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microbio 2 > virus > Flashcards

virus Flashcards

1
Q

Quels sont les 9 étapes de l’histoire de la virologie?

A
  1. Mayer
  2. Ivanovsky
  3. Beijerinck
  4. Stanley
  5. Temin et Baltimore
  6. Variole
  7. Prusiner
  8. Montagnier et Gallo
  9. Bactériophages
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2
Q

Qu’a fait Mayer?

A

Premier virus identifié: maladie de la mosaïque du tabac

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Q

Qu’à fait Ivanovsky?

A

Première preuve que la maladie est causée par un agent infectieux et non bactérien

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4
Q

Qu’à fait Beijerinck?

A

Montre que la particule infectieuse est capable de se répliquer dans les cellules de la plante
Mot virus

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Q

Qu’à fait Stanley?

A

Observation du virus par microscope électronique
Cristallisation du virus vivant

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6
Q

Qu’ont fait Temin et Baltimore?

A

Premiers à démontrer que certains virus à ARN ont un transcriptase inverse (RT)

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7
Q

Qu’est-ce que la variole?

A

Première et seule maladie humaine à être éradiquée
Première campagne de vaccination

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8
Q

Qu’à fait Prusiner?

A

Maladies tremblante du mouton et vache folle sont causées par des prions (protéines infectieuses)

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9
Q

Qu’ont fait Montagnier et Gallo?

A

Identifient l’agent causal du SIDA (VIH)
Utilisent les postulats de Koch

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10
Q

Qui a découvert les bactériophages?

A

Twort et D’Hérelle

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11
Q

Qu’à fait Twort par rapport au bactériophage?

A

Remarque des problèmes de zones claires dans les cultures bactériennes (zones transmissibles où les bactéries sont mortes)

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12
Q

Qu’à fait D’Hérelle par rapport aux bactériophages?

A

Mêmes observations que Twort
Mot bactériophage (nouveau type de virus)
Développe l’idée de la thérapie par les phages

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13
Q

Qui a identifier le premier virus?

A

Mayer

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14
Q

Qui a dit le mot virus?

A

Beijerinck

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15
Q

Quelles sont les cinq caractéristiques des virus?

A
  1. Agents infectieux accellulaires
  2. Parasites intracellulaires obligatoires
  3. Composés d’acides nucléiques
  4. Virions
  5. Taille et morphologie variées
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16
Q

Qu’est-ce qu’un agent infectieux obligatoire?

A

Macromolécule inerte à l’extérieur d’une cellule hôte, mais possède des propriétés d’organismes vivants dans une cellule hôte

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17
Q

Qu’est-ce qu’un parasite intracellulaire obligatoire?

A

Nécessite les enzymes de la cellule hôte pour se répliquer, car ils ont rarement leurs propres enzymes

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18
Q

Qu’est-ce que veut dire la caractéristique des virus “composés d’acides nucléiques”?

A
  1. Protégés par une capside
  2. Peuvent être enveloppés ou nus
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19
Q

Qu’est-ce qu’un virion?

A

Particule viral infectieuse complète

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20
Q

Quelles sont les quatre structures principales des virus?

A
  1. Génome (acides nucléiques)
  2. Capside
  3. Enveloppe (pas tous les virus)
  4. Spicules (pas tous les virus)
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21
Q

Comment peut être le génome d’un virus?

A
  1. ADN ou ARN
  2. Simple brin (monocaténaire) ou double brin (bicaténaire)
  3. Linéaire, circulaire ou segmenté

Toutes les combinaisons sont possibles

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22
Q

V/F: les virus sont les seuls organismes qui peuvent avoir de l’ARN comme génome

A

Vrai

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23
Q

Qu’est-ce qu’un capside?

A

Couche protéique qui recouvre les acides nucléiques

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24
Q

De quoi est composé le capside?

A

Composé de capsomères (sous-unités protéiques), soit unique ou diverses

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25
Q

Que détermine l’arrangement des capsomères du capside?

A

La morphologie du virus

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26
Q

Quel est le rôle du capside?

A

Attachement aux cellules hôtes

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27
Q

Qu’est-ce qu’un nucléocapside?

