Thématique 6 (5Q) Flashcards
Quelle protéine est la plus abondante dans le corps humain?
le collagène
Qu’ont en commun toutes ces maladies : artériosclérose, MPOC, arthrose, ostéoporose, maladies de la peau, cancer
maladies concernant les tissus conjonctifs
Qu’est-ce qui jouent un rôle important dans la prolifération et la dissémination des tumeurs?
les éléments de la matrice extracellulaire
Qu’est-ce que des métastases? Quel est le lien avec la MEC?
c’est un processus par lequel des cellules cancéreuses se propagent de leur site d’origine vers d’autres parties du corps. La MEC servira initialement de barrière autour de la tumeur primaire, mais ce ne sera pas long que les cellules cancéreuses la dégraderont.
Quelle maladie provoque une rigidité des poumons, ce qui diminue les échanges gazeux? En quoi la MEC est lié à cette maladie?
La fibrose pulmonaires idiopathique. c’est une accumulation de tissu conjonctif soutenue par la MEC, car elle produit trop de collagène, etc.
De quel tissu parle-t-on?
Je suis peu vascularisé, j’ai une faible activité métabolique et une capacité de guérison moins élevée
tissu conjonctif
De quel tissu parle-t-on?
Très bien vascularisé, haute activité métabolique, capacité de guérison élevée
tissu musculaire
Dans quel type de tissu y a-t-il régénérescence?
le tissu musculaire
Dans quelle classe de tissu conjonctif se retrouve les tissus conjonctifs lâche et dense?
tissu conjonctif propre
Quel tissu conjonctif contient plus de cellules que de collagène?
tissu conjonctif lâche (supporte organes internes)
Quel tissu conjonctif contient plus de collagène que de cellules ?
tissu conjonctif dense
Quels sont les 2 types de tissu conjonctif dense? et quelles sont leurs caractéristiques, localisation?
régulier : en //, collagène type I, ds tendon, ligament
irrégulier : pêle-mêle= soutient tension dans pls directions, collagène type III, fibres réticulaires et élastiques. ds capsule articulaire, fascia et derme
Quel type de tissu conjonctif regroupe le tissu adipeux, le tissu hématopoïétique, les os et le cartilage?
tissu conjonctif spécialisé
V/F Le tissu adipeux est une réserve d’énergie
V
les lymphoïdes et les myéloïde font partie de quel tissu?
le tissu hématopoïétique du tissu conjonctif spécialisé
V/F les os et le cartilage ont une fonction en commun, soit la fonction mécanique
V
V/F les os et le cartilage sont des structures minéralisées
F, les os le sont seulement
Les caractéristiques suivantes des tissus conjonctifs font références à laquelle de leur fonction.
Support et distribution des charges (os,cartilage)
Transmission des forces (tendon)
Lien mobile (cartilage)
Maintient de l’intégrité structurale (ligament)
fonction mécanique
Les caractéristiques suivantes des tissus conjonctifs font références à laquelle de leur fonction.
Réserve énergétique (tissu adipeux)
Protection (système immunitaire)
Transport d’oxygène
fonction physiologique
Qu’est-ce qui compose les tissus conjonctifs? (2)
Cellules et une matrice extracellulaire
Quelle cellule synthétise la MEC?
fibroblaste
Quelles cellules font partie des tissus conjonctifs?
fibroblaste, chondroblaste, ostéoblaste, odontoblaste, macrophage, lymphocyte B, mastocyte, adipocyte
Qu’est-ce qui compose la MEC et remplie les espaces entre les fibres et les cellules? C’est composé de quoi?
c’est la substance fondamentale. composée de :
glycoaminoglycanes et protéoglycanes (decorine, acide hyaluronique). (glucide>protéine)
glycoprotéine (fibronectine, laminine). (protéine>glucide)
eau, minéraux
Outre la substance fondamentale, de quoi est composé la matrice extracellulaire? quelles sont leurs fonctions
de fibres protéiques :
collagène de type I = résistance
élastiques = élasticité
réticulaires = soutien
Quelles sont les fonctions de la matrice extracellulaire?
fournir un support et un ancrage aux cellules.
contrôler et déterminer le comportement des cellules (différenciation, adhésion, migration)
fournir un support matériel pour l’organisation tissulaire (croissance, réparation, maintien structure)
permettre les échanges de métabolites (ions, eau, etc.)
