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Histologie > Tissu nerveux > Flashcards

Tissu nerveux Flashcards

1
Q

Donner les caractéristiques générales à propos des neurones ?

A

100 milliards chez l’être humain, reproduisent à l’échelle cellulaire les fonctions du SN : ce sont des cellules
hautement différenciées, spécialisées dans la communication intercellulaire, recevant, traitant et transmettant des
informations.

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2
Q

Comment se renouvelle les neurones chez l’adulte ?

A

Chez l’adulte, les neurones ne se renouvellent pas car ce sont des cellules hors-cycle et postmitotiques, sauf :
- des cellules neurosensorielles olfactives.
- des cellules-souches, capables de se différencier en neurones et en cellules gliales.

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3
Q

Quelle est la morphologie des neurones ?

A
  • Un corps cellulaire = péricaryon = soma, -> Traitement de l’information.
  • Des neurites.
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4
Q

Décrire la structure des neurites ?

A

o dendrites = prolongements cytoplasmiques multiples et courts
o axone = prolongement cytoplasmique unique ± long de diamètre constant
L’axone émerge du corps cellulaire par le cône d’implantation

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5
Q

Quel est le rôle des dendrites appartenant aux neurites ?

A

-> rôle dans la conduction des influx nerveux vers le corps cellulaire = conduction centripète.

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6
Q

Quel est le rôle des axones appartenant aux neurites ?

A

-> rôle dans la conduction des influx nerveux du corps cellulaire vers la terminaison axonale = conduction centrifuge

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7
Q

Quels sont les critères de la classification des neurones ?

A
  • Organisation des neurites
  • Forme du corps cellulaire
  • Longueur de l’axone
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8
Q

Quels sont les 4 catégories d’organisation des neurites ?

A
  • neurone unipolaire
  • neurone bipolaire
  • neurone pseudo-unipolaire
  • neurone multipolaire
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9
Q

Quels sont les caractéristiques des neurones unipolaire ?

A
  • 1 axone
  • Pas de dendrites
    Ex : cell olfactive
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10
Q

Quels sont les caractéristiques des neurones bipolaire ?

A
  • 1 prolongement afférent (Dendrite)
  • 1 prolongement efférent (Axone)
    Ex : cell de la rétine
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11
Q

Quels sont les caractéristiques des neurones pseudo-unipolaire ?

A
  • 1 prolongement unique bifurquant à distance du soma.
  • 1 voie afférente + 1 voie efférente.
    EX : neurone sensoriel
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12
Q

Quels sont les caractéristiques des neurones multipolaires ?

A
  • plus fréquent
  • 1 axone avec de nombreuses dendrites.
    Ex : cell de Purkinje du cervelet (dendrite + épines=synapses)
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13
Q

Quels sont les 6 catégories de classifications selon la forme du corps cellulaire ?

A
  • étoilé,
  • fusiforme,
  • conique,
  • polyédrique,
  • sphérique ou pyramidal.
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14
Q

Quelles sont les 2 catégories de classification selon la longueur de l’axone ?

A
  • Neurones de Golgi de type I : neurones de projection, axone très long
  • Neurones de Golgi de type II : N
    neurones d’association (interneurones)
    axone très court.
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15
Q

Quels sont les caractéristiques du noyau du corps cellulaires ?

A
  • Unique, volumineux, sphérique et central
  • Contient un gros nucléole visible en microscopie optique
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16
Q

Quels sont les caractéristiques du cytoplasme ?

A
  • Riche en organites cellulaires (répartition hétérogène).
  • App de Golgi (habituellement volumineux, position juxta nucléaire).
  • Mitochondries (nombreuses).
  • Corps de Nissl = amas de citernes de REG entre lesquelles se trouvent de nombreux ribosomes libres appelés polysomes. Corps de Nissl absents de l’axone et de son cône d’implantation
    Corps de NissL= tache noire à côté du noyau. Présence de lipofuschines.
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17
Q

Quels sont les caractéristiques du cytosquelette ?

