TRASTORNOS COAGULACIÓN

Question 1

UTILIDAD DEL TIEMPO DE PROTROMBINA

Answer 1

REFLEJO VÍA EXTRÍNSECA
CONTROL ANTIVIT K (INR)

Question 2

UTILIDAD DEL TTPA

Answer 2

REFLEJO VÍA INTRÍNSECA
DGX DE HEMOFILIAS A Y B, CONTROL DE LA HNA IV

Question 3

UTILIDAD DE MEDICIÓN ANTI-XA

Answer 3

DOSIFICAR HBPM

Question 4

TIEMPO DE TROMBINA QUÉ DETECTA

Answer 4

EXCESO HEPARINA SANGRE
CID
HIPO/DISFIBRINOGENEMIA
ACOD (DABIGATRAN)

Question 5

DÉFICIT FACTOR XII

Answer 5

ENF HAGEMAN

Question 6

DÉFICIT FACTOR XI

Answer 6

HEMOFILIA C

Question 7

DÉFICIT FACTOR VIII

Answer 7

HEMOFILIA A

Question 8

DÉFICIT FACTOR IX

Answer 8

HEMOFILIA B

Question 9

déficit factor xiii

Answer 9

1. hemorragias de aparición tardía
2. mala cicatrización de heridas por inestabilidad de fibrina formada
3. abortos de repetición

Question 10

formas clínicas de hemofilia a según la intensidad

Answer 10

1. casos graves: fviii<1%: hemorragias manifiestas antes 6 meses de vida
2. moderados: 1-5%, pocas hemorragias
3. leves: >5% sin hemorragias

Question 11

tto hemofilia a

Answer 11

1. preferiblemente fviii recombinante, el plasmático está en desuso
2. ddavp
3. antifibrinolíticos
4. emicizumab
5. terapia génica

Question 12

complicación más grave de la hemofilia presente principalmente en la hemofilia a

Answer 12

desarrollo de inhibidores de tipo IgG que neutralizan concentrados de factor de coagulación reduciendo la eficacia del tto, respuesta inmunológica contra factor coagulación administrado
impide frenar hemorragia

Question 13

paciente con hemofilia a al que se le administran concentrados de factor viii recombinante y que en las primeras infusiones no responde al tto, teniendo en cuenta que sí había respondido en el pasado ante el mismo

Answer 13

desarrollo de inhibidores frente al factor de coagulación

Question 14

no corrección del ttpa cuando se mezcla con plasma normal

Answer 14

desarrollo de inhibidores frente al factor de coagulación

Question 15

tto hemofilia b

Answer 15

1. factor ix recombinante
2. complejo protrombínico
3. ddavp NO sirve

Question 16

formas clínicas evw

Answer 16

1. déficit cuantitativo parcial: + frec y leve
2. déficit cualitativo: a, b (hiperagregación ristocetina, no ddavp pq provocaría trombopenia y trombosis), c, n
3. déficit cuantitativo completo es como hemofilia (hemorragias msc, es el + grave)

Question 17

tto evw

Answer 17

1. antifibrinolíticos excepto en hemturia
2. ddavp en tipo 1, no en 2 ni 3, cntraindicado en 2b por producir trombopenia
3. concentrados fviii rico en fvw

Question 18

anticoagulante lúpico

Answer 18

prolongación del ttpa que no se corrige con el test de mezclas pero sí con la adición de fosfolípicdos

Question 19

síndrome antifosfolípido (SAF)

Answer 19

tormbopenia
AAF
trombosis
abortos repetición
tto: aco; en gestantes hbpm, aas

Question 20

SAF catastrófico

Answer 20

agudo y con fallo multiorgánico