(wyższe) kwasy karboksylowe Flashcards

1
Q

Czym są kwasy karboksylowe?

A

To jednofunkcyjne pochodne węglowodorów

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Jakie grupy zawierają kwasy karboksylowe?

A

grupę karboksylowe i grupę funkcyjną

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Z czego zbudowana jest grupa karboksylowa?

A

Z grupy karbonylowej (CO) i grupy hydroksylowej (OH)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Według czego i na co dzielimy kwasy karboksylowe?

A

W zależności od ilości grup karboksylowych na monokarboksylowe, dikarboksylowe i trikarboksylowe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Czym jest grupa funkcyjna?

A

Grupą alkilową lub arylową

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Jakimi wiązaniami połączone są kwasy karboksylowe?

A

Wiązaniami typu sigma z wyjątkiem drugiego wiązania między między węglem a tlenem bo to pi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Jak tworzy się nazwy kwasów karboksylowych? (3)

A
  • zaczyna się od “kwas” kończy na “owy”
  • należy uwzględnić ilość węgli w całym związku (CH3COOH to kwas etanowy bo ma dwa węgle)
  • u fenoli dodajemy “okarboksylowy” (kwas benzenokarboksylowy)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Jak wygląda wzór ogólny kwasów karboksylowych?

A

CnH2n+1COOH

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Jakie izomery tworzą kwasy karboksylowe? (3)

A
  • położenia, kiedy mają więcej niż trzy atomy węgla (CH2=CH-CH2-COOH to kwas but-3-enowy
  • funkcyjne, gdy ma dwie grupy karboksylowe (benzeno-1,3-dikarboksylowy)
  • szkieletowe, gdy pojawia się podstawnik (kwas 2- metylopropanowy)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Jakie właściwości mają kwasy karboksylowe? (8)

A

-im większa masa cząsteczkowa tym wyższa temperatura wrzenia i topnienia (jest wyższa od analogicznych alkanów)
-im więcej atomów węgla w grupie alkilowej tym gorsza rozpuszczalność
- im krótszy łańcuch tym mocniejszy kwas
- 1-3 rozpuszczalne ciecze 4-10 słabo rozpuszczalne oleiste ciecze 11< nierozpuszczalne ciała stałe
- odczyn kwasowy
- ostry zapach
- palą się niebieskim płomieniem
- dysocjują odwracalnie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Spalanie całkowite kwasu metanowego:

A

2HCOOH + O2 → 2CO2↑ + 2H2O

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Spalanie całkowite kwasu etanowego:

A

CH3COOH + 2O2 → 2CO2↑ + 2H2O

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Reakcja kwasu etanowego z magnezem:
(opis)

A

2CH3COOH + Mg → (CH3COO)2Mg + H2↑

zanikają wiórki magnezu, wydziela się bezbarwny gaz, probówka się nagrzewa, gaz spala się szczęknięciem

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Reakcja kwasu etanowego z tlenkiem miedzi (II):

(opis)

A

2CH3COOH + CuO → (CH3COO)2Cu + H2O

po ogrzaniu czarny proszek zniknął a roztwór przybrał niebieską barwę

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Reakcja kwasu etanowego z wodorotlenkiem sodu:

(opis)

A

CH3COOH + NaOH → CH3COONa + H2O

po dodaniu fenoloftaleiny NaOH zabarwił się na różowo, po dodaniu kwasu, odbarwił się

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Porównianie mocy kwasów

A

kwas węglowy<kwas etanowy<kwas siarkowy gdyż wypierają się z soli kwasu

17
Q

Czym jest fermentacja octowa?

A

proces utleniania alkoholu etanowego przy dostepie tlenu

CH3CH2OH + O2 → CH3COOH + H2O (bakterie)

18
Q

Jakie są sposoby otrzymywania kwasów karboksylowych? (2)

A
  • utlenienie alkoholi pierwszorzędowych lub aldehydów CH3CH2OH → CH3COOH (O)

roztwór barwi się z pomarańczowego na zielony i wydziela się odctowy zapach pod wpływem K2Cr2O7

  • próba Tollensa i Próba Trommera
19
Q

Czym są wyższe kwasy karboksylowe?

A

To kwasy karboksylowe o dłuższych łańcuchach węglowych

20
Q

Przykłady wyższych kwasów karboksylowych: (3)

A

C15H31COOH - kwas palmitynowy
C17H35COOH - kwas stearynowy
C17H33COOH - kwas oleinowy

21
Q

Jakie właściwości mają wyższe kwasy karboksylowe?: (4)

A
  • nie rozpuszczają się w wodzie
  • kwas palmitynowy i stearynowy są białymi substancjami stałym a kwas oleinowy to oleista ciecz
    -mają odczyn obojętny
  • palą się żółtym płomieniem
22
Q

Spalanie całkowite kwasu palmitynowego:

A

C15H31COOH + 23O2 → 16CO2↑ + 16H2O

23
Q

Spalanie całkowite kwasu stearynowego:

A

C17H35COOH + 26O2 → 18CO2↑ + 18H2O

24
Q

Spalanie całkowite kwasu oleinowego:

A

2C17H33COOH + 51O2 → 36CO2↑ + 34H2O

25
Odróznianie kwasów nasyconych od nienasyconych:
kwas nienasycony (oleinowy) odbarwia wodę bromową i roztwór manganianu (VII) potasu
26
Reakcja kwasu stearynowego z wodorotlenkiem sodu: (opis)
C17H35COOH + NaOH → C17H35COONa + H2O (T) ogrzewana mieszanina intensywnie się pieni a roztwór fenoloftaleiny się odbrawia, powstaje mydło
27
Czym są mydła? (4)
- to sole wyższych kwasów karboksylowych - mają budowę jonową - mydła sodowe są białe, twarde i rozpuszczalne w wodzie - odczyn zasadowy