Thème 4 - Dommages et morts cellulaires Flashcards

1
Q

V ou F : les changements morphologiques amènent éventuellement des changements fonctionnels ?

A

Faux, il a d’abord apparition de changements fonctionnels, puis de changements morphologiques.

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2
Q

Quels sont les principaux changements fonctionnels impliqués dans les dommages réversibles ?

A
  • ↓ phosphorylation oxydative
  • ↓ ATP
  • Modification de l’équilibre ions-H2O
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3
Q

Quels sont les deux processus prenant forme lorsque qu’une cellule dépasse son point de non retour ?

A

Nécrose et apoptose. Ce sont des changements morphologiques.

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4
Q

Nommer les principales causes de dommages cellulaires autant réversibles qu’irréversibles.

A
  1. Diminution de l’apport en oxygène
  2. Agents physiques
  3. Agents chimiques
  4. Agents infectieux
  5. Réactions immunes
  6. Anomalies génétiques
  7. Problèmes nutritionnels
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5
Q

Nommer les trois mécanismes biochimiques responsables des dommages cellulaires.

A

La réponse cellulaire, les conséquences des dommages et les changements fonctionnels et biochimiques.

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6
Q

V ou F : la réponse cellulaire varie en fonction du type, de la durée et de la sévérité de l’agression ?

A

Vrai

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7
Q

V ou F : le type de cellule n’affecte pas les conséquences des dommages cellulaires.

A

Faux, le type de cellule, l’état des cellules et leur capacité d’adaptation influence les dommages cellulaires.

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8
Q

Quelles sont les composantes cellulaires essentielles ciblées lors des changements fonctionnels et biochimiques ?

A

1) Respiration cellulaire aérobie
2) Intégrité de la membrane cellulaire et celle des organelles
3) Synthèse des protéines
4) Cytosquelette
5) Intégrité de l’ADN (génétique)

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9
Q

Quels sont les mécanismes biochimiques responsables des dommages cellulaires ?

A
  1. ↓ATP
  2. Dommage aux mitochondries
  3. Influx de Ca++ et perte de l’homéostasie du Ca++
  4. Accumulation de radicaux libres (stress oxydatif)
  5. Altération de la perméabilité membranaire
  6. Dommages à l’ADN et aux protéines
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10
Q

V ou F : une diminution en ATP affecte la pompe à sodium, ce qui met en péril l’intégrité des membranes cellulaires et des organelles.

A

Vrai, les concentrations ioniques sont essentielles au maintient de la cellule. Il faut noter qu’une diminution en ATP amène aussi une respiration aérobie, une diminution de la synthèse des protéines et une condensation de la chromatine.

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11
Q

V ou F : les radicaux libres sont des molécules peu réactives ayant peu d’effet sur la cellule.

A

Faux, les métabolites de l’oxygène sont très instables et dangereux. Le stress oxydatif amène la péroxydation des lipides, l’oxydation des lipides et des dommages à l’ADN.

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12
Q

Quelle est la conséquence type des dommages à l’ADN ?

A

Le déclenchement de l’apoptose.

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13
Q

V ou F : la perméabilité des membranes peut directement être attaquée par des agresseurs.

A

Vrai, ceci mets en péril l’intégrité de la pompe à sodium et une perte de contrôle du calcium dans la cellule.

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14
Q

V ou F : l’attaque aux mitochondries amène des conséquences similaires à une diminution en ATP.

A

Vrai, le seul facteur supplémentaire est la libération de facteurs pro-apoptiques.

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15
Q

Nommer les deux facteurs principaux témoignant de l’irréversibilité des dommages cellulaires.

A

Le fonctionnement des mitochondries et l’intégrité des membranes cellulaires.

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16
Q

V ou F : le délai d’apparition des changements morphologiques varie selon les instruments optiques utilisés.

A

Vrai

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17
Q

V ou F : l’oedème et la vasodilation sont les deux changements morphologiques types des dommages réversibles.

A

Faux, ce sont l’oedème et la stéatose.

