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Pha1110 > UA2 > Flashcards

UA2 Flashcards

1
Q

V OU F ? oxydoréduction est rx de dégradation

A

V

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2
Q

loi d’action de masse

A

Détermine le sens de la réaction chimique (antérograde/inverse) selon la concentration des réactifs et des produits

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3
Q

modullation allostérique

A

changement de la structure de la protéine (enzyme) qui est induit par une fixation d’une petite molécule dans un site régulateur spécifique, ce qui modifie l’activité de la protéine (enzyme).

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4
Q

modulation covalente

A

changement de la structure de la protéine qui est induit par l’ajout d’une liaison d’un groupement fonctionnel à la protéine (phosphate pour les kinases par exemple). (phosphorylation est un type de modulation covalente)

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5
Q

donne les 3 étapes d’une réaction enzymatique

A

1) formation du complexe enzyme substrat
2) Remaniements internes. Diminution de l’énergie d’activation.
3) L’enzyme relâche le produit de la réaction (P), un dipeptide. L’enzyme «libre» est la même qu’avant la réaction et peut maintenant catalyser une autre réaction identique.

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6
Q

les coenzymes sont un type de cofacteur

A

vrai

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7
Q

cofacteur vs coenzyme

A

cofacteur: molécule métallique qui permet d’activer une enzyme
coenzyme: molécule organique plus complexe et synthétisé par les cellules qui aide aussi à activer l’enzyme

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8
Q

NAD+ et FAD sont des ___

A

coenzymes

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9
Q

v ou f ? il y a un point de saturation pour les enzymes (passé ce point la vitesse de rx va pas augmenter même si on ajoute l’enzyme)

A

v

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10
Q

voie métabolique definition

A

séquence de rx enzymatiques

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11
Q

précurseur commun d’énergie pr protéines, glucose, lipides

A

acétyl coA

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11
Q

quel enzyme catalyse la création du glucose-6-phosphate a partir du glucose ?

A

hexokinase

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11
Q

pourquoi on a besoin d’ATP?

A

1) rx chimiques endothermiques
2) conversion des nucléotides diphosphate en triphosphate
3) induit changement de conformation protéique: transport membranaire et contraction des muscles
4) signalisation intercellulaire

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11
Q

l’eau es formée à quelle étape du métabolisme du glucose?

A

phosphorylation oxydative ET glycolyse

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11
Q

principales étapes de la glycolyse…

A

1-glucose en glucose-6-phosphate puis éventuellement en fructose-1,6-biphosphate (utilise 2 ATP)
2-scission du fructose (pas apprendre détails) en 2
3- formation de 2 NADH+H+ et de 4 ATP menant à la formation de 2 pyruvates

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12
Q

2 cellules capables de générer ATP sans oxygène

A

erythrocytes et muscles squelettiques

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13
Q

avant d’être utilisé dans le cycle de krebs, le pyruvate est converti en ____ et ____

A

acétyl coA et Co2 (décarboxylation par retrait d’un C et oxydation par transfert d’é au NAD+)

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14
Q

acides formés a chaque étape du cycle de krebs

A

acide cétoniques

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15
Q

combien de CO2 formés par tour du cycle de krebs?

A

3 (1 qd on change le pyruvate en Acétyl coA et les 2 autre pdnt le cycle) dinc 3 C par pyruvate

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16
Q

2 réactions du cycle de krebs

A

décarboxylation et oxydation

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17
Q

combien de NADH+H+ et de FADH2 par tour?

A

3 et 1

18
Q

cmb d’ATP formés par tour du cycle de krebs

A

1 ATP (à partir du GDP)

19
Q

premiere étape de la phosphorylation oxydative

A

l’oxydation des coenzymes NADH + H+

20
Q

cytochromes =

A

= enzymes + cofacteurs (métalliques)

21
Q

role des cofacteurs dans phosphorylation oxydative

A

transférer les électrons d’un cytochrome à un autre Par pair d’électrons

22
Q

les électrons se retrouvent au final dans atome de….

A

aves l’Atome d’oxygène pr faire de l’eau

23
Q

lors de phosphorylation oxydative, les H s’accumulent dans… et l’o2 vient de…

A

espace intermembranaire, matrice

24
Q

comment s’appel le gradient qui fait fonctionner l’ATP synthase

A

gradient chimiosmotique

25
Q

lieu de synthèse du glycogène

A

muscles squelettiques et le foie

26
Q

molécule commune à la voie de synthèse du glycogène et au catabolisme du glucose.

