Up1 tytl Flashcards
¿Tiempo liberado?
Tiempo en que el trabajador no está vinculado a sus obligaciones laborales ni tampoco vinculado a las tareas necesarias para la manutención de sus necesidades vitales. Es decir, tiempo en que él decide cual actividad quiere realizar, sin ninguna obligación impuesta directa o indirectamente.
¿Qué es ser adulto?
Adulto es un ser autoindependiente que puede manejar sólo la satisfacción de sus necesidades vitales (biopsicosociales).
¿Qué es libido y pulsión?
Pulsión de dominio es un término usado por Freud para referirse a una pulsión (unida secundariamente a lo sexual) y cuyo fin consiste en dominar al objeto por la fuerza (para satisfacer una necesidad vital pura o relativa). Mientras que libido es una ENERGÍA DE CALIDAD por medio de la cual una persona va a obtener su objeto de deseo a través de la negociación. Es imperioso el uso del lenguaje en esta negociación.
¿Qué es trabajo físico?
Cuando una fuerza actúa sobre un cuerpo y éste se desplaza en la dirección de aquella, se ha realizado un trabajo. El trabajo de la fuerza sobre este cuerpo será equivalente a la energía (capacidad de realizar trabajo) necesaria para desplazarlo. Otra forma de calcular trabajo es por el producto de la variación en la presión y el volumen. Esta ecuación permite calcular el trabajo cardíaco y el respiratorio porque en ambos se ejerce la presión sobre un volumen contenido
¿Qué es trabajo muscular?
Es el proceso biológico a través del cual energía química se transforma en movimiento o energía cinética.
Todo tipo de trabajo requiere por parte del trabajador un consumo de energía tanto mayor cuanto mayor sea el esfuerzo solicitado. La realización de un trabajo muscular implica el poner en acción una serie de músculos que aportan la fuerza necesaria; según la forma en que se produzcan las contracciones de estos músculos el trabajo desarrollado se puede considerar como estático o dinámico.
El trabajo muscular se denomina estático cuando la contracción de los músculos es continua y se mantiene durante un cierto período de tiempo. El trabajo dinámico, por el contrario, produce una sucesión periódica de tensiones y relajamientos de los músculos activos, todas ellas de corta duración.
Aunque en la práctica, excepto en casos muy característicos, la frontera entre trabajo estático y dinámico no es fácil de determinar, es importante mantener esta distinción por las consecuencias que se derivan de uno y otro tipo de trabajo. La consecuencia fundamental viene determinada por las diferencias que se producen en la irrigación sanguínea de los músculos que es la que, en definitiva, fija el límite en la producción del trabajo muscular. Dicha irrigación es fundamental por dos motivos: porque la sangre aporta al músculo la energía necesaria; y porque, la sangre evacua del músculo los residuos de la reacción de oxidación de la glucosa producidos como consecuencia del trabajo (ácido láctico).
¿Qué es tensión? ¿Qué son las tensiones activa y pasiva?
Tensión (definición física): todos los objetos físicos que están en contacto pueden ejercer fuerzas entre ellos. A estas fuerzas de contacto les damos diferentes nombres, basados en los diferentes tipos de objetos en contacto. Si la fuerza es ejercida por una cuerda, un hilo, una cadena o un cable, la llamamos tensión. Es importante observar que la tensión es una fuerza de tracción y que las cuerdas y los cables son útiles para ejercer fuerzas, ya que pueden transferir una fuerza de manera eficiente sobre una distancia significativa (por ejemplo, la longitud de la cuerda).
La contracción muscular es la generación activa de fuerza en un músculo. La tensión muscular es la fuerza ejercida por un músculo sobre una carga externa. La contracción se puede medir de dos maneras, en función de la tensión o del acortamiento. Es decir, los indicadores biomecánicos fundamentales que caracterizan la actividad del músculo son: la fuerza que se registra en su extremo (esta fuerza se denomina tensión o fuerza de tracción muscular) y la velocidad de variación de la longitud. Cuando el músculo se excita, varía su estado mecánico, estas variaciones son denominadas contracción muscular. La contracción se manifiesta en la variación de la tensión o de la longitud del músculo (o de ambas), así como de otras de sus propiedades mecánicas (elasticidad, rigidez, etc.). Cuando el músculo se encuentra en estado de reposo, existe solapamiento moderado de los puentes cruzados de miosina sobre actina. En estado de elongación, el solapamiento disminuye y puede llegar a ser nulo. Finalmente, durante la contracción, el solapamiento o superposición es máximo. El límite de solapamiento queda dado por el contacto entre los filamentos gruesos y los discos Z.
