UA2 Flashcards

1
Q

Nommez deux facteurs qui contribuent à la génération/modification du potentiel de repos des neurones

A

Différence dans la composition ionique des milieux intra et extracellulaire
La perméabilité de la membrane à ces ions.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Quelle équation mathématique permet de calculer le potentiel membranaire de repos ? et de quoi dépend-elle ?

A

L’équation de Goldmann qui est une extension de l’équation de Nernst (E=60 log Co/Ci).Elle dépend de la concentration de part et d’autre de la membrane de tous les ions et de la perméabilité de la membrane à ces différents ions.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

C’est la _________qui est l’élément principal responsable du potentiel de repos.

A

la sortie du potassium

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

v ou f ? Aussi, la pompe Na+/K+-ATPase ou pompe électrogénique participe au potentiel d’équilibre négatif (-70 mV)

A

v car pour 3 Na+ qui sortent seulement 2 K+ entrent, ce qui introduit une résultante négative de charges.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

quel équation permet de calculer le potentiel d’équilibre d’un ion et c’est quoi son nom

A

Eion = 60 log concentration extracellulaire (Co)/concentration intracellulaire (Ci). équation de nernst

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Quel nom unique donne-t-on à un gradient ionique ? Expliquez.

A

Un gradient électrochimique. L’ion diffusera selon son gradient de concentration en plus de son gradient électrique.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Potentiel gradué: modification _____ du potentiel membranaire d’amplitude et de durée _____qui parcourt une ______distance, sans ______ni ________avec perte décrémentielle (intensité diminue avec la distance). unidirectionnel ou bisirectionnel?

A

locale
variables
courte
seuil
période réfractaire avec perte décrémentielle.
Peut être bidirectionnel (sens de la propagation et direction du courant).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

mécanisme qui permet de préserver le potentiel de repos à –70 mV. elle génère quoi de +?

A

La pompe Na+/K+ ATPase: elle pompe 2 ions K+ vers l’intérieur de la cellule contre 3 ions Na+ vers l’extérieur de la cellule.

La pompe génère une charge négative intracellulaire constante puisque la différence de charge nette est de -1. On dit qu’elle est une pompe électrogénique. Donc, elle participe également à la création des gradients de concentrations des ions sodiques et potassiques et au potentiel membranaire de repos. En maintenant les gradients de concentration, elle participe à la détermination des niveaux de diffusion des ions impliqués dans le potentiel membranaire.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Potentiel d’action: modification locale en ________ du potentiel membranaire d’amplitude _____ et de ______ durée qui peut parcourir de _______ distance. Le potentiel membranaire doit atteindre un certain ______ avant que le potentiel d’action ne se déclenche. Il y a une période ________. Son intensité ______ avec la distance (sans décrément) et est unidirectionnel.

A

en tout ou rien
constante
courte
longue
seuil
réfractaire.
ne diminue pas
sans décrément)
unidirectionnel.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Le potentiel gradué, par sa nature locale et sa faible intensité, ne peut véhiculer une variation du potentiel membranaire sur de longues distances. Cependant, ce type de potentiel peut jouer un rôle important dans la sensibilité de certains neurones. Comment?

A

Un potentiel gradué peut s’additionner à un autre par un phénomène appelé : « sommation ». Le potentiel résultant aura un effet accentué par rapport aux potentiels gradués pris isolément.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Décrivez le mécanisme d’action d’un potentiel gradué dépolarisant. Vous devez spécifier les types d’ions impliqués dans le processus ainsi que leur déplacement latéral de part et d’autre de la membrane.

A

Les ions Na+ entrent dans la cellule et dépolarisent localement la membrane à partir du site générateur. À l’intérieur de la cellule, il y a un déplacement des charges positives (principalement les ions K+) vers les charges négatives adjacentes.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

pk dans potentiel gradué, changement de voltage diminue en fonction de la distance parcourue à partir du site de dépolarisation

A

diffusion passive de charges positives (comme boyau d’arrosage qui fuit )

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

En partant du site de dépolarisation, décrivez le mécanisme qui mène à la réduction du courant pour l’ion k+ en fonction de la distance parcourue.

