Tumores Orbitarios Flashcards

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1
Q

Tumor orbitário e periorbitario mais comum na infância

A

Hemangioma capilar

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Q

Sobre o hemangioma capilar

A. Corticoide é opção terapêutica
B. Involução espontânea é comum
C. A biópsia é essencial para o dx
D. A maioria necessita de cirurgia

A

Antes dos 7 anos 70% involuir

Corticoide tbm é tratamento

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3
Q

Tumor maligno de órbita mais comum na infância

A

Rabdomiossarcoma

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4
Q

Criança de três anos apresenta uma massa tumoral na região supero lateral da órbita, a tomografia revela uma estrutura clássica bem definida sem acometimento ósseo, qual a hipótese

A. tumor benigno de glândula lacrimal
B. Hemangioma cavernoso
C. glândula lacrimal ectopica
D. Cisto dermoide

A

Cisto dermoide

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5
Q

Lipodermeoide mais frequentes na região subconjuntival

A. Inferior
B. Temporal
C. Superior
D. Nasal

A

Tu subconjuntival congênita
Mais no canto externo
Dx dif: gl lacrimal

B

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6
Q

Sobre cisto dermoide

A. Desenvolve mais frequentemente na sutura Maxilofrontal (nasal superior)
B. remodelamento ósseo adjacente como a formação de fossetas são demonstrados em mais de 50% dos casos
C. detecção de calcificação em seu Lumen em exames de imagem, é sugestiva de transformação maligna
D. é comum o aumento de tamanho transitório quando o paciente está com infecção de via aérea superior

A

B
A. Temporal superior
C. Não malignidade
D. Linfangioma

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7
Q

Tipos histológicos do rabdomiossarcoma

A. O botrioide cresce nos espaços submucosos, com massas poliploidia em cacho de uva
B. O embrionário possui células que se distribuem em espaços separados por septos
C. O piromorfita possui células menores do que o embrionário
D. Alveolar mais frequente

A

A
B. Septos = alveolar
C. Pleomorfico células mais diferenciadas, melhor sobrevida
D. Embrionário > alveolar > pleomorfico

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8
Q

Sobre o glioma de nervo ótico é correto
A. O mais comum em idosos
B. é um tumor que se caracteriza por alta captação de contraste a Tc
C. o achado de defeito pupilar relativo é incomum em casos unilaterais
D. tumores bilaterais são quase sempre associados a neurofibromatose 1

A

D

B. Alta captação, calcificação = meningioma

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9
Q

Em relação ao glioma do nervo ótico

A. calcificação dos nervos são frequentes
B. os principais achados são perda visual e defeito aferente pupilar
C. transformação maligna ocorrem 75% dos casos
D. pode estar associada a esclerose tuberosa, a tomografia de órbita é o exame que confere melhor resolução para visualizar esse tumor

A

B
D. Astrocitoma
Glioma = diagnosticar NF
Realizar rnm

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10
Q

Sobre os tumores orbitarios na infância

A. Proptose de evolução rápida com massa orbitaria e equimoses é a apresentação frequente de neuroblastoma metastático
B. carcinoma de mama esquivoso é o sítio primário mais comum para metástase de órbita bilateral
C. Sarcoma granulocítico é uma infiltração benigna de origem linfoide
D. Histiocitose de células de langerhas preencha órbita com lesões densa , bem delimitada, que não causam destruição óssea, geralmente acomete o quadrante nasal

A

A
Neuroblastoma= crista neural, primário abdome, sind horner
C. Cloroma, leucemia m2
D. Temporal superior, causa destruição óssea

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11
Q

Meningocele

A. Corresponde a uma lesão cística com conteúdo mucoso e erosão óssea, causada por obstrução óssea de um seio para nasal
B. é mais frequente no quadrante nasal superior
C. é pulsátil e não aumenta com a manobra valsava
D. geralmente aparece após quatro anos de idade com aumento progressivo

A

B

Anterior: mais comum, nasal sup
Posterior: ápice orbitário
Aumentam com valsava, proptose pulsátil sem sopro

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12
Q

Hemangioma capilar

A. Padrão capsulado a palpacao
B. Alta refletividade interna ao usg
C. Acometimento da moe é a apresentação clínica mais comum
D. Caracteriza como uma lesao com limites bem definidos a tomografia e sem captação de contraste

A

B
Não capsulado
Alta refletividade - muita vascularização
Nao tem limite e capta contraste

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13
Q

Linfangioma orbitário

A. A imagem por ressonância mostra tumor sólido e bem delimitado
B. as primeiras manifestações ocorrem na primeira década de vida
C. a quimioterapia é o tratamento de escolha
D. quadro de restrição da musculatura excluiu o diagnóstico

A

B

Não muito delimitado

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14
Q

Rabdomiossarcoma

A. Quadro clínico típico é de proptose e lentamente progressiva
B. o tipo Pleomorfico é o mais comum na infância
C. os locais mais comuns de metástase são pulmão e osso
D. O quadro de proptose associada prostração e febre é a manifestação mais comum

A

C
A. Proptose rápida
B. Embrionario
D. Celulite, infecção

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15
Q

Glioma óptico

A. Raro na infância
B. Tumor benigno composto por astrocitos pilociticos
C. Defeito campimetrico e dor forte são achados frequentes
D. Quando bilateral exclui o dx de NF