Elementos contráctiles: el aparato contráctil de cada fibra muscular se subdivide en miofibrillas, formados por haces de filamentos gruesos y finos, y que orientados longitudinalmente están compuestos por proteínas contráctiles. Los filamentos finos son de actina, mientras que los gruesos, son de miosina. A la estructura situada entre dos discos Z consecutivos se la conoce con el nombre de sarcómero, la cual debe considerarse como la unidad de acción contráctil.
Elementos pasivos: todo el músculo está rodeado por vainas o fascias de tejido conjuntivo (colágeno I, principalmente). El epimisio rodea el músculo y se extiende dentro del mismo formando perimisio, que a su vez divide el músculo en una serie de fascículos, cada uno de los cuales contiene varias fibras musculares. Dentro del fascículo, las fibras musculares están separadas unas de otras por el endomisio. Todos estos elementos, con proporciones variables de colágeno y fibras reticulares y elásticas, constituyen el componente elástico paralelo a las fibras.
El comportamiento global del músculo es debido tanto a los componentes activos como pasivos. La tensión activa, representa la tensión desarrollada por los elementos contráctiles del músculo. La tensión pasiva refleja la tensión desarrollada cuando un músculo sobrepasa su longitud de reposo y la parte no contráctil del vientre muscular se estira. Cuando el vientre muscular se contrae, la combinación de las tensiones activas y pasivas produce la tensión total ejercida.
¿Qué es el sarcomero? ¿Cómo está compuesto?
La unidad funcional de la miofibrilla es el sarcomero, el segmento de la miofibrilla ubicado entre dos líneas Z adyacentes. Es decir, el sarcomero es la unidad contráctil básica del músculo estriado y la célula muscular completa exhibe estriaciones trasversales debido a que los sarcomeros de las miofibrillas contiguas están “en registro” (es decir, hay una coincidencia precisa entre las bandas de una miofibrilla y sus vecinas). Es importante saber que el sarcomero está compuesto principalmente por la actina y miosina, más la troponina y tropomiosina (proteínas reguladoras).
¿De qué depende la fuerza de una fibra muscular?
La fuerza generada durante la contracción muscular depende del número de puentes de actina-miosina. Es decir, el principal factor de influencia a la capacidad de un músculo de generar fuerza es la cantidad de puentes de actina y miosina efectivamente ligadas/unidas. Además, la fuerza de una fibra muscular depende del número de sarcomeros y la longitud (estiramiento de la fibra, tensión pasiva).
¿De qué depende la fuerza de un movimiento?
La fuerza de un músculo depende del número de fibras musculares y de la predominancia de determinados tipos de fibras musculares. Además de la longitud inicial del musculo (sarcomeros), del tamaño y número (reclutamiento) de unidades motoras activas, de la frecuencia de descarga a las unidades motoras activas, área de sección transversal del músculo (es proporcional a la fuerza muscular), sincronía músculo agonista/antagonista, efecto de estructuras centrales, etc.
Importante: la fuerza del movimiento depende del número de unidades motoras reclutadas y frecuencia de disparos.
¿Cuál es la unidad funcional del movimiento? ¿Cuáles son sus componentes anatómicos
Es la unidad motora, o sea, una única neurona motora más todas las fibras musculares inervadas por ella.
¿Qué son las bandas del sarcomero?
Son un patrón que sirve para entender la contracción muscular. La disposición de los filamentos finos y gruesos originan diferencia de densidades que producen las estriaciones transversales de las miofibrillas.
Pueden verse en preparados de fibras musculares vivas sin tinción, examinadas con los microscopios de contraste o de polarización, en los cuales aparecen como bandas claras y bandas oscuras alternadas. Estas bandas se denominan BANDA A y BANDA I. Tanto las bandas A como las bandas I están divididas en 2 partes por regiones estrechas de densidad contrastante. La banda I clara está dividida en 2 por una línea densa, la LÍNEA Z, también llamada disco Z. La banda A oscura está divida por una región menos densa, o clara, denominada BANDA H. Además, en la mitad de la banda H clara se observa una fina línea densa denominada LÍNEA M. El patrón de bandas transversales del músculo estriado se debe a la disposición de los tipos de miofilamentos. Para comprender el mecanismo de contracción, este patrón de bandas debe considerarse en términos funcionales (es decir, el patrón de bandas sirve para entender la contracción muscular).
La disposición de filamentos gruesos y delgados origina las diferencias de densidad que producen las estriaciones transversales de las miofibrillas. Los filamentos gruesos que contiene miosina están restringidos a la porción central del sarcomero (es decir, la BANDA A). Los filamentos delgados que contienen actina se fijan a la LÍNEA Z y se extienden dentro de la BANDA A hasta el borde de la BANDA H. Las porciones de 2 sarcomeros, en cada lado de la línea Z, constituyen la banda I y contienen solo filamentos delgados.
