Voie EV Flashcards
Vrai ou Faux. Peu importe la voie d’administration, l’élimination d’un même médicament est identique
Vrai
Dans la voie EV, la barrière qui sépare le médicament de la circulation sanguin peut être complexe ou encore très simple à franchir. Nomme un exemple de barrière complexe et un exemple de barrière simple.
Complexe : Tractus GI (voie orale)
Simple : Membrane des capillaires (voie IM, sublinguale)
Vrai ou Faux. Dans la voie EV, la vitesse d’entrée du médicament est régie par une constante d’absorption (Ka). Cela représente un ordre un.
Vrai
Vrai ou Faux. Dans la voie EV, la vitesse de sortie du médicament est régie par une constante d’élimination (Ke). Cela représente un ordre un.
Vrai
Vrai ou Faux. Ke se veut une constante d’élimination générale, qui regroupe l’excrétion rénale et le métabolisme entre autres.
Vrai
Vrai ou Faux. La voie EV amène des fluctuations moins importantes au niveau des concentrations plasmatiques que la voie IV.
Faux. Plus importantes
Généralement, est-ce que le Ka est plus rapide que le Ke ?
Oui, car sinon aussitôt que le médicament entrerait dans l’organisme, il serait éliminé et ne pourrait se distribuer.
Pourquoi est-ce que la vitesse d’absorption par voie EV est plus élevée au début de l’administration du médicament ?
Car la quantité de médicament dans le tractus GI est élevée (ordre un).
Vrai ou Faux. Pour les médicaments donnés par voie EV, il y aura un moment où la vitesse d’absorption sera égale à la vitesse d’élimination.
Vrai
CLP : Après avoir atteint le _____________, la vitesse d’élimination devient plus grande que la vitesse d’absorption lorsque le médicament est donné par voie EV.
Tmax (Cmax)
Vrai ou Faux. Le temps de demi-vie d’absorption est égal au temps de demi-vie d’élimination.
Faux. Ne sont pas égaux
Combien de temps de demi-vies d’absorption sont requis pour que l’absorption d’un médicament donné par voie EV soit terminé ?
5 à 7 temps de demi-vie d’absorption
Vrai ou Faux. Il faut traiter la voie EV avec un modèle à deux compartiments.
Vrai
Quelle est l’étape limitante dans la voie EV au début de l’administration d’un médicament ?
Élimination (deviendra l’absorption rendu au Cmax)
Afin de pouvoir évaluer la formulation d’une forme pharmaceutique, la différence entre deux formes pharmaceutiques, la biodisponibilité et la bioéquivalence, il est primordial de connaître 3 paramètres. Lesquels ?
- Cmax
- Tmax
- ASC
