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DIRETÃO > UNESP > Flashcards

UNESP Flashcards

1
Q

OS ACHADOS LABORATORIAIS QUE DEFINEM EXISTÊNCIA DE HEMATÚRIA GLOMERULAR SÃO A ___ E CILINDROS ___.

A

1) HEMATÚRIA DISMÓRFICA

2) CILINDROS HEMÁTICOS

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2
Q

QUAL BACTÉRIA CAUSADORA DA GNPE?

A

S. PYOGENES DO GRUPO A (GAS)

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3
Q

PERÍODO DE INCUBAÇÃO DA GNPE POR FARINGITE E PIODERMITE?

A

FARINGITE: 1-3 SEMANAS
PIODERMITE: 2-6 SEMANAS

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4
Q

PARA O DIAGNÓSTICO DE GNPE EU NECESSITO DO TRIPÉ: ___ + ___ + ___ .

A

1) HISTÓRIA DE FARINGITE
2) PERÍODO DE INCUBAÇÃO COMPATÍVEL
3) ANTICORPOS ELEVADOS

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5
Q

AS PIODERMITES PODEM CURSAR COM ___ NEGATIVO, PORTANTO, DEVO SOLICITAR ___ OU ____ .

A

1) ASLO
2) AntiDNAse B
3) AntiHialuronidase

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6
Q

PARA DEFINIR GNPE EU DEVO ENCONTRAR A ___ DA FRAÇÃO ___ DO COMPLEMENTO .

A

1) QUEDA

2) C3

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7
Q

QUANTO TEMPO DURA A HIPOCOMPLEMENTEMIA NA GNPE?

A

< 8 SEMANAS

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8
Q

QUANTO TEMPO DURA A HEMATÚRIA DISMÓRFICA NA GNPE?

A

ATÉ 1-2 ANOS

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9
Q

QUANTO TEMPO DURA A PROTEINÚRIA SUBNEFRÓTICA NA GNPE?

A

ATÉ 2-5 ANOS

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10
Q

QUANDO É NECESSÁRIO REALIZAR BIÓPSIA NA GNPE?

A

1) ANÚRIA
2) OLIGÚRIA > 1 SEMANA
3) HIPOCOMPLEMENTEMIA > 8 SEMANAS
4) DOENÇA SISTÊMICA (“QUADRO PIORANDO”)

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11
Q

OS 4 PASSOS DO TRATAMENTO DA GNPE?

A

1) RESTRIÇÃO HIDROSSALINA
2) DIURÉTICO DE ALÇA
3) VASODILATADORES
4) DIÁLISE (SE NECESSÁRIO)

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12
Q

PARA QUÊ ESTÃO INDICADOS OS ATB NA GNPE?

A

ERRADICAR AS CEPAS NEFRITOGÊNICAS

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13
Q

O MECANISMO DA LESÃO NA DOENÇA DE BERGER É O DEPÓSITO DE ___ NO ___.

A

(1) IGA

(2) MESÂNGIO

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14
Q

QUANDO PENSAR EM DOENÇA DE BERGER?

A

HOMEM JOVEM COM HEMATÚRIA ASSINTOMÁTICA

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15
Q

“MANTRA” DA DOENÇA DE BERGER?

A

HEMATÚRIA E MAIS NADA!

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16
Q

A DOENÇA DE BERGER OCORRE ___ COM INFECÇÃO, DIFERENTEMENTE DA GNPE, ONDE HÁ UM ___ .

A

(1) CONCOMITANTE

(2) PERÍODO DE INCUBAÇÃO

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17
Q

O COMPLEMENTO NA DOENÇA DE BERGER ESTÁ ___

A

NORMAL!

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18
Q

PACIENTE COM HEMATÚRIA ASSOCIADO À DEPÓSITOS DE IGa NA PELE E AUMENTO IGa SÉRICA: DIAGNÓSTICO?

A

DOENÇA DE BERGER

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19
Q

CITE AS 4 CONDIÇÕES ASSOCIADAS À DOENÇA DE BERGER.

A

(1) CIRROSE
(2) DOENÇA CELÍACA
(3) DERMATITE HERPETIFORME
(4) HIV

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20
Q

PÚRPURA DE HENOCH-SCHONLEIN: CITE A TÉTRADE.

A

(1) PÚRPURA PALPÁVEL
(2) DOR ABDOMINAL
(3) ARTRALGIA
(4) NEFRITE POR IGA

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21
Q

TRATAMENTO DA DOENÇA DE BERGER?

A

CONSERVADOR

IECA para controle de proteinúria, CCT nos casos graves

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22
Q

CRIANÇA COM SURDEZ NEUROSSENSORIAL + HEMATÚRIA GLOMERULAR: DIAGNÓSTICO?

A

MAL DE ALPORT

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23
Q

CRIANÇA COM SURDEZ NEUROSSENSORIAL + HEMATÚRIA GLOMERULAR: ESSA DOENÇA ESTÁ LIGADA À QUAL CROMOSSOMO?

A

X (AUTOSSÔMICO DOMINANTE)

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24
Q

CRIANÇA COM SURDEZ NEUROSSENSORIAL + HEMATÚRIA GLOMERULAR: HÁ DEFEITO NA FORMAÇÃO DO QUÊ?

A

CADEIA ALFA COLÁGENO TIPO 4

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25
Q

PROTEINÚRIA NEFRÓTICA: DEFINIÇÃO PARA ADULTOS E CRIANÇAS?

A

1) ADULTOS: >3-3,5G/DIA

2) CRIANÇAS: >50MG/KG/DIA

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26
Q

TÉTRADE DA SÍNDROME NEFRÓTICA?

A

1) PROTEINÚRIA NEFRÓTICA
2) HIPOALBUMINEMIA
3) HIPERLIPIDEMIA
4) EDEMA

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27
Q

A HIPERLIPIDEMIA NA SÍNDROME NEFRÓTICA É MARCADA PELO ENCONTRO DE CILINDROS ___ .

A

GRAXOS

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28
Q

NÃO É UM EXAME QUE FAZ PARTE DA INVESTIGAÇÃO, MAS CASO DOSARMOS A ___ ELA VIRÁ ___.

A

1) ALFA 2 GLOBULINA

2) ALTA

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29
Q

PARA RASTREAR PROTEINÚRIA EU SOLICITO ___ ; PARA CONFIRMAR EU SOLICITO ___ .

A

1) EAS

2) URINA 24h OU RELAÇÃO PROTEÍNA CREATININA

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30
Q

QUAIS AS 3 PRINCIPAIS COMPLICAÇÕES DA SÍNDROME NEFRÓTICA?

A

1) INFECÇÃO
2) TROMBOEMBOLISMO
3) ATEROGÊNESE ACELERADA

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31
Q

POR QUE HÁ MAIOR RISCO DE INFECÇÃO NA SÍNDROME NEFRÓTICA?

A

PERDA DE IGG E COMPONENTES DO COMPLEMENTO NA URINA

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32
Q

NA SÍNDROME NEFRÓTICA HÁ MAIOR RISCO DE INFECÇÃO POR ___ .

A

GERMES ENCAPSULADOS (PNEUMOCOCO)

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33
Q

POR QUE HÁ MAIOR RISCO DE TROMBOEMBOLISMO NA SÍNDROME NEFRÓTICA?

A

PERDA URINÁRIA DE:

1) ANTITROMBINA III
2) PROTEÍNA C
3) PROTEÍNA S

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34
Q

TROMBOSE DE VEIA RENAL: 3 PRINCIPAIS CAUSAS?

A

1) GLOMERULOPATIA MEMBRANOSA
2) GLOMERULONEFRITE MEMBRANOPROLIFERATIVA
3) AMILOIDOSE

(“As duas últimas e Amiloidose”)

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35
Q

PRINCIPAL CAUSA DE SÍNDROME NEFRÓTICA EM CRIANÇAS?

