(wyższe) kwasy karboksylowe Flashcards
Czym są kwasy karboksylowe?
To jednofunkcyjne pochodne węglowodorów
Jakie grupy zawierają kwasy karboksylowe?
grupę karboksylowe i grupę funkcyjną
Z czego zbudowana jest grupa karboksylowa?
Z grupy karbonylowej (CO) i grupy hydroksylowej (OH)
Według czego i na co dzielimy kwasy karboksylowe?
W zależności od ilości grup karboksylowych na monokarboksylowe, dikarboksylowe i trikarboksylowe
Czym jest grupa funkcyjna?
Grupą alkilową lub arylową
Jakimi wiązaniami połączone są kwasy karboksylowe?
Wiązaniami typu sigma z wyjątkiem drugiego wiązania między między węglem a tlenem bo to pi
Jak tworzy się nazwy kwasów karboksylowych? (3)
- zaczyna się od “kwas” kończy na “owy”
- należy uwzględnić ilość węgli w całym związku (CH3COOH to kwas etanowy bo ma dwa węgle)
- u fenoli dodajemy “okarboksylowy” (kwas benzenokarboksylowy)
Jak wygląda wzór ogólny kwasów karboksylowych?
CnH2n+1COOH
Jakie izomery tworzą kwasy karboksylowe? (3)
- położenia, kiedy mają więcej niż trzy atomy węgla (CH2=CH-CH2-COOH to kwas but-3-enowy
- funkcyjne, gdy ma dwie grupy karboksylowe (benzeno-1,3-dikarboksylowy)
- szkieletowe, gdy pojawia się podstawnik (kwas 2- metylopropanowy)
Jakie właściwości mają kwasy karboksylowe? (8)
-im większa masa cząsteczkowa tym wyższa temperatura wrzenia i topnienia (jest wyższa od analogicznych alkanów)
-im więcej atomów węgla w grupie alkilowej tym gorsza rozpuszczalność
- im krótszy łańcuch tym mocniejszy kwas
- 1-3 rozpuszczalne ciecze 4-10 słabo rozpuszczalne oleiste ciecze 11< nierozpuszczalne ciała stałe
- odczyn kwasowy
- ostry zapach
- palą się niebieskim płomieniem
- dysocjują odwracalnie
Spalanie całkowite kwasu metanowego:
2HCOOH + O2 → 2CO2↑ + 2H2O
Spalanie całkowite kwasu etanowego:
CH3COOH + 2O2 → 2CO2↑ + 2H2O
Reakcja kwasu etanowego z magnezem:
(opis)
2CH3COOH + Mg → (CH3COO)2Mg + H2↑
zanikają wiórki magnezu, wydziela się bezbarwny gaz, probówka się nagrzewa, gaz spala się szczęknięciem
Reakcja kwasu etanowego z tlenkiem miedzi (II):
(opis)
2CH3COOH + CuO → (CH3COO)2Cu + H2O
po ogrzaniu czarny proszek zniknął a roztwór przybrał niebieską barwę
Reakcja kwasu etanowego z wodorotlenkiem sodu:
(opis)
CH3COOH + NaOH → CH3COONa + H2O
po dodaniu fenoloftaleiny NaOH zabarwił się na różowo, po dodaniu kwasu, odbarwił się
Porównianie mocy kwasów
kwas węglowy<kwas etanowy<kwas siarkowy gdyż wypierają się z soli kwasu
Czym jest fermentacja octowa?
proces utleniania alkoholu etanowego przy dostepie tlenu
CH3CH2OH + O2 → CH3COOH + H2O (bakterie)
Jakie są sposoby otrzymywania kwasów karboksylowych? (2)
- utlenienie alkoholi pierwszorzędowych lub aldehydów CH3CH2OH → CH3COOH (O)
roztwór barwi się z pomarańczowego na zielony i wydziela się odctowy zapach pod wpływem K2Cr2O7
- próba Tollensa i Próba Trommera
Czym są wyższe kwasy karboksylowe?
To kwasy karboksylowe o dłuższych łańcuchach węglowych
Przykłady wyższych kwasów karboksylowych: (3)
C15H31COOH - kwas palmitynowy
C17H35COOH - kwas stearynowy
C17H33COOH - kwas oleinowy
Jakie właściwości mają wyższe kwasy karboksylowe?: (4)
- nie rozpuszczają się w wodzie
- kwas palmitynowy i stearynowy są białymi substancjami stałym a kwas oleinowy to oleista ciecz
-mają odczyn obojętny - palą się żółtym płomieniem
Spalanie całkowite kwasu palmitynowego:
C15H31COOH + 23O2 → 16CO2↑ + 16H2O
Spalanie całkowite kwasu stearynowego:
C17H35COOH + 26O2 → 18CO2↑ + 18H2O
Spalanie całkowite kwasu oleinowego:
2C17H33COOH + 51O2 → 36CO2↑ + 34H2O