UE13 Flashcards
étio anémie microcytaire
carence martiale
anémie inflammatoire
globulinopathie
étio anémie macrocytaire
mégaloblastique= carence b9 ou B12
non mégaloblastique= kcer
Sd de Loeffler
forme de maladie pulm à éosinophiles
toux sèche
opacité pulm migratrices
Polyglobulie
augmentation hématocrite + Hb
vraie/fausse
thrombocytose
augmentation taux de plaquette >450G/L
primitive: sd myéloprolifératif
secondaire: carence martiale ++ et inflam°
hyperleucocytose neutrophile
> 7,5G/L
primitive: sd myéloprolifératif
secondaire: infection bact
monocytose
> 1G/L
primitive: Leucémie
secondaire: infection bact ++
lymphocytose
> 4G/L
primitive: hémopathie lymph
secondaire: sd mononucléosique
HPN ou maladie de Marchiafava-Micheli
mutation du gène PIG-A qui entraine une attaque des GR par le système du complément
étio anémies arégénératives
insuf rénale terminale: pas d’EPO
sd inflam
hypothyroïdie profonde
PNN
1700-7000/mm3
PNE
50-500/mm3
PNB
<100/mm3
monocytes
100-1000/mm3
Ly
1200-4000/mm3
Plaquettes
150 000- 500 000/mm3
GR
4-6.10 6/mm3
causes fausses anémies
splénomégalie
insuf cardiaque
grossesse
Ig monoclonale
réticulocyte
reflet prod° médullaire
25 000-100 000/mm3
-> anémie régénérative si augmentés
étio carence martiale
hémorragie
malabsorption dig
majoration des besoins
étio décicit B12
carence = rarissime
déficit FI
malabs dig
insuf pancréatique
médic
SC carence en B12
sd neuro-anémique:
sd pyramidal frustre
sd cordonal post
subictère
atteinte tissus à renouvellement rapide
étio déficit folate
carence d’apport
carence aigue
augmentation besoins
malabs
médic
éthylisme
diag anémie hémolytique
clinique: splénomégalie + ictère
bio: augmentation haptoglobine + bilirubine totale via libre + LDH sériques