A

DOENÇA POR LESÃO MÍNIMA

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36
Q

FAIXA ETÁRIA DA DLM?

A

1-8 ANOS

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37
Q

NA HISTOPATOLOGIA ENCONTRO O ACHADO DE FUSÃO E RETRAÇÃO DE PROCESSOS PODOCITÁRIOS: DIAGNÓSTICO?

A

DLM

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38
Q

A PROTEINÚRIA NA DLM É ___, POIS PERDE A BARREIRA DE __ E NÃO A DE __.
ASSIM, A PROTEÍNA “MAIS ELIMINADA” É ___

A

1) SELETIVA
2) CARGA
3) TAMANHO
4) ALBULMINA

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39
Q

NA DLM O COMPLEMENTO ESTÁ ____ .

A

NORMAL

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40
Q

O TRATAMENTO DA DLM É COM ___

A

CORTICÓIDE (RESPOSTA DRAMÁTICA)

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41
Q

CITE AS DUAS CONDIÇÕES ASSOCIADAS À DLM

A

USO DE AINE

LINFOMA DE HODGKIN

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42
Q

A PRINCIPAL CAUSA DE SÍNDROME NEFRÓTICA EM ADULTOS É A _____

A

GLOMERULOESCLEROSE FOCAL E SEGMENTAR (GEFS)

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43
Q

O ACHADO HISTOPATOLÓGICO DA GEFS É MARCADA PELO ENCONTRO DE COLAPSO CAPILAR EM ___ DOS GLOMÉRULOS (LESÃO FOCAL) E EM __ DAS ALÇAS GLOMERULARES (LESÃO SEGMENTAR.

A

1) < 50%

2) PARTE

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44
Q

SE NÃO FOR….

É GEFS!

A 
AINE 
HODGKIN
NEOPLASIA
CAPTOPRIL
SAIS DE OURO
D-PENICILAMINA
HEPATITE B OU C
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45
Q

QUAL A GLOMERULOPATIA MAIS ASSOCIADA À HAS?

A

GEFS

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46
Q

SE GEFS É A PRIMEIRA CAUSA MAIS COMUM DE GLOMERULOPATIA NO ADULTO, QUAL A SEGUNDA?

A

GLOMERULOPATIA MEMBRANOSA

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47
Q

NA MEMBRANOSA, À MICROSCOPIA ÓPTICA, EU ENCONTRO ___ DA MEMBRANA BASAL.

A

ESPESSAMENTO DIFUSO

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48
Q

CONDIÇÕES ASSOCIADAS À NEFROPATIA MEMBRANOSA?

A 
NEOPLASIAS SÓLIDAS
CAPTOPRIL
SAIS DE OURO
D-PENICILAMINA
HEPATITE B
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49
Q

PACIENTE, 53 ANOS, APRESENTA-SE COM NEFROPATIA MEMBRANOSA. QUAL A CONDUTA?

A

INVESTIGAR CAUSAS SECUNDÁRIAS

NEOPLASIA…

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50
Q

EM TODAS AS CAUSA DE SÍNDROME NEFRÓTICA O COMPLEMENTO ESTÁ ___, EXCETO NA ___ .

A

1) NORMAL

2) GNMP

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51
Q

SÍNDROME NEFRÓTICA COM SINAL DO DUPLO CONTORNO DA MEMBRANA BASAL À MICROSCOPIA. DIAGNÓSTICO?

A

GNMP

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52
Q

GNMP: COMPLEMENTO ESTÁ?

A

REDUZIDO!

ÚNICA NEFRÓTICA COM COMPLEMENTO BAIXO

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53
Q

PACIENTE COM DIAGNÓSTICO INICIAL DE GNPE EVOLUINDO DESFAVORÁVELMENTE (C3 BAIXO > 8 SEMANAS, ANÚRIA, PROTEINÚRIA NEFRÓTICA) - O QUE SUSPEITAR?

A

GNMP

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54
Q

PRINCIPAL CONDIÇÃO ASSOCIADA À GNMP?

A

HEPATITE C

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55
Q

SE NÃO FOR ___, É ___

A 
1) AINE 
HODGKIN
NEOPLASIA
CAPTOPRIL
SAIS DE OURO
D-PENICILAMINA
HEPATITE B OU C

2) GEFS

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56
Q

SÍNDROME NEFRÍTICA EVOLUINDO PARA INSUFICIÊNCIA RENAL AGUDA DE MODO RÁPIDO E GRAVE: DIAGNÓSTICO?

A

GLOMERULONEFRITE RAPIDAMENTE PROGRESSIVA

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57
Q

SÍNDROME NEFRÍTICA EVOLUINDO PARA INSUFICIÊNCIA RENAL AGUDA DE MODO RÁPIDO E GRAVE: O QUE ENCONTRO NA HISTOPATOLOGIA?

A

CRESCENTES > 50% GLOMÉRULOS

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58
Q

QUAIS OS 3 TIPOS DE GNRP?

A

1) ANTI-MBG
2) DEPÓSITO DE IMUNOCOMPLEXOS
3) PAUCI-IMUNES

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59
Q

A GNRP TIPO 1, CUJO MECANISMO É DEPÓSITO DE ___. SUA PRINCIPAL CAUSA É A ___ .

A

1) ANTICORPOS ANTI-MBG

2) DOENÇA DE GOODPASTURE

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60
Q

EXAME SOROLÓGICO PARA CONFIRMAÇÃO DE GNRP TIPO 1?

A

ANTICORPOS ANTI-MBG

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61
Q

A GNRP TIPO 2, CUJO MECANISMO É DEPÓSITO DE ___. ENTRE SUAS CAUSAS VARIADAS TEMOS ___ E ___.

A

1) IMUNOCOMPLEXOS
2) INFECÇÃO
3) LES

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62
Q

A GNRP CURSA COM ___.

A

QUEDA DO COMPLEMENTO

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63
Q

A GNRP TIPO 3, CUJO MECANISMO É ___. HÁ DUAS CAUSAS IMPORTANTES, QUE SÃO: POLIANGEÍTE MICROSCÓPICA E ___.
A SOROLOGIA CURSA COM ___ .

A

1) PAUCI-IMUNE
2) GRANULOMATOSE DE WEGENER
3) ANCA+ (PM: p-ANCA, GW: c-ANCA)

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64
Q

TRÍADE DA SHU?

A

1) ANEMIA MICROANGIOPÁTICA COM ESQUIZÓCITOS
2) PLAQUETOPENIA
3) LRA

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65
Q

PRINCIPAL FATOR ASSOCIADO À SHU?

A

INFECÇÃO INTESTINAL POR E. COLI O157:H7

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66
Q

A DIFERENÇA ENTRE SHU E PTT É QUE NA SEGUNDA HÁ ___ E ___.

A

1) FEBRE

2) MANIFESTAÇÕES NEUROLÓGICAS

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67
Q

A DIFERENÇA ENTRE SHU E PTI É QUE NA SEGUNDA HÁ ___ .

A

PLAQUETOPENIA E MAIS NADA!

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68
Q

A DIFERENÇA ENTRE SHU E PHS É QUE NA SEGUNDA HÁ APENAS __ COM PLAQUETAS __ POIS É UMA ___ .

A

1) PÚRPURA PALPÁVEL
2) NORMAIS
3) VASCULITE

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69
Q

NA NTA A FENa É ___, OS CILINDROS SÃO ___.

A

1) >1%

2) GRANULOSOS

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70
Q

CITE 4 CAUSAS DE NTA

A

1) SEPSE
2) AMINOGLICOSÍDEOS
3) CONTRASTE IODADO
4) CHOQUE

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71
Q

NA NIA HÁ A INFILTRAÇÃO DO RIM POR ___. NA NIA ALÉRGICA (RELACIONADA À MEDICAMENTOS), A INFILTRAÇÃO É POR ___.