A

La dépolarisation a mené à un déplacement de charges positives des ions K+ vers les régions adjacentes au site de dépolarisation. La membrane étant très perméable aux ions K+, ceux-ci sortent vers l’extérieur en suivant leur gradient de concentration. Ceci contribue à rendre l’intérieur de la cellule plus négatif et au retour au potentiel de repos.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Des stimuli infraliminaux c’est quoi

A

Des stimuli infraliminaux nom des stimulis qui atteignent pas le seuil

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

nomme et décris le mécanisme d’activation des canaux sodiques voltage-dépendants (qui sont surtout présents dans le neurone, srtt au cone d’implantation).

A

rétroaction positive. Une dépolarisation membranaire cause un changement de conformation du canal et il s’ouvre laissant passer les ions Na+. L’entrée de sodium cause une dépolarisation subséquente de la membrane ce qui provoque l’ouverture d’autres canaux sodiques voltage-dépendants dans une sorte de cascade amplificatrice.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Quel est l’effet d’un stimulus plus intense sur la génération de potentiels d’action ?

A

Il augmentera la fréquence de génération de potentiel d’action, mais le degré d’intensité du potentiel d’action sera le même.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

ion principalement impliqué lors de dépolarisation, repolarisation et hyperpolarisation

A

dépolarisation: Na+
repolarisation: k+
hyperpolarisation: k+

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

canaux avec une porte d’inactivation (boule dans schéma) voir tableau 1

A

Sodiques voltages-dépendants

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

v ou f Les canaux potassiques sont activés lors de la dépolarisation, mais s’ouvrent très lentement. sont ouvert au pic de dépolarisation

A

v

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

entre canaux sodiques voltages-dépendants et potassiques voltage-dépendants, lequle à un temps d’activation/inactivation rapide et lequel lent ? voit tableau 1

A

canaux sodiques voltages-dépendants: rapide

potassiques voltage-dépendants: lent

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

ce sont quels type de canaux qui s’ouvrent pour atteindre le seuil

A

sodique ligant-dépendants, puis une fois qu’on a atteint le seuil, c’est les sodiqe voltage-dépendants qui s’ouvrent brusquement

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

comment se ferment les canaux potassiques voltage-dépendants? et les sodiques voltage dep.? :

A

Le canal se ferme graduellement par rétrocontrôle négatif (Plus l’intérieur de la cellule devient négatif, plus nombreux sont les canaux potassiques qui se ferment).
sodiques voltage-dep. =porte d’inactivation

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

v ou f ? C’est le nombre de potentiels d’action par unité de temps (fréquence) ainsi que leur intégration par le neurone post-synaptique qui déterminera la nature de la communication entre les neurones : un seul potentiel d’action ne suffit pas à la communication nerveuse

A

v

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

voir qst 25 c) et d) et 26 a)

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

fonctions de la période réfractaire (3)

A

1.Permet de limiter le nombre de potentiel d’action qu’une membrane excitable peut produire à un moment donné (absolue et relative).
2. Contribue à séparer temporellement les potentiels d’action (absolue et relative).
3. Elle détermine le sens de la propagation de l’influx nerveux, i.e. du cône d’implantation jusqu’aux boutons axonaux ou terminaux (absolue seulement).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Qu’est-ce qui caractérise ces deux périodes ?

A

réfractaire absolue: Impossible d’avoir un 2e potentiel d’action

réfractaire relative: La génération d’un 2e potentiel d’action est possible durant cette période si un second potentiel gradué d’intensité suffisante survient (assez fort pour atteindre le potentiel seuil malgré l’hyperpolarisation de la membrane).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Quelle serait la conséquence s’il n’y avait pas de période réfractaire absolue ?

A

Il n’y aurait pas de sens privilégié pour la propagation de l’influx nerveux. Le potentiel d’action doit se rendre jusqu’aux boutons terminaux pour stimuler la libération de neurotransmetteur.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

voir pr les curieux p.19

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Nommez les deux facteurs qui influencent la vitesse de propagation du potentiel d’action.

A

La présence de gaines de myéline le long de l’axone.
Le diamètre de l’axone. (+ il est grand, plus l’influx passe rapidement)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Expliquez comment l’influx nerveux (PA) se propage le long du neurone pour les deux types de cellules (myélinisé et non myélinisé).

