Tissus conjonctifs Flashcards
rôles du TC
—>support structural et métabolique pour les autres tissus et organes du corps
-voie de passage habituelle des vx sanguins et des nerfs : régulation des échanges de nutriments, de métabolites et de produits de dégradation entre les tissus et la circulation
TC:
-origine
-loc
-composition
-origine: mésenchymateuse (surtout mésoderme, et un peu ectoderme)
-loc: ubiquitaire, séparé des autres par une LB
-compo: MEC(constituant majoritaire)+cell
MEC:
-composition
–>conditionne les propriétés physiques de chaque type de TC
-compo: * matrice organique=sub fondamentale
* fibres: élastiques+ de collagène
MEC:
-substance fondamentale:
description+compo
=milieu transparent amorphe à la consistance de gel très hydraté, semi-fluide
-compo: *fluide extracellr:
eau+cations (surtt Na+)
*complexes macromoléculaires
MEC:
-sub fondamentale
*GAG
=polymères linéaires d’unités di-saccharidiques répétées; acides, chargés -
-acide hyaluronique :GAG NON sulfaté; non fixé à des protéines: ne forme pas de protéoglycanes; aspect de gel
–>obstacle à la diffusion des bactéries mais
pas à la diffusion des métabolites
-GAG sulfatés: *chondroitine-sulfate
*dermatane-sulfate
*héparane-sulfate
*kératane-sulfate
MEC:
-sub fondamentale
*protéoglycanes
GAG sulfatés+ prots = protéoglycanes
-liaison COVALENTE
-très volumineuses molécules constituées de 90 à 95% d’hydrates de C
(-versicane et décorine dans sub fondamentale; perlecan dans LB; agrécanes dans cartilage)
MEC:
-sub fondamentale
*complexe macromoléculaire
acide hyaluronique + protéoglycanes = complexe macromoléculaire
-liaison NON covalente
-occupent la + gde partie de l’espace situé entre les fibres
-restent déroulés (pas d’agrégats globulaires)
-très HYDROPHILES–>attirent une gde qté d’eau et de cations: pression de gonflement qui permet à la MEC de résister à la compression
-charge - élevée : permet fixation de certaines cytokines et facteurs de croissance pour moduler leur biodisponibilité
synthèse + dégradation de la MEC
(+pathologies associées)
-synthèse: par fibroblastes
-dégradation: par de nbeuses enz
-pathologies: mucopolysaccharidoses:
=maladies génétiques dégénératives causées
par l’abs d’enz de dégradation :
accumulation des substances de la MEC et
des cell mortes dans les tissus
MEC:
-sub fondamentale:
*glycoprotéines d’adhérence
–> ancrage des cell sur la MEC ou sur la LB par l’intermédiaire des intégrines (=rcpts mbr des glycoprots d’adhérence)
1) Fibronectine : liaison cell-collagène
-volumineuse glycoprot
-dimère de 2su identiques reliées par des ponts SS
-20 isoformes différentes
-où? MEC des tissus de soutien + glycocalyx + soluble dans le plasma
-rôles: adhérence cellulaire avec le TC; facteur d’ancrage; communication cellulaire en se liant aux intégrines: activation des voies de signalisation intracellr, migration et différenciation de types cellr pndnt l’embryogenèse, processus physiologiques (cicatrisation, hémostase, angiogenèse), pathologiques (inflammation et cancérogenèse),en cas de blessures (initiation coagulation sang, migration cell immunitaires)
-plusieurs sites de liaison:
*séq RGD= séq de liaison pour les cell via
les intégrines
*sites de liaison pour les composants de la
MEC (comme protéoglycanes contenant
de l’héparane sulfate/ comme le collagène
fibreux)
2) Laminines : lame basale
-gros complexe constitué de 3 chaines polypeptidiques disposées en croix et liées par des ponts SS
-où? surtout dans LB
-sites de liaison: plusieurs domaines ded liaison pour les cell et les composants de la MEC
-rôle: facteur d’ancrage des cell aux composants de la MEC
3) Fibrilline: fibres d’élastine, adhérence
4) Entactine/nidogène :liaison entre laminine et collagène IV
–> facteurs d’ancrage des cell à la MEC +régulation de la structure de la MEC
MEC:
-fibres:
*collagène (propriétés, description,
formation…)
-propriétés: résistance à la traction: à poids égal, mol de collagène + résistante que l’acier
-description:
*prot la +abondante du corps humain
