VANCOMICINA Flashcards
Principais germes combatidos:
Infecção por:
• Staphylococcus
• Enterococos
• Pneumococo
Farmacocinética
- Utilizado VO somente para tratar colite pseudomembranosa por C. difficile
- Meia vida: 6-8 horas - dose de 12/12h
- Não é metabolizado
- Eliminado por via renal - avaliar função renal para ajuste
- Diálise: não altera quantidades apreciáveis da droga circulante
Classe farmacológica e mecanismo de ação
Classe farmacológica: glicopeptídeos
Mecanismo de ação:
• Inibidor da síntese da parede celular
• Bloqueia a polimerização de glicopeptídeos ao se ligar ao precursor da parede celular
Efeitos adversos:
Via EV: flebite e dor (diluída em grande volumes + gotejamento lento)
Altas doses por tempo prolongado:
• Nefrotoxicidade - pode levar injúria renal
• Ototoxicidade - pode levar a surdez permanente
Infusão rápida:
Infusão rápida:
• Síndrome do homem vermelho - prurido, eritema,
congestão e angioedema do pescoço e tórax
Apresentação da vancomicina
Frasco-ampola:
• 500 mg
• 1000 mg
Diluição de vancomicina
Reconstituir:
• 500 mg - 10 mL de SF 0,9% ou SG 5%
• 1000 mg - 20 ml de SF 0,9% ou SG 5%
Diluir
• 500 mg - diluir em 100 mL
• 1000 mg - diluir em 250 mL
Não ultrapassar: 10 mg/minuto