A

Acide nucléique + capside

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28
Q

Qu’est-ce que l’enveloppe d’un virus?

A

Bicouche lipidique (protéines, lipides, glucides)

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29
Q

Quand est-ce que l’enveloppe du virus est acquise?

A

Lors de la sortie des virions de la cellule hôte

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30
Q

Quel est le rôle de l’enveloppe?

A

Attachement aux cellules hôtes

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31
Q

Quelles sont les différences entre un virus nu et enveloppé?

A

Nu:
- Plus résistant dans l’environnement

Enveloppé
- Plus de facilité à infecter de nouvelles cellules par fusion membranaire
- Moins résistants dans l’environnement

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32
Q

Que sont les spicules?

A

Glycoprotéines qui sortent de la capside ou de l’enveloppe

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33
Q

À quoi servent les spicules?

A
  1. Attachement aux cellules hôtes
  2. Responsables du spectre d’hôte et de la spécificité
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34
Q

Quels sont les trois types de morphologies virales?

A
  1. Polyédrique (prisme)
    - non enveloppé
  2. Hélicoïdal (tube)
    - enveloppé ou non enveloppé
  3. Formes complexes
    - EX: bactériophage
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35
Q

Qu’est-ce que le spectre d’hôte?

A

Éventail des cellules hôtes pouvant être infectées

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36
Q

Qu’est-ce que la spécificité virale?

A

Cellules infectées par le virus
- les spicules sur les virus et les récepteurs spécifiques sur les cellules hôtes

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37
Q

Est-ce que les virus font partie de trois domaines de Woese?

A

Non

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38
Q

Comment les virus sont regroupés dans la taxonomie virale?

A

Selon leur type d’acides nucléiques et leur morphologie

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39
Q

Comment se fait la culture des virus?

A

Plus compliquée qu’avec les bactéries
On a besoin d’une cellule hôte vivante (ex: animaux)

40
Q

Quelles sont les cinq étapes de la réplication virale, peu importe le virus?

A
  1. Attachement
  2. Pénétration
  3. Biosynthèse
  4. Maturation
  5. Libération par bourgeonnement
41
Q

Qu’à besoin un virus pour se multiplier?

A

D’une cellule hôte

42
Q

V/F: certains virus possèdent une ou plusieurs enzymes spécifiques

A

Vrai

43
Q

Comment se fait la réplication virale d’un virus nu?

A
  1. Internalisation
  2. La cellule hôte meurt
44
Q

Comment se fait la réplication virale d’un virus enveloppé?

A
  1. Fusion de l’enveloppe du virus et de la membrane de la cellule hôte
  2. Capside relâche son contenu dans le cytosol de la cellule hôte
  3. La cellule hôte ne meurt pas
45
Q

Quelles sont les six classes de virus?

A
  1. À ADN simple-brin
  2. À ADN double-brin
  3. À ARN simple-brin +
  4. À ARN simple-brin -
  5. À ARN double-brin
  6. Rétroviridae
46
Q

Comment se passe la biosynthèse virale du virus à ADN simple-brin?

A

L’enzyme de la cellule hôte transcrit l’ADN viral en ARNm + dans le noyau de la cellule hôte

47
Q

Comment se passe la biosynthèse virale du virus à ADN double-brin

A

L’enzyme de la cellule hôte transcrit le brin d’ADN viral en ARNm + dans le noyau de la cellule hôte

48
Q

Quel est un exemple de virus à ADN simple-brin ou double-brin?

A

Herpesvirus

49
Q

Comment se passe la biosynthèse virale du virus à ARN simple-brin +?

A
  1. Le brin + de l’ARN viral sert de matrice pour la synthèse de l’ARN Pol
  2. L’ARN pol copie le brin - de l’ARN
  3. L’ARN pol transcrit le brin - de l’ARN en ARNm + dans le cytoplasme
  4. L’ARNm + synthétise les protéines virales et de nouveaux brins d’ARN -
  5. Les nouveaux brins sont incorporés dans le capside
50
Q

Quel est un exemple de virus à ARN simple-brin +?

A

Poliovirus

51
Q

Comment se passe la biosynthèse virale du virus à ARN simple-brin -?

