Vasculites Flashcards

1
Q

Qual o laboratório das vasculites?

A
Aumento VHS
Aumento PCR
Anemia normo/normo
Plaquetose
ANCA
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Q

O que caracteriza as vasculites ANCA +?

A

Sindrome pulmao-rim

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3
Q

Qual anticorpo relacionado ao C-ANCA?

A

Anti proteinase 3

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4
Q

Qual anticorpo relacionado ao P-ANCA?

A

Anti mieloperoxidase

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5
Q

Quais as doenças com ANCA +?

A

Poliangeíte granulomatosa de WEGENER
Poliangeíte granulomatosa EOSINOFILICA (CHURG-STRAUSS)
Poliangeite microscopica

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6
Q

Quais as principais vasculites de grande calibre?

A

Arterite temporal

Takayasu

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7
Q

Quais as principais vasculites de medio calibre?

A
Doença de kawasaki
Poliarterite nodosa (PAN)
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8
Q

Quais as principais vasculites de pequeno calibre? 6

A

Poliangeíte microscopica
Poliangeíte granulomatosa eosinofilica (CHURG STRAUSS)
Granulomatose de WEGENER
Purpura de HENOCH SHONLEIN
Vasculite crioglobulinemica leucocitoclastica
Doença de BEHÇET

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9
Q

Qual a clinica da arterite temporal?

A

Mulher idosa com cefaleia, hipersensibilidade do escalpo
Claudicação de mandibula
50% tem polimialgia reumatica

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10
Q

Qual o laboratório da arterite temporal?

A

Aumento de VHS > 40-50

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11
Q

Como é feito o diagnóstico de arterite temporal?

A

Biopsia temporal

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12
Q

Qual o tto da arterite temporal?

A

Corticoide em altas doses

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13
Q

Qual a clinica da arterite de takayasu?

A
Mulher < 40 anos
Claudicação de MMSS
HAS renovascular
Sopro em carotida, subclavia e aorta
Pulsos e pressões assimetricos em MMSS
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14
Q

Como é feito o diagnóstico da arterite de takayasu?

A

Angiografia

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15
Q

Qual o TTO arterite de takayasu

A

Prednisona dose alta

Metotrexate

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16
Q

Quais os criterios diagnósticos da doença de kawasaki?

A
Febre mais de 5 dias
Congestao conjuntival bilateral
Alterações em labios e cavidade oral
Linfonodomegalia cervical > 1,5 cm
Exantema polimorfo
Eritema e edema palmo-plantar
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17
Q

Qual o laboratório da doença de kawasaki?

A

Aumento de C3

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18
Q

Qual exame obrigatório na doença de kawasaki?

A

ECO

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19
Q

Qual a complicação mais comum da doença de kawasaki?

A

Aneurisma coronariano

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20
Q

Qual o TTO da doença de kawasaki?

A

Imunoglobulina venosa

AAS am altas doses mantidas até ficar afebril por 2 dias

21
Q

Qual a clinica da doença de BUERGER (tromboangeíte obliterante)?

A

Homem adulto tabagista
Necrose de extremidades com pulso proximal preservado
Reynauld
Tromboflebite migratoria

22
Q

Como é feito o diagnostico da doença de BUERGER (tromboangeíte obliterante)?

A

Angiografia

  • saca rolhas ou vasos espiralados
  • contas de rosario
23
Q

Qual a clinica da poliangeíte nodosa (PAN)?

A
PAN POUPA PULMÃO 
COME MAIS NADA NEM EU
Homem meia idade com hipertensão subita
HAS RENOVASCULAR
Azotemia
Angina mesenterica
Angina testicular
Mononeurite multipla
24
Q

Qual a principal doença associada a poliangeíte nodosa (PAN)?

A

Hepatite B
HbSAg +
HbeAg +

25
Como é feito o diagnostico da poliangeíte nodosa (PAN)?
Biopsia de pele/testiculo | Amgiografia mesenterica/renal: multiplos aneurismas
26
Qual o TTO da poliangeíte nodosa (PAN)?
Prednisona | Ciclofosfamida
27
Qual a clinica da Poliangeíte microscópica?
PAN + sd pulmao rim
28
Quais as alterações pulmonares e renais esperadas na Poliangeíte microscópica?
PULMAO: capilarite com hemoptise GLOMERULO: GEFS com crescentes
29
Qual o laboratório da Poliangeíte microscópica?
P-ANCA +
30
Qual a clinica da Poliangeíte granulomatosa eosinofilica (Churg Strauss)?
``` DPOC COM DOR NA BARRIGA E NO ❤️ Asma refrataria Eosinofilia Infiltrados pulmonares migratorios Gastroenterite Miocardite eosinofilica GEFS ```
31
Qual o laboratório da Poliangeíte granulomatosa eosinofilica (Churg Strauss)?
Eosinofilia >1000 Aumento de ige P ANCA
32
Como é feito o diagnóstico de Poliangeíte granulomatosa eosinofilica (Churg Strauss)?
Biopsia pulmonar
33
Qual o TTO da Poliangeíte granulomatosa eosinofilica (Churg Strauss)?
Prednisona | Ciclofosfamida
34
Qual a clinica da granulomatose de Wegener?
``` ESTUDO DIPLO CEGO - otorrino e clinico Sinusite rinorreia purulenta Exoftalmia Perfuração de palato Nariz em sela Hemoptise GEFS ```
35
Qual o laboratório da granulomatose de Wegener?
C ANCA
36
Como é feito o diagnóstico da granulomatose de Wegener?
Biopsia de vias aéreas superiores e pulmão
37
Como é feito o TTO da granulomatose de Wegener?
Prednisona | Ciclofosfamida
38
Qual a clinica da purpura de Henoch Schonlein?
Homem jovem com IVAS previa
39
Qual a tétrade da purpura de Henoch Schonlein?
Purpura palpável Artrite nao deformante Dor abdominal - obstrução abdominal Glomerulite com hematuria
40
Qual o laboratório da purpura de Henoch Schonlein?
Aumento de iga | Plaquetas normais ou aumentadas
41
Qual o tto da purpura de Henoch Schonlein?
Suporte | Corticoide se sintomas de nefrote, abdome agudo ou neurologicos
42
Qual a clinica da vasculite crioglobulinemica?
``` CEI CAI COMPLEMENTO Purpura palpavel Poliartralgia Glomerulonefrite branda Neuropatia periférica ```
43
Diagnóstico da vasculite crioglobulinemica?
HCV + Queda de C4 Crioglobulinas +
44
Qual o tratamento da vasculite crioglobulinemica?
Imunossupressão Plasmaferese Tto da hepatite C
45
Qual a clinica da doença de BEHÇET?
``` DOENÇA DO QUEIMA FILME Jovem Patergia (hiperssensibilidade cutanea) Acne Ulceras orais e genitais Lesao ocular (hipópio, uveite anterior, neovascularizaçao) Aneurismas pulmonares (hemoptise) ```
46
Qual o laboratório da doença de BEHÇET?
ASCA +
47
Como é feito o diagnóstico da doença de BEHÇET?
Clinica | Arteriografia pulmonar
48
Qual o tto da doença de BEHÇET?
Prednisona | Ciclofosfamida