A
  • Microfilaments d’actine.
  • Filaments intermédiaires = neurofilaments ; 12µm.
  • Microtubules = neurotubules (transport neuronale).
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18
Q

Qu’es que le transport neuronale ?

A

Correspond au transport de molécule le long de l’axone.

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19
Q

Quels sont les deux types de transport neuronale ?

A
  • Le transport axonal antérograde (du corps cell vers la terminaison axonale).
  • Le transport axonal rétrograde (de la terminaison axonale vers le corps cellulaire).
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20
Q

Quels sont les 2 types de transports axonal antérograde ?

A
  • Transport antérograde lent (0,2-8 mm/jour), (Protéines du cytosquelette, enzymes du métabolisme…)
  • Transport antérograde rapide (50-400 mm/jour), (Organites cellulaires à membrane dont les mitochondries)
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21
Q

Quels protéine est responsable du transport axonal antérograde ?

A

MAP motrice impliquée = kinésine
(Extrémité (-) vers (+) des neurotubules)

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22
Q

Quels sont les 2 types de transports axonal rétrograde ?

A
  • Transport rapide (150 à 300 mm/j)
    (Mitochondries, facteurs neurotrophiques…).
  • Transport des agents pathogènes
    (organites vieux, Virus, bactéries).
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23
Q

Quelle sont les 3 étapes du potentiel d’action nerveux ?

A
  • Phase de dépolarisation
  • Phase de repolarisation
  • Phase d’hyperpolarisation
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24
Q

Quels sont les caractéristiques de la phase de dépolarisation ?

A

Ouverture des canaux sodiques voltage-dépendants.
(Passage de -70 mV à environ + 40 mV = inversion de la valeur de potentiel membranaire).

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25
Q

Quels sont les caractéristiques de la phase de repolarisation ?

A

Ouverture des canaux potassiques voltage-dépendants.
(Passage de +40 mV à -80 mV = dépassement de la valeur de potentiel d’origine).

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26
Q

Quels sont les caractéristiques de la phase d’hyperpolarisation ?

A

Fermeture progressive des canaux potassiques voltage-dépendants.
(Retour à la valeur de potentiel d’origine).

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27
Q

Quel est l’environnement d’un neurone pendant la période de repos ?

A
  • l’extérieur chargé positivement et l’intérieur chargé négativement.
  • différence de potentiel de -70mV
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28
Q

Comment est généré le potentiel de repos du neurone ?

A

Par excès de Na+ à l’extérieur et excès de K+ à l’intérieur, maintenu par l’action de transports actifs membranaires.

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29
Q

Quels sont les caractéristiques des fibres non myélinisé ?

A
  • Progression du potentiel d’action:
    de proche en proche inferieur 3m/s.
  • Répartition des canaux Na+ et K+
    voltage-dépendants: tout le long de la membrane de l’axone.
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30
Q

Quels sont les caractéristiques des fibres myélinisé ?

A
  • Progression du potentiel d’action
    Saltatoire (De nœud de Ranvier à nœud de Ranvier) 10 à 100 m/S.
  • Répartition des canaux Na+ et K+
    voltage-dépendants : seulement en forte concentration au niveau des
    nœuds de Ranvier.
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31
Q

Qu’est-ce que la gaine de myéline ?

A
  • isolant électrique.
  • discontinue le long des axones myélinisés : elle est interrompue à certains endroits par les Nœuds de Ranvier.
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32
Q

Comment est fabriqué la gaine de myéline ?

A
  • oligodendrocytes au niveau du SNC
  • cellules de Schwann au niveau du SNP.
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33
Q

Qu’es qu’une synapse ?

A

Au niveau central, les synapses sont des zones de contact entre deux neurones.

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34
Q

De quoi sont composé les synapses ?

A
  • l’élément pré-synaptique,
  • la fente synaptique
  • l’élément post-synaptique
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35
Q

Quelle sont les 5 types de synapses existante ?

