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PHA1110 > UA1 > Flashcards

UA1 Flashcards

1
Q

Quelle est la plus petite composante qui exerce des fonctions vitales dans l’organisme?

A

La cellule

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2
Q

Quels sont des exemple de types de cellules qu’on peut trouver dans l’organisme?

A
  • Cellule épithéliale
  • Cellule nerveuse (neurone)
  • Globule rouge
  • Cellule musculaire
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Q

Quels sont des exemples de tissus qu’on peut trouver dans l’organisme?

A
  • Tissu épithélial
  • Tissu conjonctif
  • Tissu musculaire
  • Tissu nerveux
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4
Q

Quelles fonctions générales peuvent être effectuées par toutes les cellules, y compris les unicellulaires?

A
  • Se déplacer
  • Se nourrir
  • Excréter
  • Communiquer avec le milieu environnant
  • Maintenir des barrières entre les milieux interne et externe
  • Se différencier (se spécialiser dans leur fonction)
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5
Q

Pourquoi les cellules de l’organisme (contrairement aux unicellulaires) ont-elles besoin d’un intermédiaire pour se nourrir et excréter leurs déchets?

A

Elles sont confinées dans un milieu restreints (pas en contact direct avec le milieu extérieur) et ne peuvent donc pas s’approvisionner d’elles-mêmes. L’arrivée des nutriments et le transport des déchets doit être effectué par un intermédiaire.

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6
Q

Quel est l’intermédiaire qui apporte les nutriments aux cellules de l’organisme et qui permet, par le fait même, la vidange de leurs déchets?

A

La circulation sanguine

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7
Q

Quelles sont les étapes (en gros) des échanges de la cellule de l’organisme?

A

1- Nutriments amenés jusqu’à la cellule au niveau des capillaires
2- Passage des nutriments hors des capillaires pour aller dans le liquide interstitiel
3- Absorption des nutriments par la cellule
4- Excrétion des déchets par la cellule dans le liquide interstitiel
5- Passage des déchets dans les capillaires pour retourner dans la circulation sanguine veineuse

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8
Q

Quel système biologique est responsable de l’absorption des nutriments?

A

Système digestif

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9
Q

Quel système biologique est responsable de l’absorption de l’oxygène?

A

Système respiratoire

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10
Q

Quel est l’itinéraire des nutriments jusqu’à la cellule?

A

Bouche —> Œsophage—> Estomac —> Petit intestin —> Sang —> Liquide interstitiel—> Cellule

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11
Q

Quel est l’itinéraire de l’oxygène jusqu’à la cellule?

A

Nez/bouche —> Larynx —> Trachée —> Bronches —> Bronchioles —> Alvéoles —> Sang —> Liquide interstitiel —> Cellule

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12
Q

Quel est l’itinéraire des déchets de la cellule jusqu’au milieu extérieur?

A

Déchets métaboliques: Cellule —> Liquide interstitiel —> Sang —> Reins —> Urine —> Extérieur

CO2: Cellule —> Liquide interstitiel —> Sang —> Alvéoles —> Bronchioles —> Bronches —> Trachée —> Larynx —> Nez/bouche —> Extérieur

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13
Q

Quel est le volume d’eau de chacun des milieux liquidiens de l’organisme?

A
  • Liquide intracellulaire: 28 L
  • Liquide interstitiel: 11 L
  • Plasma: 3L
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14
Q

Quel est le pourcentage d’eau totale de l’organisme contenue dans chacun des milieux liquidiens de l’organisme?

A
  • Liquide intracellulaire: 67%
  • Liquide interstitiel: 26%
  • Plasma: 7%
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15
Q

Quelle est la principale composante moléculaire des divers compartiments liquidiens?

A

H2O (eau)

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16
Q

Quelle proportion du poids corporelle représente l’eau?

A

60%

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17
Q

Une personne de 70 kg possède donc 42 kg d’eau corporelle totale (ce qui équivaut à 42 litres). Comment se répartit ce volume dans chacun des compartiments liquidiens ?

A
  • Liquide intracellulaire: (67*42)/100 = 28.14 L = 28 L
  • Liquide interstitiel: (26*42)/100 = 10.92 L = 11 L
  • Plasma: (7*42)/100 = 2.94 L = 3 L
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18
Q

Quelle est la classification des compartiments liquidiens?

A
  • Liquide intracellulaire
  • Liquide extracellulaire: Liquide interstitiel et plasma
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19
Q

Quelle est la définition de l’homéostasie?