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18
Q

V ou F : L’oedème et la déséquilibre ionique sont deux concepts liés.

A

Vrai

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19
Q

V ou F : la stéatose est une accumulation de protéines. Ceci survient surtout dans les cellules comprenant une réticule endoplasmique rugueux développé.

A

Faux, c’est une accumulation de lipides et ceci se produit surtout dans les cellules impliqués dans le métabolisme des lipides (hépatocytes ou cellules myocardiques).

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20
Q

V ou F : l’oedème amène une dilatation du réticulum endoplasmique et une altération des mitochondries.

A

Vrai

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21
Q

V ou F : la nécrose est le spectre des changements morphologiques qui suivent la mort cellulaire dans un tissu inerte, complètement dégradé.

A

Faux, la nécrose intervient dans un tissu vivant. C’est surtout le résultat de la dénaturation des protéines et de la digestion enzymatiques des constituants cellulaires.

22
Q

Quelles sont les causes de l’hyperéosinophilie?

A

Une dénaturation des protéines et une perte de ribosomes (ARN), c’est ce qui donne la couleur rosé à la cellule.

23
Q

V ou F : les changements nucléaires dans l’ordre chronologique sont la karyorrhexie, la pycnose et la karyolyse.

A

Faux, c’est pycnose, karyorrhexie, karyolyse.

24
Q

Quels sont les acteurs responsables de la dégradation des constituants lors de la nécrose ?

A

Les enzymes des lysosomes et les cellules inflammatoires.

25
Q

Durant quel étape de la nécrose peut-on apercevoir un noyau fragmenté ?

A

Karyorrhexie

26
Q

Nommer les différents types de nécrose.

A
  1. Nécrose de coagulation
  2. Nécrose de liquéfaction
  3. Nécrose caséeuse
  4. Nécrose hémorragique
  5. Nécrose graisseuse (cytostéatonécrose)
  6. Nécrose fibrinoïde
27
Q

V ou F : la nécrose de coagulation se produit dans les cellules possédant une concentration en lysosomes importante,

A

Faux, ce type de nécrose implique peu de lysosomes. Cela permet de maintenir la forme des cellules.

28
Q

V ou F : la nécrose de liquéfaction amène un aspect semi-liquide en raison d’une digestion enzymatique importante et est provoquée par une infection surtout bactérienne.

A

Vrai

29
Q

Nommer le type de nécrose présente dans le cerveau.

A

Nécrose de liquéfaction.

30
Q

Quelle est la cause de la nécrose caséeuse ?

A

Infection par une mycobactérie (tuberculose). On considère que ce type de nécrose est une forme distincte de nécrose de coagulation. De plus, l’aspect crémeux de cette nécrose est associé à la réaction inflammatoire de type granulomateux.

31
Q

V ou F : la nécrose hémorragique est causée par une occlusion d’un artère.

A

Faux, c’est une occlusion du retour veineux. Ce qui amène une extravasation du sang, normalement produit par une torsion.

32
Q

V ou F : on note parfois des dépôts de sodium lors de la nécrose graisseuse dans les tissus adipeux suite à leur digestion par des lipases.

A

Faux, ce sont des dépôts de calcium.

33
Q

V ou F : la nécrose fibrinoïde produit une thrombose du vaisseau qui mènera à l’anoxie.

A

Vrai, ce type de nécrose se produit dans la paroi des vaisseaux sanguins. Cela amène un dépôt de protéines localement et finalement la production d’un thrombus.

34
Q

V ou F : une plaque d’arthérosclérose amène un dommage cellulaire irréversible.

A

Faux, il faut bien différencier le fait qu’une plaque d’arthérosclérose amène des dommages réversibles et un thrombus irréversibles.

35
Q

Quelle est la fonction de l’apoptose dans les situations physiologiques ?

A

Cela permet de se débarrasser des cellules inutiles ou potentiellement dangereuses.

36
Q

Nommer quelques situations pathologiques menant à l’apoptose.