A
  • synapses axo-dendritiques (les + répandues) = synapse axone/dendrite.
  • synapses axo-somatiques (assez fréquentes) = synapse axone/corps cellulaire
  • synapses axo-axoniques = synapse axone/axone.
  • synapses dendro-somatiques = synapse dendrite/corps cellulaire.
  • synapses somato-somatiques = synapse corps cellulaire/corps cellulaire
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36
Q

Quels sont les caractéristiques de l’éléments pré-synaptique d’une synapse chimique ?

A
  • Présence de nombreuses mitoch
  • Présence de vésicules synaptiques (renferment le neurotransmetteur)
  • Présence de synaptopores = petites dépressions de la face externe de la membrane pré-synaptique.
  • Présence de la grille synaptique = épaississement de la membrane pré-synaptique contient les vésicules.
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37
Q

Quels sont les caractéristiques de la fente synaptique d’une synapses chimiques ?

A
  • Épaisseur de 20 à 50 nm
  • Contient le glycocalyx des deux membranes synaptiques (membrane pré- et post-synaptique)
  • Présence de cadhérines (adhérence et maintien des éléments de la synapse)
  • Présence d’enzymes impliquées dans le recyclage ou la dégradation des neurotrans.
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38
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’élément post-synaptique ?

A

Contient les récepteurs du neurotransmetteur.

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39
Q

Quelle sont les 2 natures de récepteurs membranaire post-synaptiques ?

A
  • Les récepteurs ionotropiques ou ionotropes.
  • Les récepteurs métabotropiques ou métabotropiques
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40
Q

Quels sont les 2 types de récepteur ionotropique ?

A
  • Récepteur ionotropique excitateur
    = canaux Na+, Effet dépolarisant
    Ex : récepteurs à l’acétylcholine.
  • Récepteur ionotropique inhibiteur
    = canaux ClEffet hyperpolarisant
    Ex : récepteurs au GABA (acide g-aminobutyrique, glycine).
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41
Q

Quelles sont les caractéristiques des récepteurs métabotropique ?

A
  • Récepteurs métabotropiques
    = récepteurs couplés à une prot G = RCPG.
  • Couplage assuré par une protéine G monomérique.
  • Activation d’un effecteur membranaire
    (le plus souvent une enzyme).
  • Production d’un 2sd messager intracellulaire.
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42
Q

Quel est la localisation et le diamètre des petites vésicules ?

A
  • Diamètre = 40 nm
  • Localisation : près de la mb pré-synaptique.
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43
Q

Quelle sont les 2 types de vésicules synaptique ?

A
  • les petites
  • les grandes
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44
Q

Que contiennent les petites vésicules synaptiques ?

A

Contenu = neurotransmetteurs classiques:
o Vésicule ronde à centre clair
= Acétylcholine, glutamate, aspartate.
o Vésicule ronde à centre dense
= catécholamine, dopamine, sérotonine.
o Vésicule aplatie à centre clair
= GABA, glycine.

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45
Q

Quelles sont les 5 étapes du cycle des petites vésicules ?

A
  1. Remplissage des vésicules avec le neurotransmetteur, grâce à un transporteur vésiculaire spécifique du neurotransmetteur (transp actif ATP dépendant).
  2. Translocation des vésicules vers les zones actives de la mb présynaptique.
  3. Arrimage des vésicules à la MP présynaptique, au niveau des synaptopores de la grille présynaptique
  4. Fusion des membranes des vésicules synaptiques avec la membrane plasmique et exocytose du neurotransmetteur : ouverture des canaux calciques voltage dépendants et donc entrée de Ca2+ dans la terminaison présynaptique.
  5. Recyclage membranaire des vésicules et recapture spécifique du neurotransmetteur par des transporteurs spécifiques
    membranaires (transport actif ATP dépendant).
46
Q

A quoi est du l’arrimage de la petite vésicule à la mb présynaptique ?