*fibre la + commune des tissus de soutien
*gde famille de prots: au moins 20 types, regroupés en 7gdes catégories
-formation: début de synthèse par les fibroB puis assemblage dans la MEC
-fibrilles de collagène: diamètre de 30 à 150nm, alternance bandes claires et sombres en ME
-fibres de collagène: assemblage de fibrilles; diamètre d’environ 1 à 40µm; reliées entre elles par des protéoglycanes et autres molécules
MEC:
- fibres :
*collagène (7gdes catégories)
°type I)
-loc: TC fibreux comme le derme, les tendons, les ligaments, le cartilage fibreux, et l’os
-le + abondant
-fibrilles reliées entre elles par des ponts intermoléculaires
-fibrilles regroupées en fibres
-fibres regroupées en fx épais (gde résistance à la T)
°type II)
-loc: cartilage hyalin
-compo: fines fibrilles
°type III)
-loc: paroi des vx, forme l’armature réticulaire délicate du stroma d’organes très cellulaires (TC lâche): organes et tissus hématopoiétiques et lymphoides+ foie+ rein
-fibres minces appelées fibres de réticuline (colo par l’argent)
°type IV)
-loc: LB
-structure à larges mailles
-formation d’un réseau serré soutenant l’épith et constituant une barrière filtrante
-ne forme pas de fibrille
°type VII)
-fibrilles d’ancrage à la LB
°autres types : dans d’autres loc spécifiques variées
MEC:
- fibres :
*collagène (étapes de la synhèse)
1) chaine alpha: chaine polypeptidique formée de répétitions de 3 AA
-alignement des chaines par ponts SS
2) triple hélice de procollagène: association de chaque chaine alpha à deux autres pour former une mol hélicoidale: 3 chaines alpha reliées par liaisons H + rallonges peptidiques (empêchent la polymérisation du procollagène à l’int du fibroB)
3)modif du procollagène: fin des étapes de modifs post-trad dans l’app de Golgi
4)tropocollagène:export du procollagène du fibroB vers la MEC, puis clivage des rallonges peptidiques par les peptidases : libération de tropocollagène de 1,5nm de diamètre et 300nm de long
5) fibrilles de collagène: auto-assemblage des mol de tropocollagène en fibrilles grâce à l’enz lysil oxydase et au cofacteur vit C
6) fibres de collagène: assemblage de ces fibrilles en fibres +/- épaisses selon le type de collagène
MEC:
- fibres :
*élastine (loc, formation, propriétés,
colorations, structure)
-loc: peau, poumons, vx sanguins
-formation: produite par les fibroB ou produite par des cell muscu lisses dans les vx élastiques: produite sous forme de précurseur (=la proélastine) qui se polymérise dans la MEC
-propriétés:
*fibres et/ou lames discontinues
*étirement et relâchement (environ 1,5 fois
leur longueur initiale)
*dernière structure à se mettre en place au
cours de l’histogenèse et premières
affectée par le vieillissement (aspect qui
varie avec l’âge)
-colorées en violet/noir après colo à l’orcéine
-structure: noyau d’élastine(=plage amorphe centrale) entouré par des microfibrilles de fibrilline (prot)
–>enroulement des fibres d’élastine en un
réseau de chaines induit par la desmosine
et l’isodesmosine
Cellules du TC:
-rôle
-types
–> rôle physiologique très important dans les TC
-2types : *cell fixes (fibroB, myofibroB,
adipocytes)
*cell mobiles, d’origine
hématopoiétique (mastocytes,
plasmocytes, macrophage, cell
dendritiques, lymphocytes,
granulocytes neutrophiles,
éosinophiles et basophiles)
Cellules du TC:
*fibroblastes(description, prot des FI,
fonction)
-cell les + communes du TC, issues d’une cell souche mésenchymateuse
-2 formes distincts par l’activité et la morphologie de la même cell: le fibroB( cell allongée et étirée; nbeux prolongements en contact avec ceux des autres fibroB; noyau fusiforme basophile, unique avec plusieurs nucléole;tous les organites habituels–>actifs) et le fibrocyte(cell allongée; peu ramifiée; noyau ovoide, sans nucléole; organites peu dvlp
–>quiescent)
-FI: de vimentine
-fonction: synthèse de la plupart des constituants de la MEC –>maintien de la MEC par un équilibre entre synthèse et dégradation de ses constituants
-fibrOse=déséquilibre en faveur de la prOduction: surproduction
