Trastornos del movimiento Flashcards

1
Q

¿Qué estructura de los ganglios basales se degenera en la enfermedad de Parkinson?

A

Sustancia negra.

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2
Q

Son los genes que sufren mutaciones en la enfermedad de Parkinson.

A

PARK 1 y PARK 2

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3
Q

¿Por qué se da la despigmentación de la sustancia negra en la EP?

A

Muerte de neuronas dopaminérgicas.

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4
Q

¿Qué es BRIT?

A

Bradicinesia, Rigidez, Inestabilidad y Temblor.

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5
Q

Menciona otros datos clínicos de la EP.

A

Falta de expresión facial.
Postura anómala.
Problemas en la marcha.

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6
Q

La bradicinesia es una manifestación clínica de vía _______.

A

Directa.

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7
Q

El temblor en “cuenta monedas” es una manifestación clínica de la vía _________.

A

Indirecta.

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8
Q

Principal fármaco para el tratamiento de Parkinson.

A

Levodopa.

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9
Q

Es la enfermedad caracterizada por la atrofia del núcleo caudado, cerebelo y puente.

A

Atrofia multisistémica.

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10
Q

La atrofia multisistémica tiene manifestaciones clínicas de tres tipos:

A

Parkinsonismo, cerebelosas y autonómicas.

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11
Q

Enfermedad caracterizada por la destrucción de los núcleos de la base y el tegmento del mesencéfalo.

A

Parálisis supranuclear progresiva.

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12
Q

Dato histopatológico del Parkinson.

A

Cuerpos de Lewy.

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13
Q

Son datos característicos de la atrofia multisistémica.

A

Lesión de la SN y de la vía pontocerebelosa.

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14
Q

Dato patológico de la atrofia multisistémica.

A

Alfa sinucleína en glía.

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15
Q

Datos clínicos de la atrofia multisistémica.

A

Ataxia, disartria, disfunción autonómica y temblor.

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16
Q

Son los problemas que distinguen a la atrofia multisistémica.

A

Deglución, pobre respuesta a Levodopa y signos simétricos.

17
Q

Son las mayores características de la parálisis supranuclear progresiva.

A

Oftalmoplejía, falta de equilibrio, rigidez distónica.

18
Q

Es una enfermedad caracterizada por la destrucción del sistema motor.

A

Esclerosis lateral amiotrófica.

19
Q

Manifestaciones clínicas de la ELA.

A

Calambres musculares.
Dificultad para caminar.
Incapacidad para deglutir.

20
Q

Movimientos rápidos y arrítmicos que afectan particularmente extremidades y cara.

21
Q

Lesión al núcleo subtalámico que genera movimiento de gran amplitud en la mitad del cuerpo.

A

Hemibalismo.

22
Q

Movimientos desencadenados por una contracción simultánea de agonistas y antagonistas.

A

Distonía.

23
Q

¿En qué consiste la distonía específica de acción?

A

Calambres por actividad.

24
Q

¿Qué puede ocurrir en etapas tardías del párkinson?

A

Muerte neuronal en múltiples regiones del cerebro.

25
¿En qué edad tiene mayor incidencia la atrofia multisistémica?
En los 60.
26
¿Qué es la oftalmoplejía?
Limitación del movimiento ocular.
27
Causas de la oftalmoplejía.
Daño en los núcleos de los NC III, IV y VI.
28
La fascies característica de "asombro" es correspondiente a:
Parálisis supranuclear progresiva.
29
¿Qué estructuras del SNC se ven afectadas en la ELA?
Atrofia de la corteza y pérdida de las astas ventrales de la médula espinal.
30
Es el fármaco que se usa como tratamiento de la ELA.
Riluzol.