A

Due à une entrée massive d’ions Ca2+ par ouverture des canaux calciques voltage-dépendants.

47
Q

Quelle est la durée de vie du neuro transmetteur dans la fente synaptique ?

A
  • Dégradation enzymatique (ex : acétylcholinestérase qui dégrade l’Ach en ses composants de base : acétyl-CoA + choline).
  • Diffusion à distance.
  • Recapture par l’élément pré-synaptique ou par des cellules gliales dont les astrocytes (synapse glutamatergique).
48
Q

Quelles sont les caractéristiques des grandes vésicules ?

A
  • Diamètre = 60 nm
  • Pas de PA = modulation
  • Ronde à centre dense
49
Q

Quelle est la localisation des grandes vésicules ?

A

Localisation
- à distance de la membrane
pré-synaptique.
- dans le sang.

50
Q

Décrire les 5 étapes du cycle des grandes vésicules ?

A
  • transcription et synthèse du propeptide.
  • transport et maturation par flux axonal rapide.
  • grandes vésicules à cœur dense dans le bouton terminal.
  • augmentation globale et diffuse de Ca2+.
  • exocytose du neuropeptide en dehors de la fente synaptique.
51
Q

Quel est le contenu des grandes vésicules ?

A
  • neuropeptides opioïdes (endorphines).
  • neuropeptides non-opioïdes (ocytocine, vasopressine…).
52
Q

Qu’es qu’une épine dendritique ?

A

Correspond à l’élément postsynaptique des synapses axo-dendritique.

53
Q

Où sont particulièrement nombreuses les épines dendritiques ?

A
  • cellules pyramidales du cortex cérébral.
  • cellules de Purkinje du cortex cérébelleux.
54
Q

De quoi sont composé les épines dendritiques ?

A
  • Cytosquelette d’actine : plasticité ++
  • Récepteur (double) neurotransmetteurs + Ca2+
55
Q

Quel est le rôle des épines dendritiques ?

A
  • Forment un microdomaine : lieu de synthèse protéiques
  • Apprentissage et mémoire
  • Long term potentiation :
    1-Précoce = facilitation de la transmission excitatrice (glutamate).
    2-Tardive = nouvelle épine dendritique.
56
Q

Qu’es que les neurones sécrétoires ?

A

Spécialisés dans la synthèse de neurohormones.

57
Q

Quelle est la localisation des neurones sécrétoire ?

A

trouve au niveau de l’hypothalamus

58
Q

Quelles sont les 2 types de neurones sécrétoires ?

A

o Neurones parvocellulaires
= sécrétion de la GnRH dans le système sanguin par la veine porte anté hypophyse.
o Neurones magnocellulaires
= sécrétion de neurohormones directement dans la circulation de la neurohypophyse ou hypophyse postérieure (ocytocine,
vasopressine).

59
Q

De quoi est constitué le SNC ?

A
  • neurones
  • cellules gliales
  • capillaires sanguins
  • MEC particulière
60
Q

Qu’es que les astrocytes ?

A

Les astrocytes sont les cellules gliales les plus nombreuses et représentent 90% des cellules du SNC.

61
Q

Quelles sont les 2 types d’astrocytes ?

A
  • astrocytes protoplasmiques.
  • astrocytes fibrillaires.
62
Q

Quelles sont les caractéristiques des astrocytes ?

A
  • Forme étoilée
  • Cellule mononucléée avec des prolongements cytoplasmiques ramifiés
  • FI = gliofilaments (riches en GFAP)
  • Cytoplasme riche en grains de glycogène (principale réserve énergétique cérébrale).
63
Q

Quelles sont les caractéristiques des astrocytes protoplasmique ?

A
  • Prolongements cytoplasmiques courts et ramifiés
  • Prédominants dans la substance grise
64
Q

Quelles sont les caractéristiques des astrocytes fibrillaire ?

A
  • Prolongements cytoplasmiques longs et peu ramifiés.
  • Prédominants dans la substance blanche.
65
Q

Comment se fait la communication entre les astrocytes ?