Cómo se da la contracción en el músculo esquelético?
La contracción muscular esquelética se explica por la teoría del deslizamiento de filamentos. La contracción muscular esquelética se inicia con la transmisión de un orden químico desde la motoneurona hacia la fibra muscular.
Cuando un músculo se contrae, cada sarcomero se acorta, pero la longitud de los miofilamentos no se modifica. Durante la contracción, el sarcomero y la banda I se acortan, mientras que la banda A permanece con la misma longitud. Para mantener los miofilamentos en una longitud constante, el acortamiento del sarcomero debe ser causado por un incremento en la superposición de los filamentos gruesos y delgados. La banda H se estrecha, y los filamentos delgados penetran la banda H durante la contracción. Estas observaciones indican que los filamentos delgados se deslizan sobre los filamentos gruesos durante la contracción.
Los acontecimientos que conducen a la contracción del músculo esquelético pueden resumirse en una serie de pasos:
Etapa 1. La contracción de una fibra muscular esquelética se inicia cuando un impulso nervioso que avanza a lo largo del axón de una neurona motora llega a la unión neuromuscular.
Etapa 2. El impulso nervioso desencadena la liberación hacia hendidura sináptica de acetilcolina que se fija a canales de Na+ activados por Ach, lo cual causa la despolarización local del sarcolema.
Etapa 3. Se abren canales de Na+ activados por voltaje y el Na+ entra en la célula.
Etapa 4. La despolarización se generaliza por toda la membrana plasmática de la célula muscular y continua a través de las membranas de los túbulos T.
Etapa 5. Las proteínas sensoras del voltaje en la membrana plasmática de los túbulos T cambian su conformación.
Etapa 6. A la altura de las triadas de la célula muscular los túbulos T están en contacto estrecho con las expansiones laterales del retículo sarcoplasmático, en donde los canales con compuerta para la liberación de Ca2+ son activados por los cambios de conformación de las proteínas sensoras de voltaje.
Etapa 7. El Ca2+ se libera con rapidez desde el retículo sarcoplasmático hacia el sarcoplasma.
Etapa 8. El Ca2+ se fija a la porción TnC del complejo de troponina.
Etapa 9. Se inicia el ciclo de la contracción y el Ca2+ es devuelto a las cisternas terminales del retículo sarcoplasmático.
Cuando el músculo está relajado, la tropomiosina impide que las cabezas de miosina se unan con las moléculas de actina porque cubre los sitios de unión a miosina en las moléculas de actina. Después de la estimulación nerviosa, se libera Ca2+ en el sarcoplasma, que se une a troponina, la que entonces actúa sobre la tropomiosina para exponer los sitios de unión a la miosina de las moléculas de actina. Una vez que los sitios de unión están expuestos, las cabezas de miosina son capaces de interactuar con las moléculas de actina y de formar puentes transversales, y los dos filamentos se deslizan uno sobre el otro.
El acortamiento de un músculo comprende rápidas interacciones repetidas entre las moléculas de actina y miosina que mueven los filamentos delgados junto con los filamentos gruesos. El ciclo de los puentes transversales en el músculo esquelético recibe el nombre de ciclo de los puentes transversales de actomiosina y suele describirse como una serie de fenómenos bioquímicos y mecánicos acoplados. La miosina, como proteína motora asociada a la actina con actividad ATPasa, convierte la energía química en fuerza mecánica al accionar en forma cíclica con los estados de actina adherida y actina no adherida durante su ciclo de actividad ATPasa. Cada ciclo de puentes transversales se compone de 5 etapas.
Cuál es la diferencia de la contracción del músculo esquelético y la del músculo liso?
El músculo liso está caracterizado por la contracción lenta y prolongada. Las células musculares lisas pueden entrar en estado trabado y permanecer contraídas durante lapsos prolongados sin fatigarse. Se pueden contraer a modo de ondas y producir movimientos peristálticos o la contracción puede ocurrir en todo el músculo al mismo tiempo para producir movimientos expulsivos. El músculo liso exhibe una actividad contráctil espontánea en ausencia de estímulos nerviosos. Además, la contracción del músculo liso suele estar regulada por neuronas pos-ganglionares del SNA. Las células musculares lisas también pueden ser estimuladas o inhibidas por algunas hormonas (conductos de Ca2+ activados por ligando).
