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ZzzBiochimie (1) > Transcription de l'ADN > Flashcards

Transcription de l'ADN Flashcards

1
Q

Séquence d ’ADN transcrite plus les régions 5 ’ et 3 ’ de régulation

A
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Q

Qu’est-ce que l’épissage alternatif?
Qu’est-ce qui le permet?
Qu’est-ce que ca permet?

A

Épissage alternatif, c’est la capacité de faire des combinaisons de séquences codantes (exons) pour des protéines spécifiques pour permettre d’augmenter considérablement le répertoire de protéine (nb de protéine possibles) pour 1 gène.
Ce sont les INTRONS qui le permettent en séparant le génome en sections codantes

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Q

Vrai ou faux
Les introns sont des régions du génome qui ne codent pour aucune protéine

A

Vrai

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4
Q

Qu’est-ce qu’on retrouve entre les introns?

A

Des exons –» eux qui codent pour des protéines spécifiques

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5
Q

Quoi les 3 types de gènes qui existent?

A
  1. Gènes d ’entretien (codent pour ARNr, ARNt, protéines via les
    ARNm)
  2. Gènes ne s ’exprimant que dans des circonstances particulières (gènes de division cellulaire, gènes de l ’embryogenèse)
  3. Gènes cellules spécifiques (gène de l ’insuline, des Ig) –» exprimées seulement dans certaines cellules particulières
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6
Q

Combien de gènes possèdent les procaryotes?

A

2000 gènes

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7
Q

Combien de gène possèdent les eucaryotes?

A

30 000 gènes

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8
Q

Qu’est-ce qui différencie les topographies des gènes des bactéries, levure, mouche et humain?

A

Bactéries : Pas d’introns, petit espace entre gènes
Levure : Peu d’introns, peu d’espace entre les gènes
Mouche : Introns et distance augmenter entre les gènes
Humain : BCP introns et bcp espace entre les gènes

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9
Q

Vrai ou faux
Les ARN qui sont cis-acting et trans-acting sont des ARN longs?

A

Vrai

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10
Q

Vrai ou faux
Chez les eucaryotes, la transcription se fait dans le noyau et la traduction se fait dans le cytoplasme

A

Vrai
Dans le noyau, c’est la que les gènes sont, donc c’est la que le tout est transcrit
La traduction se fait dans des ribosomes, soit dans le cytoplasme ou le RER

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11
Q

Vrai ou faux
Chez les procaryotes, la transcription et la traduction sont combinés, et se font dans le cytoplasme

A

Vrai –» EN MËME TEMPS
Procaryotes –»pas de noyau, c’est sur que ca se fait dans le cytoplasme

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12
Q

Qu’est-ce qui différencie les enzymes ARN polymerase chez les eucaryotes et procaryotes?

A

Procaryotes –» 1 seul ARNpol nécessaire
Eucaryotes –» plusieurs ARN pol de nécessaire

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13
Q

Vrai ou faux
Les procaryotes ont aussi des introns?

A

Faux

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14
Q

À quoi servent les coiffes et les queues de poly A sur les ARNm?

A

Ils augmentent sa STABILITÉ en empêchant que ce simple brin soit dégrader par des enzymes ou qu’Il fasse plein de lien, parce que ce simple brin d’ARNm est vrm instable

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15
Q

De quoi on parle lorsqu’on parle de maturité des ARNm chez les eucaryotes? Pk les ARNm des procaryotes ont pas besoin de maturé eux?

A

La maturation, c’est l’ajout d’une coiffe à 5’ et d’une queue de Poly A à 3’ pour augmenter la stabilité de l’ARNm lors de son parcours entre le noyau et le cytoplasme, trajet le rendant à risque de dégrader.

Chez les procaryotes, la transcription et la traduction se font simultanément dans le cytoplasme, alors pas besoin de maturé parce qu’ils sont moins à risque de se faire dégrader.

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16
Q

Voici le brin matrice
GACGGT

Lequel est le brin ARNm, lequel est le brin non-modèle (complémentaire)

A) CTGCCA
B) GAGCAT
C) CUGCCA

A

A) Brin non-modèle
C) Brin ARNm

**ARN –» U
**ADN –» T

A et C sont pareils, les deux copiés à partir du brin matrice, mais ARN à uracile et ADN à thymidine
CTGCCA
CUGCCA

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17
Q

Vrai ou faux
Le promoteur est aussi recopié

A

Faux
Il fait juste réguler la transcription du gène

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18
Q

Quoi la différence fonctionnelle entre l’ARN polymérase et l’ADN polymérase?

A

ARN polymérase –» joue dans le TRAnsCRIPTION de l’ADN
ADN –» joue dans la RÉPLICATION de l’ADN

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19
Q

Vrai ou faux
Les ARN polymérase et ADN polymerase ont les 2 comme matrice les ADNsb?

A

VRAI
Autant dans la réplication de l’ADN que dans la transcription, c’est la matrice qui sert de modèle

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20
Q

Vrai ou faux
Les ARN polymerase et les ADN polymerase ont tous besoin d’AMORCE

A

Faux
Les ARN polymerases n’ont pas besoin d’amorce

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21
Q

Quel ADN polymerase est plus rapide entre ARN pol et ADN pol?