A
  1. L’ARN polymérise transcrit le brin - en ARNm + dans le cytoplasme
  2. L’ARNm + synthétise les protéines virales et de nouveaux brins d’ARN -
  3. Les nouveaux brins sont incorporés dans le capside
52
Q

Quel est un exemple de virus à ARN simple-brin -?

A

Influenza

53
Q

Comment se passe la biosynthèse virale du virus à ARN double-brin?

A
  1. Après la réplication, l’ARN double brins est dissocié en brins simples
  2. L’ARN pol copie le brin - de l’ARN dans le cytoplasme pour synthétiser l’ARNm +
54
Q

Comment se passe la biosynthèse virale d’un rétroviridae?

A
  1. La transcriptase inverse copie le brin + de l’ARN en ADN dans le cytoplasme, qui se déplace ensuite vers le noyau
  2. L’ADN transcrit en ARNm + sert à la synthèse des protéines virales
55
Q

Quelles sont les caractéristiques de la famille des rétroviridaes?

A
  1. Présence d’une transcriptase inverse
  2. Virus enveloppés
  3. Capside icosaédrale
  4. ARN simple-brin + (deux copies)
  5. Cause des tumeurs et des leucémies
  6. ADN double-brin est inséré dans le génome de l’hôte (provirus)
56
Q

Quel est un exemple de rétroviridae?

A

VIH

57
Q

Qu’est-ce qui différencie les rétroviridaes des virus à ADN ou à ARN?

A

Les rétroviridaes passe de l’ARN, à l’ARN simple-brin, à l’ADN double-brin

58
Q

Qu’est-ce qu’une infection virale?

A

Infection lors de laquelle le virus demeure dans certains tissus ou organes de l’hôte sans provoquer de symptômes

59
Q

Quels sont les deux types d’infection?

A
  1. Latente
  2. Persistante/chronique
60
Q

Qu’est-ce qu’un virus latent?

A

Cause une infection aiguë avant d’entrer en dormance

61
Q

Quelles sont les caractéristiques d’une infection latente?

A
  1. Virus latents
  2. Aucun symptômes chez l’hôte lors de la latence
  3. Différents mécanismes possibles
    - Molécule virale circulaire dans le cytoplasme
    - provirus
62
Q

Quel est un exemple d’infection latente?

A

Virus herpes simplex type I

63
Q

Qu’est-ce qu’une infection persistante/chronique?

A

Infection virale avec des symptômes récurrents ou qui persistent dans le temps

64
Q

Quand une infection persistante survient-elle?

A

Lorsque le corps ne peut éliminer le virus

65
Q

Quels sont les différents mécanismes possibles des virus pour provoquer une infection persistante?

A
  1. Prévenir l’apparition d’antigènes viraux à la surface des cellules hôtes
  2. Interférer avec les cellules immunitaires directement
  3. Muter rapidement pour modifier les antigènes viraux
  4. Diminuer l’expression des gènes viraux
66
Q

Qu’est-ce qu’un bactériophage?

A

Virus infectant les bactéries et les archées

67
Q

Quels sont les organismes les plus retrouvés sur Terre?

A

Les bactériophages

68
Q

Comment peut être le génome d’un bactériophage?

A
  1. ADN ou ARN
  2. simple-brin ou double-brin
69
Q

Comment est le spectre d’hôte pour les bactériophages?

A

Spectre d’hôte limité (parfois une seule souche)

70
Q

V/F: les bactériophages peuvent potentiellement traiter les infections bactériennes

A

Vrai

71
Q

Quel est le matériel nécessaire à la culture des bactériophages?

A
  1. Bactériophage
  2. Souche bactérienne susceptible
  3. Milieu de culture gélosé pour la bactérie
72
Q

Comment pouvons-nous faire de la culture de bactériophage?

A

Par dénombrement des plages de lyses
- UFP (unité formatrice de plage)

73
Q

Quelles sont les étapes de la réplication des bactériophages?

A

Mêmes étapes que les virus
1. Attachement
2. Pénétration (lygosénisation)
3. Biosynthèse
4. Maturation
5. Libération par bourgeonnement

74
Q

Quels sont les deux mécanismes de réplication possibles des bactériophages?