De quoi parle-t-on?
J’ai un poids moléculaire très élevé. Je suis un disaccharide non-sulfalté et je ne suis pas lié à un corps protéique, ce sont les protéoglycanes qui se lient à moi
l’acide hyaluronique (glycoaminoglycanes)
À l’exception de l’acide hyaluronique, quelles sont les caractéristiques générales des glycoaminoglycanes?
ce sont des sucres sulfatés.
différentes unités de disaccharides. courtes chaines.
liés de façon covalente à une protéine. impliqué dans la formation des protéoglycanes
Pourquoi les glycoaminoglycanes attirent l’eau?
parce qu’elles sont chargées négativement à cause de leur groupe hydroxyl, carboxyl et sulfate. elles se lient par liaison ionique électrocovalente
De quoi est formé un protéoglycane?
de glycoaminoglycanes et d’une protéine (analogie tige brosse + poils)
Qu’est-ce qui connecte les protéoglycanes ensemble?
l’Acide hyaluronique
Quelles sont les rôles des glycoaminoglycanes?
Donnent une perméabilité tissulaire.
Assurent une viscosité tissulaire.
Procurent un élément hydrostatique de résistance à la compression. (amortisseur)
Occupent l’espace entre les cellules et le collagène.
Forment réseau de mailles.
Hydrophiles.
Interactions avec fibres collagènes
De quoi parle-t-on?
Ils sont constitués d’un corps protéique sur lequel les glycoaminoglycanes s’attachent. Ils peuvent se lier à l’acide hyaluronique. Ils servent de sites d’attache à certains facteurs de croissance et jouent un rôle important dans l’assemblage des fibres de collagène (décorine)
Protéoglycanes
De quel protéoglycan parle-t-on?
Je suis constitué d’un corps protéique contenant une série d’a.a leucine conjuguée à la dermatane sulfate. Je me lie au collagène de type I et joue un rôle dans l’assemblage de la matrcie (fibrillogenèse)
Décorine
Que se passe-t-il s’il y a une délétion de la décorine?
Désorganisation des fibres de collagène et une fragilité de la peau
C’est quoi des fibrocytes? servent à quoi?
c’est une cellule “au repos” dérivée des fibroblastes. les fibroblastes deviennent des fibrocytes lorsque la MEC est adéquate. son rôle est de maintenir et surveiller l’état de la MEC
V/F La matrice extracellulaire est très importante dans un tendon, et l’est moins dans un muscle
V, car elle doit doit supporter bcp plus de tension importante
V/F Les glycoaminoglycanes et les protéoglycanes sont hydrophiles
V
V/F les glycoprotéines sont des protéines structurales et permet entres autres de transmettre la force
V
V/F On retrouve des protéoglycanes dans les cellules également
F, ce sont les glycoprotéines qu’on retrouve dans les cellules
Ou se retrouvent les glycoprotéines laminine et fibronectine?
lame basale
Quel est le rôle des glycoprotéines de la lame basale?
connecter la MEC aux protéines transmembranaires
Nomme 2 glycoprotéines transmembranaires?
intégrine et dystroglycane
nomme 3 glycoprotéines intracellulaire qui interagissent avec l’actine?
taline, vinculine et dystrophine
Quels sont les rôle des glycoprotéines?
Adhérence (stabilisation)
Migration cellulaire (embryogenèse, organogenèse, guérison cellulaire, tumorogenèse)
Transduction des signaux et transmission de la force
V/F L’ intégrine, dystroglycane, taline, vinculine et dystrophine jouent des rôles centraux dans la signalisation cellulaire et la transmission de la force vers la MEC via la laminine et la fibronectine
V
V/F il est impossible pour une cellule de se contracter
F, elles se contractent pour permettre la locomotion cellulaire à l’aide des contacts focaux
À quel glycoprotéine se lie la dystrophine? et la taline et la vinculine?
Dystrophine = dystroglycane
Vinculine et taline = intégrine
Ou se retrouve le motif RGD et c’est quoi son rôle?
