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biologie > Thème 8: La génétique > Flashcards

Thème 8: La génétique Flashcards

1
Q

Définition de la génétique?

A

Science qui étudie la transmission de caractères héréditaires par les gènes (physique, morphologique et psychologique)

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Q

Définition de hérédité?

A

transmission caractères de génération en génération

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3
Q

Définition d’un gène?

A

segment d’un chromosome

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4
Q

Définiton d’un chromosome?

A

composé d’une molécule d’ADN et de protéines qui contient les gènes

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5
Q

combien de chromosome chez l’humain?

A

46 donc 23 paires

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6
Q

Définition chromosome homologue?

A

chromosome de même taille et mêmes gènes au mêmes positions, provient des deux parent (maternel et paternel)

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7
Q

chromosome homologue proviennent de où?

A

des deux parents (maternel et paternel)

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8
Q

Définition cellule haploide?

A

contient moitié du bagage génétique (23 chromosome), sont des GAMÈTES (1 chromosome de chacun)

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9
Q

Définition cellule diploide

A

toute cellule qui n’est pas un gamète, contient tout le bagage génétique (46 chromosomes), cellule SOMATIQUE

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10
Q

quelle est l’autre nom pour cellule diploide?

A

cellule somatique

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11
Q

définition de gamètes?

A

cellule haploide qui s’unissent pendant la reproduction sexuée pour produire zygote diploide

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12
Q

qu’est ce que la méiose?

A

type de division cellulaire qui produit des gamètes avce moitié des chromosomes

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13
Q

que se passe-t-il lors de la fécondation

A

la fusion des gamètes qui fait la production du zygote

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14
Q

quel est le type de cellule d’un zygote

A

diploide

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15
Q

un zygote à des chromosomes de qui?

A

père et mère

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16
Q

qu’est ce que la mitose?

A

type de division cellulaire qui rend une cellule diploide en 2 cellules diploides identiques (46 chrom)

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17
Q

Distinguer allèle de gène

A

allèle: versions possible d’un gène 2allèle/gène, 1/chromosome d’une paire de chromosome homologue

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18
Q

comment on appelle des allèles identique ou différent?

A

homozygote=pareil
hétérozygote=différent

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19
Q

explique allèle dominant

A

est le plus fort, empêche l’autre allèle de s’exprimer (A)

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20
Q

expliquer allèle récessif

A

est moins fort, dois être présent sur les deux chromosomes pour être exprimer (a)

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21
Q

expliquer allèle codominant

A

deux allèle ayant la même force

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22
Q

quelles allèles sont toujours codominant?

A

antigène A et B

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23
Q

explique allèle dominance incomplète

A

aucune allèle est complètement dominant

24
Q

qu’est ce que la loi de ségrégation

A

séparation des chromosomes homologues pour que les gamètes aille 1 seul chromosome

25
Q

qu’est ce que la loi de l’assortissement indépendant?

A

chaque paire de chromosomes homologues se séparent indépendamment des autres

26
Q

ex dans loi d’assotissement indépendant : Aa,Bb,Cc… cmb gamètes possibles?

A

2 à la 3= 8

27
Q

Expliquer les deux types de croisement?

A

Monohybride= croisement avec 1 seul gène
Dihybride= croisement où l’on considère 2 gènes / ex: pigmentation de la peau (normale ou albinisme)

28
Q

Expliquer la première étape du croisement?

A

choisir une lettre pour symboliser les allèles
- MAJ pour dominant (ex:T=présence tache rousseur)
-MIN pour récessif

29
Q

Quoi faire dans la première étape si c’est un groupe sanguin (codominance)?

A

mettre lettre en indice
ex: I exposant A: glucide A
I exposant B: glucide B

30
Q

Que faire à l’étape 2 du croisement?

A

Réecrire les informations du problème
ex: femme=présence tache de rousseur

31
Q

Que faire à l’étape 3 du croisement?

A

Établir les génotypes possibles
-si pas de présence (tt)
-si enfant récessif, deux parent doivent avoir (t)

32
Q

Que veut dire une femme porteuse?

A

elle est hétérozygote (Tt)

33
Q

Que faire à l’étape 4 du croisement?

A

réecrire les génotypes des parents

34
Q

Expliquer comment construire l’échiquier de Punnett?

A

écrire les génotypes des parents en haut et à gauche + faire les combinaisons

35
Q

Que faire pour trouver les pourcentage lors du croisement?

A

Voir dans tableau et voir combien de fois les combinaisons se répetent

36
Q

Comment répondre à la question finale du croisement?

A

Si Tt ou TT= présence donc additionner les pourcentages

37
Q

Expliquer un allèle léthaux et comment le retrouver?

A

allèle ou combinaison qui mène à mort prématuré
-si dans question AA 2/3 mais dans tableau pas AA, IMPOSSIBLE

38
Q

Expliquer la définition d’un allèle multiple?

A

+ d’allèle dans pop. que nb d’allèles que quelqu’un peut posséder

39
Q

Expliquer la dominance et la codominance des groupes sanguins?

A

IA et IB = codominant
i= récessif

40
Q

Quelle sont les chromosome sexuels? (femme et homme)

A

la 23e paire de chromosome homologue
-femme (XX)
-homme (XY)

41
Q

Que est la différence dans les allèles lié aux chromosome X dans les croisements?

A

Étape 3= mettre chromosome sexuel X (+ lettre en exposant) et Y
Étape 7= regarder séparement femme et homme

42
Q

Quelle est la différence du croisement avec le dihybridisme?

A

ex= Tl, Ti, tL, ti… plus conserver toute les possibilité ex: TTLL

43
Q

Quand regarde arbre généalogique, pour qu’un enfant présente un caractère dominant…?

A

un des parents doit avoir le caractère dominant

44
Q

Dans l’arbre généalogique, si l’enfant ne manifeste pas de caractère dominant…

A

le parent n’a pas ce caractère

45
Q

la plupart des enfants affecté ont des parents…

A

normaux

46
Q

si les deux parents sont affecté…

A

les enfants seront toujours affecté

47
Q

Dans l’arbre généalogique des chromosome sexuels, si une femme est affecté (provient d’ou et qui sont aussi affecté)?

A

père + mère affecté
-tout garcon sont affecté

48
Q

Que veut dire caryotype?

A

le classement des chromosome d’une cellule en fonction de sa forme, sa taille…

49
Q

Un caryotype est fait à partir de quoi?

A

des cellules somatiques

50
Q

Comment faire un caryotype (la technique)?

A

-stimule la mitose
-arrêt de la mitose en métaphase
-observation + photo
-regroupement des chromosome homologue

51
Q

Quelles sont les informations révélées par le caryotype?

A

-sexe
-anomalie chromosomique (taille et forme)

52
Q

Expliquer la trisomie

A

un chromosome surnuméraire (ex: trisomie 21) qui entraine un problème lors de la meiose

53
Q

Dire différence entre allèle codominants et dominance incomplète?

A

codominant: même force donc 2 allèles s’expriment également
dom incomplète: aucun allèle complètement dominant

54
Q

Expliquer quand on fait croisement dihybrisme, comment on fait les génotypes des individus et des gamètes?

A

Individus: (tout les caractères l’un après les autres) TtLl
Gamètes: (toutes combinaisons possibles) Tl, TL, tL, tl

55
Q

Quand on regarde arbre généalogique, différence entre caractère associé aux allèles dominants, récéssifs ou lié aux chromosomes sexuels?

A

Dominant: un des deux parents est atteint
Récessif: parent normaux mais enfant atteint a pris leurs deux allèles récessifs
Chromosomes sexuels: arbre pratiquement juste des garcons

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