A

État d’équilibre relativement stable entre des variables physiologiques en réponse à des modifications du milieu extérieur

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20
Q

Quels sont trois exemples de variables physiologiques qui tendent à demeurer en équilibre malgré les changements du milieu extérieur?

A

1- Température corporelle
2- Taux de glycémie (glucose) dans le sang
3- Pression artérielle

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21
Q

Quel est le nom du système qui régule l’homéostasie?

A

Système de contrôle réflexe

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22
Q

Quel est le processus général d’une réponse homéostatique?

A

Stimulus —> Récepteur —> Voie afférente —> Centre intégrateur —> Voie efférente —> Effecteur —> Réponse —> Rétrocontrôle négatif (rétablissement de l’homéostasie à des valeurs normales et arrêt du stimulus)

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23
Q

Quels sont les deux principaux centres intégrateurs de l’organisme?

A

Cerveau et système endocrinien

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24
Q

Quel est le processus de réponse homéostatique à une baisse de température corporelle?

A

1- Stimulus: Baisse de température corporelle
2- Récepteur: Terminaisons nerveuses sensibles à la température
3- Voie afférente: Fibre nerveuse
4- Centre intégrateur: Cerveau
5- Voie efférente: Fibre nerveuse
6- Efférent: Muscles lisses et squelettiques
7- Réponse: Contractions, diminution de perte de chaleur corporelle, production de chaleur
8- Rétrocontrôle négatif: Retour à la température normale et arrêt du stimulus induit par la baisse de température

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25
Q

Quel est le processus de réponse homéostatique à une augmentation de la glycémie sanguine?

A

1- Stimulus: Augmentation de la glycémie sanguine
2- Récepteur: Pancreas
3- Voie afférente: Stimulation des cellules pancréatiques
4- Centre intégrateur: Sécrétion d’insuline dans le sang
5- Voie efférente: Augmentation de l’insuline sanguine
6- Efférent: Cellules de l’organisme
7- Réponse: Absorption du glucose par les cellules + transformation du glucose en glycogène dans le foie
8- Rétrocontrôle négatif: Baisse de la glycémie sanguine à la normale et arrêt du stimulus induit par l’augmentation de la glycémie sanguine

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26
Q

Quelle est la différence entre rétrocontrôle négatif et rétrocontrôle positif?

A
  • Rétrocontrôle négatif: Réponse réflexe va dans le sens opposé du stimulus (inhibition du stimulus)
  • Rétrocontrôle positif: Réponse réflexe va dans le même sens que le stimulus (amplification du stimulus)
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27
Q

Dans le cas d’une augmentation de température corporelle due à une infection, comme c’est le cas pour la fièvre, le corps ne cherche pas à abaisser la température, et ce afin de mieux combattre l’infection. La fièvre est même souvent précédée de frissons (augmentant la température corporelle). Comment expliquez-vous ce phénomène dans un contexte homéostatique?

A

Le point de réglage de la température corporelle a été déplacé à la hausse au niveau du centre intégrateur (cerveau).

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28
Q

Pourquoi est-ce que la cellule doit être délimitée par une membrane?

A
  • Préserver son individualité
  • Contrôler sa composition chimique
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29
Q

Quels sont les principaux constituants lipidiques membranaires ayant une propriété amphipathique ?

A

Phospholipides

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30
Q

Que veut dire amphipathique?

A

À la fois hydrosoluble et hydrophobe

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31
Q

D’après leur structure, en quoi les phospholipides sont amphipatiques?

A

Ils ont une tête hydrosoluble polaire, et des chaînes d’acides gras hydrophobes non polaires.

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32
Q

Qu’apporte le cholestérol à la structure de la membrane plasmique?

A

Il diminue la fluidité de la membrane et augmente sa flexibilité.

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33
Q

Discutez de la proportion de cholestérol constituant la membrane plasmique des cellules de l’organisme.

A

Elle diffère d’un type de cellule à un autre.

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34
Q

Quelles sont les 4 fonctions principales des protéines membranaires?

A

1- Transport
2- Récepteur
3- Jonction cellulaire
4- Attachement au cytosquelette avec les éléments de la matrice extracellulaire

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35
Q

Quelle est l’une des principales fonctions de la membrane cellulaire?

A

Transport d’ions, de gaz et de nutriments essentiels à la survie de la cellule.

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36
Q

Qu’est-ce que le modèle de mosaïque fluide?