A

B

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16
Q

Mulher 60 anos perda gradual da visão unilateral edema crônico de disco seguido de atrofia ótica e shunts optocoroidais, qual o diagnóstico

A. adenina da glândula lacrimal com invasão intraconal
B. Glioma de nervo ótico
C. meningioma da bainha de nervo ótico
D. neuropatia ótica isquemica

A

Meningioma da bainha de de nervo óptica

Tríade de Hoyt: perda visual, shunts optociliares, atrofia óptica

17
Q

Lesão orbitaria relacionada ao surgimento dos shunts retinociliares

A

Meningioma da bainha de NO

18
Q

Meningiomas orbitarios

A. Imagem por ressonância com gadolínio é importante para acompanhamento, pois auxilia na detecção de invasão intracraniana
B. modernas técnicas de micro cirúrgicas permitem a realização de biópsia excisional do meningeoma da bainha com preservação da visão
C. quando ocorre na infância sua progressão é incomum
D. tem padrão histológico benigno e não induz alterações ósseas adjacentes

A

A
B. Biópsia causa perda visual
C. 25% em crianças pior prognóstico
D. Hiperostose

19
Q

Lesão expansiva da órbita intraconica

A. Olho desviado para dentro e para baixo
B. Olho desviado para cima
C. Olho desviado para fora e para baixo
D. Exoftalmia tipo axial

A

Mais comum: hemangioma cavernoso

D

20
Q

Paciente 42 anos discreta proptose unilateral progressiva ha dois anos, indolor, associada a distopia inferonasal , na tomografia observa-se massa oval e hipodensa homogênea encapsulada e com bordas nítidas na localização da glândula lacrimal sem destruição do tecido ósseo

A. Adenoma pleomorfico
B. Dacrioadenite
C. Meningioma da asa do esferoide
D. Carcinoma adenoide cístico

A

Adeninas pleomorfico

21
Q

Mulher 42 anos perda de peso recente tabagista, apresenta enoftalmia à direita progressiva, indolor, às seis meses faz tratamento estético com aplicação de botox há quatro anos

A. trata-se da síndrome do seio silente que pode ocorrer após múltiplas aplicações de botox e facilmente detectada tomografia
B. paciente necessita de avaliação para rastreamento do câncer de mama
C. trata-se da síndrome de horner pelo acometimento do ápice pulmão por tuberculose
D. apresenta Lipodistrofia orbitaria induzida por HIV

A

B

Carcinoma esquirroso de mama

22
Q

Paciente sofreu trauma craniano a três anos, ha um ano apresenta crescimento de massa imóvel, nasal superior à esquerda, induzindo distopia temporal inferior com limitação a adução, na tomografia foi observada dilatação e velamento do seio frontal e etomidal com erosão da parede óssea

A

Mucocele

23
Q

Homem 45 anos submetido a exerese de tumor da glândula lacrimal unilateral, com crescimento lento indolor, já seis anos. A histologia identificou adenoma pleomorfico, ha cinco meses evolui com proptose unilateral progressiva, distopia inferior nasal e massa fibroelastica temporal superior, palpável e aderida

A. Se sintomas toleráveis é desnecessário cirurgia por tratar de recidiva de tumor benigno
B. injeção intratumoral de mitomicina guiada por ultrassom apresenta excelente resposta
C. Excisão completa da lesão é recomendada pela possibilidade de transformação maligna (ex adenoma pleomorfico)
D. erosão óssea observado na tomografia é indicada de linfoma invasor não hodgkin que ocupa arcabouço estrutural da glândula lacrimal

A
C
Adenocarcinoma pleomorfico 
Crescimentos lento, indolor, acelerado
Adenoma pleomorfico com crescimento após bx/ cx 
Tto exérese completa da lesão
24
Q

Linfoma orbitário

A. Principal tratamento é cirúrgico pois esse tumor não é rádio ou químio sensível
B. a apresentação é abrupta e geralmente aparece na infância tardia
C. a maioria é composta de células pequenas originárias de linfócitos B
D. acomete exclusivamente a região orbitaria posterior não podendo ser palpado

A

C

Linfoma = pequenas células tipo B
Tto químio + rádio ou só rádio se apenas ocular
Na conjuntiva: Salmon patch

25
Q

Xantogranuloma orbitário

A. Lesão metastático associada a tumor de Wilms
B. e atualmente considerado uma variante do linfoma de células B associada tecido mucoso
C. existe associação direta com diabetes e aumento dos níveis de testosterona
D. pertence ao grupo das histiocitoses

A
D
Histiocitoses de células não Lamgerhans
Histiocitos espumosos (lipídeos) e células gigantes de touton 
Associação com asma
Doença de erdhein-cheshter
26
Q

Carcinoma cístico da glândula lacrimal

A. Causa remodelação óssea sem invasão ou destruição do tecido
B. causa proptose com progressão lenta
C. a dor precoce é um sintoma que ajuda a diferenciar de outros tumores da glândula lacrimal
D. por ser encapsulado não se estende para parte posterior da órbita

A

C
Tu maligno da gl lacrimal mais comum
Lesão com borda irregular, destruição e infiltrações ósseas

27
Q

Síndrome do seio silente

A. Exoftalmia Com a evolução lenta sem sinais inflamatórios
B. Enoftalmia progressiva geralmente unilateral
C. Exoftalmia abrupta ingurgitação venosa intensa
D. Distopia nasal superior

A

B

Atelectasia progressiva do seio maxilar, distopia inferior