UA1 Flashcards

1
Q

3 milieux liquidiens et volume

A

intracellulaire (28L), interstitiel (11L), plasma (3L)

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2
Q

4 principales fonctions des protéines membranaires

A

transport, recepteur, jonction, fixation cytosquelette-matrice extra.

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3
Q

Génère les ARNr et représente le lieu d’assemblage des ribosomes (sous-unités: ARNr + protéines)

A

nucléole

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4
Q
  1. Assure la maturation et le tri des protéines
A

appareil de golgi

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5
Q

fonctions de RER vs REL

A

RER: s’occupe protéines qui vont être sécrétées
REL: lipide synthèse(ex: hormone stéroidiennes), stock et libère ca2+, détoxifie, contraction muscles

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6
Q

qui a une organisation dynamique ds cellule

A

les microtubules et les filaments d’actine. Ils peuvent s’assembler et se désassembler facilement pour s’adapter aux changements de la cellule.

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7
Q

qui sont plus stable entre les 3 éléments du cytosquelette

A

Les filaments intermédiaires sont présents dans les régions sujettes a un stress (ex: desmosomes) et confère de la force à la cellule pour ex garder sa forme

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8
Q

3 fonctions microtubules

A

dans les neurones pour garder la forme cylindrique , lors de la mitose (sortent des centrioles des centrosomes), mvmt des organites

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9
Q

1) ___ est une protéine motrice qui permet le transport _____(sens nrml)
2) ___ est une protéine motrice qui permet le transport _____(sens inverse)

A

kinésine….. antérograde
dyénine……rétrograde

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10
Q

ou sont généréles enzymes participant a la chaine respiratoire ?

A

dans cytoplasme par les ribosomes

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11
Q

qui synthétise les hydrolases, enzymes du lysosome

A

les ribosomes du RER

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12
Q

les hydrolases sont transporté vers l’appareil de golgi pour etre transformées et emmagasinés dans des vésicule entourés d’une membrane: ce sont les ____

A

lysosomes

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13
Q

site de synthèse des ARNr

A

nucléole

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14
Q

euchromatine vs hétérochromatine

A

euchromatine: Attribut de la chromatine sous forme diffuse, constituée de brins d’ADN enroulés aux histones. Segment actif (eu=vrai) de la chromatine.
vs
Attribut de la chromatine sous forme compacte, constituée de brins d’ADN enroulés sur lui-même en plus d’être enroulés aux histones. Segment inactif de la chromatine.

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15
Q

quelle protéine est responsable de la phosphorylation des histones? et laquelle est responsable de l’acétylation?

A

phosph. : kinase
acétyl: histones acétyl transférases (HAT)

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16
Q

que se passe-t-il lors des phases G1, S et G2 (interphase)

A

G1 =duplication de tt sauf chromosomes
S=duplication chromosomes
G2=revérification des duplicatas de chromosomes (contrôle)

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17
Q

que sont les cyclines

A

protéines régulatrice dont la concentration varie et qui se lient aux kinases cdks qui enclenchet des cascades enzymatiques qui amènent a la phosphorylation des histones et autres protéines

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18
Q

différents types de facteurs de la cellule

A

facteurs de croissance (produisent augmentation de la masse)
facteurs mitogéniques (permettent progression dans cycle cellulaire)
facteurs de survie (empêchent l’apoptose)

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19
Q

2 pts de contôles diff lors du cycle cellulaire

A

g1: vérification qu’environnement propice (ex: espace), ADN intacte
g2: vérification de l’ADN (pas de mutation)

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20
Q

si pt de controle en g1 pas correcte, cellule px entrer dans…

A

phase G0 (quiescence).

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21
Q

exemple de cellules en G0 (stade final de différentiation)

A

nerveuses et cardiaques

22
Q

nécrose c’est quoi ?

A

mort désordonnée, libère constituants toxiques, réponse inflammatoire

23
Q

mort cellulaire peut être programmée dépendate de l’activation de protéases appelés… Est-ce que ce type de mort cellulaire libre des toxines?

A

caspases. Non, digestion du génome par nucléases et aucune toxine

24
Q

apoptose joue un role nottament dans

A

système immunitaire, embryogénèse, cellules nerveuses

25
Q

l’allongement de la chaîne que l’ADN polymérase fait résulte de la formation d’une liaison phosphodiester entre ____ d’un brin naissant et ____ d’un dNTP (déoxynucléotide triphosphate)

A

1) l’oxygène du carbone 3’
2) la phosphate du carbone 5’

26
Q

brin matrice lu dans le sens

A

5’-3’

27
Q

pyrimidine vs purine

A

un cyle (cytosine, uracil, and thymine) vs 2 cycles (adénin et guanine)

28
Q

primase:
hélicase:
ADN polymérase 1 :
ADN polymérase III:
ligase:

A

primase: amorce
hélicase: délie
ADN polymérase 1 : enlève amorce des frag. okazaki et synthétise qqch a la place
ADN polymérase III: synthétise
ligase: lie frag okazaki et frag du brin précoce

29
Q

quel type de protéines régule la transcription des gènes?

