Thermochimie Flashcards

1
Q

Définition: Thermochimie

A

étude de l’énergie présente dans les réactions chimiques

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2
Q

Quelle est la 1ère loi de la thermodynamique (Loi de la conservation de l’énergie)

A

L’énergie totale de l’univers est constante. On ne peut créer ni
détruire de l’énergie, elle peut seulement être transformée en
d’autres formes.

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3
Q

Définition: Chaleur (Q)

A

transfert d’énergie cinétique d’un objet chaud à un objet plus froid (mesurée en joules J)

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4
Q

Définiton: Température (T)

A

mesure de l’énergie cinétique moyenne des particules formant une substance ou un système (mesuré en K ou en ºC; 0ºC= 273,15 K)

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5
Q

Définiton: Enthalpie (H)

A

énergie interne d’une substance à une pression constante

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6
Q

Définition: Variation d’enthalpie (∆H)

A

différence de l’enthalpie des produits et des réactifs; variation de chaleur à une pression constante

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7
Q

Défintion: Variation d’enthalpie standard de réaction, (∆Hºrxn)

A

variation de l’enthalpie d’une réaction chimique se produisant à TAPN (température ambiante et pression normale, 25ºC et 100 kPa)

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8
Q

Dans les réactions chimiques, ∆H est due à la rupture ou la formation de liaisons chimiques. donne la définition.

A

Rupture : endothermique, nécessite de l’énergie
Formation : exothermique, dégage de l’énergie

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9
Q

Équation de ∆Hºrxn

A

∆Hºrxn= H produits- H réactifs

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10
Q

Si ∆Hºrxn est négatif : réaction ___
Si ∆Hºrxn est positif : réaction ___

A

Si ∆Hºrxn est négatif : réaction exothermique
Si ∆Hºrxn est positif : réaction endothermique

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11
Q

Dans une réaction exothermique, qu’est-ce qui est plus stable, les réactifs ou les produits?

A

Pour une réaction exothermique, les produits sont en général plus stables que les réactifs. Un autre facteur thermodynamique, la spontanéité, affecte la stabilité d’une substance en réaction.

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12
Q

Définition: Enthalpie moyenne de liaison

A

Énergie requise pour rompre 1 mol de liaisons dans des molécules covalentes gazeuses sous des conditions standards.

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13
Q

Détermination de la variation d’enthalpie

A

Il s’agit d’isoler le système du milieu extérieur et déterminer la variation thermique en mesurant la variation de température du système.

Q=m∙c∙∆T

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14
Q

Définiton: Capacité thermique massique, c

A

quantité d’énergie nécessaire pour élever de 1ºC ( ou 1 K) la température d’un gramme d’une substance (exprimé en J/g∙ºC)

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15
Q

Qu’est-ce qu’un calorimètre?

A

Un calorimètre sert à mesurer la ∆T d’un système isolé et d’utiliser cette valeur pour calculer Q (chaleur).

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16
Q

Comment Manipuler les éqns avant de les additionner

A
  1. Inverser une éqn (produits → réactifs) et en changeant le signe de ∆H
  2. Multiplier chaque coefficient par le même nombre/fraction et ∆H aussi
  3. Additionner les ∆H finales
17
Q

Définition: Réaction de formation

A

substance se forme à l’aide d’éléments à l’état naturel

18
Q

Définition: enthalpie de formation

A

quantité d’énergie absorbée/émise lorsqu’une mole d’un composé se forme directement à l’aide de ses éléments dans un état standard

19
Q

Définition: Le cycle Born-Haber

A

C’est une application de la loi de Hess par laquelle une série de réactions sont combinées pour déterminer ∆Hf d’un composé ionique.

20
Q

Les étapes pour dessiner un cycle de born haber

A
  1. H de formation
  2. H de sublimation (solide devient gaz)
  3. H de dissociation (dissocier une aprticule diatomique)
  4. H d’énergie d’ionisation 1, et 2 (si nécessaire) (Former ion positif)
  5. H d’affinité électronique 1, et 2 (si nécessaire) (Former ion négatif)
  6. H de réseau (total de toutes les enthalpies)
21
Q

Quel est le lien entre la taille et la charge des ions et les enthalpies de réseau et d’hydratation?

A

LeΔH°réseau est plus endothermique si la charge des ions est élevée et si le rayon atomique des ions est petit.

22
Q

équation de la vitesse des réactions chimiques

A

La vitesse instantanée en fonction des produits et des réactifs
Vitesse = ∆[A]/∆t mol/L·s

23
Q

Les 6 facteurs qui accélère les réaction chimiques

A

Rapetisser la taille des contenants et augmenter la concentration.
Ajouter le nombre de particules.
Accélérer le processus en utilisant la chaleur.
Utiliser un catalyseur.
Diviser les particules ou les séparer pour utiliser l’espace adéquatement.

24
Q

Définition: demi-vie

A

temps nécessaire pour que la masse ou que la concentration de réactifs soit réduite à la moitié de sa valeur initiale.

25
Q

La théorie des collisions

A
  1. une orientation favorable de réactifs (géométrie des collisions).
  2. une énergie de collision suffisante pour rompre les liaisons des réactifs et en former de nouvelles. L’énergie d’activation est l’énergie de collision minimale requise pour obtenir une rxn réussie.
26
Q

Distribution de Maxwell-Boltzmann. QUe signifie la partie ombragée

A

La partie ombragée (l’aire sous la courbe à partir de l’Ea) indique les collisions possédant une énergie égale ou supérieure à l’énergie d’activation.

27
Q

Distribution de Maxwell-Boltzmann. Qu’arrive-t-il si on ajoute un catalyseur au mélange

A

En ajoutant un catalyseur au mélange réactionnel, l’Ea diminue et on augmente le nombre de particules ayant suffisamment d’énergie pour réagir.

Le catalyseur augmente la vitesse d’une réaction chimique sans être consommé par la réaction.

28
Q

Quelle est la loi de vitesse?

A

En général, la vitesse augmente si la concentration des réactifs augmente.

29
Q

Équation de la loi de vitesse de réaction.

A

Pour la réaction aA + bB → produits (à T constante)

Vitesse = k[A]m[B]n

où k = constante de vitesse (varie selon T)
[A] =concentration du réactif A
[B] =concentration du réactif B
m, n =nombres entiers déterminés expérimentalement
-décrivent l’ordre de la réaction

30
Q

Énergie d’activation – Arrhénius

A

En général, une hausse de T° de 10K fait doubler la vitesse de réaction. v = k [A]m[B]n

31
Q

L’équation d’Arrhénius

A

k=Ae^-Ea/RT

k = constante de vitesse
A = constante d’Arrhénius =facteur pré-exponentiel (appelé aussi facteur de fréquence)
Ea = énergie d’activation
R = constante des gaz , 8,31 JK-1mol-1
T = température en kelvins

ln k = -Ea/R x 1/T + lnA
y = m x + b