Como en el músculo estriado, la contracción se inicia por incremento en la concentración de Ca2+ en el citosol, pero la contracción no ocurre a través de un complejo troponina-tropomiosina sobre el filamento delgado. En realidad, en el músculo liso, un incremento en la concentración de Ca2+ estimula una cinasa de las cadenas ligeras de la miosina (MLCK) para fosforilar una de las cadenas cadenas ligeras reguladores de la molécula de miosina del músculo liso. El Ca2+ se fija a la calmodulina para formar e complejo Ca2 - calmodulina, al que a su vez se fija a MLCK para activar la reacción de fosforilación de la cadena ligera reguladora de miosina. Cuando la cadena ligera es fosforilada, la molécula de miosina del músculo liso cambia su conformación de una configuración inactiva (plagada) que puede adherirse a los filamentos de miosina polares laterales. La fosforilación también activa el sitio de fijación para actina en la cabeza de la miosina, lo que permite la adhesión al filamento de actina. En presencia de ATP, la cabeza e miosina se flexiona y produce la contracción. Cuando se desfosforila, la cabeza de miosina de disocia de la actina. Esta fosforilación ocurre lentamente y con frecuencia toma hasta un segundo alcanzar la contracción máxima. Además, la desfosforilación promueve el desarmado de los filamentos de miosina y el regreso de la miosina a su estado inactivo. La molécula de miosina del músculo liso hidroliza el ATP en cerda de 10% de la proporción que corresponde al músculo esquelético, lo que produce un ciclo lento de formación de puentes cruzados cuyo resultado es una contracción lenta de estas células.
Tipo de contracción del músculo estriado y cardíaco: “TODO o NADA” (potencial de acción).
Cuáles son las etapas de la contracción muscular?
Ciclo de la contracción o ciclo de los puentes transversales de actomiosina. El acortamiento de un músculo comprende ciclos de contracción rápidos que desplazan los filamentos finos a lo largo de los filamentos gruesos. Cada ciclo de contracción se compone de 5 ETAPAS: adhesión, separación, flexión, generación de fuerza y readhesión.
ETAPA 1: la ADHESIÓN es la etapa inicial del ciclo de contracción, en la cual la cabeza de la miosina está fuertemente unida a la molécula de actina del filamento fino. Al comienzo del ciclo de contracción la cabeza de la miosina está fuertemente unida a la molécula de filamento fino y no hay ATP. En un músculo en contracción activa esta etapa finaliza con la fijación de ATP a la cabeza de la miosina.
ETAPA 2: la SEPARACIÓN es la segunda etapa del ciclo, en la cual la cabeza de la miosina se desacopla del filamento fino. En esta etapa del ciclo de contracción el ATP se une a la cabeza de la miosina e induce cambios de conformación del sitio de unión a la actina. Esto reduce la afinidad de la cabeza de la miosina por la molécula de actina y determina que se desacople del filamento fino.
ETAPA 3: la FLEXIÓN es la etapa en la cual la cabeza de la miosina, como consecuencia de la hidrólisis de ATP, avanza una distancia corta en relación con el filamento fino. El sitio de fijación de ATP de la cabeza de la miosina sufre cambios de conformación adicionales que hacen que ésta se flexione. Este movimiento es iniciado por la escisión de ATP en ADP y P inorgánico. Ambos productos de la hidrólisis, no obstante, permanecen unidos a la cabeza de la miosina.
ETAPA 4: la GENERACIÓN de FUERZA es la cuarta etapa del ciclo en la cual la cabeza de la miosina libera el P inorgánico y ocurre el golpe de fuerza. La cabeza de la miosina se une débilmente a un nuevo sitio de unión en la molécula de actina contigua del filamento fino, lo cual causa la liberación del P inorgánico. Esta liberación tiene 2 efectos. Primero, la afinidad de la fijación entre la cabeza de la miosina y su nuevo sitio de unión aumenta. Segundo, la cabeza de la miosina genera una fuerza conforme retorna a su posición no flexionada original. En consecuencia, cuando la cabeza de la miosina se endereza impulsa el movimiento del filamento fino a lo largo del filamento grueso. Éste es el “golpe de fuerza” del ciclo. Durante esta etapa el ADP se separa de la cabeza de la miosina.
ETAPA 5: la READHESIÓN es la última etapa del ciclo en la cual la cabeza de la miosina otra vez está unida con firmeza a una nueva molécula de actina del filamento fino y el ciclo puede repetirse.
Aunque la cabeza de miosina individual se separe del filamento fino durante el ciclo, otras cabezas de miosina del mismo filamento grueso se fijarán a moléculas de actina, la cual produce movimiento. Dado que las cabezas de miosina se disponen en forma de imágenes especulares a cada lado de la banda H (organización antiparalela), está acción tracciona los filamentos finos hacia el interior de la banda A, con lo que el sarcomero se acorta.
¿En cuáles de ellas se utiliza el ATP?
¿En cuáles de ellas se utiliza el ATP?