A
  • Neurone non-myélinisé: l’influx se propage en causant une dépolarisation unidirectionnelle d’une région avoisinante à une autre.
  • Neurone myélinisé: l’influx se propage en causant une dépolarisation unidirectionnelle, de façon saltatoire, par saut, d’un nœud de Ranvier à un autre.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

pk un diamètre + élevé = transmission de l’influx plus vite

A

Un diamètre élevé favorise le déplacement des charges (offre moins de résistance aux courants locaux). La quantité d’ions qui se déplacent en un temps donnée est plus importante. Le potentiel seuil est atteint plus rapidement dans les régions adjacentes de la membrane.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

2 type de synapses et leur mécanisme de la transmission nerveuse.

A

A) Synapse électrique: Elle transmet directement l’influx électrique d’un neurone à l’autre par le passage direct d’ions du neurone pré-synaptique au neurone post-synaptique via des canaux protéiniques perméables à ces ions.

B) Synapse chimique: Elle transforme d’abord le message électrique en message chimique. Ce dernier est ensuite reconverti en message électrique par le neurone post-synaptique.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

Quelle composante permet le passage direct du courant d’une cellule à l’autre ? (ds synapse électrique)

A

Ce sont des canaux ioniques formés de protéines appelées connexines faisant partie intégrante des jonctions communicantes.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

Décrivez la fonction de synapse électrique et quel est le sens de l’info

A

Permet le passage direct et rapide de l’influx nerveux. Elle permet de synchroniser l’activité électrique de plusieurs neurones voisins.
Il n’y a pas de sens privilégié, il peut être dans un sens ou dans l’autre (bidirectionnel).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

Je suis une zone spécialisée de la membrane plasmique d’un neurone, riche en protéine, recevant l’information nerveuse ?

A

La densité post-synaptique (en C sur la figure 8)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

quelles sont les étapes de la transmission neuronales

A
  1. Propagation du potentiel d’action (PA) le long de la membrane du bouton terminal du neurone pré-synaptique.
  2. Ouverture des canaux calciques voltage-dépendants
  3. Entrée de calcium dans le bouton terminal
  4. Libération du neurotransmetteur de la vésicule synaptique dans la fente synaptique (diffusion du neurotransmetteur dans la fente synaptique).
  5. Liaison du neurotransmetteur au récepteur de la membrane du neurone post-synaptique.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

rôle du calcium au niveau de la structure SNARE

A

Se fixe sur la synaptotagmine et déclenche ainsi la fusion de la membrane vésiculaire avec la membrane plasmique pré-synaptique (favorise donc la libération du neurotransmetteur).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

les potentiels post-synaptiques sont gradués ou potentiel d’action ?

A

gradué

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

2 mécanismes responsables de l’élimination du neurotransmetteur

A

Il y a recapture par la terminaison pré-synaptique via un transporteur membranaire et/ou dégradation enzymatique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

voir figure 10 pour convergence et divergence

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

Potentiel post-synaptique inhibiteur. Il engendre une _________

A

hyperpolarisation

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

le mvmt de quel ion génère un PPSE?
le mvmt de quel ion génère un PPSI?

A

L’entrée d’ions Na+ génère des PPSE. (charges positives donc dépolarisation)

L’entrée d’ions Cl- ou la sortie d’ions K+ génère des PPSI. (charges négatives donc hyperpolarisation)

38
Q

Pour quelle raison n’y a-t-il pas de déclenchement de potentiel d’action au niveau des dendrites ou encore au niveau du corps cellulaire?

A

Parce qu’à ce niveau, il n’y a pas (ou il y a peu) de canaux sodiques voltage-dépendants mais seulement des canaux ligand-dépendants. Le segment initial ou cône d’implantation qui riche en canaux sodiques voltage-dépendants

39
Q

voir qst 13 sur potentiel d’action avec valeur

A
40
Q

diff entre Sommation spatiale t temporelle?

A

Sommation spatiale des PPSE (le temps est pareil. L’endroit diffère)
Sommation temporelle des PPSE (l’endroit est le même, le temps est différent)

La sommation spatiale représente l’addition des PPSE générés simultanément par différents contacts synaptiques sur une même dendrite, ou corps cellulaire.
La sommation temporelle représente l’addition des PPSE générés au niveau d’une synapse mais de façon répétitive et rapide.

