Uveitis Flashcards
¿Qué es la uveítis?
Inflamación del tracto uveal (iris, cuerpo ciliar, coroides).
¿Cómo se clasifica la uveítis según la anatomía?
Anterior → Iris y cuerpo ciliar.
Intermedia → Pars plana y vítreo anterior.
¿Cómo se clasifica la uveítis según su evolución?
Aguda → <3 meses.
Crónica → >3 meses, con recurrencias.
¿Cuál es la uveítis autoinmune más frecuente?
Uveítis HLA-B27+.
¿Con qué enfermedades se asocia la uveítis HLA-B27+?
Espondilitis anquilosante, artritis psoriásica, artritis reactiva, CUCI, Crohn.
¿Qué características tiene la uveítis HLA-B27+?
Inicio súbito, unilateral, recidivante, dolor intenso, sinequias posteriores.
¿Cuál es la principal causa de uveítis en niños?
Artritis Idiopática Juvenil (AIJ).
¿Cuáles son las complicaciones de la uveítis en AIJ?
Cataratas, queratopatía en banda, glaucoma.
¿Qué es la iridociclitis heterocrómica de Fuchs?
Unilateral, crónica, heterocromía del iris, cataratas, no responde a corticoides.
¿Qué virus causan uveítis anterior?
Herpes simple y herpes zóster.
¿Cómo diferenciar la uveítis por herpes simple y zóster?
Herpes simple → Queratosis dendrítica.
Herpes zóster → Signo de Hutchinson (lesión en nariz).
¿Cuál es el tratamiento de la uveítis herpética?
Aciclovir + corticoides tópicos.
¿Qué es la oftalmía simpática?
Inflamación bilateral tras trauma ocular.
¿Cómo se trata la oftalmía simpática?
Corticoides sistémicos + inmunosupresores.
¿Qué zona del ojo afecta la uveítis intermedia?
Pars plana y vítreo anterior.
¿Qué hallazgos son característicos en pars planitis?
“Bancos de nieve” (infiltrados vítreos inferiores), edema macular quístico.
¿Con qué enfermedades se asocia la uveítis intermedia?
Esclerosis múltiple, sarcoidosis, enfermedad de Lyme.
¿Cuál es la principal causa de pérdida visual en uveítis intermedia?
Edema macular quístico.
¿Cómo se trata la uveítis intermedia?
Corticoides, inmunosupresores, vitrectomía en casos severos.
¿Qué hallazgo en biomicroscopía confirma uveítis anterior?
Fenómeno de Tyndall (células inflamatorias en humor acuoso).
¿Cómo se diferencia una uveítis granulomatosa de una no granulomatosa?
Granulomatosa → Precipitados retroqueráticos grandes.
No granulomatosa → Precipitados finos.
¿Qué examen se usa para evaluar edema macular en uveítis intermedia?
OCT (Tomografía de Coherencia Óptica).
¿Qué estudios de laboratorio se solicitan en uveítis?
HLA-B27 → Sospecha autoinmune.
VDRL y FTA-ABS → Sífilis.
PPD y Rx de tórax → Tuberculosis.
ANA y FR → AIJ y artritis reumatoide.
¿Cuál es el tratamiento de primera línea en uveítis anterior?
Corticoides tópicos + ciclopléjicos (homatropina, atropina).
¿Cuándo se usan inmunosupresores en uveítis?
Casos crónicos, falla a corticoides, enfermedades autoinmunes sistémicas.