A

Bicouche phospholipidique dans laquelle baignent des protéines membranaires et sont libres de se mouvoir. Elle a été amendée (discarded).

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37
Q

Pourquoi le modèle de mosaïque fluide a-t-il été amendé?

A

Pour y inclure la présence de “radeaux lipidiques” ou “microdomaines membranaires” qui sont riches en sphingolipides et cholésterol et qui diminuent la fluidité de la membrane.

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38
Q

Quelle est la différence entre le cytosol et le cytoplasme?

A
  • Cytosol: Intérieur de la cellule sans le noyau ni les organelles
  • Cytoplasme: Comprends le cytosol et les organelles, mais pas le noyau
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39
Q

Quelles sont trois structures cellulaires qui ne sont pas entourées d’une bicouche de phospholipides?

A

1- Microtubules (cytosquelette)
2- Ribosomes
3- Nucléole

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40
Q

Quelle est la distinction structurelle entre le réticulum endoplasmique rugueux (RER) et le réticulum endoplasmique lisse (REL) ?

A

RER a des ribosomes alors que REL n’en en a pas.

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41
Q

Quelles sont les différences fonctionnelles entre le RER et le REL ?

A
  • RER: Synthèse des protéines de la voie de sécrétion
  • REL: Synthèse des triglycérides, des hormones stéroïdiennes et du cholestérol + lieu de stockage du Ca2+ intracellulaire
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42
Q

Malgré leurs nombreuses différences, le RER et le REL partagent une similarité. Dites laquelle?

A

Les deux ont une membrane.

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43
Q

Quelles sont les composantes du système endomembranaire?

A
  • RER
  • REL
  • Membrane nucléaire
  • Appareil de Golgi
  • Vésicules de sécrétion
  • Lysosomes
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44
Q

Quelles sont les fonctions du système endomembranaire?

A
  • Production, stockage et exportation des protéines
  • Dégradation des substances nocives
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45
Q

Quelle est la destinée des protéines synthétisées à partir des ribosomes libres?

A

Cytosol

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46
Q

Quelle sont 2 destinées des protéines synthétisées à partir des ribosomes du RER?

A

1- Intégrés à la membrane plasmique ou aux organelles
2- Exportés hors de la cellules via des vésicules de sécrétion par exocytose

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47
Q

Pourquoi le nb de mitochondries diffère-t-il entre les types cellulaires?

A

Nb de mitochondries dépend des besoins énergétiques de la cellule. Si les besoins énergétiques augmentent, les mitochondries vont synthétiser d’autres mitochondries.

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48
Q

Les mitochondries contiennent leur propre ADN et ARN en plus de ribosomes mitochondriaux et elles se reproduisent. Est-ce qu’elle assure la synthèse de toutes ses protéines ?

A

Non, même si certaines protéines sont synthétisées dans la mitochondrie, c’est l’ADN nucléaire qui code pour la synthèse des protéines responsables à la respiration cellulaire.

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49
Q

De quelles façons la mitochondrie répond-t-elle à l’augmentation des besoins énergétiques cellulaires ?

A
  • Formation de crêtes supplémentaires
  • Scission de la mitochondrie (division en deux)
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50
Q

Quel est l’organite cellulaire dont les constituants sont formés de filaments protéiques?

A

Cytosquelette

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51
Q

Quelles sont les fonctions du cytosquelette?

A
  • Maintien et modification de la forme cellulaire
  • Transport intracellulaire
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52
Q

Quels sont les constituants du cytosquelette?

A
  • Filament d’actine
  • Filament intermédiaire
  • Microtubules
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53
Q

Parmi les constituants du cytosquelette, lesquels ont une organisation dynamique ? Expliquez votre réponse.

A
  • Filament d’actine: Polymérisation/dépolymérisation d’actine globulaire pour former ou défaire filaments d’actine
  • Microtubules: Polymérisation/dépolymérisation de tubuline globulaire pour former ou défaire microtubules
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54
Q

Quel constituant du cytosquelette est plus stable et quel est son avantage?

A

Filaments intermédiaires
Avantage: Résistent plus facilement aux forces d’étirements extérieurs de la cellule

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55
Q

Quelles sont 3 fonctions des microtubules?

A

1- Transport d’organelles
2- Support cellulaire
3- Mitose

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56
Q

Qu’est-ce que le transport antérograde?

A

Transport d’organelles sur les microtubules du corps cellulaire à la périphérie.