41
Q

Il sera beaucoup plus facile pour un PPSE généré _______de déclencher un potentiel d’action, qu’un PPSE généré au niveau d’une dendrite. Le seuil d’excitabilité au niveau du segment initial est plus près du _______à cause du grand nombre de canaux __________ à ce niveau. Aussi, il y a moins de perte décrémentielle générée par la distance parcourue par le PPSE.

A

-proche du segment initial (zone gâchette)
-potentiel de repos membranaire
-sodique voltage-dépendants

42
Q

v ou f ? , la force de la transmission synaptique peut être régulée aussi au niveau du neurone présynaptique.

A

v

43
Q

voir figure 12 pour voir synapse axo-axonique

A
44
Q

Expliquez la fonction des autorécepteurs présynaptiques en décrivant leur mécanisme d’action.

A

Leur activation, suite à la liaison du neurotransmetteur libéré par la terminaison nerveuse, mène à une diminution de la libération de ce neurotransmetteur lors d’un potentiel d’action subséquent (possiblement quand la concentration du neurotransmetteur est trop élevée dans la fente synaptique). C’est un mécanisme de rétrocontrôle négatif.

45
Q

Nommez deux mécanismes post-synaptiques qui peuvent contribuer à modifier la force de transmission synaptique.

A

Facilitation ou inhibition par sommation temporelle ou spatiale; effet d’autres neurotransmetteurs ou neuromodulateurs agissant sur le neurone post-synaptique; régulation positive ou négative et désensibilisation des récepteurs; médicaments et maladies (Voir Tableau 6.5, p. 165 du Vander, regarde prochaine page )

46
Q

voir TABLEAU 6,5 VANDER pour facteurs qui déterminent force de transmission synaptique

A
47
Q

voir figure 13 (À l’air important)

A
48
Q

toxine qui dégrade les protéines SNARE présynaptiques

A

Toxine du tétanos

49
Q

Une infection causée par la toxine du tétanos mène à une augmentation de la contraction musculaire (qui est un indice de la stimulation neuronale). Cette toxine agit-elle sur des neurones inhibiteurs ou excitateurs. Expliquez.

A

Inhibiteurs. Cette toxine diminue la libération de neurotransmetteur. Si la réponse est une augmentation de la contraction, le neurotransmetteur visé était alors inhibiteur de la contraction nerveuse (synapse inhibitrice libérant de la glycine). Il y a trop de neurotransmetteur excitateur et le muscle devient tétanisé.

50
Q

critères pour qu’une molécule soit considérée comme un neurotransmetteur ? (6)

A

a) Elle doit être produite à l’intérieur du neurone
b) Elle doit se retrouver au niveau des boutons terminaux
c) Elle doit être relâchée suite à l’arrivée d’un potentiel d’action
d) Elle doit produire un effet post-synaptique (donc avoir des récepteurs spécifiques)
e) Elle doit posséder un système d’inactivation rapide (recapture ou dégradation enzymatique)
f) L’application expérimentale sur un neurone post-synaptique doit avoir le même effet que lorsqu’elle est relâchée par un neurone

51
Q

pk les neuropeptides ne sont pas considérés comme des neurotransmetteurs?

A

les neuropeptides sont davantage considérés comme des neuromodulateurs, car ils ne possèdent pas de système de recapture rapide, comme les neurotransmetteurs dits classiques.
Ils sont lentement dégradés par processus enzymatique (endopeptidases).
De plus, ils sont généralement associés (co-localisés) avec une terminaison synaptique contenant un neurotransmetteur dit classique.

52
Q

neurotransmetteur dans la catégorie Acides aminés ou dérivés d’acides aminés

A

aspartate (Asp), GABA, glutamate (Glu), glycine

53
Q

neurotransmetteur dans la catégorie amines biogènes

A

adrénaline (A), dopamine (DA), noradrénaline (NA), sérotonine (5-HT), histamine

54
Q

neurotransmetteur dans la catégorie Neuropeptides

A

cholécystokinine, dynorphines, endorphines,
enképhalines, neurokinines, somatostatine,
tachykinines (substance P).