A

Via jonction GAP.

66
Q

Quels sont les rôles des prolongements cytoplasmique astrocytaire ?

A
  • Formation du réseau astrocytaire.
  • Formation du voile astrocytaire entourant les synapses.
  • Formation du voile astrocytaire entourant les Nœuds de Ranvier.
  • Formation de la barrière hémato-encéphalique (BHE).
  • Formation du revêtement astrocytaire marginal.
67
Q

Que permet le rôle du réseau astrocytaire ?

A

Communications entre les prolongements cytoplasmiques
par les jonctions communicantes connexine 43.

68
Q

Quelles sont les rôles du voile astrocytaire entourant les synapses ?

A
  • empêche la diffusion du neurotransmetteur hors de la synapse
  • contrôle l’activité enzymatique
    = dégradation/recyclage du neurotransmetteur.
69
Q

Quel est le rôle du voile astrocytaire entourant les nœud de Ranvier ?

A

Capture du K+ libéré en excès au niveau des nœuds (redistribution sanguine du K+).

70
Q

Comment se forment la BHE et quel est son rôle ?

A
  • Prolongements astrocytaires entourant complètement les vaisseaux sanguins et les séparant des neurones.
  • contrôle drastique des échanges entre le parenchyme cérébral et la circulation générale.
71
Q

Qu’es que le revêtement astrocytaire marginal ?

A
  • Juxtaposition de prolongements astrocytaires à la surface de l’encéphale.
  • Li. des prolongements astrocytaires par des complexes de jonctions.
72
Q

Quelles sont les caractéristiques des oligodendrocyte ?

A
  • Corps cellulaire très petit.
  • cell mononucléée avec quelques prolongements cytoplasmiques ramifiés.
  • Cellules ayant une forte activité métabolique.
73
Q

Quelles sont les 2 types d’oligodendrocytes ?

A
  • Oligodendrocytes périneuronaux
  • Oligodendrocytes interfasciculaires
74
Q

Quelles sont les caractéristiques des oligodendrocytes périneuronaux ?

A
  • Substance grise
  • Rôle neurotrophique et neuroprotecteur.
75
Q

Quelles sont les caractéristiques oligodendrocytes interfasciculaires ?

A
  • Substance blanche.
  • Formation gaine de myéline des axones des neurones du SNC.
76
Q

Qu’es que la gaine de myéline ?

A

La gaine de myéline est un isolant électrique. Elle est discontinue le long des axones myélinisés : elle est interrompue à certains endroits par les Nœuds de Ranvier.

77
Q

De quoi est responsable la gaine de myéline ?

A

responsable de la conduction saltatoire

78
Q

Quelle est l’aspect de la gaine de myéline en ME ?

A

En ME la gaine de myéline se présente comme une alternance entre lignes denses (mineures et majeures) et lignes claires.

79
Q

Quelle est la composition chimique des gaine de myéline ?

A
  • 70% de lipides
  • 30% de protéines
80
Q

Quelle sont les protéines qui composent les gaines de myéline ?

A
  • PLP= cohésion de la ligne dense mineure.
  • MBP= compaction de la ligne dense majeure.
  • MAG = impliquée dans les interactions entre l’axone et l’oligodendrocyte.
81
Q

Qu’es qu’une cell microgliale ?

A
  • présentent dans tout le SNC (prédominants dans la sub grise).
  • Appartiennent au système des monocytes/macrophages.
  • correspondent à la 1ère ligne de défense du parenchyme cérébral.
  • Les cellules microgliales sont des cellules présentatrices d’antigène capables de phagocytose.
82
Q

Quelle est la proportion de cell microgliales dans le SNC ?

A

5 à 20% des cellules du SNC.

83
Q

Où sont les situé les épendymocytes ?

A

Tapissent les parois des ventricules cérébraux et du canal épendymaire.

84
Q

Quelles sont les caractéristiques des épendymocytes ?

