Trastorno de Coagulacion Flashcards

1
Q

Como inicia la via intrinseca?

A

Inicia factor 12, 9, 8 despues va a la via comun 10

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2
Q

Que miden el factor 8, 9 y 3? Importancia??

A

8 hemofilia
9 hemofilia b o cristus
3 factor titular por herida

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3
Q

Cuales son los factores k dependientes?

A

2,7,9,10

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4
Q

Características importantes para el enarm de hemofilia A o clasica?
En labs como encuentras?

A

Solo hombres, mujer portadora

Sangrado despues de nacimiento

Hemartrosis y artritis invalidante

tpt prolongado >30

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5
Q

Como clasificas la hemofilia por sangrado?

A

Intensa -1 espontaneo
Moderada 1-5 cx menor
Leve >5 cx mayor

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6
Q

Como das La profilaxis para hemofilia A?

A

Vacuna hepatitis B

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7
Q

Como se presenta hemofilia tipo B o christmas?

Con que prueba diferencias?

A

Es cuadro mas leve

Hematoma musculares y hermartrosis

Factor 9

Pasas criopresipitado si se compone tpt entonces es hemofilia clasica

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8
Q

Tratamiento de hemofilia A?

Leve y moderado y severo?

A

Leve: desmopresina

Moderada y severa: favtor VIII 4,000 ui en 70kg

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9
Q

Tratamiento de hemofilia B?

Urgencias? Y las demas?

A

Urgencias plasma fresco congelado

Ideal comcentrado de factor 9

Criopresipotado

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10
Q

Cual es el trastorno de coagulación mas comun?

A

Enfermedad de von Willebrand

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11
Q

Que alteracion pasa en von Willebrand y que factor de agregación se altera?

A

Alt en adhesión plaquetaria

Leve degradacion de factor 8 por lontanto tpt prolongado

ENARM: factor IIb IIIa “actua asa)

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12
Q

La enfermedad de von Willebrand como de dx? Y cuadro característico ? sexo?

A

Enarm: ristocetina

Epistaxis, equimosis y MENORRAGIA en mujeres

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13
Q

Tratamiento isado segun su clase de enfermedad de von Willebrand?
1, 2a?
2b y 3?

A

Ña mas comun es 1
Primeras reaccionan a desmopresina

2b y 3: criopresipotado

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14
Q

Tratamiento general de enfermedad von Willebrand?
Dentales?
Mecanismo de accion?

A

Urgencia criopresipitado

Desmopresina( libera factor von Willebrand)

Ac. Trabaxemico dentales

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15
Q

caracteristica que encuentras en purpura trombocitopenia idiopatica?

A

Presencia de trombocitopenia aislada

No hay esplenomegalia

Todo lo demas esta normal

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16
Q

Cuadro clinico de PTI?

A

MUY COMUN ASINTOMATICOS

Purpura petequias y equimosis
Epistaxis, menorragia

Hemorragia intracranela: ancianos
Gingivorragia *

17
Q

Que antecedente deben de tener los px con PTI?

A

Deben tener infecciones virales 3 semanas previas

Hace reaccion cruzada vs antigeno plaquetario

18
Q

Con que enfermedades haces el dx diferencial de pti?

A

Henoch loiden: IVRA, dolor abdominal y vasculitis

Hemofilia: hombres y srtrosis

Trombastemia de glanzman: alt plaquetaria en glucoproteina 2b y 3a

19
Q

Enfermedad de glanzman dx?

A

Con citometria de flujo

Tiempo de sangrado

20
Q

Que es la enfermedad de bernard soulier? Enarm

A

Alteracion de adhesion**

Defecto en ib/ix/v

21
Q

Wisckott aldrich característica, Dx, tx?

A

Se ve como dermatitis y eccema
Defecto en glucoproteina wasp

Infecciones de repeticion
Equimosis,petequias, trombocitopenia

Dx: frotis de sangre, aspirado MO

Tx: TMO

22
Q

Como es la trombocitopenia gestacional?

Enarm

A

70-80mil plaquetas

Asintomatica
Gestscion tardia
Resolucion espontanea

23
Q

Enfermedad que puede generar PTI? Cronica

A

H pilory en 60%

24
Q

Tratamiento para PTI!?

A

1ro glucocorticoides
2 esplenectomia

Rituximad para PTI cronica