Dans la matrice extracellulaire. le motif RGD correspond aux a.a des glycoprotéines de la lame basale et ça permet leurs liaisons aux intégrines
Quelle est le nom de la laminine la plus importante du muscle? elle est de quelle forme?
laminine 211 en forme de croix
Quelle est la principale conséquence d’une mutation de la laminine 211?
dystrophie musculaire congénitale
V/F Les deux protéines membranaires se connectent à la lamine
V, donc pas de voie compensatoire s’il y a un problème avec la laminine
Une déficience au niveau de l’intégrine occasionne que type de dystrophie?
Dystrophie musculaire congénitale
Qu’est-ce qu’un sarcoglycan? que se passe-t-il s’il y a une déficience au niveau de cette protéine.
stabilise le dystroglycan. Dystrophie musculaires de ceintures
Que se passe-t-il s’il y a une déficience au niveau de la dystrophine?
dystrophie musculaire de Duchenne (+ sévère) et de Becker (moins sévère)
Les fibres élastiques sont synthétisées par qui?
fibroblastes
Quelle est l’unité de base des fibres élastiques
la tropoélastine
quelle glycoprotéine est essentielle pour la formation des fibres élastiques?
la fibrilline
qu’est-ce qui stabilise les fibres élastiques?
les ponts de MAGP
V/F Les fibres élastiques forment un réseau régulier
F
Ou se passe la synthèse des fibres élastiques?
appareil de Golgi et le réticulum endoplasmique
Quel ligament est largement composé de fibres élastiques?
ligament jaune
Concernant le collagène de type I. qui le produit? il y en a ou? quelle est leur fonction?
Les fibroblastes, les ostéoblastes et les odontoblaste. Dans le derme, os, tendon, ligament, fibrocartilage. Résiste à la tension
Concernant le collagène de type II. qui le produit? il y en a ou? quelle est leur fonction?
Chondroblaste. Dans cartilage hyalin et élastique. Résiste à la tension
Ou se retrouve le collagène de type III et c’est quoi ses fonctions?
Dans les tissus blessés. Support structural et collagène de remplissage (temporaire)
Quels acides aminés forment le collagène?
glycine, proline, hydoxyproline
Comment s’appelle l’ajout de groupes hydroxyles (-OH) et glucidiques aux acides aminés proline et lysine dans la chaîne polypeptidique du collagène?
hydroxylation et glycosylation
Qui synthétise principalement les fibres de collagène?
fibroblastes
V/F Les fibres de collagènes sont très extensibles
F
L’hydroxylation requiert quel facteur important ?
la vitamine C
Quels sont les évènements intracellulaire de la synthèse des fibres de collagène?
- ARNm codant pour les différents types de chaine alpha
- synthèse précollagène dans RE
- Hydroxylation de la proline et de la lysine par la prolyl et la lysyl dans RE et nécessite vitamine C
- Glycosylation dans RE et Golgi
- formation procollagène (tripe hélice)
- sécrétion du procollagène par exocytose
Quels sont les évènements extracellulaire de la synthèse des fibres de collagène?
- clivage du procollagène par l’enzyme peptidase
- conversion du procollagène en tropocollagène
- Assemblage des tropocollagènes >formation de microfibrilles > fibrilles > fibres > faisceaux de collagène
Que se passerait-il si le coupage du procollagène par la peptidase se faisait dans la cellule?
polymérisation/ assemblage du collagène dans la cellule = mort de la cellule
Qui guident la formation de la triple hélice tout en prévenant la formation intracellulaire de collagène? sous quelle forme est le collagène intracellulaire?
Les bouts peptidiques. collagène soluble dans la cellule
Une déficience en vitamine C entraine quoi?
diminution de l’hydroxylation, inhibition de la formation en hélice donc dégradation du collagène
À quoi sert la lysyl oxidase?
c’est une enzyme impliquée dans la formation des liaisons inter et intramoléculaires= augmentent la solidité du collagène
associez chaque caractéristique à la bonne molécule.
1. Force, solidité de la MEC
2. Souplesse, extensibilité de la MEC
3. Aspect visqueux et gélatineux de la MEC
4. Emmagasinent des facteurs de croissance, guident la formation de collagène et interagissent avec la cellule pour stimuler la réparation de la MEC
5. Connectent les éléments de la MEC à la cellule via des protéines transmembranaires
a. Fibres élastiques
b. Glycoprotéines
c. Fibre des collagène
d. Acide hyaluronique
e. Protéoglycanes
1-c
2-a
3-d
4-e
5-b