54
Q

neurotransmetteur dans la catégorie Gaz

A

Monoxyde d’azote (NO), monoxyde de carbone (CO

55
Q

neurotransmetteur dans la catégorie Purines

A

adénine, ATP

56
Q

les catécholamines ?

A

La dopamine (DA), la noradrénaline (NA) et l’adrénaline (A) (des amines biogènes)

57
Q

les opioïdes endogènes

A

Les endorphines, enképhalines et dynorphines (des neuropeptides)

58
Q

Parmi les acides aminés qui agissent comme neurotransmetteurs, lesquels jouent un rôle excitateur vs inhibiteur?

A

a) Excitateurs:
le glutamate et l’aspartate
b) Inhibiteurs:
le GABA et la glycine.

59
Q

la voie de neurotransmission nigro-striée (qui origine de la substance noire et qui innerve le striatum) de la dopamine joue un rôle dans _____

A

le contrôle de la motricité

60
Q

Les neurotransmetteurs sont produits par ______

A

des populations de neurones qui envoient des projections aux structures cérébrales cibles

61
Q

la voie méso-limbique (qui origine de l’aire tegmentaire ventrale et qui innerve le noyau accumbens et le cortex préfrontal) de la dopamine joue un rôle dans _______

A

la gestion des comportements motivés et les émotions

62
Q

Certains neurotransmetteurs sont associés avec des voies de neurotransmission dites diffuses. C’est le cas notamment de ____(2)

A

la sérotonine, la noradrénaline

63
Q

Les principaux noyaux qui produisent (synthétisent) les monoamines ainsi que l’acétylcholine (voir Figure 15 page suivante) se trouvent ______

A

au niveau du tronc cérébral et du mésencéphale.

64
Q

voir figure 14 et 15

A
65
Q

Tous les neurotransmetteurs classiques du cerveau sont synthétisés localement

A

par une cascade enzymatique

66
Q

Le glutamate peut être formé soit à partir de ________ ou de la _________ par l’action enzymatique d’une ________ou de la _____, respectivement. L’enzyme ______ forme du GABA à partir du ______. (voir figure 16)

A

l’acide æ-cétoglutarique
glutamine
transaminase ou de la glutaminase
glutamate décarboxylase
glutamate

67
Q

Les autres petites molécules agissant comme neurotransmetteurs sont synthétisées dans _________ à partir de précurseurs de différentes natures sous l’action d’enzymes spécifiques

A

les terminaisons nerveuses

68
Q

l’acéylcholine est faite à partir de ____et_____. l’enzyme est _____

A

acétyl coA et choline. choline acétyltransférase (ChAT)

69
Q

____ devient L-DOPA qui devient ___ qui devient _____ qui devient ____. Quelle est l’enzyme qui converti tyrosine en L-DOPA?

A

tyrosine
(L-DOPA)
dopamine
noradrénaline
adrénaline

enzyme:
Tyrosine hydroxylase

70
Q

tryptorphane est transformée en ____ par la tryptorphane hydroxylase

A

sérotonine

71
Q

Parmi les molécules de la qst 6 , lesquelles sont les plus abondantes dans le cerveau

A

dopamine et noradrénaline

72
Q

Quelle catégorie de neurotransmetteurs est synthétisée à la réaction enzymatique #2 (qst 6 )

A

Les catécholamines

73
Q

précurseur commun des catécholamines

A

La L-DOPA

74
Q

Quel acide aminé est primordial pour la synthèse
de la dopamine?
-de la sérotonine ?
-de la noradrénaline ?
-du GABA ?

A
  • de la dopamine ?
    tyrosine
    -de la sérotonine ?
    tryptophane
    -de la noradrénaline ?
    La tyrosine
    -du GABA ?
    Le glutamate ou glutamine
75
Q

Décrivez le mécanisme de la synthèse des neuropeptides. (qui sont des neuromodulateurs) (ex : cholécystokinine, dynorphines, endorphines, enképhalines, neurokinines, somatostatine, tachykinines (substance P).)

