Virologie Flashcards

1
Q

Qu’est ce qu’un virus ?

A

C’est un agent infectieux. Les virus sont des parasites intracellulaires obligatoires.

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2
Q

Quelle est la particularité des virus par rapport à leur multiplication ?

A

Les virus utilisent les machineries cellulaires de leur cellule hôte pour leur multiplication ( ils ne possèdent pas de système traductionnel). Les virus sont dépendants de leur hôte pour la biosynthèse de leur propre machinerie virale.

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3
Q

Donner les caractéristiques du génome viral.

A

Le génome viral est soit ARN ou ADN, segmenté ou non segmenté, linéaire ou circulaire, pouvant contenir de 3-4 à 500-600 gènes.

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4
Q

Que devient le génome après réplication ?

A

Le génome est encapsidé dans des protéines virales dites capsides.

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5
Q

Qu’est ce qu’une capside ?

A

Il s’agit d’une coque protéique ou capside virale, elle-même pouvant être enveloppée dans une double membrane lipidique contenant des glycoprotéines.

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6
Q

Qu’est ce qu’un virion ?

A

Un virion c’est la forme extracellulaire et infectieuse d’un virus.
Les virions contiennent le matériel génétique viral et la capside virale qui protège le matériel génétique. Leur taille est comprise entre 20 et 250nm.

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7
Q

De quoi sont formées les capsides virales ?

A

Elles sont formées de plusieurs sous unités de capsomères qui sont des combinaisons de protéines structurales identiques ou différentes.

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8
Q

Quelles sont les deux formes principales d’assemblage des capsomères ?

A

Icosaédrique ou hélicoidale.

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9
Q

Détailler la forme icosaédrique des capsomères.

A

Polyèdre à 20 faces triangulaires équilatérales, les sommets sont formés par assemblage des pointes de 5 triangles (voir schéma d9). Les capsides virales icosaèdriques contiennent 20 capsolères.

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10
Q

Détailler la forme hélicoidale des capsomères.

A

Les sous-unités protéiques de la capside interagissent entre elles et avec l’acide nucléique pour former une spirale.

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11
Q

Par quoi caractérise t-on un virus à enveloppe ?

A

Les pointes de glycoprotéines se lient aux récepteurs de la membrane des cellules hôtes, les membranes fusionnent, la capside est détruite par les enzymes cellulaires.

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12
Q

Quels sont les moyens de transmission des virus ?

A
  • Transmission respiratoires
  • Transmission féco-orale
  • Transmission parentérales (seringues)
  • Transmission sexuelle
  • Transmission mère enfant
  • Transmission par arthropodes.
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13
Q

Quels types d’infections peut on avoir en fonction des virus ?

A

L’infection peut être aigue (virus influenza), chronique (HIV, hépatite), latente (EBV).

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14
Q

Donner les caractéristiques des génomes viraux.

A

Génomes à ADN ou ARN, de 2 à 500-600 gènes, simple ou double brin, molécule linéaire ou circulaire, mono- ou multipartite.
La classification est basée sur l’organisation de leur type de matériel génétique et sa relation avec la synthèse d’ARNm viraux.

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15
Q

Quelles sont les différentes classes de virus ?

A
  • Classe I: Herpes, varicelle, virus de la variole.
  • Classe II: Parvovirus
  • Classe III: Cystoviridae ( insectes, champignons, plantes
  • Classe IV: Polyovirus, TMV, coronavirus, virus de la dengue.
  • Classe V: virus influenza, rhabdovirus (rage)
  • Classe Vi: rétrovirus.
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16
Q

Quel est l’état de l’ARN pour les virus de la classe IV ?

A

L’ARN est monocaténaire, c’est à dire simple brin.

17
Q

Les ARN génomique à polarité positive, sont-ils traduits directement en protéine ?

A

Oui.

18
Q

Où le génome se réplique-t-il et expliquer le déroulement brièvement.

A

Le génome se réplique dans le cytoplasme. Les molécules d’ARN servent de matrice pour la synthèse d’un brin d’ARN complémentaire ( -RNA) à partir duquel sont synthétisées de nouvelles molécules d’ARN à polarité positive qui seront encapsidées dans de nouvelles particules virales.
( voir schéma d17).

19
Q

De combien et de quel type de molécules d’ARN est constitué le virus de la grippe ?

A

De 8 molécules d’ARN à polarité négative.

20
Q

Quelle est la particularité des rétrovirus (génome) ?

A

Ils requièrent l’intégration de leur génome dans le génome de la cellule hôte pour le bon déroulement de leur cycle viral.

21
Q

Comment s’effectue la primo infection au VIH ?

A

Elle s’effectue par voir sanguine, sexuelle, au cours de l’accouchement ou par allaitement. Elle passe le plus souvent inaperçue mais le système immunitaire se révèle inefficace: le VIH détruit les lymphocytes CD4+ et les macrophages.

22
Q

Décrire l’évolution du VIH au cours du temps, et de la concentration en lymphocytes T4.

A
  • Apparition de la séropositivité.
  • Pas de signes apparents (assymptomatique) pendants quelques années mais disparition progressive des lymphocytes T4, mauvais fonctionnement du système immunitaire sans signes cliniques.
  • Premières infections, déficits immunitaires de la peau et des muqueuses.
  • Développement de maladies infectieuses opportunistes ( SIDA) : déficience immunitaire totale.
23
Q

Quelles sont les étapes précoces du cycle viral ?

( ajouter les schémas)

A

1- Reconnaissance et fixation du virus
2- Pénétration des particules virales
3- Rétrotranscription
4 Intégration du génome viral dans le génome de l’hôte.

24
Q

Quelles sont les étapes posrt-intégratives du cycle viral ?

(ajouter les schémas)

A

5- Réactivation virale
6- Transport et maturation des ARN messagers et viraux
7- Traduction virale
8 - Assemblage de nouvelles particules virales.
9- Bourgeonnement.
10- Maturation des particules virales.

25
Q

Décrire la réverse transcriptase du HIV.

A

C’est un hétérodimère qui possède 3 activités catalytiques:
- ADN polymérase ARN dépendante.
- RNAse H qui hydrolyse l’ARN dans l’hybride ARN/ ADN
- ADN polymérase ADN dépendante.

26
Q

Comment les protéines virales sont-elles exprimées ?

A

Elles utilisent des mécanismes transcriptionnels et traductionnels comme le décalage du cadre de lecture, le clivage de polyprotéines, l’épissage.

( voir schéma correspondants: d36,37,38.

27
Q

De quelle protéine dépendent les mécanismes d’export des ARN viraux du HIV non totalement épissés ? ar quel mécanisme ?

A

Ils dépedent de la protéine REV qui est produite à partir de l’ARN totalement épissé. La protéine REV en interagissant avec le RRE, une séquence d’ADN hautement structurée permet l’export des ARN non totalement épissés.

28
Q
A