Tumores Cerebrales Niños Flashcards

0
Q

Meduloblastoma epidemiologia

A

SNC maligno mas frecuente

80% de 1 a 10 años (peor pronostico a los 3 años)

Mas común en hombres

“Tumor neuroectodermico primitivo”

Sólo infratentorial.

2/3 en vermis cerebeloso.

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1
Q

Tipos de tumores en niños

A

Infratentoriales- meduloblastoma, astrocitoma cerebeloso, ependimoma.

Supratentoriales- gliomas, tumor neuroepitelial desembrioblastico, craneofaringioma.

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2
Q

Diagnostico clínico de meduloblastoma (neuroectodermico primitivo)

A

6-12 semanas con sx Cerebeloso e hipertension intracraneal, diplopias.

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3
Q

Diagnostico de imagen Meduloblastoma

A

Masa bien definida en linea media, puede invadir 4 ventriculo y producir hidrocefalia.
Siempre pedir contraste.

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4
Q

Dx diferencial de Tumor neuroectodermico primitivo

A

Ependimoma

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5
Q

Porcentaje de tumores infratentoriales en niños

A

2/3 en total

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6
Q

Clínica de tumores de fosa posterior

A

Hipertensión intracraneana- nistagmo, cefalea, vomito, macroencefalia, estupor, sx cerebeloso, papiledema, irritabilidad.

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7
Q

Tratamiento para meduloblastoma

A

Derivacion ventricular.
Manejo antiedema (dexametasona)
Reseccion quirurgica y radioterapia, quimioterapia

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8
Q

Pronostico de tumor neuroectodermico primitivo

A

A los 15 meses piede recurrir

Sobrevivencia a 5 años 70%

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9
Q

Factores de mal pronostico en meduloblastoma

A

Antes de 3 años
Metástasis
Resección subtotal

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10
Q

Diagnostico de astrocitoma cerebeloso

A

10% de intracraneales

25% fosa posterior

2da Decada ambos generos

Pilocítico, bajo grado, anaplasico.

Hemisferico

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11
Q

Diagnostico clinico de Atrocitoma pilocitico

A

2 meses con sx hemicerbeloso, dismetria y disdiadococinesia, hidrocefalia

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12
Q

Diagnostico imagen de astrocitoma cerebeloso

A

Bien delimitado en hemisferio cerebeloso
50% solidos y 50% quisticos
Edema perilesional leve

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13
Q

Tx de astrocitoma cerebeloso

A

Derivacion ventricular, resección quirúrgica. No quimio ni radio.

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14
Q

Pronóstico de astrocitoma cerebeloso

A

Benigno
Recurrencia del 0 a 12%
Sobrevivencia a 5 años 90%

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15
Q

Diagnostico clinico de ependimoma

A

8% intracraneales

20% fosa posterior

Cualquier nivel del neuroaxis

90% intracraneales

2/3 infratentoriales

3años de evolucion sintomas

16
Q

Diagnostico clínico de ependimoma

A

Sx fosa posterior + vómito+ afeccion de pares craneales bajos+sx medulares

17
Q

Síndromes medulares

A
  • Completa=cuadraplejia, paraplejia
  • Incompleta= hemiseccion medular( brown-séquard), sx centromedular, lesiones combinadas(lateral-posterior), sx astas posteriores, sx via piramidal.
  • Vascular=
18
Q

Síntomas de sindromes medulares

A

Espástica: Contraccion duradera y rigidez por debajo de lesion.

Flácida: musculos blandos sin dificultad para su movilizacion, posteriormente atrofia.

19
Q

Diagnostico de imagen en ependimoma

A

Isointensos. Parte inferior del 4 ventriculo. 1/3 parte se extiende en agujero de Luschka o magendie. Calcificados en 50%

20
Q

Tratamiento de ependimoma

A

Resonancia medular
Derivacion ventricular
Reseccion quirurgica
Radioterapia y quimioterapia

21
Q

Pronóstico de ependimoma

A

63%-70 % a 5 años

50% 10años

22
Q

Cánceres más comunes en niños

A

1-Leucemia

2-Tumores cerebrales duros

23
Q

Gliomas del tallo epidemiologia

A

10%de todos tumores SNC

sx alternos, sensitivos, marcha, alteracion de nervios craneales

Difusos no son resecables, mortales y más frecuentes

24
Diagnostico clínico de gliomas de tallo
Variado, sx medulares, sx tallo (afeccion nervios craneales)
25
Gliomas tallo diagnostico imagen
Ensanchamiento difuso de tallo, sin bordes definidos, en puentetambien
26
Diagnosticos, tratamientos para gliomas tallo
Biopsia, reseccion, radioterapia, no quimio,
27
Pronostico de gliomas de tallo
8-10 meses. Cero a 5años
28
Tumores supratentoriales generalidades
30 -40 % de intracraneales. Gliomas, craneofaringiomas, adenomas hipofisiarios, tumores neuroepiteliales disembrioblasticos. Gliomas son los más frecuentes Convulsiones y efectos en masa. TODO NIÑO con Crisis epiléptica requieren Resonancia magnetica.
29
Clasificacion de gliomas
Astrocitomas, oligodendrogliomas, ependimomas, neuroepitelial benigno.
30
Gliomas más frecuentes
De bajo grado: astrocitoma pilocítico, oligodendroglioma, xantoastrocitoma pleomorfico
31
Diagnostico clinico de Gliomas
Sisntomas focales (convulsiones, problemas lenguaje, debilidad, alteraciones memoria, visuales, Deterioro progresivo por efecto masa ( cefalea, vomito, nausea)
32
Diagnostico de imagen de gliomas
Hipodensos en tomografia (t1) hiperintenso en t2 | , sin reforzamiento.
33
Tratamiento y pronostico de gliomas hemisfericos
Reseccion quirurgica, Quimioterapia y radioterapia Libres de tumor en 5 años 85%
34
Craneofaringioma diagnostico clinico
``` 6-9% de tumores intracraneales Fináles de 1 decada Sin predileccion de genero Supraselares Cefalea(hidrocefalia y efecto masa) efectos visuales, efectos endócrinos 50% ```
35
Tratamiento de craneofaringioma
Reseccion, Radioterapia Supervivencia libre de progresion a 5 años de 80-90%