Trastornos del movimiento

Question 1

¿Qué estructura de los ganglios basales se degenera en la enfermedad de Parkinson?

Answer 1

Sustancia negra.

Question 2

Son los genes que sufren mutaciones en la enfermedad de Parkinson.

Answer 2

PARK 1 y PARK 2

Question 3

¿Por qué se da la despigmentación de la sustancia negra en la EP?

Answer 3

Muerte de neuronas dopaminérgicas.

Question 4

¿Qué es BRIT?

Answer 4

Bradicinesia, Rigidez, Inestabilidad y Temblor.

Question 5

Menciona otros datos clínicos de la EP.

Answer 5

Falta de expresión facial.
Postura anómala.
Problemas en la marcha.

Question 6

La bradicinesia es una manifestación clínica de vía _______.

Answer 6

Directa.

Question 7

El temblor en “cuenta monedas” es una manifestación clínica de la vía _________.

Answer 7

Indirecta.

Question 8

Principal fármaco para el tratamiento de Parkinson.

Answer 8

Levodopa.

Question 9

Es la enfermedad caracterizada por la atrofia del núcleo caudado, cerebelo y puente.

Answer 9

Atrofia multisistémica.

Question 10

La atrofia multisistémica tiene manifestaciones clínicas de tres tipos:

Answer 10

Parkinsonismo, cerebelosas y autonómicas.

Question 11

Enfermedad caracterizada por la destrucción de los núcleos de la base y el tegmento del mesencéfalo.

Answer 11

Parálisis supranuclear progresiva.

Question 12

Dato histopatológico del Parkinson.

Answer 12

Cuerpos de Lewy.

Question 13

Son datos característicos de la atrofia multisistémica.

Answer 13

Lesión de la SN y de la vía pontocerebelosa.

Question 14

Dato patológico de la atrofia multisistémica.

Answer 14

Alfa sinucleína en glía.

Question 15

Datos clínicos de la atrofia multisistémica.

Answer 15

Ataxia, disartria, disfunción autonómica y temblor.

Question 16

Son los problemas que distinguen a la atrofia multisistémica.

Answer 16

Deglución, pobre respuesta a Levodopa y signos simétricos.

Question 17

Son las mayores características de la parálisis supranuclear progresiva.

Answer 17

Oftalmoplejía, falta de equilibrio, rigidez distónica.

Question 18

Es una enfermedad caracterizada por la destrucción del sistema motor.

Answer 18

Esclerosis lateral amiotrófica.

Question 19

Manifestaciones clínicas de la ELA.

Answer 19

Calambres musculares.
Dificultad para caminar.
Incapacidad para deglutir.

Question 20

Movimientos rápidos y arrítmicos que afectan particularmente extremidades y cara.

Answer 20

Corea.

Question 21

Lesión al núcleo subtalámico que genera movimiento de gran amplitud en la mitad del cuerpo.

Answer 21

Hemibalismo.

Question 22

Movimientos desencadenados por una contracción simultánea de agonistas y antagonistas.

Answer 22

Distonía.

Question 23

¿En qué consiste la distonía específica de acción?

Answer 23

Calambres por actividad.

Question 24

¿Qué puede ocurrir en etapas tardías del párkinson?

Answer 24

Muerte neuronal en múltiples regiones del cerebro.

Question 25

¿En qué edad tiene mayor incidencia la atrofia multisistémica?

Answer 25

En los 60.

Question 26

¿Qué es la oftalmoplejía?

Answer 26

Limitación del movimiento ocular.

Question 27

Causas de la oftalmoplejía.

Answer 27

Daño en los núcleos de los NC III, IV y VI.

Question 28

La fascies característica de “asombro” es correspondiente a:

Answer 28

Parálisis supranuclear progresiva.

Question 29

¿Qué estructuras del SNC se ven afectadas en la ELA?

Answer 29

Atrofia de la corteza y pérdida de las astas ventrales de la médula espinal.

Question 30

Es el fármaco que se usa como tratamiento de la ELA.

Answer 30

Riluzol.