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57
Q

Qu’est-ce que le transport rétrograde?

A

Transport d’organelles sur les microtubules de la périphérie au corps cellulaire.

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58
Q

Quelle protéine motrice est impliquée dans le transport antérograde?

A

Kinésine

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59
Q

Quelle protéine motrice est impliquée dans le transport rétrograde?

A

Dyénine

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60
Q

Où trouve-t-on la kinésine et la dyénine?

A

Dans toutes les cellules contenant des microtubules.

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61
Q

Quelle protéine motrice se lie aux filaments d’actine et quelle est la réponse cellulaire engendrée?

A

Myosine
Réponse cellulaire: Contraction cellulaire —> contraction musculaire

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62
Q

Quelles sont les principales régions ou structures du noyau cellulaire?

A
  • Chromatine
  • Nucléole
  • Membrane nucléaire
  • Pore nucléaire
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63
Q

À quelle région du noyau est associé l’emplacement de l’information génétique de la cellule?

A

Chromatine

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64
Q

Quelles sont les deux fonctions principales du noyau (chromatine)?

A

1- Division cellulaire
2- Synthèse d’ARNm, d’ARNt et de ribosomes

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65
Q

Quel est le type cellulaire anucléé de l’organisme?

A

Globules rouges (érythrocytes)

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66
Q

Quelle est la principale conséquence de l’absence d’un noyau dans une cellule?

A

Pas capable de se diviser donc elle va mourrir par vieillissement

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67
Q

Quelle structure génère des ARNr?

A

Nucléole

68
Q

Quelle est la conséquence du blocage des pores nucléaires?

A

Pas de communication entre le noyau et le cytoplasme.

69
Q

Quels sont les acides nucléiques?

A

ADN et ARN

70
Q

De quoi sont faits les acides nucléiques? Développer.

A

Nucléotides:
- Purines (Adénine et Guanine)
- Pyrimidines (Cytosine, Thymine/Uracil)

71
Q

Quelle est la molécule organique qui code l’information génétique?

A

ADN (acide désoxyribonucléique)

72
Q

Que-sont les nucléotides?

A

Sous-unités formant les polymères d’acides nucléiques

73
Q

Quelles sont les composantes d’un nucléotide?

A
  • Phosphate
  • Pentose (sucre): Ribose pour ARN et désoxyribose pour ADN
  • Base azotée
74
Q

Quelle est la différence entre les purines et les pyrimidines?

A

Base azotée
- Purine: 2 anneaux
- Pyrimidines: 1 anneau

75
Q

Quelle est la structure de chaque nucléotide?

A
  • Adénine: 2 anneaux + NH2
  • Guanine: 2 anneaux + NH et NH2
  • Cytosine: 1 anneau + NH2
  • Thymine: 1 anneau + CH3
  • Uracil: 1 anneau + NH
76
Q

Quelle est la différence entre un ribose et un désoxyribose?

A
  • Ribose: 2 OH
  • Désoxyribose: 1 OH
77
Q

Quelle est la différence entre un nucléotide et un nucléoside?

A

Un nucléoside est un nucléotide sans le phosphate.

78
Q

Dans la molécule d’ADN, les quatre bases azotées sont appariées par couple. Quels sont-ils?

A

A-T
C-G

79
Q

Qu’est-ce qui assure la liaison entre les purines et les pyrimidines?

A

Bonds d’hydrogène

80
Q

Quelles sont les trois différences majeures existant entre l’ADN et l’ARN?

A

1- ADN = double brin; ARN = simple brin
2- ADN = sucre désoxyribose; ARN = sucre ribose
3- ADN = thymine; ARN = uracil

81
Q

Définir le terme gène.

A

Segment d’ADN comportant une séquence de nucléotides qui correspond à un ou plusieurs caractères héréditaires. Un gène code pour une ou plusieurs protéines.

82
Q

Définir le terme histone.

A

Protéine qui forme le complexe de 8 histones autour duquel va s’enrouler l’ADN.

83
Q

Définir le terme nucléosome.

A

Complexe de 8 histones enveloppé de 2 tours d’ADN. (Plusieurs nucléosomes = 1 chromatine)

84
Q

Définir le terme chromatine.

A

Plusieurs nucléosomes.

85
Q

Définir le terme génome.

A

Ensemble du matériel génétique codée dans l’ADN dans une cellule.

86
Q

Définir le terme euchromatine.