A

Les neuropeptides (qui sont des neuromodulateurs) sont produits à partir de précurseurs plus volumineux en terme de structure et sont synthétisés dans le corps cellulaire. Ces précurseurs sont ensuite emmagasinés dans des vésicules de transport qui gagnent les boutons terminaux via un système de transport axonal. Dans les boutons terminaux, le précurseur est clivé par des peptidases spécifiques pour produire le neuropeptide. Ce dernier est généralement emmagasiné simultanément avec un autre neurotransmetteur classique (signe que c’est un neuromodulateur) dans des vésicules synaptiques

76
Q

Les neurotransmetteurs sont en mesure d’activer deux types de récepteurs membranaires. lesquels ?

A

Des récepteurs ionotropes (récepteurs-canaux, ou couplés à des canaux ioniques) (peut mener a dépolarisation ou hyperpolarisation) et des récepteurs métabotropes (récepteurs à 7 passages transmembranaires couplés à une protéine G (RCPG)).

77
Q

Quel type de réponses membranaires ces récepteurs induisent-ils ?

A

-Les récepteurs ionotropes induisent une réponse membranaire directe générant des potentiels post-synaptiques excitateurs ou inhibiteurs rapides

  • récepteurs métabotropes modifient la physiologie du neurone post-synaptique en modifiant des cascades d’événements intracellulaires (seconds messagers) et modulent ainsi la neurotransmission plus lentement et de façon indirecte.
78
Q

quel recepteur entre ionotrope et métabotrobe modulent la neurotransmission plus lentement et de façon indirecte.

A

métabotrope

79
Q

v ou f? L’acétylcholine est l’un des neurotransmetteurs qui peut activer ces deux types de récepteurs, soit un récepteur canal (ionotrope) ou un RCPG (métabotrope).

A

v

80
Q

Nommez-les récepteurs (ceux spécifiques à l’acétylcholine) et décrivez leur mécanisme d’action.

A

-Récepteurs-canaux :
Les récepteurs nicotiniques: lorsque l’acétylcholine se lie à ce récepteur, le récepteur canal s’ouvre et laisse entrer des ions sodiques et sortir des ions potassiques. Ceci mène à une dépolarisation membranaire rapide et transitoire.

-RCPG :
Les récepteurs muscariniques: une fois activé, ce récepteur mène à l’activation d’une protéine G (Gi ou Gq, selon le sous-type du récepteur).

81
Q

Les récepteurs nicotiniques sont nombreux à _________
Les récepteurs muscariniques sont nombreux au niveau ________

A

-à la jonction neuromusculaire et au niveau des muscles squelettiques.
-des glandes ou des organes comme le cœur.

82
Q

v ou f? Le glutamate et le GABA sont deux neurotransmetteurs de type acides aminés pouvant activer des récepteurs ionotropes

A

v

83
Q

Nommez les deux principaux récepteurs ionotropes du glutamate et indiquez de quelle façon ces récepteurs modulent la neurotransmission (types de canal) :

A

-Le récepteur N-Méthyl-D-Aspartate (NMDA); c’est un récepteur-canal pour les cations et laisse passer les ions Na+ et Ca2+, ce qui favorise la dépolarisation du neurone post-synaptique (facilite la neurotransmission, PPSE).
Le récepteur NMDA est de plus sensible au voltage (c’est un récepteur-canal voltage-dépendant). Un ion Mg2+ bloque le pore du canal en dessous d’un certain voltage.
-Le récepteur AMPA est un récepteur-canal pour les cations monovalents (Na+). Il permet de produire des PPSE.

84
Q

Indiquez de quelle façon le récepteur ionotrope du GABA module la neurotransmission

A

(GABA est inhibiteur.) Il active des canaux perméables aux ions chlore (Cl-), ce qui cause une hyperpolarisation rapide (PPSI), ce qui provoque une inhibition de la neurotransmission.

85
Q

Expliquez comment les deux récepteurs ionotropes du glutamate peuvent coopérer pour moduler la neurotransmission ?

