TUDO NEFRO Flashcards
PACIENTE COM NEFROTICA E NO MES SEGUINTE DOR LOMBAR, PROTEINURIA E HEMATURIA
TROMBOSE DE VEIA RENAL
USG DOPPLER
SÍNDROME DE ALPORT
Jovem
Redução da acuidade auditiva (surdez neurossensorial)
História familiar de doença renal (insuficiência renal progressiva)
Hematúria de origem glomerular
> > Doença genética heterogênea ligada ao X. Defeito no colágeno tipo IV
QUAIS OS MARCADORES:
A) GNPE
B GOODPASTURE
C) GRAN. POLIANGEITE (WEGNER)
D) GLOMERULONEFRITE MEMBRANOSA
A) GNPE (ASLO / ASO)
B GOODPASTURE (ANTI MG)
C) GRAN. POLIANGEITE (WEGNER) (ANTI PR3 - C ANCA)
D) GLOMERULONEFRITE MEMBRANOSA (ANTI PLA2R), ANTI THSD7A
COMO ESTA O COMPLEMENTO
A) GNPE
B GOODPASTURE
C) MEMBRANOPROLIFERATIVA
A) GNPE (BAIXO)
B GOODPASTURE (NORMAL)
C) MEMBRANOPROLIFERATIVA (BAIXO POR MAIS DE 8 SEMANAS (DD COM GNPE)
QUAL O MARCADOR DA GLOMERULONEFRITE MEBRANOSA
ANTI PLA2R
QUAIS AS ETAPAS DA NEFROPATIA DM
1) HIPERFILTRAÇÃO (AUMENTO DO RIM)
2) MICROALBUMINURIA
3) MACROALBUMINURIA (RETINOPATIA)
4) INSUFICIENCIA RENAL
QUAIS ASSOCIAÇÕES GEFS
HAS, OBESIDADE, HEROINA, HIV, FALCIFORME
QUAIS ASSOCIAÇÕES DA DOENÇA DE LESÕES MÍNIMAS
HODGKIN,A INE
QUAL A NEFROTICA MAIS ASSOCIADA A TROMBOSE
MEMBRANOSA (DE VEIA RENAL = VARICOCELE A ESQUERDA E ASSIMETRIA RENAL)
Qual o achado da biópsia na nefropatia DM mais comum e qual o mais específico:?
Comum: glomeruloesclerose difusa
Mais específico: nodular (Kimmelstiel Wilsom)
Associações NIA (ABCDR)
ATB - betalactamico
Antisecretor: omeprazol
Bactrim
Cataflam
Diuretico +++ tiazídico
Rifampicina
ATR tipo 2
BI (bicarbonaturia + bipocalemia)
> > tubulo contorcido proximal (principal responsavel pela reabsorção de glicose e bicarbonato)
Alça de Henle (função e defeito tubular)
aumenta a concentração da medula renal
defeito: no transportador Na/K/ 2Cl > não concentra a medula > o ADH não age > poliúria > ativa o SRAA > hipocalemia + alcalose (BARTER - FUROSEMIDA)
Tubulo contorcido distal (função e defeito tubular)
Função: reabsorve íons positivos
Defeito: transportador Na/Ca - problema é na reabsorção de Na e só reabsorve Ca > hipocalciuria. Como não reabsorve Na o paciente fica hipovolemico > SRAA > hipocalemia + alcalose
Tubulo coletor (função e defeito tubular)
Cortical > aldosterona (reab. Na)
Medular > ADH
ATR 1: secreção reduzida de H+. Como não troca Na por H, troca por K (hipocalemia + acidoose)
ATR 4: aldosterona não age = hipercalemia + acidose
> > > ATR 4 MAIS ALTA»_space; A UNICA COM HIPERCALEMIA