A

1) LEUCÓCITOS

2) EOSINÓFILOS

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72
Q

NA NIA, A FISIOPATOLOGIA É DEVIDO À ___ EXTRÍNSECA.

A

COMPRESSÃO TUBULAR EXTRÍNSECA

DEVIDO EDEMA DO INTERSTÍCIO

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73
Q

QUAIS MEDICAMENTOS CAUSAM NIA?

A

PRINCIPAIS DAS PRINCIPAIS CLASSES!
(“ABCDerre”)

AINE
BETALACTÂMICO
CONVULSÃO = FENITOÍNA
DIURÉTICO = HCTZ
Erre = RIFAMPICINA
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74
Q

CONDUTAS NA NIA?

A

1) SUSPENDER MEDICAÇÃO

2) CCT

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75
Q

FIBROSE DIFUSA DO INTERSTÍCIO RENAL E ATROFIA TUBULAR: DIAGNÓSTICO?

A

NIC

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76
Q

DOENÇA ONDE HÁ DESCAMAÇÃO DAS PONTAS DAS PAPILAS RENAIS COM FRAGMENTOS NECRÓTICOS NA VIA URINÁRIA: DIAGNÓSTICO?

A

NECROSE DE PAPILA RENAL

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77
Q

DOENÇA ONDE HÁ DESCAMAÇÃO DAS PONTAS DAS PAPILAS RENAIS COM FRAGMENTOS NECRÓTICOS NA VIA URINÁRIA: FISIOPATOLOGIA?

A

ISQUEMIA DA PAPILA

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78
Q

DOENÇA ONDE HÁ DESCAMAÇÃO DAS PONTAS DAS PAPILAS RENAIS COM FRAGMENTOS NECRÓTICOS NA VIA URINÁRIA: MARCA DIAGNÓSTICA?

A

UROGRAFIA EXCRETORA COM “SOMBRAS EM ANEL”

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79
Q

O QUADRO CLÍNICO DA NECROSE DE PAPILA RENAL É SEMELHANTE AO DA ___, FAZENDO ,PORTANTO, DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL COM ESSA.

A

PIELONEFRITE

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80
Q

CAUSAS DE NECROSE DE PAPILA?

A

“NECROSE DE PAPILA É PHODA!”

PIELONEFRITE
HEMOGLOBINOPATIAS
NEFROPATIA OBSTRUTIVA
DM
ANALGÉSICOS/ ÁLCOOL
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81
Q

TRATAMENTO DA NECROSE DE PAPILA RENAL?

A

1) TRATAR DOENÇA DE BASE

2) ATB (INFECÇÃO SECUNDÁRIA)

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82
Q

NA ___, HÁ PERDA GENERALIZADA DA FUNÇÃO DO TÚBULO PROXIMAL - QUE CURSA COM ___, ___ e ATR TIPO ___.

A

1) SÍNDROME DE FANCONI
2) GLICOSÚRIA COM GLICEMIA NORMAL
3) AMINOACIDÚRIA
4) 2

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83
Q

PRINCIPAL CAUSA DE SÍNDROME DE FANCONI?

A

MM

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84
Q

A SÍNDROME DE BARTTER ACONTECE DEVIDO AO BLOQUEIO DA ___. ELA “SIMULA” UMA INTOXICAÇÃO POR ___.

A

1) BOMBA NA-K-2CL NO RAMO ASCENDENTE

2) DIURÉTICO DE ALÇA

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85
Q

A SÍNDROME DE GITELMANN ACONTECE DEVIDO AO BLOQUEIO DA ___. ELA “SIMULA” UMA INTOXICAÇÃO POR ___.

A

1) BOMBA NA-CL NO TCD

2) DIURÉTICO TIAZÍDICO

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86
Q

NO DM INSIPIDUS NEFROGÊNICO HÁ UMA ___ À AÇÃO DO ADH. ELA DIFERE DO DM CENTRAL POIS ELA __ RESPONDE AO ___.
POR INCRÍVEL QUE PAREÇA, É TRATADA COM ___.

A

1) RESISTÊNCIA
2) NÃO
3) dDAVP
4) HCTZ

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87
Q

SUBSTÂNCIA LIBERADA NO SANGUE NA RABDOMIÓLISE?

A

MIOGLOBINA

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88
Q

NA RABDOMIÓLISE HÁ ELEVAÇÃO DAS ENZIMAS MUSCULARES. CITE 4.

A

1) CPK
2) LDH
3) AST
4) ALDOLASE

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89
Q

QUAL O ACHADO CARACTERÍSTICO NA URINA DA RABDOMIÓLISE?

A

MIOGLOBINÚRIA

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90
Q

TRATAMENTO DA RABDOMIÓLISE?

A

REPOSIÇÃO VOLÊMICA AGRESSIVA

DÉBITO URINÁRIO = 200ML/H

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91
Q

QUAIS OS 4 DISTÚRBIOS ELETROLÍTICOS PRESENTES NA SÍNDROME DA LISE TUMORAL?

A

1) HIPERCALEMIA
2) HIPERFOSFATEMIA
3) HIPERURICEMIA
4) HIPOCALCEMIA

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92
Q

COMO ESTÁ A RELAÇÃO ÁCIDO ÚRICOu/CREATININAu NA SLT?

A

> 1

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93
Q

COMO FAZER A PREVENÇÃO DA SLT?

A

1) HIDRATAÇÃO VIGOROSA
2) ALOPURINOL, SE MÉDIO RISCO
3) RASBURICASE, SE ALTO RISCO
4) ALCALINIZAÇÃO URINÁRIA

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94
Q

O QUE OCORRE NA ATR 2?

A

INCAPACIDADE DA REABSORÇÃO DE HCO3, LEVANDO À QUEDA PLASMÁTICA DE SEUS NÍVEIS

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95
Q

HCO3p NA ATR 2?

A

BAIXO

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96
Q

AG URINÁRIO NA ATR 2?

A

NEGATIVO

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97
Q

NO TESTE DO BICARBONATO, APÓS A INFUSÃO VENOSA, OCORRE ___, ELEVANDO O PH URINÁRIO

A

BICARBONATÚRIA

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98
Q

O QUE OCORRE NA ATR I?

A

INCAPACIDADE DE SECRETAR H+

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99
Q

AGu NA ATR 1?

A

POSITIVO

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100
Q

PRINCIPAL CAUSA DE ATR 1?

A

SJOGREN

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101
Q

O QUE OCORRE NA ATR 4?

A

HIPOALDOSTERONISMO

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102
Q

NA ATR 4: GASOMETRIA? CLORO? POTÁSSIO?

A

1) ACIDOSE METABÓLICA
2) HIPERCLOREMIA
3) HIPERCALEMIA

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103
Q

PRINCIPAL CAUSA DE ATR 4?

A

DM

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104
Q

O USO DE AMINOGLICOSÍDEO É UMA CAUSA DE LRA COM ___. SUA DOSE DEVE SER AJUSTADA DE ACORDO COM O __ E TÊM MENOR CHANCE DE NTA SE FEITA EM __

A

1) HIPOCALEMIA
2) Cl Cr
3) DOSE ÚNICA

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105
Q

DOR ABDOMINAL “GIGA”: DIAGNÓSTICO?

A

GOTA
“IPERTENSÃO”
GENGIVA = ORLA DE BURTON
AZOTEMIA = LRA

INTOXICAÇÃO POR CHUMBO

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106
Q

NA DOENÇA DE WILSON, HÁ BAIXOS NÍVEIS SÉRICOS DE ___ . SE ACOMETIMENTO DO SNC, É COMUM ENCONTRAR ___ .

A

1) CERULOPLASMINA

2) ANÉIS DE KAYSER-FLEISCHER

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107
Q

TRATAMENTO DA DOENÇA DE WILSON?

