UVEÍTES DIFUSAS Flashcards

1
Q

QUAL É A FISIOPATOLOGIA DA SVKH?

A

AUTOIMUNIDADE CONTRA MELANÓCITOS

INFLAMAÇÃO GRANULOMATOSA MULTISSISTÊMICA

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2
Q

HLA-DR1 E HLA-DR4 ESTÃO ASSOCIADOS Á QUAL UVEÍTE?

A

SVKH

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3
Q

O QUE SÃO OS NÓDULOS DE DALEN-FUCHS?

A

INFLAMAÇÃO GRANULOMATOSA (CÉLULAS GIGANTES + EPITELIODES) NO ESPAÇO SUB-EPR

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4
Q

OS NÓDULOS DE DALEN-FUCHS ESTÃO ASSOCIADOS À QUAIS UVEÍTES?

A
  • SVKH
  • OFTALMIA SIMPÁTICA
  • SARCOIDOSE
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5
Q

EPIDEMIOLOGIA DA SVKH

A

MULHERES 20-50 ANOS

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6
Q

PRINCIPAIS ACHADOS CLÍNICOS NA FASE PRODRÔMICA DA SVKH

A
  • CEFALEIA
  • DISACUSIA
  • PLEOCITOSE
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7
Q

PRINCIPAIS ACHADOS CLÍNICOS NA FASE UVEÍTICA/AGUDA DA SVKH

A
  • UVEÍTE ANTERIOR GRANULOMATOSA
  • DR SEROSO BILATERAL + EDEMA DE DISCO
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8
Q

OCT NA FASE AGUDA DA SVKH

A

DR COM FAIXAS MEMBRANOSAS + AUMENTO DA ESPESSURA DA COROIDE SUBFOVEAL

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9
Q

AGF NA FASE AGUDA DA SVKH

A

PIN POINTS + LEAKAGE DE DO + POOLING

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10
Q

ICG NA FASE AGUDA DA SVKH

A

DARK DOTS

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11
Q

PRINCIPAIS ACHADOS NA FASE DE CONVALESCÊNCIA DA SVKH

A
  • VITILIGO
  • POLIOSE
  • SINAL DE SUGIURA (VITILIGO PERILIMBAR)
  • FO SUNSET GLOW
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12
Q

QUAIS SÃO OS CRITÉRIOS OBRIGATÓRIOS PARA O DIAGNÓSTICO DE SVKH?

A
  • ACOMETIMENTO OCULAR BILATERAL
  • AUSÊNCIA DE TRAUMA PENETRANTE
  • EXCLUIR DIAGNÓSTICOS DIFERENCIAIS
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13
Q

QUAIS SÃO OS CRITÉRIOS MENORES PARA O DIAGNÓSTICO DE SVKH?

A
  • ACHADOS NEUROLÓGICOS
  • ACHADOS TEGUMENTARES
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14
Q

QUAL É O TRATAMENTO DA FASE AGUDA DA SVKH?

A

METILPREDNISOLONA 1G/DIA 3 DIAS >
PREDNISONA 1MG/KG/DIA VO COM DESMAME LENTO EM 6-15M >
IMUNOSSUPRESSÃO

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15
Q

COMO MONITORAR A REATIVAÇÃO DA SVKH?

A

REAÇÃO DE CÂMARA + AGF

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16
Q

NA SVKH, O TRATAMENTO DEVE SER INICIADO EM ATÉ ____ DIAS

A

15

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17
Q

OLHO SIMPATIZANTE

A

OLHO DO TRAUMA - MAIOR INFLAMAÇÃO

18
Q

OLHO SIMPATIZADO

A

OLHO CONTRALATERAL - MENOS INFLAMAÇÃO (MAIORIA APÓS 6-12M)

19
Q

QUAIS SÃO AS DIFERENÇAS DA OFTALMIA SIMPÁTICA PARA SVKH?