A

ADN polymerase –» 1000 nts/s

(ARN polymerase –» 20-50 nts/s)

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22
Q

Vrai ou faux
Autant l’ADN polymerase que l’ARN polymerase peut faire de la lecture d’épreuve?

A

FAux
ARN polymerase ne peut pas en faire

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23
Q

Qu’est-ce que la CAT box et où se retrouvent-elle?

A

C’est une séquence consensus de 8 pairs de nucléotides situé à 35 pb en amont du site de démarrage de la transcription
5’-TGTTGACA-3’

L’ARNP va s’y lier pour former le complexe fermé.

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24
Q

Qu’est-ce que laTATA box et où se retrouvent-elle?

A

C’est une séquence consensus de 6 pairs de nucléotides situé à 10 pb en amont du site de démarrage de la transcription
Riche en A et en T
5’-TATAAT-3’

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25
Q

Vrai ou faux
La boite TATA à un point de fusion bas

A

Vrai
PAs de G et C, juste des A et T
donc, pas de triple liaisons

–» Pourrait permettre de faciliter la dissociation des 2 brins pour que L’ARNpolymerase lié à la région du promoteur ait accès à la séquence nucléotidique du brin matrice directement en aval (+1)

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26
Q

Quelle est la fonction de la sous-unité alpha de l’ARN polymérase?

A

Apparait essentiel pour l’assemblage de l’enzyme et pour son activation par les protéines de régulation

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27
Q

Quelle est la fonction de la sous-unité Beta de l’ARN polymérase?

A

Lie les NTP et intéragit avec o (omega)

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28
Q

Quelle est la fonction de la sous-unité Beta (‘) de l’ARN polymérase?

A

Fixe l’enzyme a l’ADN

29
Q

Quelle est la fonction de la sous-unité o (omega) de l’ARN polymérase?

A

Initie la transcritpion en reconnaissant le promoteur

30
Q

Quoi les 3 types d’ARN polymerase chez les eucaryotes?

A

I : Transcription des grands ARNr
II : Transcritpion des ARNm
III : Transcription des ARNt et des petits ARNr

31
Q

Vrai ou faux
Les ARN polymerase eucaryotes et procaryotes ont un ancêtres communs?

A

Vrai
Leur forme se ressemble bcp

32
Q

Quoi le rôle du facteur o (omega)

A

Il va indiquer à l’ARN polymerase des bactéries où se trouvent le promoteur et va partir une fois la liaison fait

33
Q

Un promoteur puissant va faire un _____ taux de transcription. (Ex; gènes _______)
Un promoteur faible va faire un ______ taux de transcription.

A

Un promoteur puissant va faire un haut taux de transcription. (Ex; gènes ribosomiques)
Un promoteur faible va faire un faible taux de transcription.

34
Q

Dans la thalassémie intermédiaire, une mutation de ___ –» ____ dans le position _____ du gène _______ perturbe la fonction phénotypique ______ et ________.

A

Dans la thalassémie intermédiaire, une mutation de G –» C dans le position -6 du gène Beta-globine perturbe la fonction phénotypique hématologique et biosynthétique.

35
Q

ARN polymerase va transcrire le brin matrice en allant de ___’ à __’, tandis que le brin matrice qui est copié lui est de __’ à __’

A

ARN polymerase va transcrire le brin matrice en allant de 5’ à 3’, tandis que le brin matrice qui est copié lui est de 3’ à 5’

36
Q

Quoi la molécule que ca pend pour detwister les 2 bout de l’ADN des bactéries/porcarytotes?? Où on la retrouve?

A

Topoisomérase, retrouver à l’avant et à l’arrière de la boucle pour détwister comme il faut la double hélice
Empêche les super enroulement

37
Q

LA bulle de transciption créer par l’ARN polymerase des procaryotes est fait de combien de paires de base?

A

18 pairs de base

38
Q

LA fixation de L’ARN polymerase sur la séquence promotrice va formée un complexe promoteur _______.

A

Fermé

39
Q

L’ouverture de la double hélice d’ADN par l’ARN polymerase va formée un complexe promoteur _______.

A

Ouvert

40
Q

Vrai ou faux
Dans un complexe promoteur fermé, la double hélice d’ADN est ouverte?

A

Faux
Elle est ouverte dans un un complexe promoteur ouverte
OUVERTE —» OUVERTE

41
Q

Quoi les 2 inhibiteurs de l’initiation chez les procaryotes? Que font-ils?

A

Rifampicine : Inhibe la translocation de l’ARN pol de l’ADN matrice
Rifamycine : Se lie à la sous-unité Beta et empêche l’entré du premier nts au site d’initiation

Dans les 2 cas, l’ARN polymerase ne peut pas avancer

42
Q

Vrai ou faux
La rifampicine et la rifamycine inhibent aussi les ARN pol des eucaryotes

A
43
Q

Pourquoi la vitesse d’élongation de la transcription est plus faible pour les régions riche en C-G?

