Organisation du génome chez les eucaryotes Flashcards

1
Q

Que sont les purines

A

A, G

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Q

que sont les pyrimidines

A

C, T

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3
Q

pourquoi la thymine remplace l’uracil dans l’ADN

A

déanimation de la C en U, il aut distinguer T de U, permet correction des erreurs induites par la déamination, évite mutations

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4
Q

qu’est-ce que le séquencage illumina

A

rx de aéquencage sur une micropuce qui contient des millions de molécules d’ADN.

  1. fragmentation de l’ADN et ajout de linker de séquence connue
  2. liaison ADN a un support d’oonuc complémentaire au linker
  3. cycles de polymérisation et dénaturation = groupe de molécules identiques de séquence inconnue
  4. liaison amorce
  5. polymérisation avec changement d’amorce et fluorescent (fluorophore enlevé à chaque cycle)
  6. identification des clusters par fluorescence
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5
Q

etapes du cycle cellulaire

A

Prophase (chromatine condensér et liées)
Metaphase (chr alignés sur axe)
Anaphase (chr séparés vers pôles)
Telophase (cell se prépare à cytocynèse)

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6
Q

qu’est-ce que le paradoxe de la valeur c

A

pas une relation parfaire entre la taille du génome et la complexité d’un organisme

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7
Q

qu’est ce qui explique le paraxode de la valeur c

A

plus de 98% du génome humain n’est pas formé de gènes

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8
Q

quelles cellules humaines dont diploides

A

cell somatiques

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9
Q

qu’est ce que l’euploidie

A

nombre normal de chromosomes

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10
Q

qu’est-ce que l’aneuploidie

A

nombre anormal de chromosomes

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11
Q

qu’est-ce que l’epissage

A

introns enlevés de l’ARN messager

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12
Q

quel est le concept de la syntenie

A

conservation de blocs de séquence lorsque 2 groupes de chromosomes sont comparés

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13
Q

que sont les 2 éléments mobiles

A
rétro-transposons (copier-coller)
-LTR
-LINE
-SINE
les DNA transposons (couper-coller)
-Ac/Ds
-Tc1/mariner
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14
Q

qui et comment ont été découvert les éléments mobiles d’ADN

A

McClintock

en étudiant la pigmentation des grains de mais et crossing-over (échanges génétiques)

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15
Q

comment l’étude de la pigmentation des grains de mais a contribué à la découverte des éléments mobiles

A

le gène C du mais genere la pigmentation. S’il est muté ou perdu, le grain est blanc ou jaune. éléments mobiles dans le gene C et en sortir, ce qui donne le grain tacheté. Ds dépend de Ac. (Ds est un transposon non-autonome et Ac est autonome)

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16
Q

Comment fonctionne l’élément transposable autonome Mariner

A

élément s’insère dans un dinuc TA
transposable dimérise et lie les ITR
2e ITR forme boucle
transposable clive ADN et relache la boucle
complexe Mariner/Transposable s’intègre dans site TA dupliqué lors de l’intégration

17
Q

comment les rétro-transposons se dispersent

A

à partir d’un intermédiaire d’ARN messager (rétro-transposons sont très abondants 50% génome humain)

18
Q

quels sont les différents types de rétro-transposons

A

LTR et non-LTR (line et sine)