Traduction Flashcards
Définition traduction
Synthèse des protéines par les ribosomes à partir de l’information génétique contenue dans les ARNm
Principe traduction
Mécanisme de passage de la forme acide nucléique ARN à la forme protéique
Quel sont les 4 nucléotides
A, G, C, U/T
Que veut dire: le code génétique est dégénéré
Plus d’un codon pour le même AAs; codons synonymes
Quel est le seul codon d’initiation
AUG
Quels sont les codons Stop
UAA, UAG, UGA
Quelles sont les exceptions au code universel
Certains protistes unicellulaires (1 codon stop) et les mitochondries (ont leur propre ADN et ribosomes)
Qu’est-ce qu’une mutation déphasante
Un décalage du cadre de lecture
10% à 15% de l’ARN cellulaire total en est composé
ARN de transfert (ARNt)
Rôle de l’ARNt
Rôle dans la reconnaissance et le déchiffrage des codons de l’ARNm
Éléments clés de la traduction
ARNt: adaptateur Anticodon (ARNt isoaccepteurs) Aminoacyl Synthétase (décodage) Transfert du peptide Ribosome
Quelles sont les 3 structure des ARNt
Primaire: séq linéaire des nucléotides
Secondaire: model feuille de trèfle
Tertiaire: structure 3D en forme de L
Expliquer la modification des bases des ARNt
Jusqu’à 25% des bases sont modifiées de façon post-transcriptionnelle (hypermodifiées)
Nommer les 7 bases hypermodifiées des ARNt
1-méthyl guanosime 5-méthyl uridine pseudouridine ribothymidine inosine 2-thiocytidine dihydrouridine
Rôle des bases modifiées
Modifications peuvent affecter le repliement et la stabilité des ARNt et l’efficacité de la traduction.
(méthylation de bases prévient des mauvais appariements, donc le mauvais repliement de la chaîne nucléotidique)
Rôle des synthétases des aminoacyl-ARNt
Coupler un aa spécifique à l’extrémité CCA des ARNt (par estérification)
Double spécificité des synthétases des aminoacyl-ARNt
Reconnaissance spécifique d’un aa
Reconnaissance spécifique d’un ARNt non chargé correspondant
Mécanisme des synthétases des aminoacyl-ARNt
Site actif de l’enzyme reconnait un aa particulier et un anticodon particulier
Hydrolyse d’un ATP en AMP (lien riche en E) & activation de l’aa en liant sa fonction acide avec la fonction acde du phosphate alpha de l’AMP
L’aa activé est transféré sur une des fonctions alcool secondaire du ribose de l’AMP 3’-terminal de l’ARNt
Le ARNt chargé se lie au ribosome pour la synthèse de la protéine
Réaction des synthétases des aminoacyl-ARNt
1-activation de l’acide aminé
2-aminoacylation de l’ARNt
Quelles sont les 2 classes des synthétases des aminoacyl-ARNt (aaRS)
Classe I: reconnait l’anticodon (aminoacylent le 2’OH, aa plus gros et hydrophobiques que II)
Classe II: reconnait rarement l’anticodon (aminoacylent le 3’OH)
Hypothèse du Wobble
Certains ARNt peuvent reconnaitre plusieurs codons car la complémentarité entre les nucléotides occupant la 3e place dans le triplet n’est pas stricte
Qu’est-ce que la sélénocystéine (SeCys)
Réactions d’oxydo-réduction au 21e aa. Le Se rmplace S dans la cystéine
SeCys chez les bactéries
Sélénysation catalysée par SelA
SeCys chez les eucaryotes
1-phosphorylation de la sérine par une kinase, intermédiaire = phosphoséryl-ARNtsec
2-sélénocystéinyl-ARNtsec synthase remplace le phosphate par le sélénium
Qu’est-ce que la suppression intergénique
Une mutation dont l’effet est de supprimer les conséquences phénotypiques d’une autre mutation dans un gène distinct du gène où se trouve la mutation du suppresseur
Mécanisme suppression intergénique
Mutation dans l’anticodon d’un ARNt = reconnait un codon stop
Types de suppresseurs
Suppresseurs mi-sens: substituent 1 aa à la place d’un autre
Suppresseurs de phase de lecture: Lisent 4 nuc au lieu de 3 pour un codon (remet en place la phase de lecture normale lorsqu’il y a eu une insertion d’un nuc dans un gène)