A

Chromatine sous forme diffuse (loose). Active (peut faire la transcription d’ARN).

87
Q

Définir le terme hétérochromatine.

A

Chromatine sous forme compacte. Inactive (ne peut pas faire la transcription d’ARN).

88
Q

Définir le terme chromosome.

A

Élément structural du génome. 1 molécule d’ADN associée à des protéines. Forme condensée de la chromatine.

89
Q

Définir le terme segment intercalaire.

A

Segment d’ADN séparant les nucléosomes.

90
Q

Comment est mesurée la taille du génome d’un organisme?

A

En nb de bases (nucléotides).

91
Q

Qu’est-ce qui arriverait si le génome humain n’était pas compacté?

A

Il aurait une longueur de 2m (trop long pour être emmagasiné dans la cellule).

92
Q

Quels sont les processus les plus efficaces pour moduler la compaction de l’ADN?

A

Modifications post-traductionnelles des histones. L’ajout de groupement phosphate (phosphorylation) et acétate (acétylation) aux histones permet de décompacter l’ADN (la rendre en euchromatine) et de la rendre ainsi plus accessible pour la machinerie transcriptionnelle.

93
Q

Quelles sont les protéines (enzymes) responsables de la phosphorylation d’autres protéines comme les histones?

A

Protéines kinases

94
Q

Quelles sont les protéines (enzymes) responsables de l’acétylation d’autres protéines comme les histones?

A

Histones acétyl transférases (HAT)

95
Q

Le chromosome est la forme ________ de l’ADN.

A

Inactive

96
Q

Combien de chromosomes et de molécules d’ADN y a-t-il dans une cellule somatique humaine?

A
  • 46 chromosomes
  • 46 ADN
97
Q

Quel est le rôle principal de la division cellulaire?

A
  • Renouvellement (remplacement de cellules mortes)
  • Régénération, cicatrisation (remplacement de cellules perdues par accident)
    … pour assurer un nb de cellules fonctionnelles constant.
98
Q

Quelles sont les étapes de la division cellulaire?

A

1- Interphase: G1 (ou G0), S, G2
2- Mitose
3- Cytokinesis

99
Q

Que se passe-t-il dans l’interphase?

A
  • G1: Le contenu de la cellule est dupliqué sauf les chromosomes
  • G0: Donne à la cellule assez de temps pour réparer l’ADN endommagé avant de le dupliquer ou attend les conditions idéales pour rentrer en phase S OU phase finale de différentiation de la cellule (va rester dans cette phase durant toute la vie de l’individu)
  • S: Les chromosomes sont dupliqués
  • G2: La cellule revérifie les duplicatas des chromosomes pour voir s’il y a des erreurs et les
100
Q

Que se passe-t-il dans la mitose?

A

Duplication du noyau de la cellule

101
Q

Que se passe-t-il dans la cytokinèse?

A

Duplication du cytoplasme pour donner 2 cellules filles

102
Q

Quelles sont les 2 phases majeures de la division cellulaire?

A
  • Interphase
  • Mitose
103
Q

Qu’est-ce que sont les cyclines et quel est leur rôle?

A

Protéines régulatrices du cycle cellulaire qui se lient à des enzymes appelées cyclin-dependant kinases (Cdks). Un Cdk tout seul est inactif, et s’active en se liant avec un cycline.

104
Q

Que font les facteurs de survie de la cellule?

A

Ils inhibent la mort programmée (apoptose) de la cellule.

105
Q

Quels facteurs régulent l’activité de croissance de la cellule en phase G1?

A
  • Facteurs de croissance
  • Facteurs mitogéniques
  • Facteurs de survie
106
Q

Que font les facteurs de croissance de la cellule?

A

Augmentation de la masse cellulaire

107
Q

Que font les facteurs mitogéniques de la cellule?

A

Division cellulaire en régulant le cycle cellulaire

108
Q

Quels sont les points de contrôle sur lesquels agissent les facteurs de survie de la cellule?

A

G1 et G2

109
Q

Qu’est-ce que la différenciation cellulaire?

A

Spécialisation de la cellule

110
Q

Qu’est-ce qu’un exemple de cellules différenciées?

A

Neurones, cellules musculaires lisses

111
Q

Quels sont les états finaux possibles de la cellule selon le cycle cellulaire?

A
  • Prolifération
  • Phase de quiescence (G0)
  • Apoptose (mort cellulaire programmée)
112
Q

Quelles sont les types de mort de la cellule?