A

L’arrivé du glutamate active les récepteurs AMPA. L’entrée de sodium provoquée par l’ouverture des récepteurs-canaux AMPA produit une dépolarisation de la membrane qui permet aux récepteurs NMDA à proximité d’être activés (expulsion d’ion magnésium qui obstruait le pore). L’ouverture du récepteur-canal NMDA fait aussi entrer du calcium dans la cellule, ce qui active les systèmes de seconds messagers dépendant du calcium. La coopération entre les récepteurs AMPA et NMDA renforce l’impact du glutamate sur la neurotransmission.

86
Q

Comment nomme-t-on ce phénomène (les deux récepteurs ionotropes du glutamate AMPA ET NMDA qui coopèrent ) et à quelles fonctions cognitives supérieures ce processus cellulaire est-il associé ?

A

Ce phénomène se nomme potentialisation à long terme (PLT) et est associé à l’apprentissage et à la mémoire (voir UA3 pour plus de détails).

87
Q

Quel type de récepteur l’ACh stimule-t-elle ?

A

Nicotinique (ou de type canal)

88
Q

Quelle réponse la stimulation de l’acétylcholine déclenche-t-elle ?

A

Une dépolarisation de la membrane du muscle (qui mènera à une contraction musculaire)

89
Q

Nommez l’enzyme de dégradation de l’ACh.

A

L’acétylcholinestérase

90
Q

Nommez les produits de dégradations de l’enzyme lytique (dégradation de l’acétylcholine par l’enzyme acétylcholinéstérase) en spécifiant la destinée de chacun d’eux.

A

Choline et acétate (acide acétique). L’acétate est éliminé dans la circulation tandis que la choline est re-captée dans le neurone pré-synaptique pour re-synthétiser l’acétylcholine.

91
Q

Décrivez les deux mécanismes qui mènent à la diminution de la concentration des amines biogènes dans la fente synaptique.

A

Les amines biogènes sont re-captées via un transporteur qui leur est spécifique ou dégradées de façon enzymatique. La dégradation des catécholamines (amines biogènes) implique principalement l’action de l’enzyme monoamine oxydase (MAO). Il y a 2 types de MAO, la type A et B. Les MAOs se retrouvent au niveau de la membrane externe des mitochondries des astrocytes et des neurones (éléments présynaptiques). La MAO de type B est principalement retrouvé au niveau du système nerveux alors que la MAO de type A se retrouve également en périphérie (principalement au foie). La catéchol-O-méthyl-transférase (COMT), une enzyme à la fois neuronale (sur les éléments postsynaptiques) et extracellulaire, inactive également les monoamines (DA, NA et A). On retrouve cet enzyme également au foie.

92
Q

quelle enzyme, a part les MAO a et b, inactive les monoamines

A

La catéchol-O-méthyl-transférase (COMT), une enzyme à la fois neuronale (sur les éléments postsynaptiques) et extracellulaire, inactive également les monoamines (DA, NA et A). On retrouve cet enzyme également au foie.

92
Q

ou on retrouve les MAO, quels sont les 2 types de MAO et ou on les trv

A

Il y a 2 types de MAO, la type A et B. Les MAOs se retrouvent au niveau de la membrane externe des mitochondries des astrocytes et des neurones (éléments présynaptiques). La MAO de type B est principalement retrouvé au niveau du système nerveux alors que la MAO de type A se retrouve également en périphérie (principalement au foie). La catéchol-O-méthyl-transférase (COMT), une enzyme à la fois neuronale (sur les éléments postsynaptiques) et extracellulaire, inactive également les monoamines (DA, NA et A). On retrouve cet enzyme également au foie.

93
Q

voir qst 16

A
93
Q

Quelles enzymes sont responsables de la dégradation des neuropeptides ?

A

endopeptidase

94
Q

Les individus souffrant de la maladie d’Alzheimer ont moins de neurones cholinergiques, situation attribuable principalement à leur neurodégénérescence. D’après vous, quel est le type de médicament le plus souvent utilisé présentement pour améliorer la transmission cholinergique chez ces patients. (attention, la réponse n’est pas dans le Vander).

A

Les inhibiteurs de l’acétylcholinestérase (acétylcholine intervient dans le processus de la mémoire)

95
Q

La toxine botulique (qui vient de la bactérie Clostrodium botulinium) bloque la libération vésiculaire ______ surtout au niveau des fibres motrices

A

d’acétylcholine