A
  • HISTÓRIA DE TRAUMA / CIRURGIA
  • MENOR ENVOLVIMENTO SISTÊMICO
  • HOMEM = MULHER
  • POUPA CORIOCAPILAR
20
Q

QUAL É A CONDUTA NA OFTALMIA SIMPÁTICA?

A
  • OLHO DESORGANIZADO / SEM POTENCIAL VISUAL: ENUCLEAÇÃO EM ATÉ 2 SEMANAS DO TRAUMA
  • DOENÇA JÁ INSTALADA: = SVKH
21
Q

HLA-B51

A

DOENÇA DE BEHÇET

22
Q

VASCULITE IDIOPÁTICA CRÔNICA MULTISSISTÊMICA RECIDIVANTE

A

DOENÇA DE BEHÇET

23
Q

MANIFESTAÇÃO SISTÊMICA MAIS COMUM NA DOENÇA DE BEHÇET

A

ÚLCERAS ORAIS DOLOROSAS (97%) QUE DEIXAM POUCA CICATRIZ

24
Q

PRINCIPAL MANIFESTAÇÃO OCULAR DA DOENÇA DE BEHÇET

A

PERIFLEBITE OCLUSIVA E VITREÍTE

25
Q

HIPÓPIO MÓVEL

A

DOENÇA DE BEHÇET

26
Q

PRINCIPAL COMPLICAÇÃO DA DOENÇA DE BEHÇET

A

CATARATA

27
Q

CRITÉRIOS PARA DIAGNÓSTICO DE DOENÇA DE BEHÇET

A

AFTAS ORAIS + AFTAS GENITAIS + LESÕES CUTANEAS

OU

UVEÍTE + 1

28
Q

TESTE DA PATERGIA

A

DOENÇA DE BEHÇET

29
Q

QUE EXAME PEDIR NO USO DE CICLOSPORINA?

A

FUNÇÃO RENAL

30
Q

QUE EXAME PEDIR NO USO DE AZATIOPRINA?

A

HEMOGRAMA

31
Q

INFLAMAÇÃO GRANULOMATOSA IDIOPÁTICA MULTISSISTÊMICA CRÔNICA

A

SARCOIDOSE

32
Q

PRINCIPAIS ÓRGÃOS ACOMETIDOS PELA SARCOIDOSE

A

T - TÓRAX
O - OLHO
P - PELE

TOP

33
Q

QUAL A DIFERENÇA DO GRANULOMA DA TB PARA O GRANULOMA DA SARCOIDOSE?

A

TB: CASEOSO

SARCOIDOSE: NÃO CASEOSO

34
Q

PRINCIPAL MANIFESTAÇÃO CLÍNICA DA SARCOIDOSE

A

LINFADENOPATIA HILAR BILATERAL (90%)

35
Q

QUAIS SÃO OS 2 TIPOS DE SÍNDROMES QUE A SARCOIDOSE AGUDA PODE APRESENTAR?

A

SÍNDROME DE LOFGREN:
- UVEÍTE ANTERIOR
- LINFADENOPATIA HILAR BILATERAL
- ARTRITE DE GRANDES ARTICULAÇÕES
- ERITEMA NODOSO

SÍNDROME DE HEERFORDT-WALDESTROOM:
- UVEÍTE ANTERIOR
- PARALISIA FACIAL
- INFLAMAÇÃO DA PARÓTIDA
- FEBRE

36
Q

NÓDULOS DE BUSACCA E KOEPPE ESTÃO EM PRESENTES EM:

A
  • TUBERCULOSE
  • SARCOIDOSE
37
Q

NÓDULOS DE BERLIM

A

NÓDULOS NO TRABECULADO

*SARCOIDOSE

38
Q

PERIFLEBITE COM EXSUDAÇÃO EM CERA DE VELA

A

SARCOIDOSE

39
Q

AUMENTO DE ECA E LISOZIMA

A

SARCOIDOSE

40
Q
A