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Neuropatología ACR > Trastornos Del Movimiento > Flashcards

Trastornos Del Movimiento Flashcards

1
Q

¿Cuales son los trastornos hipocinéticos?

A

Párkinson, Parkinsonismos, Atrofia de sistemas múltiples, parálisis supra nuclear progresiva y esclerosis lateral amiotrofica.

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2
Q

¿Cuales son los Trastornos Hípercineticos?

A

Temblor esencial, distonía, corea y hemibalismo

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3
Q

La enfermedad de Párkinson es de progresión…

A

Lenta

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4
Q

¿Cuál es el trastorno de movimientos más común?

A

Párkinson

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5
Q

Pico de aparición de párkinson

A

Entre 55 y 65 años

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6
Q

Los núcleos de la base son comandados por la

A

Sustancia negra

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7
Q

Facilita programas motores o cognitivos para cumplir un objetivo

A

Vía directa

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8
Q

Inhibe programas que compitan con el que se quiere facilitar

A

Vía indirecta

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9
Q

Área específica de la sustancia negra que se ve afectada por la Enfermedad de Párkinson

A

Pars compacta

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10
Q

Factores genéticos de la enfermedad de párkinson

A

Alfa sinucleína(PARK1) y Parkina (PARK2)

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11
Q

La enfermedad de párkinson es más común en ambientes…

A

Rurales

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12
Q

Características anatomopatológicas de párkinson

A

Despigmentación de la sustancia negra y del locus ceruleo

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13
Q

Manifestaciones clínicas de párkinson

A

BRIT: bradicinesia, rigidez, inestabilidad, temblor en reposo.
Falta de expresión facial, postura anómala, problemas en la marcha.

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14
Q

La degeneración de la sustancia negra genera

A

Pérdida de tono de la vía directa

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15
Q

En la enfermedad de párkinson se presenta este tipo de marcha

A

Festinante

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16
Q

Fármacos utilizados para el párkinson

A

Levodopa, cardibopa, entacapona y tolcapona

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17
Q

Tratamiento neuroquirúrjico para Parkinson

A

Electrodos de estimulación bilateral

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18
Q

Síntomas de etapa tardía de párkinson

A

Acinesias, depresión, demencia, problemas del sueño e invalidez

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19
Q

Enfermedades que cursan parkinsonismos

A

Demencia con cuerpos de lewy, atrofia de sistemas múltiples, parálisis supra nuclear progresiva, parkinsonismos vascular y farmacológico

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20
Q

La atrofia multisistémica se da por una

A

Degeneración nigroestriatal (núcleos de la base) y fibras olivopontocerebelosas (cerebelo)

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21
Q

En la atrofia multisistemica hay depósitos de

A

Sinucleína en las células gliales

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22
Q

Manifestaciones clínicas de la atrofia multisistemica

A

Parkinsonismos (BRIT), ataxia cerebelosa, disartria, disfunción oculomotoras. Incontinencia urinaria, disfunción erectil, hipotension ortostática y constipación

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23
Q

Los síntomas del párkinson son

A

Simétricos

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24
Q

Los síntomas de la atrofia multisistemica son

A

Asimétricos

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25
La atrofia multisistemica es de progresión…
Rápida
26
¿Qué enfermedad tiene la progresión más rápida?
Parálisis supra nuclear progresiva
27
Fisiopatología de la parálisis supra nuclear progresiva
Degeneración neuronal neurofibrilar (taupatía) Degeneración de núcleos de la base y tallo cerebral (mesencefalo)
28
Manifestaciones clínicas de parálisis supra nuclear progresiva
Oftalmoplejía, alteración del equilibrio, rigidez del cuello, fascies, dirartria y disfagia, parkinsonismos.
29
La parálisis supra nuclear progresiva inicia a los
50-60 años
30
Los pacientes con parálisis supra nuclear progresiva sobreviven
De 5 a 10 años
31
La esclerosis lateral amiotrófica afecta solamente al
Sistema motor
32
Causa de la esclerosis lateral amiotrofica
Desconocida
33
Cuadro clínico de la esclerosis lateral amiotrofica
Dificultades para caminar, caídas, debilidad en las piernas, tartamudeo, atragantamiento, debilidad en manos, calambres musculares
34
En ocasiones la esclerosis lateral amiotrofica se acompaña de :
Demencia frontotemporal
35
Tratamiento para la esclerosis lateral amiotrofica
Riluzol
36
Media de vida de pacientes con esclerosis lateral amiotrofica
3 años
37
Oscilación involuntaria, rítmica y rápida de una región corporal
Temblor
38
Movimientos arrítmicos, rápidos que afectan extremidades y cara
Corea
39
Movimientos muy rápidos que afectan a porción proximal de las extremidades
Balismo
40
Movimientos arrítmicos lentos que afectan la región distal de las extremidades
Atetosis
41
Contracciones musculares sostenidas es involuntarias y posiciones extrañas
Distonía
42
Tipos de temblores
En reposo, actitud, esencial y acción
43
Frecuencia del temblor esencial
4 a 6 hz
44
¿Cual es el trastorno de movimiento más frecuente?
Temblor esencial
45
Fisiopatología del temblor esencial
Alteración en el marcapasos motor en tallo y cerebelo
46
Manifestaciones clínicas de temblor esencial
Temblor progresivo y postural que desaparece con el reposo. Afección a la musculatura craneal (lengua cabeza y voz) Aumenta con estrés y fatiga
47
Causas de la enfermedad de huntingon
Mutación del gen HTT (cromosoma 4) proteína huntingtina Expansión de tripletas CAG
48
La enfermedad de huntingnon casua destrucción del
Núcleo caudado y putamen (estriado)
49
La enfermedad de huntington empieza a los
30 - 40 años
50
Manifestaciones clínicas de la enfermedad de huntington
Corea, irritabilidad, depresión, torpeza, demencia y habla hípercinética
51
Los pacientes con enfermedad de huntington fallecen a los
50 años
52
Movimiento rápido e incontrolable por una lesión al núcleo subtalamico
Hemibalismo
53
Manifestaciones clínicas de hemibalismo
Movimientos espásticos de gran amplitud, no coordinados, involuntarios y rápidos sólo en la mitad del cuerpo
54
Serie de enfermedades caracterizadas por movimientos involuntarios desencadenados por contracción de músculos protagonistas y antagonistas a la vez
Distonía
55
Tipos de distonía
Específica de acción, focal, segmentaria y generalizada
56
Calambres por actividad
Distonía específica de acción
57
Tortícolis y blefaroespasmo
Distonía focal
58
Distonía segmentaría
Tortícolis y brazo diatónico
59
Distonía progresiva
Distonía generalizada
60
Causas de los trastornos del cerebelo
Infartos arteriales , alcoholismo, tumores, enfermedades neurovegetativas, enfermedad genéticas
61
Manifestaciones clínicas de los trastornos del cerebelo
Vértigo, Ataxia y nistagmo
62
Trastornos cerebelosos
Hipotonía, astenia, disimetría, disdiadococinesia, temblor de intención y marcha tambaleante
63
¿Que es una lesión pancerebelosa?
Que afecta a todo el cerebelo

Neuropatología ACR (11 decks)

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