A

1) TRIENTINA

2) D-PENICILAMINA

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108
Q

HAS NOS EXTREMOS DE IDADE + ASSIMETRIA RENAL NO USG + SOPRO ABDOMINAL + HIPOCALEMIA: DIAGNÓSTICO?

A

HRV (ESTENOSE DE A. RENAL)

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109
Q

HAS NOS EXTREMOS DE IDADE + ASSIMETRIA RENAL NO USG + SOPRO ABDOMINAL + HIPOCALEMIA: 02 TESTES DE RASTREIO?

A

1) USG ABDOMINAL COM DOPPLER

2) CINTILOGRAFIA COM CAPTOPRIL

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110
Q

HAS NOS EXTREMOS DE IDADE + ASSIMETRIA RENAL NO USG + SOPRO ABDOMINAL + HIPOCALEMIA: EXAMES PARA CONFIRMAÇÃO?

A

1) ARTERIOGRAFIA

2) ANGIO TC/RNM

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111
Q

CAUSAS DE ESTENOSE DE ARTÉRIA RENAL?

A

1) ATEROSCLEROSE (IDOSOS, PROXIMAL À ARTÉRIA RENAL)

2) DISPLASIA FIBROMUSCULAR (MULHER JOVEM, DISTAL À ARTÉRIA RENAL)

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112
Q

TRATAMENTO NA ESTENOSE DE ARTÉRIA RENAL POR ATEROSCLEROSE?

A

CONSERVADOR (IECA)

REVASCULARIZAÇÃO SE COMPLICAÇÕES

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113
Q

TRATAMENTO NA ESTENOSE DE ARTÉRIA RENAL POR DISPLASIA FIBROMUSCULAR?

A

REVASCULARIZAÇÃO

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114
Q

PACIENTE PÓS PROCEDIMENTO ENDOVASCULAR CURSA COM LRA + LIVEDO RETICULAR + EOSINOFILIA + QUEDA DO COMPLEMENTO: DIAGNÓSTICO?

A

ATEROEMBOLISMO RENAL

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115
Q

PACIENTE PÓS PROCEDIMENTO ENDOVASCULAR CURSA COM LRA + LIVEDO RETICULAR + EOSINOFILIA + QUEDA DO COMPLEMENTO: ACHADO À FUNDOSCOPIA?

A

PLACAS DE HOLLENHORST

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116
Q

PACIENTE PÓS PROCEDIMENTO ENDOVASCULAR CURSA COM LRA + LIVEDO RETICULAR + EOSINOFILIA + QUEDA DO COMPLEMENTO: FISIOPATOLOGIA?

A

EMBOLIZAÇÃO DE FRAGMENTOS DE COLESTEROL

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117
Q

PADRÃO OURO PARA DEFINIR FUNÇÃO RENAL?

A

CL DE INULINA

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118
Q

VALOR NORMAL DO CL DE CREATININA?

A

90-120ML/MIN

119
Q

QUANDO NÃO DEVEMOS USAR O CL DE CREATININA?

A

QUADROS AGUDOS (APENAS NOS ESTABILIZADOS)

120
Q

FÓRMULA DE COCKROFT-GAULT

A

CL CR = (140-IDADE) x PESO / 72 x CREATININA SÉRICA (*0,85 SE MULHER)

121
Q

QUAIS AS 4 CAUSA DE LRA COM HIPOCALEMIA?

A

1) LEPTOSPIROSE
2) ANFOTERICINA B
3) AMINOGLICOSÍDEOS
4) NEFROESCLEROSE HIPERTENSIVA MALIGNA

122
Q

FRENTE À UMA LRA, QUAL EXAME DE IMAGEM DEVEMOS SOLICITAR E POR QUÊ?

A

1) USG

2) EXCLUIR CAUSA PÓS RENAL

123
Q

PRÉ RENAL X NTA: NAu?

A

PRÉ RENAL: < 20

NTA: > 40

124
Q

PRÉ RENAL X NTA: OSMu?

A

PRÉ RENAL: > 500

NTA: < 350

125
Q

PRÉ RENAL X NTA: DENSIDADEu?

A

PRÉ RENAL: > 1020

NTA: < 1015

126
Q

PRÉ RENAL X NTA: CILINDROS?

A

PRÉ RENAL: HIALINOS

NTA: GRANULOSOS

127
Q

PRÉ RENAL X NTA: FENa?

A

PRÉ RENAL: <1%

NTA: >1%

128
Q

PRÉ RENAL: TRATAMENTO?

A

REPOSIÇÃO VOLÊMICA

129
Q

LRA PARENQUIMATOSA: TRATAMENTO?

A

TRATAR DOENÇA DE BASE + SUPORTE

130
Q

LRA PÓS RENAL: CONDUTA?

A

DESOBSTRUÇÃO

131
Q

DEFINIÇÃO DE LRA?

A

AUMENTO DA CREATININA SÉRICA > 0,3 DENTRO DE 48 HORAS

AUMENTO DA CREATININA SÉRICA > 1,5 O VALOR DE BASE NOS ÚLTIMOS 7 DIAS

DÉBITO URINÁRIO < 0,5 ML/KG/H POR 6 HORAS

132
Q

DEFINIÇÃO DE DRC?

A

ANORMALIDADES ESTRUTURO-FUNCIONAIS > 3 MESES

133
Q

CLASSIFICAÇÃO DRC: ESTÁGIO 1?

A

TFG > 90

134
Q

CLASSIFICAÇÃO DRC: ESTÁGIO 2?

A

TFG 60-90

135
Q

CLASSIFICAÇÃO DRC: ESTÁGIO 3?

A

TFG 30-60

3A: 45-60
3B: 30-45

136
Q

CLASSIFICAÇÃO DRC: ESTÁGIO 4?

A

TFG 15-30 ML/MIN

137
Q

CLASSIFICAÇÃO DRC: ESTÁGIO 5?

A

TFG < 15 ML/MIN

138
Q

CLASSIFICAÇÃO DRC DE ACORDO COM ALBULMINÚRIA?

A

A1 < 30MG/DIA

A2 30-300 MG/DIA

A3 > 300 MG/DIA

139
Q

PRINCIPAL CAUSA DE DRC NO MUNDO E NO BRASIL?

A

MUNDO: DM

BR: HAS

140
Q

QUAIS OS 4 ACHADOS DO HIPERPARATIREOIDISMO SECUNDÁRIO POR DRC?

A

1) OSTEOCLASTOMA
2) COLUNA EM “RUGGER JERSEY”
3) REABSORÇÃO SUBPERIOSTEAL
4) CRÂNIO EM SAL E PIMENTA

141
Q

QUAIS OS 4 MOTIVOS PRINCIPAIS PARA A OCORRÊNCIA DE ANEMIA NA DRC?

A

1) DIMINUIÇÃO DA MEIA VIDA DAS HEMÁCIAS
2) INFLAMAÇÃO CRÔNICA
3) DEFICIÊNCIA DE ERITROPOIETINA

142
Q

QUAIS AS 03 PRINCIPAIS MEDIDAS PARA PREVENIR A PROGRESSÃO DA DRC?

A

1) RESTRIÇÃO DE SÓDIO E PROTEÍNAS
2) CONTROLE DA PA
3) CONTROLE DA PROTEINÚRIA

143
Q

Hb ALVO NA DRC?

A

10-11,5 mg/dL

NÍVEIS ACIMA ESTÃO RELACIONADO COM PIOR DESFECHO

144
Q

QUANDO ESTÁ INDICADO PARATIREOIDECTOMIA SUBTOTAL NA UREMIA?

A

(1) DOR INTRATÁVEL
(2) FRATURAS RECORRENTES
(3) PRURIDO INTRATRÁVEL

145
Q

LRA OU DRC: QUAIS ACHADOS SUGEREM DOENÇA CRÔNICA?

