UA11 partie 2 Flashcards
temps de vidange gastrique nouveau-né
Retardé (diminue le temps d’absorption
temps de vidange gastrique nourrisson
augmenté
temps de vidange gastrique enfant
légèrement augmenté
pH gastrique nouveau-né
> 5 puis diminution progressive
pH gastrique nourrisson
4-2
pH gastrique enfant
normal (pH 3) dès 2 ans
motilité intestinale nouveau-né
Réduite (diminue le temps d’absorption)
motilité intestinale nourrisson
augmentée
motilité intestinale enfant
légèrement augmentée
fonction biliaire nouveau-né
Immature (diminue solubilisation des lipides)
fonction biliaire nourrisson
proche valeurs adultes
fonction biliaire enfant
valeurs adultes
biodisponibilité moins de 11 ans
- diminue pour acides faibles (sauf quand moins de 2 semaines) et molécules liposolubles (pH modifié, motilité intestinale réduite)
- Augmente pour les molécules dégradées en milieu acide ou bases faibles (faible ionisation tractus digestif)
- augmente pour les médicaments subissant un effet de premier passage intestinal ou hépatique (Immaturité des systèmes enzymatiques )
absorption cutanée moins de 2 ans
Couche cornée fine et peu kératinisée
Vascularisation et hydratation maximale
Large surface corporelle
Résorption systémique augmentée
absorption rectale enfant plus de 2 semaines
Utilisée pour éviter les régurgitations
Pas de grandes modification au cours de la maturation
absorption orale moins de 2 semaines
- effet de 1er passage ou médicament acide faible = absorption de l’absorption
- autres médicaments = diminution de l’absorption
absorption rectale moins de 2 semaines
-effet de 1er passage = augmentation de l’absorption
- problème pratique = défécation
absorption percutanée moins de 2 semaines et prématurés
éviter cette voie car absorption systémique augmentée
de quoi dépend la distribution
- La liaison aux protéines plasmatiques
- Diffusion tissulaire
Liaison aux protéines plasmatiques enfants
- Hypoalbuminémie
- Albumine fixant moins les médicaments, âge <1an
- fraction libre (fu) (médicaments acides faibles)
Fort impact si médicament forte liaison et faible Vd = risque toxicité
augmentation CL rénale et hépatique (fu facteur limitant du métabolisme hépatique et de la filtration glomérulaire)
Médicament acide faible fortement lié = risque de compétition avec la bilirubine = soit ictère nucléaire soit augmentation diffusion tissulaire du médicament
Volume d’eau rapporté au poids
Prématuré/nouveau-né > enfant/adulte
diffusion tissulaire enfant
Médicament hydrosoluble = Vd (L/kg) augmenté
Médicament lipophile avec log P élevé = même ou augmenté Vd