Tumores neuroendocrinos Flashcards

1
Q

¿En qué consiste el test del ayuno de 72h? ¿Para qué se usa?

A

Test de ayuno 72 h: determinación glucosa, insulina y péptido C cada 6 horas. Dx si: insulina elevada + glucemia <45 mg/dl, insulina/glucemia >0,3

Utilidad: Dx de INSULINOMA

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2
Q

¿Clínica Insulinoma?

A
  • HIPOGLUCEMIA de ayuno de larga evolución, con predominio de síntomas neuroglucopénicos
  • Aumento de PESO: por hiperinsulinismo crónico + aumento ingesta para evitar hipoglucemias
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3
Q

TTO Insulinoma

A

Qx –> Enucleación –> Pancreatectomía escalonada

Médico: comidas frecuentes + Diazoxido (tóxico céls) + Octeótrido (= SST)

MTX: QT (ESTREPTOzotocina + DOXOrrubicina)

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4
Q

Síndrome de las 4D = Dx de “?”

A

Glucagonoma

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5
Q

¿En qué consiste el Síndrome de las 4D?

A
  • Diabetes (NO CETOACIDOSIS)
  • DERMATITIS (eritema necrolítico migratorio)
  • Depresión
  • TVP (Deep vein trombosis)
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6
Q

¿Cirugía es curativa en Glucagonoma?

A

NO, raramente lo es

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7
Q

TTO Metástasis Glucagonoma

A

MTX: Octeótrido (mejora síntomas, dermatitis –> Zinc/Aas)

MTX hepáticas: QT +/- Quimioembolización

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8
Q

TTO MTX Hepáticas Glucagonoma y SSToma

A

Quimioterapia +/- Quimioembolización

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9
Q

TTO Glucagonoma

A

Sintomático y de las MTX.

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10
Q

TTO Qx en SSToma

A

Formas localizadas: Cx + Colecistectomía

Enf. Avanzada: Cx paliativa

MTX hepáticas: QT +/- Quimioembolización

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11
Q

Alteraciones hidroelectrolíticas Sd. de Werner-Morrison

TODO BAJO MENOS GLUCOSA Y CALCIO

A

Diarrea acuosa
Deshidratación

HipoKalemia (bajo K)
HipoCLORemia (bajo Cl)
Acidosis metabólica (bajo pH)
IR

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12
Q

TTO Vipoma

A

Corregir alteraciones + deshidratación

Octeótrido +/- Glucocorticoides

Cx (curativa en forma localizada)

MTX –> QT +/- Quimioembolización

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13
Q

Tumores neuroendocrinos digestivo (TNE) de origen en Células Delta

A

Somatostatinoma (SSToma)

Vipoma

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14
Q

Tumor neuroendocrino digestivo (TNE) de origen en Células Alfa

A

Glucagonoma

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15
Q

TNE de origen en células Beta

A

Insulinoma

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16
Q

¿Verdadero o Falso?

“El tumor carcinoide de apéndice suele ser muy sintomático.”

A

FALSO.

Suele ser asintomático, y encontrarse por casualidad durante una apendicectomía

17
Q

¿Cuál es la única condición para producir un Sd Carcinoide?

A

Serotonina circulante elevada.

18
Q

¿En qué únicos 2 orígenes tumorales puede producirse un Sd. Carcinoide?

A
  1. Extraintestinales

2. Hígado con MTX

19
Q

Causa y Clínica de la PELAGRA producida por un tumor carcinoide

A

Causa: no niacina

Clínica: Síndrome 3D –> Diarrea, Demencia, Dermatitis en áreas fotoexpuestas

20
Q

Clínica del Sd. Carcinoide

A
  1. Flush facial
  2. Diarrea SECRETORA
  3. Cardiopatía Valvular Derecha
  4. Broncoespsmo
21
Q

¿Cómo diagnostico el Tumor Carcinoide?

A
  1. Aumento de Serotonina y derivados (5HIIA)

2. Marcador BQ: Cromogranina A plasmática

22
Q

¿En qué patologías puedo encontrar la Cromogranina A plasmática elevada?

A
  1. Tumor Carcinoide (produce serotonina)

2. Otros: IR, IH, IBPs, Gastritis

23
Q

TTO Tumor Carcinoide: Cx, MTX y Síntomas

A

Cx: pequeños en apéndice y recto y GI.

MTX: Octeótrido. QT +/- Quimioembolización. Análogos SST

Síntomas: antidiarreicos (loperamida), antihistamínicos (flush), broncodilatadores.

24
Q

¿Verdadero o Falso?

Tumor carcinoide se puede localizar en páncreas, y está asociado a MEN-1

A

FALSO.

El Tumor Carcinoide NO se localiza en Páncreas. Y RARAMENTE se asocia a MEN-1

25
Q

¿Cuál es el único tumor neuroendocrino en el que NO sirve el OctreoScan para localizarlo?

A

Insulinoma

Habría que usar glucosa, péptido C o insulina