A

1) RINS < 8,5 CM
2) PERDA DA RELAÇÃO CÓRTICO MEDULAR
3) ANEMIA
4) HIPERFOSFATEMIA / HIPOCALCEMIA / PTH ELEVADO

146
Q

QUAIS AS MANIFESTAÇÕES QUE RESPONDEM À DIÁLISE?

A

1) HIPERVOLEMIA, HIPERCALEMIA E HIPONATREMIA REFRATÁRIAS
2) ACIDOSE METABÓLICA REFRATÁRIA
3) ENCEFALOPATIA
4) DISFUNÇÃO PLAQUETÁRIA

147
Q

QUAIS AS MANIFESTAÇÕES QUE NÃO RESPONDEM À DIÁLISE?

A

1) ANEMIA
2) OSTEODISTROFIA RENAL
3) PRURIDO

148
Q

INDICAÇÃO DE TX RENAL?

A

CLEARENCE Cr < 10 ML/MIN OU < 15 ML/MIN EM DM

149
Q

FÓRMULA DA OSMOLARIDADE PLASMÁTICA REAL?

A

2 x NA + GLICOSE/18 + URÉIA/6 (VN:285-300)

150
Q

FÓRMULA DA OSMOLARIDADE PLASMÁTICA EFETIVA?

A

2 x NA + GLICOSE/18 (VN: 280-295)

151
Q

QUAL A PRINCIPAL CAUSA DE HIPONATREMIA HIPEROSMOLAR?

A

HIPERGLICEMIA

PARA CADA 100 DE AUMENTO NA GLICEMIA, DEVE-SE AUMENTAR 1,6 PARA CORREÇÃO DO SÓDIO

152
Q

CAUSAS DE HIPONATREMIA HIPOVOLÊMICA?

A

1) HEMORRAGIA
2) OBSTRUÇÃO INTESTINAL
3) DIARRÉIA

(PERDE SÓDIO E ÁGUA → ↑ ADH → RETÉM ÁGUA LIVRE → HIPONATREMIA)

153
Q

CAUSAS DE HIPONATREMIA HIPERVOLÊMICA?

A

1) ICC

2) CIRROSE HEPÁTICA COM ASCITE

154
Q

CAUSA DE HIPONATREMIA EUVOLÊMICA?

A

SIADH

155
Q

QUAIS AS PRINCIPAIS CAUSAS DE SIADH?

A

1) LEGIONELLOSE
2) CA PULMÃO OAT CELL
3) DOENÇAS SNC

156
Q

O PRINCIPAL DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DA SIADH É A ___, SENDO QUE A PRIMEIRA É ___ E A SEGUNDA É ___.

A

1) SCPS
2) EUVOLÊMICA (AÇÃO DO PNA)
3) HIPOVOLÊMICA

157
Q

SOLUÇÃO A SER USADA NA CORREÇÃO DA HIPONATREMIA HIPOVOLÊMICA?

A

SF 0,9%

158
Q

O QUÊ FAZER NA CORREÇÃO DA HIPONATREMIA HIPERVOLÊMICA?

A

1) RESTRIÇÃO HÍDRICA
2) VAPTANS
3) DIURÉTICO DE ALÇA

159
Q

CONDUTA PRIMÁRIA NA SIADH?

A

RESTRIÇÃO HÍDRICA + DIURÉTICO DE ALÇA

160
Q

SE CASO FALHAR A CONDUTA PRIMÁRIA NO TRATAMENTO DA SIADH, O QUE FAZER?

A

ANTAGONISTAS DO RECEPTOR DO ADH (VAPTANS)

161
Q

COMO CALCULAR O DÉFICIT DE SÓDIO?

A

HOMEM: 0,6 x PESO x (NA FINAL - NA INICIAL)
MULHER: 0,5 x PESO x (NA FINAL - NA INICIAL)

162
Q

PARA TRANSFORMAR mEQ EM GRAMAS EU ____.

A

x 17

163
Q

PARA CALCULAR O VOLUME DE SALINA À 3% A SER FEITO EU ____

A

x 2

164
Q

PACIENTE COM HIPONATREMIA, APÓS REPOSIÇÃO DE SÓDIO DESENVOLVE REBAIXAMENTO DO NÍVEL DE CONSCIÊNCIA, DISARTRIA, DISFAGIA. DIAGNÓSTICO?

A

SD. DA DESMIELINIZAÇÃO OSMÓTICA

165
Q

PRINCIPAL CAUSA DE HIPERNATREMIA?

A

DIABETES INSIPIDUS

166
Q

HÁ DOIS TIPOS DE DIABETES INSIPIDUS: QUAIS?

A

CENTRAL E NEFROGÊNICO

167
Q

COMO DIFERENCIAR POLIDIPSIA PRIMÁRIA DE DIABETES INSIPIDUS?

A

RESTRIÇÃO HÍDRICA

SE PERMANECER O QUADRO = DI

168
Q

COMO DIFERENCIAR DI CENTRAL DE NEFROGÊNICO?

A

dDAVP

SE AUMENTAR OSM URINÁRIA = CENTRAL

169
Q

O TRATAMENTO DA HIPERNATREMIA CONSISTE NA REPOSIÇÃO DO DÉFICIT ___

A

ÁGUA

170
Q

COMO CALCULAR O DÉFICIT DE ÁGUA?

A

HOMEM: 0,5 x PESO X [(NAi/NAf)-1]
MULHER: 0,4 x PESO X [(NAi/NAf)-1]

171
Q

QUAL A PRINCIPAL COMPLICAÇÃO NA REPOSIÇÃO RÁPIDA PARA CORREÇÃO DO DÉFICIT DE ÁGUA?

A

EDEMA CEREBRAL

172
Q

SEPSE NO SOFA É CARACTERIZADO POR QUAL PONTUAÇÃO?

A

> OU = 2

173
Q

QUAIS OS 3 CRITÉRIOS DO qSOFA?

A

1) PA SISTÓLICA < 100mmHg
2) FR > 22 IRPM
3) ECG < 15

(> 2 = MAIOR RISCO DE MORTALIDADE)

174
Q

VOLUME DE CRISTALÓIDE A SER INFUNDIDO NA SEPSE? E EM QUANTO TEMPO?

A

30ML/KG EM 01 HORA

175
Q

PACIENTES SÉPTICOS QUE MANTÊM-SE COM PAM INFERIOR À 65 mmHg: CONDUTA?

A

NORADRENALINA

176
Q

A ATBTERAPIA DEVE SER INICIADA NA ___ E ANTES DEVER SER COLHIDO ___, NA SEPSE.

A

1) 1 HORAS

2) HEMOCULTURAS

177
Q

PACIENTE SÉPTICO SEM RESPOSTA AO VOLUME E VASOPRESSORES. CONDUTA?

A

HIDROCORTISONA

178
Q

VARIÁVEL RESPIRATÓRIA DO SOFA?

A

PA02/FIO2

179
Q

VARIÁVEL HEMATOLÓGICA DO SOFA?

A

PLAQUETAS

180
Q

VARIÁVEL HEPÁTICA DO SOFA?

A

BILIRRUBINAS

181
Q

VARIÁVEL NEUROLÓGICA DO SOFA?

A

ECG

182
Q

VARIÁVEIS RENAIS DO SOFA?

A

DÉBITO URINÁRIO E CREATININA

183
Q

QUAL A ZONA CEREBRAL “MORTA” NA DOENÇA DE ALZHEIMER?

A

HIPOCAMPO

184
Q

QUAL SUBSTÂNCIA ENCONTRA-SE DIMINUÍDA NA DOENÇA DE ALZHEIMER?

A

ACh

185
Q

QUAL PROTEÍNA ACUMULA-SE NO CÉREBRO NA DOENÇA DE ALZHEIMER?

A

PROTEÍNA BETA AMILOIDE B2-42 E PROTEÍNA TAU

186
Q

DIAGNÓSTICO DA DOENÇA DE ALZHEIMER?

