Traffic vésiculaire Flashcards
Clathrine
- Protéine de manteau
- Fait entre autre transport entre TGN (trans-golgi network) et membrane plasmique, qui a besoin de 6 différents adaptateurs selon son goal
- Faite de 3 sous-unités de chaîne légères et lourdes
=> forme triskèle, et plusieurs triskèles ensemble forment corbeille
COPII
transport antérograde entre RE et Golgi
COPI
transport rétrograde entre les différentes citernes de Golgi, et entre Golgi et RE
t-SNARE (Qa, Qb, Qc)
- Vesicular-SNARE, protéine d’ancrage sur le vésicule qui se lie aux t-SNARE - 1 sous-unité
α – SNAP
cofacteur accessoire et aide à accrocher NSF à cis-SNARE complex
NSF
(ATPase)
KDEL séquence
- une séquence peptide de 4 acides aminées propre aux protéines résidentes du RE, reconnue par KDEL-receptors, qui peuvent rentrer sans être activés dans une vésicule de transport vers le Golgi, où ils seront activés par la KDEL-séquence de protéines échappées par accident du RE, ET par leur association avec les COPI seulement, donc ne fonctionnent que pour le transport rétrograde (recyclage).
Mannose-6-phosphate receptor
Récepteur dans trans-Golgi-network qui reconnaît cette glycosylation ajoutée dans cis-Golgi qui destine la protéine à être amenée vers un lysosome
Récepteurs à calcium (sur MP)
Déclenchent sécrétion de vésicules après signal (potentiel d’action, hormone, etc.) qui se traduit comme augmentation de concentration de calcium, selon voie de sécrétion régulée, contrairement à voie de sécrétion constitutive (ex : insuline, acétylcholine, granzyme)
Pompes à protons
Par ex: lors de la pinocytose, dans les endosomes, pompe les hydrogènes pour baisser le pH vers 5.5, contre ~7 dans le cytosol, afin de permettre dissociation des récepteurs et des ligands (ex : LDL-receptor et LDL), et le récepteur peut être recyclé vers MP, ou amené lui aussi dans lysosome
LDL
Low density protein : transporte molécule insoluble comme cholestérol
LDL-receptor (sur MP)
Se lie à son ligand, le LDL, ce qui cause un changement conformationel du récepteur, qui permet le recrutement d’adaptateurs et de clathrine, et formation de vésicule de transport
Dynamine GTPase
Forme anneau autour du cou de la vésicule lors d’endocytose, et hydrolyse de GTP induit changement conformationnel de dynamine, qui permet détachement de la vésicule de MP (clathrine, contrairement à COPI et COPII, ne peut pas finir détachement de membrane donneuse=> a besoin de dynamine)
GPCR
- Récepteurs sur MP - Lors de la voie MVB : sont à la surface de MP, et quand ils sont destinés à lysosomes, vont se lier à signal : subir phosphorylation, et mono-ubiquitination, ce qui provoque invagination de MP et création d’endosome, qui va lui-même s’invaginer, et créer avec autres protéines destinées à être dégradées à une nouvelle invagination : MVB
ESCRT
Complexe qui permet invagination des endosomes, déclenché par Hrs
Hrs
Protéine régulatrice de la formation de MVB dans endosome, se trouve à la surface des endosomes (MVB n’est pas utilisé pour autophagie)
HIV Gag protein
Protéine virale utilisée par HIV, ayant la même fonction que Hrs, mais au lieu de former vésicule à l’intérieur de l’endosome, forme vésicule vers espace extracellulaire, car se trouve sur MP du côté cytosolique-> le virus prend contrôle de la machinerie de la cellule, et peut faire bourgeonnement vers extérieur de la cellule
Immunoglobulin (IG)
- Anticorps - Fait Transcytose chez fœtus : lorsqu’il avale liquide qui contient IG de la mère, ceux-ci passent dans intestin et sont transportés par endocytose grâce aux récepteurs Fc vers partie basale jusque dans le sang
Récepteurs Fc
Sur la surface (apicale) des épithéliums de l’intestin, se lie à IG à pH 6 dans lumière de l’intestin, ce qui forme endosome, qui est transporté et secrété dans la membrane basale et se détache de l’IG à pH 7 dans le sang
Hemagglutinin (HA)
-Protéine du virus de l’Influenza qui se trouve à la surface de la membrane du virus - Peuvent reconnaître sucres sur notre MP et déclencher endocytose -dans endosome, on a acidification, qui baisse le pH à 2-3, ce qui active HA, qui change de conformation, induit repliement fondamental, et amène à insertion de HA dans membrane externe de l’endosome - ce repliement actionne la fusion entre la membrane du virus, et membrane de l’endosome, ce qui va libérer le génome du virus dans le cytosol, et lui permettre de prendre contrôle de la machinerie de la cellule pour l’expression de ses gènes, et synthèse de nouveaux virus dans la cellule
Botulinum toxin
- Protéines solubles, qui s’accrochent et peuvent se déplacer sur membrane, et se déplacent aussi dans cellules et peuvent s’auto-activer. Sont des protéases, qui vont couper complexes SNARE, et découpler ancres transmembranaires auxquels ils sont attachés, et bloquer transmission de forces entre elles, ce qui va empêcher exocytose. Vont faire mourir l’organisme en général par manque de respiration => Principe du botox : toxines qui paralysent les neurones qui régulent tension sous la peau, et qui fait disparaître rides pour quelques mois, leur durée d’activité.
