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Patología > Trastornos linfoides > Flashcards

Trastornos linfoides Flashcards

1
Q

Marcadores moleculares LdHodgkin CLÁSICO

A

CD45-, CD30+, CD15+

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Q

Marcadores moleculares LdHodgkin NO CLÁSICO

A

CD45+, CD30-, CD15-

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3
Q

Características esclerosis nodular

A
  • LdH Clásico
  • Células lacunares
  • Fibrosis y nódulos
  • Pediatría, mujer adolescente
  • Supraclavicular, mediastinal
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4
Q

Características celularidad mixta

A
  • Mono y binucleadas
  • Niño mexicano
  • Asociado a EVB
  • Estadío III a IV
  • SíntB, a veces esplenomegalia
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5
Q

Características rico en linfocitos

A
  • Nódulos discretos sin esclerosis
  • Linfocitos acompañantes
  • Raro
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6
Q

Características depleción linfocítica

A
  • Pocas células reactivas
  • Asociación a VIH
  • Abdominal o retroperitoneal
  • SUMAMENTE RARO
  • Más parénquima que células
  • Teoría: Evolución a LinfB alto grado
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7
Q

Marcadores moleculares de nodular con predominio linfocítico

A

CD15 y CD30 negativos; CD20, CD45, CD79a y BCL6 positivos

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8
Q

Dx diferenciales nodular predominio linfocítico

A

Mononucleosis, linf. anaplásico, LBDif rico en T/histiocitos

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9
Q

Características de linfoma nodular de predominio linfocítico

A
  • Común en hombres
  • Cervicales y axilares
  • Estadío I y II, rara muerte
  • CÉLULAS POPCORN
  • Crecimiento nodular, células LdH y linf pequeños
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10
Q

Características de leucemia linfoblástica aguda

A
  • 80% LA es Ca en niños
  • 1-2% Sx Down
  • 4 de 100k
  • 3-7a, H 1.5 : 1 M
  • BLOQUEO EN MADURACIÓN
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11
Q

Cuadro clínico LLA

A

Inicio brusco, fiebre, hemorragia, dolor óseo, H/Emeg, adenomeg

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12
Q

Etiología de LLA

A

Mutación somática -> cambios en gen y cromosomas -> exp aberrantes y quimeras

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13
Q

Expresión de proteínas aberrantes de LLA

A

MLL, MYC, RAS, ABL, BLC-2, BCL/ABL (LLA)

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14
Q

Marcadores moleculares y cromosoma de mal pronóstico de LLA

A

Marcadores: TDT y CD19+
Cromosoma: Filadelfia t(9;22)

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15
Q

Clasificación FAB

A

LLA-L1 niños 85%
LLA-L2 adultos
LLA-L3 15% LLA -> Burkitt

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16
Q

Características linfoma de Burkitt

A
  • LinfB invaden MO, SNC, sangre
  • Endémico (África), esporádico e inmdef (EBV)
  • Patrón en cielo estrellado (estrellas sanas, cielo neoplásico)
17
Q

¿En qué cromosoma es usual el LdBurkitt? ¿Cuál es la translocación más frecuente?

A

Mas usual en cromosoma 8, traslocación más frecuente t(8;14)(q24;q32)CMYC/IgH.

18
Q

Consideraciones de Linfoma de Burkitt

A
  • 2 semanas tamaño 3x
  • Acidosis por proteínas -> hiperhidratar pre quimio
  • Linfoma no qx
  • Dx diferencial: LDCB o linfoblástico
19
Q

Marcadores moleculares de LinfdBurkitt

A

Amplificación CMYC; CD10, CD19, CD20 positivos; KI67 > 90%

20
Q

Características linfoma folicular

A
  • Folículos neoplásicos
  • Centroblastos y centrocitos
  • Puede progresar a LBDCG
21
Q

Características centroblastos y centrocitos

A

Centroblastos: Medianos, nucleolo, poco CP
Centrocitos: Pequeños, irregulares, hendidura, casi nulo CP

22
Q

Marcadores moleculares y cromosómicos de linfoma folicular

A

CD19, CD20, CD10, BCL6 positivos
t(14;18) -> mutación BCL2

23
Q

Características linfoma del manto

A
  • > 50a
  • Afección TGI -> Poliposis linfocitaria
  • Diseminación MO, bazo, hígado
  • Manto prolifera, neoplasia
  • Incurable
24
Q

Marcadores moleculares y cromosómicos LdManto

A

t(11;14) -> ciclina d1-IGH
CD19, CD20 y CD5 positivos, CD5 único linfoma positivo.

25
Q

Características LBDCG

A
  • Adultos > 60a
  • Altera BCL6
  • SNC, TGI
  • Asociado a VEB, VHH8, VIH
    Células grandes
26
Q

Marcadores moleculares LBDCG

A

CD10, CD19, CD20, CL2 positivos

27
Q

Características mieloma múltiple

A
  • > 70a
  • Dolor espalda por corrosión ósea
  • Neopl c plasm
  • AMO solo células plasm neopl
  • BMO prolif cel plasm
28
Q

Proteínas producidas por MM

A

Proteína M, proteína de Bence Jones, proteína de Tomms Horsfall

29
Q

Mencione los síntomas B

A
  • Diaforesis nocturna
  • Pérdida de peso > 10% en 6 meses
  • Fiebre intermitente
30
Q

Mencione qué es el KI

A

Índice de proliferación celular

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