A

CLÍNICO!

ESQUECIMENTO PROGRESSIVO + EXCLUSÃO DE OUTRAS CAUSAS

187
Q

QUAIS EXAMES SOLICITAR PARA INVESTIGAÇÃO DE DEMÊNCIA REVERSÍVEL?

A 
TSH
VIT. B12
VDRL
HIV
TC CRÂNIO
188
Q

COMO É A TC/RNM DA DÇ. DE ALZHEIMER?

A

ATROFIA CORTICAL COM HIDROCEFALIA COMPENSATÓRIA

189
Q

COMO É O PET DA DÇ. DE ALZHEIMER?

A

HIPOPERFUSÃO PARIETAL E TEMPORAL

190
Q

DEMÊNCIA COM ALUCINAÇÃO VISUAL E FLUTUAÇÃO DO NÍVEL DE CONSCIÊNCIA?

A

CORPÚSCULOS DE LEWY

191
Q

DEMÊNCIA COM DESINIBIÇÃO E AGRESSIVIDADE E ACOMETIMENTO FRONTOTEMPORAL?

A

DOENÇA DE PICK

192
Q

DEMÊNCIA + ATAXIA + INCONTINÊNCIA URINÁRIA

DIAG?
TRATAMENTO?

A

HIDROCEFALIA NORMOBÁRICA

CONDUTA: DVP

193
Q

SUBSTÂNCIA EM “FALTA” NA DOENÇA DE PARKINSON?

A

DOPAMINA

194
Q

ONDE A DOPAMINA É PRODUZIDA?

A

SUBSTÂNCIA NIGRA (MESENCÉFALO)

195
Q

QUAIS OS SINAIS CARDINAIS DA DOENÇA DE PARKINSON?

A

1) TREMOR EM REPOUSO: ASSIMÉTRICO E UNILATERAL
2) INSTABILIDADE POSTURAL
3) RIGIDEZ
4) BRADICINESIA

196
Q

O TREMOR NO PARKINSON É?

A

UNILATERAL E ASSIMÉTRICO

197
Q

O TREMOR ESSENCIAL É?

A

POSTURAL, RÁPIDO E BILATERAL

198
Q

O TREMOR CEREBELAR É?

A

INTENCIONAL (COM MOVIMENTO) ASSOCIADO À DISMETRIA

199
Q

PRINCIPAL CAUSA DE SD. PARKINSONIANA?

A

DOENÇA DE PARKINSON

OUTRAS: DROGAS, AVE…

200
Q

QUAL O TESTE PARA AVALIAÇÃO DE COGNIÇÃO NO IDOSO?

A

MEEM

201
Q

QUAL O VALOR DE CORTE PARA AVALIAÇÃO DE DEPRESSÃO NO IDOSO?

A

> 5

ESCALA DE DEPRESSÃO DO IDOSO DE YESAVAGE

202
Q

O QUE AVALIA A ESCALA DE KATZ?

A

ATIVIDADE BÁSICAS DE VIDA DIÁRIA

BANHO, VESTIR, COMER…

203
Q

O QUE AVALIA A ESCALA DE LAWTON?

A

ATIVIDADES INSTRUMENTAIS DIÁRIAS

TELEFONAR, ARRUMAR, AJEITAR REMÉDIOS…

204
Q

QUAIS OS 5 CRITÉRIOS DIAGNÓSTICOS PARA SÍNDROME DO IDOSO FRÁGIL?

A

5 F´s

FADIGA
"FATLESS" = PERDA PESO
FORÇA DIMINUÍDA
FÍSICO (DIMINUIÇÃO ATIVIDADE FÍSICA
FUNÇÃO (MARCHA)
205
Q

SDRA: DEFINIÇÃO?

A

EDEMA PULMONAR DE ORIGEM INFLAMATÓRIO

206
Q

DELTA-T PARA SDRA?

A

DENTRO DE 7 DIAS DO INSULTO

207
Q

RX DA SDRA?

A

OPACIDADES BILATERAIS NÃO EXPLICADAS POR OUTRAS CAUSAS

208
Q

SDRA LEVE?

A

PaO2/FIO2 200-300

209
Q

SDRA MODERADA?

A

PaO2/FIO2 100-200

210
Q

SDRA GRAVE?

A

PaO2/FIO2 < 100

211
Q

QUAIS AS 3 FASES DA SDRA?

A

EXSUDATIVA
PROLIFERATIVA
FIBRÓTICA

212
Q

VM NA SDRA?

A

BAIXOS VOLUMES (< 6ML/KG)
PEEP ELEVADO
HIPERCAPNIA PERMISSIVA

213
Q

FIOS ABSORVÍVEIS?

A

CATGUT E VYCRIL

214
Q

FIOS NÃO ABSORVÍVEIS?

A

POLIAMIDA (NYLON), POLIPROPILENO (PROLENE), SEDA…

215
Q

QUAL O BENEFÍCIO DOS FIOS MONOFILAMENTARES?

A

MENOR PROPENSÃO À INFECÇÃO

216
Q

QUAIS AS 4 INDICAÇÕES DE VIA AÉREA ARTIFICIAL NO TRAUMA?

A

“APIT”

1) APNEIA
2) PROTEÇÃO VIAS AÉREAS
3) INCAPACIDADE DE MANUTENÇÃO VIAS AÉREAS
4) GCS<8

217
Q

CONTRAINDICAÇÕES À IOT?

A

1) DEFORMIDADE IMPORTANTE DO PESCOÇO
2) TRAUMA MAXILOFACIAL EXTENSO
3) INCAPACIDADE DE VISUALIZAÇÃO DAS VIAS AÉREAS

218
Q

CONTRAINDICAÇÃO À CRICOTIREOIDOSTOMIA CIRÚRGICA?

A

< 12 ANOS

219
Q

ACESSO PREFERENCIAL NO TRAUMA?

A

DOIS ACESSOS PERIFÉRICOS

220
Q

QUAL O VOLUME DE RESSUCITAÇÃO VOLÊMICA NO TRAUMA NO ADULTO?

A

1-2L RINGER LACTATO AQUECIDO

221
Q

QUAL O VOLUME DE RESSUCITAÇÃO VOLÊMICA NO TRAUMA NA CRIANÇA?

A

20ML/KG

222
Q

CHOQUE HIPOVOLÊMICO: CLASSE I (PERDA?FC?PA?FR?REPOSIÇÃO?)

A

1) ATÉ 750 ML
2) < 100 BPM
3) NORMAL
4) 14-20
5) CRISTALÓIDES

223
Q

CHOQUE HIPOVOLÊMICO: CLASSE II (PERDA?FC?PA?FR?REPOSIÇÃO?)

A

1) 750-1500 ML
2) 100-120 BPM
3) NORMAL
4) 20-30
5) CRISTALÓIDES

224
Q

CHOQUE HIPOVOLÊMICO: CLASSE III (PERDA?FC?PA?FR?REPOSIÇÃO?)

A

1) 1500-2000
2) 120-140 BPM
3) HIPOTENSO
4) 30-40
5) CRISTALÓIDES + SANGUE

225
Q

CHOQUE HIPOVOLÊMICO: CLASSE IV (PERDA?FC?PA?FR?REPOSIÇÃO?)

A

1) > 2000
2) > 140
3) HIPOTENSO
4) > 35
5) CRISTALÓIDES + SANGUE

226
Q

TRÊS CONDIÇÕES PARA REALIZAÇÃO DE TORACOTOMIA DE REANIMAÇÃO?

A

1) PCR EM AESP
2) LESÃO PENETRANTE NO TÓRAX
3) SINAIS DE VIDA

227
Q

INDICAÇÕES DE TORACOTOMIA NO TRAUMA?

