vía endocítica Flashcards
via endocitica
- relaciona a la cel con su entorno
- regula la composición de la MP
- regula la fisiología cel y homeostasis
fagocitosis
- la MP con citoplasma emite pseudopodos q abrazan lo q va a ser fagocitado (se forman de filam de actina con proteínas específicas)
- se forma un fagosoma q se va a fusionar con algo más
pinocitosis
- para líquidos y partículas pequeñas, ocurre en todos los tipos celulares
1. se invagina la MP (micropinoc) y forma una vesicula o se evagina si es macropinocitosis
a veces se media por receptores de rg coated pit de clatrina o caveolina
endo mediada por receptores
- los ligandos se unen a receptores específicos de membrana, está en region coated pit
- la mp se invagina , corta por dinamina y queda la vesícula cubierta de clatrinas
- la cubierta se pierde
endosoma
tempranos: otra vesicula donde se mete lo q entra a la celula
tardios: puede ser un cuerpo multivesicular por invaginación de mp dentro del lumen
vienen con bomba de H+ q acidifican el medio (ph5) para que el ligando y receptor se separen
3 caminos de la endocitosis
después de entrar a la célula el contenido puede:
- reciclarse: vuelve a la MP
- transcitosis: endocita por un polo de la cel, viaja por el citoplasma y hace exocitosis por el otro polo
- degradación por lisosomas
transcitosis
reubica proteinas mal destinadas
- ej: un anticuerpo ingresado por endo en el dominio apical de la célula viaja al dominio basolateral para exocitarse al TC y vasos sanguineos
lisosomas
organelos endomembranosos con enzimas hidrolíticas q degradan todo tipo de cosas
llevan a cabo la DEGRADACIÓN INTRACEL CONTROLADA: degradan lo q entra por endocitosis y organelos q ya cumplen su vida útil
funcionan ok a ph5
enzimas hidroliticas de los lisosomas
vienen del RER-golgi, en una vesícula a endosoma tardío que se libera en el lisosoma
- en el cisgolgi: se marcan por fosforilacion, así puede destinarse al lisosoma
- en el transgolgi: se generan vesículas prelisosomales para ser llevadas
membrana lisosomal
- se recubre internamente de glicoesfingolipidos impidiendo q se digiera por enzimas
- las proteínas glicosiladas protegen para q no la hidrolicen
tipos de autofagia
- microautofagia: contenido citoplasma se lo come un lisosoma y degradan enzimas
- macroautofagia: se forma un autofagosoma (doble membrana) q se fusiona con el lisosoma y lo degradan hidrolasas
-autofagia por chaperonas: una proteina debe reconocer una secuencia especifica
proteína mTOR
inhibe la autofagia, en momentos de necesidad la quinasa AMPK inhibe la mTOR para q haya autofagia y se reciclen nutrientes
manosa 6-fosfato
marca de todas las enzimas q van a los lisosomas