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Reumatologia > Vasculites > Flashcards

Vasculites Flashcards

1
Q

Qual o laboratório das vasculites?

A 
Aumento VHS
Aumento PCR
Anemia normo/normo
Plaquetose
ANCA
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Q

O que caracteriza as vasculites ANCA +?

A

Sindrome pulmao-rim

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3
Q

Qual anticorpo relacionado ao C-ANCA?

A

Anti proteinase 3

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4
Q

Qual anticorpo relacionado ao P-ANCA?

A

Anti mieloperoxidase

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5
Q

Quais as doenças com ANCA +?

A

Poliangeíte granulomatosa de WEGENER
Poliangeíte granulomatosa EOSINOFILICA (CHURG-STRAUSS)
Poliangeite microscopica

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6
Q

Quais as principais vasculites de grande calibre?

A

Arterite temporal

Takayasu

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7
Q

Quais as principais vasculites de medio calibre?

A 
Doença de kawasaki
Poliarterite nodosa (PAN)
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8
Q

Quais as principais vasculites de pequeno calibre? 6

A

Poliangeíte microscopica
Poliangeíte granulomatosa eosinofilica (CHURG STRAUSS)
Granulomatose de WEGENER
Purpura de HENOCH SHONLEIN
Vasculite crioglobulinemica leucocitoclastica
Doença de BEHÇET

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9
Q

Qual a clinica da arterite temporal?

A

Mulher idosa com cefaleia, hipersensibilidade do escalpo
Claudicação de mandibula
50% tem polimialgia reumatica

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10
Q

Qual o laboratório da arterite temporal?

A

Aumento de VHS > 40-50

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11
Q

Como é feito o diagnóstico de arterite temporal?

A

Biopsia temporal

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12
Q

Qual o tto da arterite temporal?

A

Corticoide em altas doses

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13
Q

Qual a clinica da arterite de takayasu?

A 
Mulher < 40 anos
Claudicação de MMSS
HAS renovascular
Sopro em carotida, subclavia e aorta
Pulsos e pressões assimetricos em MMSS
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14
Q

Como é feito o diagnóstico da arterite de takayasu?

A

Angiografia

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15
Q

Qual o TTO arterite de takayasu

A

Prednisona dose alta

Metotrexate

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16
Q

Quais os criterios diagnósticos da doença de kawasaki?

A 
Febre mais de 5 dias
Congestao conjuntival bilateral
Alterações em labios e cavidade oral
Linfonodomegalia cervical > 1,5 cm
Exantema polimorfo
Eritema e edema palmo-plantar
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17
Q

Qual o laboratório da doença de kawasaki?

A

Aumento de C3

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18
Q

Qual exame obrigatório na doença de kawasaki?

A

ECO

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19
Q

Qual a complicação mais comum da doença de kawasaki?

A

Aneurisma coronariano

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20
Q

Qual o TTO da doença de kawasaki?

A

Imunoglobulina venosa

AAS am altas doses mantidas até ficar afebril por 2 dias

21
Q

Qual a clinica da doença de BUERGER (tromboangeíte obliterante)?

A

Homem adulto tabagista
Necrose de extremidades com pulso proximal preservado
Reynauld
Tromboflebite migratoria

22
Q

Como é feito o diagnostico da doença de BUERGER (tromboangeíte obliterante)?

A

Angiografia

  • saca rolhas ou vasos espiralados
  • contas de rosario
23
Q

Qual a clinica da poliangeíte nodosa (PAN)?

A 
PAN POUPA PULMÃO 
COME MAIS NADA NEM EU
Homem meia idade com hipertensão subita
HAS RENOVASCULAR
Azotemia
Angina mesenterica
Angina testicular
Mononeurite multipla
24
Q

Qual a principal doença associada a poliangeíte nodosa (PAN)?

A

Hepatite B
HbSAg +
HbeAg +

25
Q

Como é feito o diagnostico da poliangeíte nodosa (PAN)?

A

Biopsia de pele/testiculo

Amgiografia mesenterica/renal: multiplos aneurismas

26
Q

Qual o TTO da poliangeíte nodosa (PAN)?

A

Prednisona

Ciclofosfamida

27
Q

Qual a clinica da Poliangeíte microscópica?

A

PAN + sd pulmao rim

28
Q

Quais as alterações pulmonares e renais esperadas na Poliangeíte microscópica?

A

PULMAO: capilarite com hemoptise
GLOMERULO: GEFS com crescentes

29
Q

Qual o laboratório da Poliangeíte microscópica?

A

P-ANCA +

30
Q

Qual a clinica da Poliangeíte granulomatosa eosinofilica (Churg Strauss)?

A 
DPOC COM DOR NA BARRIGA E NO ❤️
Asma refrataria
Eosinofilia
Infiltrados pulmonares migratorios
Gastroenterite
Miocardite eosinofilica 
GEFS
31
Q

Qual o laboratório da Poliangeíte granulomatosa eosinofilica (Churg Strauss)?

A

Eosinofilia >1000
Aumento de ige
P ANCA

32
Q

Como é feito o diagnóstico de Poliangeíte granulomatosa eosinofilica (Churg Strauss)?

A

Biopsia pulmonar

33
Q

Qual o TTO da Poliangeíte granulomatosa eosinofilica (Churg Strauss)?

A

Prednisona

Ciclofosfamida

34
Q

Qual a clinica da granulomatose de Wegener?

A 
ESTUDO DIPLO CEGO - otorrino e clinico
Sinusite rinorreia purulenta
Exoftalmia
Perfuração de palato
Nariz em sela
Hemoptise
GEFS
35
Q

Qual o laboratório da granulomatose de Wegener?

A

C ANCA

36
Q

Como é feito o diagnóstico da granulomatose de Wegener?

A

Biopsia de vias aéreas superiores e pulmão

37
Q

Como é feito o TTO da granulomatose de Wegener?

A

Prednisona

Ciclofosfamida

38
Q

Qual a clinica da purpura de Henoch Schonlein?

A

Homem jovem com IVAS previa

39
Q

Qual a tétrade da purpura de Henoch Schonlein?

A

Purpura palpável
Artrite nao deformante
Dor abdominal - obstrução abdominal
Glomerulite com hematuria

40
Q

Qual o laboratório da purpura de Henoch Schonlein?

A

Aumento de iga

Plaquetas normais ou aumentadas

41
Q

Qual o tto da purpura de Henoch Schonlein?

A

Suporte

Corticoide se sintomas de nefrote, abdome agudo ou neurologicos

42
Q

Qual a clinica da vasculite crioglobulinemica?

A 
CEI CAI COMPLEMENTO 
Purpura palpavel
Poliartralgia
Glomerulonefrite branda
Neuropatia periférica
43
Q

Diagnóstico da vasculite crioglobulinemica?

A

HCV +
Queda de C4
Crioglobulinas +

44
Q

Qual o tratamento da vasculite crioglobulinemica?

A

Imunossupressão
Plasmaferese
Tto da hepatite C

45
Q

Qual a clinica da doença de BEHÇET?

A 
DOENÇA DO QUEIMA FILME
Jovem
Patergia (hiperssensibilidade cutanea)
Acne
Ulceras orais e genitais
Lesao ocular (hipópio, uveite anterior, neovascularizaçao)
Aneurismas pulmonares (hemoptise)
46
Q

Qual o laboratório da doença de BEHÇET?

A

ASCA +

47
Q

Como é feito o diagnóstico da doença de BEHÇET?

A

Clinica

Arteriografia pulmonar

48
Q

Qual o tto da doença de BEHÇET?

A

Prednisona

Ciclofosfamida

Reumatologia (6 decks)

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