A

1) HEMOTÓRAX MACIÇO - SAÍDA DE 1500ML PELO DRENO IMEDIATAMENTE OU DÉBITO DE 200-300ML/H
2) TAMPONAMENTO CARDÍACO
3) PNEUMOTÓRAX ABERTO
4) LESÕES DE VASOS NOBRES
5) LESÃO TRAQUEOBRÔNQUICA OU PERFURAÇÃO ESOFAGIANA

228
Q

QUADRO CLÍNICO DO TÓRAX INSTÁVEL?

A

DOR + RESPIRAÇÃO PARADOXAL

229
Q

TRATAMENTO DO TÓRAX INSTÁVEL?

A

02 + ANALGESIA?

230
Q

QUADRO CLÍNICO DA CONTUSÃO TORÁCICA?

A

HIPOXEMIA

231
Q

CONDUTA NA CONTUSÃO PULMONAR?

A

VENTILAÇÃO COM PRESSÃO POSITIVA

232
Q

PNEUMOTÓRAX HIPERTENSIVO - CONDUTA?

A

IMEDIATA: TORACOCENTESE DE ALÍVIO
(ADULTOS: 4-5º EIC LAM, CÇA: 2º EIC LHC)

DEFINITIVA: DRENAGEM INTERCOSTAL EM SELO D´ÁGUA (5-6º EIC)

233
Q

PNEUMOTÓRAX SIMPLES - CONDUTA?

A

<1/3 DO VOLUME: OBSERVAÇÃO + 02 S/N
(DRENAR SE TRANSPORTE AÉREO, VM..)

> 1/3: DRENAR

234
Q

HEMOTÓRAX - CONDUTA?

A

DRENAGEM

SE HEMOTÓRAX MACIÇO (> 1500ML IMEDIATO OU DÉBITO >200 ML/H) = TORACOTOMIA URGÊNCIA

235
Q

CONDUTA NA CONTUSÃO MIOCÁRDICA?

A

MONITORIZAÇÃO E SUPORTE

236
Q

CLÍNICA DO TAMPONAMENTO CARDÍACO?

A

TJP
HIPOTENSÃO
ABAFAMENTO DE BULHAS
PULSO PARADOXAL

237
Q

LOCAIS MAIS ACOMETIDOS NO TRAUMA AÓRTICO?

A

APÓS EMERGÊNCIA SUBCLÁVIA ESQUERDA E PRÓXIMO VALVA AÓRTICA

238
Q

RUPTURA ESOFAGIANA - CONDUTA?

A

DRENAGEM PLEURAL E MEDIASTINAL

REPARO PRIMÁRIO LESÕES

GASTROSTOMIA + JEJUNOSTOMIA

239
Q

ORGÃO MAIS ACOMETIDO NO TRAUMA ABERTO POR PAF?

A

DELGADO (+MESENTÉRIO)

240
Q

ORGÃO MAIS ACOMETIDO NO TRAUMA ABERTO POR ARMA BRANCA?

A

FÍGADO

241
Q

ÓRGÃO MAIS ACOMETIDO NO TRAUMA ABDOMINAL FECHADO?

A

BAÇO

242
Q

CONDUTA NO TRAUMA ABERTO POR PAF?

A

LAPAROTOMIA

243
Q

CONDUTA NO TRAUMA ABERTO POR ARMA BRANCA?

A

SE CHOQUE, EVISCERAÇÃO OU PERITONITE = LAPARO!

ESTÁVEL = EXPLORAÇÃO DIGITAL

244
Q

PRINCIPAL CÁLCULO URINÁRIO?

A

OXALATO DE CÁLCIO (80%)

245
Q

OS CÁLCULOS CORALIFORMES SÃO FORMADOS POR ___ - GERALMENTE SÃO FORMADOS POR __ POR BACTÉRIAS PRODUTORAS DE ____

A

1) FOSFATO TRIPLO MAGNESIANO
2) ITU
3) UREASE

246
Q

QUAIS OS 3 ESTREITAMENTOS DA VIA URINÁRIA ALTA?

A

1) JUP
2) CRUZAMENTO VASOS ILÍACOS NO TERÇO MÉDIO
3) JUV

247
Q

CONDIÇÕES PARA USO DA LOCE?

A

CÁLCULO MENOR QUE 20 MM

REGIÃO DA JUP

248
Q

CONDIÇÕES QUE NÃO PODE SER USADA A LOCE?

A

GESTANTE
DIÁTESE HEMORRÁGICA
ANEURISMA DE AORTA

249
Q

CÁLCULO NO TERÇO MÉDIO DO URETER - TTO PREFERÍVEL?

A

URETEROCOPIA FLEXÍVEL

250
Q

CÁLCULO NA JUV - TTO PREFERÍVEL?

A

URETEROCOPIA RÍGIDA

251
Q

QUAL O PONTO MAIS COMUM DE OBSTRUÇÃO POR CÁLCULOS URINÁRIOS?

A

JUP

252
Q

EXAME DE ESCOLHA PARA O DIAGNÓSTICO?

A

URO TC SEM CONTRASTE

253
Q

TIPO DE CÁLCULO MAIS COMUM?

A

OXALATO DE CÁLCIO

254
Q

QUAL O PRINCIPAL DISTÚRBIO ASSOCIADO À FORMAÇÃO DE CÁLCULOS RENAIS DE OXALATO DE CÁLCIO?

A

HIPERCALCIÚRIA IDIOPÁTICA

255
Q

ACHADOS NA URINA DE 24H NA HIPERCALCIÚRIA IDIOPÁTICA?

A

CÁLCIO > 300 EM HOMENS E > 250 EM MULHERES

ÁCIDO ÚRICO > 800 EM HOMENS E > 750 EM MULHERES

256
Q

TRATAMENTO DA HIPERCALCIÚRIA IDIOPÁTICA?

A

RESTRIÇÃO DE SÓDIO E PROTEÍNAS

NÃO CESSAR INGESTA DE CÁLCIO

CITRATO DE POTÁSSIO

ALCALINIZAR URINA

257
Q

03 BACTÉRIAS QUE CAUSAM CÁLCULO DE FOSFATO TRIPLO MAGNESIANO?

A

PROTEUS
SERRATIA
KLEBSIELLA

258
Q

QUAL ENZIMA BACTERIANA É PRODUZIDA QUE CORROBORA PARA A FORMAÇÃO DE CÁLCULO DE ESTRUVITA?

A

UREASE

259
Q

QUAIS CÁLCULOS NÃO APARECEM NO RX, APENAS NA TC?

A

ÁCIDO ÚRICO

260
Q

DIAGNÓSTICO NA URINA DE 24H DE HIPERURICOSÚRIA?

A

> 800MG HOMENS

> 750 MG MULHERES

261
Q

ABDOME AGUDO NA PEDIATRIA (IDADE/PRINCIPAL SUSPEITA): CONGÊNITO?

A

ESTENOSE HIPERTRÓFICA DO PILORO

262
Q

ABDOME AGUDO NA PEDIATRIA (IDADE/PRINCIPAL SUSPEITA): LACTENTE?

A

INVAGINAÇÃO

263
Q

ABDOME AGUDO NA PEDIATRIA (IDADE/PRINCIPAL SUSPEITA):PRÉ ESCOLAR?

A

SUBOCLUSÃO POR ÁSCARIS

264
Q

ABDOME AGUDO NA PEDIATRIA (IDADE/PRINCIPAL SUSPEITA): ESCOLAR?

A

APENDICITE

265
Q

O HIGROMA CÍSTICO LOCALIZA-SE NA _________ . DECORRE DA __________ LINFÁTICA E É COMUM EM DOENÇAS _______.
O QUADRO CLÍNICO É DE UMA MASSA ____ QUE PODE ESTAR PRESENTE AO ____ E QUE SE TORNA MAIS EVIDENTE NO _____ DE VIDA. SEU TRATAMENTO É ______ .