A

Formation d’un pseudo-épithélium cubique ou simple cilié:
o Pôle apical = cils vibratiles et microvillosités (glycocalyx).
o Pôle basal = prolongement effilé en connexion avec des capillaires sanguins.
o Face latérale = présence de systèmes de jonctions ZA +communicante.

85
Q

Quelle est le rôle des épendymocytes ?

A
  • régulation des échanges d’eau entre
    le LCR et le liquide extracellulaire.
  • En relation avec les astrocytes.
86
Q

Quelles sont les caractéristiques des capillaires sanguin du cerveau ?

A

Les capillaires sanguins sont continus (sans pores) et composés de cellules endothéliales jointives entourées par une mb continue.

87
Q

Quelles sont les caractéristiques des vsx sanguin du cerveaux et vsx classiques ?

A
  • La présence de jonctions serrées intercellulaires (zonula occludens) = les molécules à destination du parenchyme cérébral doivent donc traverser les cellules endothéliales (transcytose).
  • La rareté des vésicules de pinocytose
  • L’abondance de mitochondries
  • L’abondance de péricytes (cellules musculaires lisses localisées dans la paroi vasculaire), dont le rôle vasomoteur joue un rôle dans la régulation du débit sanguin local.
88
Q

Quel est le rôle de la BHT ?

A

rôle essentiel dans la restriction et la sélectivité des échanges entre le sang et le SNC.

89
Q

Quelles sont les caractéristiques des transporteur des cell endothéliale ?

A
  • transporteurs membranaires et des pompes d’efflux.
  • sélectivité́ de la barrière sang/cerveau : transportent préférentiellement dans le sang et transportés vers le tissu nerveux le glucose (GLUT1), des
    peptides et des acides aminés.
90
Q

La BHT est-elle présente partout dans le SNC ?

A
  • absente dans certaines régions du cerveau ; ex : au niveau de l’hypothalamus, où siègent des neurones sécrétoires qui déversent leurs hormones au contact de capillaires fenêtrés.
  • Dans ces régions, les épendymocytes sont en revanche pourvus de zonula occludens.
91
Q

Quelle est la proportion de MEC dans les tissus nerveux du SNC ?

A

20 à 30% du volume tissulaire total

92
Q

Quelles sont les différences de la MEC du SNC par rapport aux autres tissus ?

A
  • Elle est moins riche en fibre de collagènes, en fibronectine et en laminine.
  • Elle contient davantage de protéoglycanes et de glycoprotéines.
93
Q

Quelle est le rôle de la MEC de la dans le SNC ?

A

assure les échanges entre les neurones et le sang.

94
Q

Quelles sont les caractéristiques de la corne ant de la substance grise ?

A
  • Les corps cellulaires des motoneurones alpha.
  • Des capillaires sanguins.
  • Des cellules gliales.
  • De la MEC.
95
Q

Quelles sont les caractéristiques des cordons post des substance blanche ?

A
  • contiennent les axones des neurones situés dans les ganglions spinaux.
  • Ils véhiculent le tact épicritique (tact fin) et la sensibilité profonde ou proprioception.
96
Q

Que contiennent les cordons antérolatéraux de la substance blanche ?

A
  • Des voies ascendantes = elles partent de la corne postérieure et se dirigent vers l’encéphale. Elles véhiculent la sensibilité à la température et à la douleur (sensibilité thermo-algique).
  • Des voies descendantes = elles apportent aux motoneurones de la corne antérieure de la moelle les ordres provenant des structures supérieures de l’encéphale (faisceau pyramidal).
97
Q

A quel type de fibres sont associé les cell de Schwann ?

A
  • les fibres myélinisées
  • les fibres amyéliniques
98
Q

Quelles sont les caractéristiques des cell de Schwann associée aux fibres amyélinique ?