A
  • Nécrose: Mort désordonnée en réponse à un problème de la cellule (cellule endommagée)
  • Apoptose: Mort programmée en réponses à un manque de facteurs de survie ou à un signal
113
Q

Quelle enzyme est impliquée dans l’apoptose?

A

Caspase

Elle mêne à la digestion du génome par des nucléases.

114
Q

Comment l’apoptose est-elle importante dans le système nerveux?

A

Les cellules nerveuses du cerveau meurent très rapidement si elles n’établissent pas les bonnes connections électriques avec les autres neurones.

115
Q

Comment l’apoptose est-elle importante dans le système lymphatique?

A

Les lymphocytes sont supposés reconnaître les substances étrangères à notre corps (les non-soi). Tous les lymphocytes qui reconnaissent nos propres protéines (soi) sont éliminés par apoptose durant leur maturation. Si ces cellules ne sont pas détruites avant d’atteindre leur maturité, elles peuvent causer des maladies auto-immunes.

116
Q

Définis les termes haploïde et diploïde.

A
  • Haploïde: 1 set de chromosomes
  • Diploïde: 2 sets de chromosomes (1 de chaque parent)
117
Q

Quels sont les 3 constituants dont la polymérase a besoin pour fonctionner?

A

1- Matrice ou modèle (brin lu)
2- Amorce (brin produit qui s’allonge)
3- Nucléotides

118
Q

Quelles sont les étapes de la réplication d’ADN? TWdétaillé

A

1- Hélicase sépare ADN en 2 brins individuels (duplexes fils)
2- Primase (ARN polymérase spécialisée) synthétise une amorce d’ARN complémentaire pour chaque duplexe fils
3- ADN polymérase III s’attache à l’amorce et allonge le brin d’ADN à partir de l’ARN complémentaire en lui ajoutant des nucléotides 5’ —> 3’
3.1- Brin précoce: S’allonge dans la direction de la fourche de réplication
3.1.1- ADN polymérase I remplace l’amorce d’ARN complémentaire par une chaîne de nucléotides d’ADN
3.1.2- ADN ligase lie le dernier nucléotide de cette nouvelle chaîne de nucléotides au premier nucléotide de celle qui a été formée à partir de l’amorce
3.2- Brin tardif: S’allonge dane le sens opposé de la fourche de réplication
3.2.1- Nouvelles amorces synthétisées à toutes les 100-200 nucléotides dans le sens 5’ —> 3’ (fragments d’Okazaki)
3.2.2- ADN polymérase I remplace les amorces d’ARN complémentaires par des chaînes de nucléotides d’ADN
3.2.3- ADN ligase réunit le dernier nucléotide d’un fragment d’Okazaki au premier nucléotide du prochain fragment pour former un brin d’ADN continu

119
Q

Quelles sont les sous-phases mitotiques (mitose) en ordre chronologique?

A

1- Interphase
2- Prophase
3- Métaphase
4- Anaphase
5- Télophase/cytokinèse

120
Q

Quels sont les évènements nucléaires de l’interphase?

A

Les brins d’ADN sont denses et la synthèse protéique est active.

121
Q

Quels sont les évènements nucléaires de la prophase?

A

Les brins d’ADN se condensent et forment des chromosomes (hétérochromatine —> forme inactive).
La membrane nucléaire se fragmente.

122
Q

Quels sont les évènements nucléaires de la métaphase?

A

Centralisation des chromosomes dans le fuseau mitotique formant la plaque équatoriale.

123
Q

Quels sont les évènements nucléaires de l’anaphase?

A

Séparation des chromosomes à chaque pôle de la cellule en suivant la rétraction du fuseau mitotique à ses pôles.

124
Q

Quels sont les évènements nucléaires de la télophase?

A

Formation de 2 cellules filles.

125
Q

Quelles sont les principales composantes d’un chromosome?

A
  • Chromatides (2)
  • Centromère
  • Kinétochores
126
Q

Quelle est la fonction du kinétochore lors de la mitose?

A

Attachement du fuseau mitotique

127
Q

Qu’arrive-t-il aux deux chromatides sœur durant la mitose?

A

Elles se séparent pour devenir chacune un chromosome à part entière de chacune des cellules filles.

128
Q

Quel est le rôle des centrioles lors de la mitose?

A

Formation des microtubules qui sont essentiels à l’assemblage de la plaque équatoriale et de la séparation des chromatides dans chacune des cellules filles.

