úvod do organiky Flashcards

1
Q

typy chemických vazeb v organických látkách

A

kovalentní, iontová

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

charakteristika kovalentní vazby

A

obvyklejší než iontová

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

dělení vazby podle počtu sdílených elektronových párů :

A

jednoduchá
dvojná
trojná

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

které látky mají hybridizaci sp3

A

methan, ethan, propan

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

charakteristika pro dvojnou vazbu

A

na vzniku se podílejí od každého z vázaných atmů 2 valenční elektrony

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

hybridizace sp2
jaký úhel svírají vazby?

A

120°

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

hybridizace sp3 úhel vazebý

A

109°28

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

hybridizace sp vazebný úhel

A

180°

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

trojná vazba charakteristika

A

na vzniku se podílejí od každého z vázaných atomů 3 valenční elektrony

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

polarita chemické vazby
- jaké je sdílení vazebných elektronů a co se uplatňje

A

je nerovnoměrné a uplatńuj serozdíná afinita atomů

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

kde je stejná afinita = polarita u prvků?

A

u O2, N2, H2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

kdy je rozdílná afinita
CO VZNIKÁ

A

u prvků s různou elektronegativitou
O <= H = kyslík má větší el. než H, a proto bude částečně nabit záporněa vodík částečně kladně = DIPÓL

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

popiš dipolový moment

A

při vzniku vazby mezi 2 různými atomy se poloha těžiště záporného náboje od polohy těžiště kladného náboje liší

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

co jsou to izomery a co způsobují

A

sloučeniny se stejným sumárním vzorcem ale liší se pořadím atomů, charakterem vazeb a prostorovým uspořádáním =.> odličné fyzikální a chemické vlastnosti

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

čím se liš knstituční izomery

A

uspořádáním atomů v molekule

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

typy konstitučních izomerů
a jejich popis a příklad

A
  1. řetězové = rozdílné uhlíkaté řetězce
    pentan a neopentan
  2. polohové = odlišná poloha :
    A) substituentů (1-chlorpropan, 2-chlorpropan)
    B) násobé vazby (but-2-en, but-1-en)
  3. skupinové = rozdílné funkční skupiny (molekulový vzorec je stejný)
    - ethanol, dimethylether
  4. tautomerie = izomerní látky se přesmkují, mohou existovat v rovnováze vedle sebe
    -přesmyk tomu vodíku elektronů dvojné vazby
  5. mezomerie = vyjadřují krajní elektronové uspořádání, skutečný stav je mezi krajními mezomerními strukturami
    - benzen
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

čím se zabývá stereochemie alkanů a cykloalkanů

A

studiem molekul v trojrozměrném prostoru

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

konformace alkanů a cykloalkanů

A

jednoduchá vazba = může měnit prostorový vztah substituentů na jednom atomu uhlíku vzhledem k druhému
- zákrytová
- nezákrytová = stabilnější, energeticky nejchudší, všechny vazby C-H mají max vzdálenost = nejmenší odpudivá síla
- židličková = nemá pnutí, C-H vazby jsou ve střídavé konformaci
- vaničková= méně stálá jak židličková

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

konformace cyklohexanu

A

prostorově deformovány = zbaveny pnutí
ve 2 formých:
- židličková = energeticky nejchudší
- vaničková = nejméně stabilní
- spešl = zkřížená vanička, nejstablnější = středně energeticky náročná

20
Q

geometrické izomerie cis-trans
pro koho jsou charakteristické a proč

A

sloučeniny s dvojnou vazbou
a pro cyklické
protože dvojná vazba je pevná, a to nedovoluje volnou otáčivost - substituenty vázané na dvojnou vazbu mohou zaujímat různou plohu k rovině určené dvojnou vazbou

21
Q

cis izomer
- kdejsou substituenty vázány

A

na stejnou stranu roviny určené dvojnou vazbou

22
Q

trans izomer
- jak jso vázány substituenty

A

na opačnou stranu k určen rovině dvojnou vazbou

23
Q

která z konformací pro alkeny je stálejší

A

trans izomer

24
Q

co je substrát

A

výchozí látka, která v průběhu chem. reakcí podléhá změnám

25
co je činidlo
výchozí látka, která reaguje s různými substráty stejným způsoby
26
dělení chemických reakcí podle způsobu zániku původních vazeb
1. homolytické = radikálové 2. heterolytické
27
popis radikálové neboli homolytické reakce co je výsledkem schéma
dochází k symetrickému štěpení vazby mezi atomy se stejnu či podobnou hodnotou X vznik dvou reaktivních částit s nepárovými elektrony = RADIKÁLY A-B => A . + B . Br2 => Br . + Br .
28
popis heterolytické reakce schéma co je předpokladem
dochází k přesunu celého el. páru k jednomu z vazebných partnerů A-B => A+ + IB- předpokladem je že dojde ke štěpení vazby která se vytvořila mezi C a jiným prvkem (podle X)
29
pokud je činidlem karboniový kation
jedná se o elektrofil
30
pokud je činidlem karboniový anion
substrát je akceptor el. páru a jedná se o NUKLEOFILA
31
dělení reakcí podle charakteru přeměn na substrátu
1. susbtituční 2. eliminační 3. adiční 4. molekulový přesmyk
32
k čemu dochází během substituční reakce a jaké moohou být tyto reakce
k náhradě některého atomu nebo skupiny substrátu jiným atomem nebo skupinou radikálové elektrofilní nukleofilní
33
charakterizuj eliminační reakce
chemické děje, při kterých vzniká v molekule substrátu násobná vazba nebo se zvyčuje
34
adiční reakce - co je podmínkou
ve skeletu musí obsahovat alespoń jednu násobnou vazbu
35
co je molekulový přesmyk a kde se využívá
rekace, v jejimž průběhu dochází k přesunu atomů z jednoho místa molekuly na druhé méně stabilní sloučenina se mění na stabilnější radikálové přesmyky uhlíkového řetězce při krakování
36
pro jaké reakce platí zajcevovo pravidlo a o čem pojednává
při eliminačních se odštěpuje vodík z atomu uhlíku, který má menší počet atomů vodíku
37
terciární halogenidy při reakci se silnou zásadou podléhají
eliminaci
38
o čem pojednává markovníkovo pravidlo
při adici nesymetrickch molekul na ALKENY se aduje TĚŽŠÍ částice na uhlík s menším počtem vodíkových atomů (tam kde má více místa) - platí pro NUKLEOFILNÍ ČÁSTICE - HX
39
adice kyselin HX - JEJÍ SNADNOST…
KLESÁ v řadě: HI > HBr > HCl (adice HCl probíhá jen na terciární uhlík)
40
příklad nukleofilní substituce
příprava thiolu z halogenderivátu
41
jakou reakcí je radikálová substituce jakjilze obecně vyjádřit
řetězová zápisem jednotlivžch kroků řetězové reakce: 1. iniciace 2. propagace 3. terminace
42
pro jaké reakce je charakteristická elektrofilní substituce
pro reakce na arenech
43
jaké existují substituenty
1. a 2. třídy
44
co řídí susbtituenty I.třídy a kde
navázání dalšího substituentu do poloh ortho a para
45
co řídí substituenty II. třídy a kde
navázání dalšího substituentu do polohy meta
46
jmenuj substituenty1. třídy
- CH3 - CH2-CH3 halogeny - OH -O-CH3 -NH2 -NH-R -N-R2
47
jmenuj substituenty 2. třídy
-NO2 -SO3H ketoskupiny karboxylové skupiny