A
  1. Cycle lytique
  2. Cycle lysogénique (seulement un type de bactérie peut le faire)
75
Q

Qu’implique le cycle lytique de la réplication des bactériophages?

A
  1. Injection de son ADN ou ARN dans la cellule hôte
  2. ADN du phage prend le contrôle de la machinerie cellulaire de la bactérie pour se répliquer
  3. Formation de nouveaux phages
  4. La cellule hôte se remplit de phages, ce qui entraine la mort
76
Q

Quelle bactérie est impliquée dans le cycle lytique?

A

Bactério T-pairs

77
Q

Qu’implique le cycle lysogénique de la réplication des bactériophages?

A
  1. Injection de son ADN ou ARN dans la cellule hôte
  2. ADN du phage s’intègre sous forme de prophage (peut se répliquer sans nuire à l’hôte)
  3. La bactérie se divise normalement, chaque cellule fille reçoit une copie du prophage intégré (transmission du phage à la descendance)
  4. Le prophage peut se réactiver et entrer en cycle lytique
78
Q

Quelle bactérie est impliquée dans le cycle lysogénique?

A

Bactério lambda

79
Q

Quelles sont les différences entre le cycle lytique et le cycle lysogénique?

A

Cycle lytique:
- Rapide
- Destruction de la cellule hôte
- Production massive de phages
- Propagation rapide de l’infection

Cycle lysogénique:
- Plus lent
- Pas de destruction immédiate de la cellule hôte
- Permet une transmission stable du virus sur plusieurs générations de bactéries

80
Q

Que permet la lysogénisation?

A

Rend les bactéries immunes contre le phage

81
Q

Comment fonctionnent la lysogénisation?

A
  1. Production de toxines
  2. Échanges génétiques
82
Q

Qu’est-ce que la thérapie par les phages?

A

Utilisation d’un bactério pour traiter une infection bactérienne

83
Q

Pourquoi faire de la thérapie par les phages?

A
  1. Spécificité (moins de chance d’avoir des effets secondaires non désirés)
  2. Amplification (une bactérie infectée par un phage va en relâcher 10-100)
84
Q

La thérapie par les phages est-elle utilisée en premier ou en dernier recours?

A

En dernier recours

85
Q

Pourquoi la thérapie par les phages est-elle utilisée en dernier recours?

A
  1. Préparation plus ou moins facile (purification)
  2. Les phages ne sont pas résistants à l’acide grastrique
  3. Les détails du traitement sont inconnus
  4. Il peut y avoir de la résistance aux phages
  5. Il y a possibilité de transfert de matériel génétique
86
Q

Quels sont trois autres agents pathogènes non vivants?

A
  1. Viroïdes
  2. Prions
  3. Virusoïdes
87
Q

Qu’est-ce qu’un viroïde?

A

Particules infectieuses ARN (plus petit qu’un virus)

88
Q

Quelles sont les caractéristiques d’un viroïde?

A
  1. Aucune capside, aucune enveloppe
  2. Petit ARN circulaire (300-400 nucléotides) trouvée dans le noyau de la cellule hôte
  3. Aucune synthèse de protéines
  4. Pathogène pour plantes
89
Q

Comment se réplique un viroïde?

A

Se réplique grâce à la machinerie de l’hôte

90
Q

Quelles sont les conséquences d’un viroïde?

A

Interfère avec la maturation et l’expression d’ARNm

91
Q

Qui a découvert les prions?

A

Prusiner

92
Q

Qu’est-ce qu’un prion?

A

Protéine infectieuse (aucun acide nucléique)

93
Q

Les prions causent quoi?

A

Les maladies neurodégénératives

94
Q

Quelles sont les conséquences des prions?

A

Forment des agrégations rapides entrainant la mort cellulaire du cerveau en formant des trous dans les tissus

95
Q

Quelles sont les caractéristiques des prions?

A
  1. Très résistants (chauffage, radiations, enzymes)
  2. Sensibles aux agents dénaturants (urée, phénol)
  3. Peut se transmettre d’un hôte à un humain (ex: maladie de la vache folle)
96
Q

Comme les prions se “répliquent”-ils?

A

La protéine mutante entraîne les protéines normales à se comporter de la même façon
- Effet domino, cela tue la cellule hôte

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