129
Q

Quels sont les 3 mécanismes biologiques peuvent créer davantage de complexité dans les protéines exprimées?

A

1- Régulation de la transcription génique
2- Épissage alternatif
3- Modifications post-traductionnelles

130
Q

À quelle famille appartiennent les protéines qui régulent la transcription de la plupart des gènes?

A

Facteurs de transcription

131
Q

Les facteurs de transcription reconnaissent quelle partie du gène?

A

Région promotrice

132
Q

Quels sont les 2 groupes de facteurs de transcription les plus importants?

A

1- Facteurs de transcription généraux
2- Facteurs de transcription spécifiques

133
Q

Quelle est la fonction des facteurs généraux de transcription? Pourquoi “généraux”?

A
  • Fonction: Aide l’ARN polymérase II à initier la transcription
  • “Généraux” pcq’ils se lient à tous les promoteurs transcrits par l’ARN polymérase II (et pas seulement à des gènes particuliers)
134
Q

Quelle est la fonction des facteurs spécifiques de transcription?

A

Reconnaissent une séquence spécifique sur le promoteur (séquence de réponse ou enhancer).

135
Q

Qu’est-ce qui se lasse lorsque la cellule ne reçoit plus de signal pour transcrire les gènes?

A

Les protéines précédemment synthétisées sont dégradées.

136
Q

Comment la transcription pour un gène peut-elle être amplifiée?

A

Activateur transcriptionnel se lie à une séquence amplificatrice (enhancer) à côté de la région promotrice.

137
Q

Comment la transcription pour un gène peut-elle être diminuée?

A

Répresseur transcriptionnel se lie à une séquence inactivatrice (silencer) à côté de la région promotrice.

138
Q

Comment décode-t-on l’ADN?

A

Triplets de nucléotides successifs (codons) codent chacune pour un acide aminé.

139
Q

Pouvons-nous commencer la transcription n’importe où sur la séquence d’ADN?

A

Non, la transcription commence avec la région promotrice qui est sur un des 2 brins.

140
Q

Quelles sont les étapes de la transcription? TW un peu détaillé

A

1- ARN polymérase II s’attache à la région promotrice du brin d’ADN
2- ARN polymérase II se déplace le long du brin d’ADN en fixant un ribonucléotide à la fois 5’—>3’
3- Hydrolyse des nucléotides (formation de lien covalent phosphodiester)
4- Transcription se termine quand ARN polymérase II atteint un codon stop sur le brin d’ADN

141
Q

Quels sont les différents types d’ARN polymérase et quelle est leur fonction respective?

A
  • ARN polymérase I: Transcrit ARNr
  • ARN polymérase II: Transcrit ARNm
  • ARN polymérase III: Transcrit ARNt
142
Q

Quelle est la différence entre ARN primaire et ARNm?

A
  • ARN primaire: ARNm prémature avec les introns et les exons, pas coiffe 5’ ni de queue 3’
  • ARNm: Mature avec seulement des exons, une coiffe 5’ et une queue 3’
143
Q

Quel complexe enzymatique est responsable d’enlever les introns de l’ARN primaire? Quel est son mécanisme d’action?

A

Splicéosome. Il reconnaît des séquences spécifiques au début et à la fin de l’intron, enlève l’intron et lie les extrémités des exons pour former une séquence d’ARNm codante continue.

144
Q

Comment le processus du splicéosome peut-il produire plusieurs ARNm à partir d’un même gène?

A

Épissage alternatif: Splicéosome enlève les introns et parfois quelques exons pour faire des combinaisons d’exons différents

145
Q

Qu’arriverait-il s’il n’y avait pas de splicéosomes?

A

Les introns vont être lus par les ribosomes et ça va mener à la production de protéines tronquées et non-fonctionnelles.

146
Q

Quelles sont les fonctions de la coiffe 7-méthylguanosine au 5’ et de la queue poly-A au 3’ de l’ARNm mature?

A
  • Coiffe: Régulation de l’initiation de la traduction de la protéine
  • Queue: Stabiliser l’ARNm
147
Q

Quel est le matériel cellulaire nécessaire afin d’accomplir la transcription d’un gène?

A
  • ADN
  • Facteurs de transcription
  • ARN polymérase
  • ATP
148
Q

Globalement de quoi et composé le complexe d’initiation de la transcription?

A
  • Facteurs généraux de transcription
  • TBD (TATA binding protein) contenu dans TFIID
  • ARN polymérase
149
Q

Quels sont les 2 éléments nécessaires pour activer le complexe d’initiation de la transcription?