A

facteurs de transcription

30
Q

2 grp de facteur de transcription:

A

1)facteur généraux de transcription forment le complexe basal. Sans eux, l’ARN polymérase 2 ne peut pas démarrer la synthèse
2) facteurs de transcription spécifiques reconnaissent séquences sur le promoteur (enhancers)

31
Q

qui délie lez brins d’ADN lors de la transcription (ds la protéosynthèse)?

A

l’ADN polymérase II elle-même

32
Q

à quoi servent respectivement les ARN polymérase 1,2 et 3 ?

A

ARN pol I: transcrit les ARN ribosomiques (ARNr): constituants des ribosomes
ARN pol II: transcrit les ARN messagers (ARNm): pour produire des protéines
ARN pol III: transcrit les ARN de transfert (ARNt): pour la synthèse protéique

truc: 123-rmt

33
Q

qu’y a-t-il de plus dans les ARNm qu’il y a pas dans les ARN pré-messagé?

A

coiffe 5’ (protège de dégradation+ régule initiation de la traduction) et queue poly a en 3’ (augmente stabilité)

34
Q

qui est responsable d’enlever les introns

A

splicéosomes

35
Q

matériel nécessaire pr transcription

A

gène de transcription, facteurs de transcription (complexe d’initiation), ARN polymérase, ATP

36
Q

quel facteur de transcription se lie a la boite TATA

A

Le TBP du TFIID

37
Q

nécessaire pour activer transcription:

A

ATP et enhancer

38
Q

3 étapes de la phase d’initiation de la traduction

A
  1. fixation d’un ARNt méthionine
  2. reconnaissance du codon initiateur par ARNt
  3. fixation de la grosse sous unité ribosomale
39
Q

qu’est-ce qui catalyse liaison peptidique durant phase d’élongation ?

A

ribozyme (peptidyl transférase)

40
Q

l’information encodant pour les ARNt se trouve…

A

distribuée dans le génome. Pour les ARNr, dans le nucléole

41
Q

vrai ou faux ? L’ADN des mitochondries encode pour qql ARNt et ARNr?

A

vrai

42
Q

processus de protéine du ribosome à l’exocytose

A
  1. Lors de la synthèse par le ribosome libre, les 15 à 30 premiers acides aminés seront reconnus par une particule de reconnaissance du signal qui inhibera temporairement la croissance supplémentaire du polypeptide.
  2. La particule de reconnaissance se lie par la suite à la surface du réticulum endoplasmique rugueux. Cette fixation fait redémarrer le processus d’assemblage protéique et la protéine se retrouve donc dans la lumière du RE.
  3. Le peptide «signal» est enlevé. Il y a ensuite bourgeonnement du RE pour transmettre la protéine à l’appareil de Golgi (vésicule de transport).
  4. Maturation de la protéine dans l’appareil de Golgi.
  5. Le bourgeonnement de l’appareil de golgi forme des vésicules de sécrétion qui se fusionne à la membrane plasmique et vide son contenu (protéines quelle renferme) dans le milieu extracellulaire par exocytose.
43
Q

si une protéine n’a pas séquence signal ….

A

elle exerce ses fonctions dans la cellule (séquence signal, c’est pour qu’elle sorte éventuellement de la cellule par bourgeonnement)

44
Q

quel est le nom de ce qui est lié pour déterminer qu’une protéine est destinée à être dégradée? et le nom de ce qui dégrade

A

ubiquitine. le protéosome dégrade la protéine

45
Q

enzymes des lysosymes synthétisés ou? puis reste du processus ?

A

RER à partir des ribosomes-appareil de golgi, vésicule de transport-lysosomes

46
Q

enzymes des mitochondries synthétisées ou ?

A

dans le cytoplasme à partir des ribosomes

47
Q

ARNr synthétisés dans….

A

nucléole

48
Q

vrai ou faux ?
ADN polymérases I et III chez les procaryotes.
ADN polymérases α et δ chez les eucaryotes.

A

vrai

49
Q

rôles de l’apoptose

A

cellules nerveuses, lymphocytes qui peuvent créer maladies auto-immunes, embryogénèse (élimination palmures)

50
Q

réplication débute ou ?

A

La réplication débute dans des régions riches en liaisons A-T