A
  • Noyau central ovalaire
  • Présence d’une lame basale
  • 1 ou plusieurs axones invaginés dans des dépressions de la MP de la cell de Schwann.
  • Cytoplasme de la cellule de Schwann = gaine de Schwann entourée par la gaine de Henlé
99
Q

Quelles sont les caractéristiques des cell de Schwann associées aux fibres myélinisée ?

A
  • Noyau périphérique
  • Enroulement du cytoplasme autour de l’axone.
  • Un seul axone myélinisé, associé à une même séquence de cellules de Schwann.
  • Myélinise 1 seul internode
  • Mésaxone interne + externe
100
Q

Décrire le processus de mélanogenèse ?

A
  • Invagination de l’axone dans une dépression de la cellule de Schwann.
  • Recouvrement de l’axone quasi-complet = formation d’un mésaxone.
  • Fusion des feuillets externes de la membrane plasmique de la cellule
    de Schwann au niveau du mésaxone qui devient alors virtuel.
  • Formation de la gaine de myéline : allongement et enroulement du
    mésaxone autour de l’axone.
101
Q

Quelles sont les 2 types de myéline du SNP ?

A
  • myéline compacte
  • myéline non-compacte
102
Q

Quelles sont les caractéristiques de la myéline compacte ?

A

La myéline compacte est une structure lamellaire spiralée périodique composée de (de haut en bas) :
- La ligne dense majeure ou périodique.
- La double ligne dense mineure ou intrapériodique.

103
Q

Où est située la myéline non compactée ?

A
  • Des incisures de Schmidt-Lanterman présentent uniquement au niveau du SNP (incisures transversales) = dissociation des lignes denses.
  • Des languettes paranodales présentent à la fois dans le SNC et dans le SNP.
104
Q

Quelle est la structure des nerfs périphériques ?

A
  • Empaquetage en faisceaux compacts de plusieurs fibres nerveuses périphériques.
  • 3 enveloppes conjonctive.
105
Q

Quelles sont les 3 enveloppes conjonctives des nerfs périphériques ?

A

o Epinèvre
o Périnèvre
o Endonèvre

106
Q

Que contient un ganglion nerveux ?

A
  • Un amas de corps cellulaires neuronaux entourés par des cellules capsulaires (cellules gliales).
  • Des neurites (dendrites + axones).
  • Un stroma conjonctif en continuité avec l’enveloppe conjonctif fibreuse du ganglion.
107
Q

Quels sont les 2 types de ganglions nerveux ?

A
  • Les ganglions spinaux et les ganglions crâniens.
  • Les ganglions sympathiques et parasympathiques.
108
Q

Quelle est la localisation des ganglions spinaux et crânien ?

A
  • Ganglions spinaux situés sur le trajet des racines postérieures des nerfs mixtes (efférentes + afférentes)
  • Ganglions crâniens situés sur le trajet des nerfs crâniens sensitifs
109
Q

Quelle est la composition des ganglions spinaux/crânien ?

A
  • Corps cellulaires des neurones sensitifs pseudo-unipolaires (en T)
  • Cellules capsulaires
  • Pas de synapses
  • Stroma conjonctivo-vasculaire en continuité avec l’enveloppe conjonctive fibreuses du ganglion.
110
Q

Quelle sont les 2 types de neurone des ganglion sympathique et parasympathique ?

A
  • neurones dit pré-ganglionnaires
  • neurones post-ganglionnaires
111
Q

Quelles sont les caractéristiques des neurones pré-ganglionaire ?

A
  • ils font synapses avec des neurones dits post-ganglionnaires.
  • Leur axone est myélinisé et le corps cellulaire est situé au niveau de la partie thoracique et lombaire de la moelle épinière pour le sympathique et au niveau de la partie lombaire et sacrée pour le parasympathique.
112
Q

Quelles sont les caractéristiques des neurones post-ganglionaire ?

A
  • ils font synapses avec les neurones pré-ganglionnaires et leur axone est non myélinisé.
  • Les neurones post-ganglionnaires établissent des contacts avec les organes cible.

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