A
  • Activateur transcriptionnel (+ enhancer)
  • ATP
150
Q

Serait-il possible de transcrire les deux brins d’ADN en même temps? Justifiez votre réponse.

A

Non, la région promotrice est seulement sur un des 2 brins d’ADN

151
Q

Quels sont les endroits où se passent la transcription et la traduction?

A
  • Transcription: Noyau
  • Traduction: Cytoplasme
152
Q

Quelles sont les structures cytoplasmiques responsables de la traduction de l’ARNm? Quelle est leur composition?

A
  • Ribosomes
  • ARNr et protéines
153
Q

Quelles sont les étapes de la traduction? TW un peu détaillé

A

1- Initiation
1.1- Fixation d’un ARNt méthionine sur la petite sous-unité ribosomale
1.2.- Reconnaissance du codon initiateur par l’ARNt
1.3- Fixation de la grosse sous-unité ribosomale
2- Élongation
3- Terminaison: Ribosome atteint un codon stop (UAA, UAG, UGA)

154
Q

Quelles sont les fonctions des différents types d’ARN?

A
  • ARNm: Matrice pour la synthèse de protéines
  • ARNr: Composition des ribosomes avec les protéines
  • ARNt: Amènent des acides aminés au ARNm lors de la traduction de protéines
155
Q

Qu’est-ce que l’anticodon?

A

Séquence de 3 nucléotides sur l’ARNt qui est complémentaire au codon sur l’ARNm et ramène l’acide aminé correspondant.
N.B. Le codon et l’anticodon sont complémentaires (pas la même séquence de nucléotides) mais ils codent pour le même acide aminé!

156
Q

Quelle est la structure d’un ARNt?

A

~80 nucléotides en forme de trèfle

157
Q

Quelles structures catalysent la liaison peptidique durant la phase de l’élongation?

A

Enzymes ribosomales (peptidyl tranférase)

158
Q

Qu’est-ce qu’un polyribosome? Quelle est sa fonction?

A
  • Plusieurs ribosomes qui lisent le même brin d’ARNm.
  • Fonction: production de plusieurs protéines identiques
159
Q

En sachant qu’il y a quatre types de nucléotides, combien peut-il y avoir de codons possibles?

A

4^3 = 64 codons possibles

160
Q

Quelle sera la conséquence des nombreuses combinaisons possibles de codons s’il n’existe que 20 acides aminés en tout?

A

Plusieurs codons correspondront chacun à plusieurs ARNt.
Plusieurs ARNt lieront le même acide aminé.

161
Q

Quel est le processus par lequel une protéine est sécrétée? TWdétaillé

A

1- Lors de la synthèse par ribosome libre, les 15-30 premiers acides aminés sont reconnus par une séquence signal qui inhibe temporairement la croissance supplémentaire de la protéine
2- Séquence signal se lie au RER —> redémarrage de la synthèse de la protéine dans la lumière du RER
3- Bourgeonnement du RER fait sortir la protéine dans une vésicule de transport qui se lie à l’appareil de Golgi pour y insérer la protéine
4- Maturation de la protéine dans l’appareil de Golgi
5- Bourgeonnement de l’appareil de Gogli fait sortir la protéine dans une vésicule de sécrétion qui se lie à la membrane plasmique/lysosome pour libérer la protéine dans le milieu extracellulaire/pour la dégrader

162
Q

À quel endroit une protéine qui n’a pas de séquence signale exerce-t-elle ses fonctions?

A

Dans la cellule, dans le cytosol

163
Q

À quel endroit se fait l’ajout de groupements hydrocarbonés?

A
  • RER
  • Appareil de Golgi
164
Q

Quelles sont les étapes de la dégradation protéique? TW un peu détaillé

A

1- Protéines synthétisées dans la cellule qui exercent leur rôle
2- Ubiquitination (attachement d’ubiquitine) de la protéine devant être dégradée —> signal de dégradation
3- Dégradation de la protéine par un protéosome qui reconnaît l’ubiquitine
4- Fin de la dégradation
4.1- Protéine dégradée en petits peptides recyclés
4.2- Ubiquitine recyclée

165
Q

Qu’est-ce que l’autophagie?

A

Lorsque les besoins nutritionnels de la cellule augmentent, les organelles sont entourés d’autophagosomes pour être amenés au lysosome et être dégradés.

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