A

– Dommage à l’ADN au delà des capacités de réparation (eg. hypoxie/anoxie, radiation, médicaments anti-néoplasiques).
– Accumulation de protéines avec un défaut de structure trimensionnelle (« mal repliées »).
– Infections, surtout virales (eg. Virus de l’hépatite C).
– Certaines maladies auto-immunes.

37
Q

Quelles sont les étapes chronologiques de l’apoptose.

A
  1. Condensation de la cellule (autant d’organelles mais entassés).
  2. Condensation de la chromatine nucléaire.
  3. Formation de bulles cytoplasmiques et de corps apoptiques.
  4. Phagocytose des corps apoptiques habituellement par des macrophages.

Il faut cependant noter que les étapes 1 et 2 arrivent pas mal simultanément.

38
Q

V ou F : l’apoptose affecte l’intégrité de la membrane cellulaire.

A

Faux

39
Q

V ou F : l’apoptose amène aucune réaction inflammatoire.

A

Vrai

40
Q

V ou F : dans la voie d’activation extrinsèque de l’apoptose, les récepteurs captent des cellules de la famille des TNF.

A

Vrai

41
Q

V ou F : dans la voie d’activation extrinsèque de l’apoptose, la pro-caspase 8 active la cascade des caspases.

A

Faux, le domaine cytoplasmique du récepteur se lie à la pro-caspase 8 qui s’active en capsase-8 qui peut ensuite activer la cascade.

42
Q

V ou F : dans la voie intrinsèque de l’apoptose, ce sont les cellules Bcl-2 qui détectent les différents facteurs apoptiques.

A

Faux, ce sont les BH3.

43
Q

Quels sont les trois types d’accumulation intracellulaire ?

A
  1. Un constituant cellulaire normal (lipides, protéines, hydrates de carbone)
  2. Une substance anormale exogène (minéral, provenant d’un agent infectieux) ou endogène (produit de synthèse anormale)
  3. Pigment (exogène: eg. charbon/anthracose; endogène: eg. hémosidérine/ferrique)
44
Q

Quels sont les mécanismes d’accumulation intracellulaire ?

A
  1. Exportation inadéquate d’une substance normale
  2. Accumulation d’une substance endogène anormale
  3. Dégradation impossible d’un métabolite (déficience enzymatique)
  4. Accumulation d’une substance anormale exogène
45
Q

V ou F : la stéatose est une accumulation de cholestérol.

A

Faux, c’est une accumulation de triglycérides.

46
Q

V ou F : la calcification dystrophique se produit dans des cellules normale ayant un taux de calcium trop élevé.

A

Faux, cette définition est la calcification métastatique. La dystrophique se produit dans des cellules nécrosées ayant un taux de calcium normal.

47
Q

Quels sont les mécanismes du vieillissement ?

A
  1. Dommage à l’ADN
  2. Diminution de la reproduction cellulaire
  3. Défectuosité de l’homéostasie protéique
  4. Dérangement dans la sensibilité aux nutriments.
48
Q

Comment nomme-t-on l’état où une cellule atteint son état terminal, elle ne peut plus se diviser?

A

Sénéscence de reproduction.

49
Q

V ou F : la télomérase est raccourci à chaque division cellulaire.

A

Faux, ce sont les télomères qui sont raccourcis à chaque division cellulaire. Alors que la télomérase est un enzyme présente dans les cellules germinales et souches qui permet de régénérer les télomères. .

50
Q

V ou F : des gènes peuvent influencer le cycle cellulaire d’une cellule.

A

Vrai, ce sont les gènes supresseurs de tumeurs et ils sont activés lors du vieillissement.

51
Q

Quelles sont les causes de la diminution de l’homéostasie protéique?

A
  • diminution de la capacité à produire des protéines
  • diminution de l’activité des chaperonnes
  • diminution de l’activité des protéases
52
Q

V ou F : certains nutriments amènent des signaux de signalisation permettant d’augmenter les capacités de réparation de l’ADN.

A

Vrai