A

3 liaisons H à faire au lieu de 2 –» prend plus de temps à dénaturer

44
Q

Lorsque la sous-unité o (omega) quitte l’ARN polymerase, quelle autre molécule la remplace?

A

Nus A (autre facteur)

45
Q

Quoi les 2 mécanisme de terminaisons de la transcriptions et comment fonctionnent-ils?

A

Boucle à cheveux –»sa présence va déstabiliser l’hybride ARN-ADN, et l’ARN va alors se détacher

Rho (p) et hélicase ATp dépendant –»est sur le brin matrice et quand l’ARN va l’atteindre, il va l’obliger à se décoller

46
Q

Quoi les mécanismes de modulation du taux de transcription?

A

–»Répression d ’un promoteur fort par un répresseur
–»Activation d ’un promoteur faible par un activateur
–»Mécanisme d ’activation (d ’induction) de la transcription
–»Mécanisme de répression de la transcription

47
Q

Les co-inducteur vont ______ le répresseur _______. (Contrôle _______)

Les co-inducteur vont ______ les inducteur _______ (Contrôle ______)

A

Les co-inducteur vont inactiver le répresseur actif. (Contrôle négatif)

Les co-inducteur vont activer les inducteur inactif (Contrôle positif)

48
Q

Dans le cas du lactose, comment fonctionne son mode d’action du répresseur?

A

Le gène va coder pour une protéine repressive qui va se lier à l’opérateur si absence de lactose —-» pas de transcription
En présence de lactose, le represseur sera inactiver par un inducteur et donc les autres protéines lactiques essentiels à la métabolisme pour aussi être transcritent

49
Q

Qu’est-ce que des séquences palindromiques?

A

Des séquences qui ont les même séquences mais en ordre inverse

Ex:
TTAACA
ACAATT

50
Q

Vrai ou faux
La répression catabolique l ’emporte sur tout effet que pourrait avoir un inducteur présent dans le milieu

A

Vrai

51
Q

Qu’est-ce qui arrive dans la transcription du lactose quand le glucose est faible?

A

CAP protéin est liée –» facilite la expression du gène LAC

52
Q

Qu’est-ce que va causer une quantité élever de glucose sur les CAP protéine

A

Ils seront inactiver
Pour que le CAP soit actif, il ne doit pas y avoir de glucose

52
Q

Quoi le role de la CAP

A

Elle attire les ARN polymerase

53
Q

Dans le mécanisme du lactose, où va se lier le répresseur actif s’il n’y a pas de lactose?

A

Sur le site opérateur du site d’initiation de la transcription du gène pour les protéines du lactose

54
Q

Quoi le but des remaniement des transcrits primaires?

A
  • Rendre les ARN plus stables, les protéger contre les nucléases
  • Rendre les ARN plus aptes à remplir leur rôle biologique
55
Q

l’ARNase P est une ________ tandis que l’ARNase D est une _________.

A

l’ARNase P est une endonucléase tandis que l’ARNase D est une exonucléase.

56
Q

Quoi le nom de la molécule qui greffe le CCA sur les ARNt?

A

ARNt nucléotidyl tranférase

57
Q

Quoi la différence entre les extrémités 5’ des ARNm procaryotes et eucaryotes?

A

Procaryotes –» pppA
Eucaryotes —» coiffe

58
Q

Quoi la différence entre les extrémités 3’ des ARNm procaryotes et eucaryotes?

A

Procaryotes –» OH
Eucaryotes —» Queue de poly A

59
Q

Vrai ou faux
On retrouve des coiffes et queue de poly A chex les ARNm des eucaryotes?

A

VRAI

60
Q

Quoi la composition de la queue de poly A?

A

Séquence de A (250 nts)
Possible d’avoir jusqu’à 100 A dans ta queue de poly A

61
Q

Quoi le nom de l’enzyme qui permet la formation de la coiffe 5’

A

Guanylyl transferase

62
Q

Tous les introns eucaryotes commence avec _____ en 5’ et termine avec ___ en 3’

A

Tous les introns eucaryotes commence avec GU en 5’ et termine avec AG en 3’

63
Q

À quelle endroit se produit l’épissage en lasso des ARNm?

A

dans le noyau uniquement

64
Q

Quoi le signal qui termine la traduction et dit qu’on doit ajouter la queue de poly A?

A

AAUAAA

65
Q

Quoi l’enzyme qui permet l’ajout de la queue de Poly A?

A

Poly A polymérase

66
Q

Vrai ou faux
La région de AAUAAA, c’est-à-dire le signal de polyadenylation, est une région non-transcrite?

A

VRai

67
Q

Comment fonctionne les vaccins à ARNm?

A

On injecte des ARNm, qui eux vont aller dans les cellules et faire produires des protéines spécifique ( ils seront traduite en protéine SPIKE qui se déferont en petits morceaux d’antigène créant ainsi une défense immunitaire mémoire pour l’organisme

68
Q

Qu’est-ce qu’on découvert Katalin Kariko et Drew Weissman?

A

QU’un ARNm modifié par une base peut bloquer la réponse inflammatoire et augmenter la production de protéine lorsque l’ARNm est délivrés au cellules

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