Variación en las poblaciones

Question 1

Una de varias formas del mismo gen, que presumiblemente difiere por la mutación de la secuencia de ADN. Los alelos generalmente se reconocen por sus efectos fenotípicos; Variantes de secuencia de ADN, que pueden diferir en varios o muchos sitios.

Answer 1

Alelo

Question 2

La proporción de copias de genes en una población que son un alelo dado; es decir, la probabilidad de encontrar este alelo cuando un gen se toma al azar de la población; también llamada frecuencia genética.

Answer 2

Frecuencia de alelos

Question 3

Un triplete de nucleótidos que codifica un aminoácido o actúa como una señal de “parada” en la traducción.

Answer 3

Codón

Question 4

Una mutación que reduce la aptitud.

Answer 4

Mutación deleterea

Question 5

La producción de otra copia de un locus (u otra secuencia) que se hereda como una adición al genoma.

Answer 5

Duplicación

Question 6

Cambios hereditarios en la expresión génica o el fenotipo que no se basan en cambios en la secuencia del ADN.

Answer 6

Herencia epigenética

Question 7

Un efecto de la interacción entre dos o más loci de genes sobre el fenotipo o aptitud por el cual su efecto conjunto difiere de la suma de los loci tomados por separado.

Answer 7

epistasis genética

Question 8

Esa parte de un gen que se traduce en un polipéptido..

Answer 8

Exón

Question 9

El éxito de una entidad al dejar descendientes a la siguiente generación. La mayoría de las veces se refiere a la contribución promedio de un alelo, genotipo o fenotipo; también puede referirse a la contribución de una entidad específica (por ejemplo, un individuo).

Answer 9

Aptitud biológica

Question 10

La unidad funcional de la herencia

Answer 10

Gen

Question 11

Dos o más loci con secuencias de nucleótidos similares que se han derivado de una secuencia ancestral común.

Answer 11

Familia de genes

Question 12

Movimiento de genes o simbiontes (como parásitos) entre organismos individuales que no sea por transmisión de padres a hijos.

Answer 12

Transferencia horizontal

Question 13

Parte de un gen que no se traduce en un polipéptido.

Answer 13

Intrón

Question 14

La asociación de dos alelos en dos o más loci con más frecuencia (o con menos frecuencia) de lo predicho por sus frecuencias individuales.

Answer 14

Desequilibrio de ligamiento

Question 15

Un sitio en un cromosoma ocupado por un gen específico; más libremente, el gen mismo, en todos sus estados alélicos.

Answer 15

locus (plural, loci)

Question 16

Un efecto no genético de una madre sobre el fenotipo de su descendencia, derivado de factores como la herencia citoplasmática, la transmisión de simbiontes de madre a descendencia o condiciones nutricionales.

Answer 16

Efecto maternal

Question 17

Un error en la replicación de una secuencia de nucleótidos, o cualquier otra alteración del genoma que no se manifieste como recombinación recíproca.

Answer 17

Mutación

Question 18

Una sustitución de pares de bases en el ADN que da como resultado una sustitución de aminoácidos en el producto proteico; también llamada sustitución de reemplazo.

Answer 18

Sustitución no sinónima

Question 19

Las propiedades morfológicas, fisiológicas, bioquímicas, de comportamiento y otras de un organismo manifestadas a lo largo de su vida; o cualquier subconjunto de tales propiedades, especialmente aquellas afectadas por un alelo particular u otra porción del genotipo.

Answer 19

Fenotipo

Question 20

Un efecto fenotípico de un gen en más de un carácter.

Answer 20

Pleiotropía

Question 21

Una mutación que se asigna a un locus genético específico; en un contexto molecular, generalmente un cambio de un solo par de bases.

Answer 21

Mutuación puntual

Question 22

Cualquiera de los varios procesos biológicos que alteran las reglas de la herencia mendeliana, de modo que algunos alelos cuando son heterocigotos tienen una probabilidad superior al 50 por ciento de transmisión a la descendencia.

Answer 22

Distorsión de la segregación

Question 23

Variación en la identidad de un par de bases de nucleótidos en una sola posición en una secuencia de ADN, dentro o entre poblaciones de una especie.

Answer 23

Polimorfismo de un solo nucleótido (SNP)

Question 24

Fijación de un cambio de par de bases que no altera el aminoácido en el producto proteico de un gen; también llamada sustitución silenciosa.

Answer 24

Sustitución sinónima

Question 25

El origen de un descendiente poliploide por la duplicación del genoma de una especie (autopoliploidía) o por la hibridación entre dos gametos no reducidos de diferentes especies (alopoliploidía).

Answer 25

Duplicación de genoma completo