A

1) REGIÃO POSTERIOR DO PESCOÇO (ZONA 5)
2) MÁ FORMAÇÃO
3) DOENÇAS CROMOSSOMIAIS
4) CÍSTICA
5) NASCIMENTO
6) 2ª ANO
7) EXCISÃO CIRÚRGICA

266
Q

O CISTO TIREOGLOSSO LOCALIZA-SE NA ____, EM QUALQUER LUGAR ENTRE A _____ E A GLÂNDULA _____ . ELA OCORRE DEVIDO À PERMANÊNCIA DE CÉLULAS REMANESCENTES DA _______ . CLINICAMENTE CONSISTE NUMA MASSA CÍSTICA CENTRALIZADA QUE TEM COMO CARACTERÍSTICA A _______ COM O ATO DE DEGLUTIR E EXTRUSÃO DA LÍNGUA. SEU TRATAMENTO CONSISTE NA CIRURGIA DE _______ .

A

1) LINHA MÉDIA CERVICAL
2) BASE DA LÍNGUA
3) TIREÓIDE
4) MIGRAÇÃO TIREOIDIANA
5) MOVIMENTAÇÃO
6) SISTRUNK (EXCISÃO CISTO E FÍSTULA E PORÇÃO MEDIAL DO OSSO HIÓIDE PARA EVITAR RECIDIVAS)

267
Q

RN COM SALIVAÇÃO ABUNDANTE E CIANOSE COM HISTÓRIA DE POLIDRÂMNIO E NÃO PROGRESSÃO DE SNG: DIAGNÓSTICO?

A

ATRESIA ESOFÁGICA

268
Q

QUAL FÍSTULA TRAQUEOESOFÁGICA É A MAIS COMUM?

A

FÍSTULA TRAQUEOESOFÁFICA DISTAL (85%)

269
Q

RN COM PERISTALSE EVIDENTE E OLIVA PILÓRICA É TÍPICA DE _______?

A

EHP

270
Q

SINAL RADIOGRÁFICO DA EHP?

A

SINAL DA DUPLA BOLHA

271
Q

DISTÚRBIO HIDROELETROLÍTICO DA EHP?

A

ALCALOSE METABÓLICA COM HIPOCALEMIA

“Quem muito vomita perde potássio na urina”

272
Q

TRATAMENTO CIRÚRGICO DA EHP?

A

DUODENO-DUODENOSTOMIA EM “DIAMANTE”

273
Q

QUAL A ATRESIA MAIS COMUM EM RN?

A

ATRESIA DUODENAL

274
Q

OBSTRUÇÃO SÚBITA EM UMA CRIANÇA COM DESENVOLVIMENTO NORMAL: PENSO EM?

A

VOLVO DE INTESTINO MÉDIO (MÁ ROTAÇÃO INTESTINAL)

275
Q

OBSTRUÇÃO SÚBITA EM UMA CRIANÇA COM DESENVOLVIMENTO NORMAL: QUAL MELHOR EXAME RADIOGRÁFICO E DOIS SINAIS?

A

1) SERIOGRAFIA BARITADA
2) TREITZ ECTÓPICO
3) AFILAMENTO DUODENAL

276
Q

OBSTRUÇÃO SÚBITA EM UMA CRIANÇA COM DESENVOLVIMENTO NORMAL: CONDUTA?

A

CIRURGIA DE LADD (ROTAÇÃO ANTIHORÁRIA) + ANÁLISE DAS ALÇAS

277
Q

SÍNDROME OBSTRUTIVA EM RN COM FIBROSE CÍSTICA COM IMAGEM EM “BOLHA DE SABÃO”: PENSO EM?

A

ÍLEO MECONIAL

278
Q

RN COM SÍNDROME OBSTRUTIVA QUE AO TOQUE RETAL LIBERA FEZES EXPLOSIVAS: PENSO EM?

A

DOENÇA DE HIRSCHPRUNG (MEGACÓLON AGÂNGLIOGÊNICO)

279
Q

RN COM SÍNDROME OBSTRUTIVA QUE AO TOQUE RETAL LIBERA FEZES EXPLOSIVAS: QUAL EXAME UTILIZADO PARA RASTREIO?

A

MANOMETRIA ANAL

280
Q

RN COM SÍNDROME OBSTRUTIVA QUE AO TOQUE RETAL LIBERA FEZES EXPLOSIVAS: COMO CONFIRMAR DIAGNÓSTICO?

A

BIÓPSIA RETAL!

Ausência de cél. ganglionares, hipertrofia de fibras nervosas e aumento da atividade de Ach

281
Q

Hérnia de Bochdaleck: localização?

A

Postero-lateral (+comum a esquerda)

282
Q

Hérnia de Morgagni: localização?

A

Retroesternal

283
Q

HERNIAÇÃO DO CONTÉUDO ABDOMINAL NA LINHA MÉDIA RECOBERTO POR SACO PERITONIAL: PENSO EM ________, QUE TEM ASSOCIAÇÃO COM ____.

A

1) ONFALOCELE

2) CROMOSSOMOPATIAS

284
Q

HERNIAÇÃO DO CONTEÚDO ABDOMINAL À DIREITA DO UMBIGO SEM MEMBRANA PERITONEAL RECOBRINDO: EU PENSO EM ___.

A

GASTROSQUISE

285
Q

ESCROTO AGUDO: POSIÇÃO MAIS ALTA, PREHN NEGATIVO E AUSÊNCIA DO REFLEXO CREMASTÉRICO: DIAGNÓSTICO?

A

TORÇÃO TESTICULAR

286
Q

NO QUÊ CONSISTE O REFLEXO CREMASTÉRICO?

A

AUSÊNCIA DE SUBIDA DO TESTÍCULO HOMOLATERAL AO ESTÍMULO DA REGIÃO MEDIAL DA COXA

287
Q

NO QUÊ CONSISTE O SINAL DE PREHN?

SE PREHN POSITIVO - QUAL O DX?

A

AUSÊNCIA DE MELHORA DA DOR À ELEVAÇÃO DOS TESTÍCULOS

PREHN POSITIVO = ORQUIEPIDIDIMITE

288
Q

TRATAMENTO DA CRIPTORQUIDIA?

A

MOBILIZAÇÃO TESTICULAR + ORQUIPEXIA 6-12 SEMANAS

289
Q

QUAIS AS COMPLICAÇÕES DA ORQUIPEXIA COM 6 E 12 SEMANAS?

A

MAIS CEDO: LESÃO VASCULAR

MAIS TARDE: TRANSFORMAÇÃO MALIGNA

290
Q

QUAL A TERAPIA ALTERNATIVA PARA CRIPTOQUIDIA?

A

INCENTIVO HORMONAL À DESCIDA TESTICULAR COM hCG E ANÁLOGOS DO GnRH

291
Q

QUEM FORMA A PAREDE ANTERIOR DO CANAL INGUINAL?

A

APONEUROSE DO M. OBLÍQUO EXTERNO DO ABDOME

292
Q

QUEM, BASICAMENTE, FORMA A PAREDE POSTERIOR DO CANAL INGUINAL?

A

FÁSCIA TRANSVERSALIS

293
Q

O QUÊ COMPÕE O TRIÂNGULO DE HESSELBACH?

A

BORDA LATERAL DO RETO ABDOMINAL
VASOS EPIGÁSTRICOS INFERIORES
LIGAMENTO INGUINAL

294
Q

HÉRNIA INGUINAL DIRETA: OCORRE POR ENFRAQUECIMENTO DA ____ DEVIDO À DOIS FR DE RISCO PRINCIPAIS, QUE SÃO ___ E ___. ELA É ___ AOS VASOS EPIGÁSTRICOS E À VALSALVA SENTE-SE PROTUSÃO À ___ DE DEDO

A 
PAREDE POSTERIOR
IDADE AVANÇADA 
TABAGISMO
MEDIAL
POLPA

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