A

glucose-6-phosphate

27
Q

néoglucogénèse c’Est quoi

A

formation de glucose a partir de acides aminés ou glycérol

28
Q

ou a lieu la néoglucogénèse

A

foie, reins, intestins

29
Q

À part le glycérol et les acides aminés, identifiez un autre précurseur non-hydrocarboné pouvant mener à la formation du glucose.

A

lactate

30
Q

cellules pouvant procurer du glucose sanguin. comment font ces dernières pr (sécréter?) le glucose

A

hépatiques, rénales et intestinales. Ces cellules expriment la glucose-6-phosphatase, qui déphosphoryle le glucose-6-phosphate le rendant ainsi perméable à la membrane plasmique. (les cellules musculaires squelettiques n’expriment pas cette enzyme)

31
Q

vrai ou faux ? dans les cellules des muscles squelettiques, le dernier produit de la glycogénolyse est le glucose-6-phosphate et ce dernier n’est pas envoyé hors de la cellule (possèdent pas enzyme necessaire), mais il peut entrer dans la voie métabolique de la glycolyse

A

vrai

32
Q

l’adrénaline - puis la LHS stimule le métabolisme des triglycérides

A

vrai

33
Q

nomme les étapes de la beta oxydation

A

1)Fixation d’une coenzyme A à l’extrémité carboxyle de l’acide gras
2)Rupture d’une molécule d’acétyl CoA et transfert de deux paires d’atomes d’hydrogène. (à fad et nad+)
3) Raccourcissement de la chaîne d’acide gras de deux atomes de carbone et liaison d’une autre coenzyme A
4)Séquence recommence jusqu’au transfert complet du carbone aux molécules d’acétyl CoA.
5)Dernière molécule d’acétyl CoA

34
Q

la beta oxydation à lieu pour … et où ?

A

acides gras et dans la matrice mitochondriales ou dans les peroxysomes

35
Q

la réaction d’Acétyl coA vers pyruvate est-elle possible?

A

non

36
Q

la lipogénèse a lieu dans les cellules _____ quand ____

A

adipocytes et hépatocytes quand y’a trop de glucose et d’ATP (trop dacétyl coA et glycéraldhéhyde-phosphate)

37
Q

résume la lipogénèse. ou a-t-elle lieu?

A

-Liaison d’un groupement acétyle à une molécule d’acétylCoA qui forme une chaîne de 4 carbones. Il y a ensuite ajout d’autres groupements acétyle venant d’un pool d’acétylCoA jusqu’à la formation d’un acide gras à 16 – 22 carbones.
-3 acides gras liés à un glycérol, forme phosphorée qu’on appel glycerol-3-phosphate
-triglycérides peuvent être stockés

a lieu ds cytoplasme

38
Q

2 mécanismes de dégradation des acides aminés à quoi mène chacun ?

A

transamination: un acide cétonique et acide aminé
désamination oxydative: un acide cétonique , coenzyme-2H (réduite) et ammoniac

39
Q

produits formés via le metabolisme des acides cétoniques

A

co2 et ATP, glucose via le pyruvate, acides gras via le pyruvate et l’acétyl coA

40
Q

sous quel forme l’ammoniac est transporté sous forme atoxique

A

urée

41
Q

3 manière d’avoir un apport d’acides aminés

A

protéolyse par les protéases, alimentation, synthèse des acides aminés non-essentiels a partir des acides cétoniques venant de l’acétyl coA (via graisses et hydrates de carbone)

42
Q

vrai ou faux ? glucose lipide et a.a. peuvent entre le cycle de krebs et être utilisés pour faire de l’ATP

A

v

43
Q

voir qst 11

A
44
Q

produit de la dégradation des acides nucléiques qui cause la goutte

A

acide urique

45
Q

NADH DONNE cmd d’ATP? et FADH?

A

NADH donne 3 ATP et FADH donne 2 ATP

46
Q

dans quel organe a lieu la néoglucogénèse? et la glycogénolyse?

A

dans le foie, rein et intestin; dans le foie et les cellules musculaires squelettiques

Pha1110 (6 decks)

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