Tumeurs cut/Lymphomes Cutanés Flashcards

1
Q

Lymphome T cutané le mycosis fongoïde : sc et p en c

A
  • le plus fréquent des lymphomes cutanés
  • évolution tres lente
  • macules erythemato squameuses et prurigineuse sur zones photo protégées : seins tronc racine des membres et fesses
  • lésions fixes bien délimitées et prurit
  • puis infiltration lésions et formation de plaques

Biopsie cutanée : infiltration de lymphocytes CD3+ CD4+ CD8-

Ttt:

  • si pas atteinte extra cutanée : dermo corticoïdes locaux, gel de chlorméthine ou phototherapie
  • si résistance ttt local: MTX interféron alpha ou bexarotene
  • ttt tumoral : ttt systèmique + radiothérapie
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2
Q

Synd de Sézary

A
  • erythrodermie prurigineuse avec cellules Sezary dans sang (LT à noyau irrégulier )>1000/mm3
  • rapport CD4/CD8 sanguin >10
  • keratodermie palmo plantaire avec anomalies inguéales + alopécie + ectropion paupières + adp
  • CD3+ CD4+ CD8-
  • pronostic défavorable
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3
Q

Classification des phototypes

A

I: coup soleil et pas bronzage : peau clair cheveux blonds ou roux, yeux clairs
II: bronze difficilement coup soleil. Peau clair blond châtain
III: bronzage progressif parfois coup soleil. Peau clair et blond et châtain
IV: bronzage facile peu coup soleil: mate yeux foncés
V: bronzage très facile rare coup soleil : peau foncée cheveux foncés yeux foncés
VI: bronzage cst pas coup soleil : peau noire

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4
Q

Sc vieillissement cutané

A
  • perte élasticité peau et sécheresse
  • rides
  • angiomes séniles telangiectasie, purpura sénile de Bateman
  • ephelides lentigo
  • kératose actinique (zones photo exposées visage et mains )
  • kératose seborrheique (tronc)
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5
Q

Caractéristiques du carcinome epidermoide = spinocellulaire

A
  • agressif et risque invasion car lymphophile puis hematogene
  • fdr: expo solaire cumulative chronique / HPV oncogenes / lésion ne cicatrisant pas /immunosuppressionb lichen

-précurseurs : lésions précancéreuses ( leucoplasie/ kératose actinique) ou de novo
Kératose actinique photo induite :ttt cryothérapie /électrocoagulation /laser CO2/phototherapie dynamique / 5FU crème
Leucoplasies muqueuses(labiale inf tabac et UV)

  • carcinome intra épithélial ou in situ (m de Bowen): forme non invasive de CE :plaque érythémateuse squamo croûteuse => biopsie + anapath puis ttt chir/cryochir/5FU topique /phototherapie dynamique
  • CE primitif cutané invasif :>60ans, homme, ulcération + bourgeon+ croûte. Exérèse/biopsie
    Facteur de mauvais pronostic : zone péri orificielles />2cm/récidive/ immunodep

Pas bilan extension sauf formes agressives et terrain à risque : echo gg, TDM TA

Ttt: exérèse chir + marges 5-10mm si chir impossible :radiothérapie ou cryochir / phototherapie dynamique

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6
Q

Caractéristiques carcinome Basocellulaire

A
  • survenue >50 ans
  • fdr :expo solaires intermittentes aiguës /expo chro/phototype clair / synd de Gorlin (naevomatose basocellulaire)+/-xeroderma pigmentosum
  • pas de précurseurs
  • mauvais pronostic si >2 cm / adhérence plan prof /récidive locale / immunodep
    -pas atteinte muqueuses
  • lésion : perle
    CBC nodulaire /CBC superficiel /CBC sclerodermiforme
  • pas extension à distance
    -mauvais pronostic >2 cm / récidive /péri orificielles et nez

Exérèse à visée diag et biopsie

Ttt: chir exérèse avec marges 5-10mm si chir impossible :radiothérapie ou cryochir / phototherapie dynamique

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7
Q

Mélanome

A
  • 55 ans
  • sujet peau blanche
    Se développe à partir cellules issues crêtes neurales

Fdr:

  • exposition intermittentes et intenses solaires
  • de novo
  • génétique
  • nombreux nævus

Sc: ABCDE

  • asymétrie
  • bords irréguliers
  • couleurs inhomogene
  • diamètre >6 mm
  • évolution récente documentée

Phase extension horizontale (mé de Dubreuilh) et verticale (mé nodulaire)
3 formes : superficiel extensif (dubreuil)/ mélanome lentigineux (dubreuil/ acral / muqueux )/ mélanome nodulaire

Le Mélanome à extension superficielle (SSM) est la forme la plus fréquente

Diag :
- examen clinique +/- echo locoregionale de la zone de drainage des stade II (breslow >1mm + ulcération ou >2mm)
Echo gg+TDM TAP +TDM cérébral stade III et IV
- examen dermoscopique svt
- exérèse + anapath
Critères pronostic anapath ( épaisseur = indice de Breslow /ulcèrations/index mitotique)(NB: index de Clark= pour invasion)
- GS + echo gg si risque mélanome invasif : Breslow >=1 mm + ulcération ou index mitotique >=2 ou >2 mm
- si breslow >4 mm + ulcere = echo gg +/- TDM TAP + TDMc
- si invasif (GS positif ) et métastatique : TDM TAP ou TEP + TDMc rechercher mut BRAF et MEK (ttt par inh (= immunothérapie ) si mutés ainsi que Ac anti PD1 anti CTLA4 si mut BRAF -)

Survie :
- si meta 6-8 mois

Ttt:
- exérèse chir ( jusqu’au fascia) +/- chir élargie complémentaire

Marges :
Breslow 
Intradermique  marges 0.5cm
0-1mm pT1 marges 1cm
1-2mm pT2 marges 1-2 cm 
2-4 mm pT3 marges 2 cm 

Suivi à vie tous les 6 mois pdt 3 ans puis tous les ans
Si stade II echo gg
Si III ou IV suivi + TDM TAP Ou TEP tous 6 mois pdt 3 ans

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8
Q

Ttt kératose actinique

A

Lésion précancéreuse

Ttt= 5FU topique /cryothérapie /imiquimod/phototherapie dynamique topique

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9
Q

Caractéristiques histo CE/ CBC

A

CE: prolif cellules keratinocytaires de grandes tailles en lobules ou travées de disposition anarchique. Mitoses ++ et atypies cytonucleaires

CBC : amas cellulaires de keratinocytes. Petites cellules basophiles à limites nettes. Fente rétraction derme

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