Teste 2 ano passado Flashcards
1
Q
- A ativação dos linfócitos T:
a. Se houver apenas a ativação do 2º sinal, a célula entra em apoptose
b. Pelo correto reconhecimento do Ag pelo recetor leva à expansão clonal
c. A ativação pode acontecer por via parácrina por ação da IL-2
d. Se tiver só um sinal, só há expansão clonal
A
b. Pelo correto reconhecimento do Ag pelo recetor leva à expansão clonal
2
Q
- A ativação dos linfócitos T:
a. Pelo correto reconhecimento do Ag pelo recetor, no contexto do MHC, leva à expansão clonal
b. A ativação pode acontecer por via parácrina por ação da IL-2, entrando então em anergia
c. Se houver apenas a ativação do 2º sinal a célula entra em apoptose
d. Se tiver só um sinal, só há expansão clonal
A
a. Pelo correto reconhecimento do Ag pelo recetor, no contexto do MHC, leva à expansão clonal
3
Q
- Os linfócitos T citotóxicos
a. A sua ação é direta sobre o alvo ou indireta pela produção de granolinas
b. Necessitam de ajuda das células Th para a sua função direta sobre as células alvo
c. Produzem perforinas e granolinas para destruir as células alvo
d. Todas erradas
A
b. Necessitam de ajuda das células Th para a sua função direta sobre as células alvo
4
Q
- A parte do antigénio que liga/encaixa aos anticorpos é denominada de “epítopo” ou determinante antigénico e a parte que encaixa nesse epítopo é chamada de paratopo
a. Verdadeiro
b. Falso
A
a. Verdadeiro
5
Q
- As mucosas são parte muito importante na nossa proteção porque
a. O sistema imunitário das mucosas produz IgG na sua superfície que inativam as bactérias e as lançam no lume evitando a sua entrada nos tecidos
b. O sistema imunitário das muscosas tem uma atividade em que promove a presença de bactérias saprófitas do microbiota ao mesmo tempo que em conjunto com elas evita a sua colonização por bactérias patogénicas
c. O sistema imunitário das mucosas evita o nosso contacto com os fungos saprófitas que se podem tornar parasitas mas promovem o contacto com eles para gerar a imunidade contra estes agentes
d. Todas corretas
A
b. O sistema imunitário das muscosas tem uma atividade em que promove a presença de bactérias saprófitas do microbiota ao mesmo tempo que em conjunto com elas evita a sua colonização por bactérias patogénicas
6
Q
- Na resposta imunitária adaptativa, há uma sequência de eventos que podem ser descritos. Tendo como base uma hipotética vacinação, como descreve a resposta do sistema imunitário, que que respeita à cinética das imunoglobinas presentes no soro do indivíduo?
A
Nos primeiros dias, não se formariam quaisquer Ig pois ainda é muito precoce; porém, o SI adaptativo está a desenvolver uma resposta para o Ag inoculado. No final da primeira semana, já teremos IgM em grande número, pois estas são as primeiras a aparecer, dentro de todas as Ig. Ao fim de 3 semanas, a concentração de IgM já terá diminuído e estarão mais expressas a IgG e IgA por exemplo. Com o passar do tempo, as Ig manter-se-ão num nível mais ou menos constante para que num segundo contacto com o mesmo Ag haja uma resposta mais rápida e eficiente.
7
Q
- Quanto às populações de linfócitos B podemos dizer que
a. Têm uma resposta humoral dependente e independente dos linfócitos T
b. No sinal de tipo dois é fundamental a ligação a moléculas acessórias por ex a CD41R
c. A subpopulação B2 subdivide-se em B2-a e B2-b
d. Todas corretas
A
a. Têm uma resposta humoral dependente e independente dos linfócitos T
8
Q
- A resposta dos linfócitos T
a. Todas corretas
b. Na fase de ativação, os recetores são estimulados pelo Ag específico no contexto do MHC respetivo
c. Tem 3 fases: ativação, expansão e fase de contração
d. Com o estimulo de 2 sinais de ativação, há expansão clonal e finaliza com apoptose celular na fase de contração
A
a. Todas corretas
9
Q
- Quanto aos linfócitos B podemos afirmar que
a. Todas corretas
b. Só são ativados apos interação com o Ag
c. O BCR é fundamental para a sobrevivência dos linfócitos B nos órgãos linfoides secundários
d. A maturação dos linfócitos B envolve a expressão à superfície de Ig membranares nomeadamente mIg
A
a. Todas corretas
10
Q
- A citocinas
a. Só têm necessidade de encontrar a célula e o Ag específico para atuarem de forma isolada
b. Só estimulam a célula se esta apresentar um recetor específico na sua superfície e tiver condições biológicas para responder
c. Todas corretas
d. Só atuam quando reconhecem um Ag específico
A
b. Só estimulam a célula se esta apresentar um recetor específico na sua superfície e tiver condições biológicas para responder
11
Q
- Anergia é:
a. Para os linfócitos T e B um estado prévio à apoptose
b. O estado em que os linfócitos T reconhecem o estímulo antigénico mas não respondem por ausência por exemplo do sinal 2 de ativação
c. É a morte celular programada dos linfócitos T
d. É um estado de degenerescência antes da apoptose
A
b. O estado em que os linfócitos T reconhecem o estímulo antigénico mas não respondem por ausência por exemplo do sinal 2 de ativação
12
Q
- Quanto aos linfócitos T podemos afirmar
a. que a IL7 e o NOTCH1 são fundamentais para a quimiotaxia que o timo tem sobre os linfócitos T indiferenciados quando estes saem da medula óssea
b. que já se encontram maduros e diferenciados quando saem da medula óssea
c. Que são os fibroblastos estromais, o MHC e outras células do ambiente do timo que vão influenciar a diferenciação dos linfócitos T
d. Que no timo se diferenciam em linfócitos T com um TCR alfa/beta
A
d. Que no timo se diferenciam em linfócitos T com um TCR alfa/beta
13
Q
- Os parasitas são uma classe muito variada de agentes que podem promover doença. Em relação a estes agentes podemos afirmar:
a. Sendo os protozoários agentes intracelulares, a resposta promovida no sistema imunitário é relacionada com o reconhecimento pelos PRR, pela produção de IgG e pela resposta citotóxica mediada por estas imunoglobulinas
b. Os pequenos haptenos das patas dos artrópodes induzem uma forte resposta imunitária nomeadamente relacionada com a transmissão de outros agentes
c. A resposta promovida no sistema imunitário para agentes como helmintes está relacionada com reconhecimento pelos PRR, pela produção de IgG e pela resposta citotóxica mediada por estas imunoglobulinas
d. Os helmintes estão adaptados aos hospedeiros pelo que provocam doença com muita facilidade e o sistema imunitário promove essencialmente uma resposta Th2 com muitos basófilos
A
a. Sendo os protozoários agentes intracelulares, a resposta promovida no sistema imunitário é relacionada com o reconhecimento pelos PRR, pela produção de IgG e pela resposta citotóxica mediada por estas imunoglobulinas
14
Q
- A estrutura básica de uma molécula de imunoglobulina é composta de
a. 2 cadeias pesadas diferentes
b. 2 cadeias leves idênticas e 2 cadeias pesadas idênticas
c. 3 cadeias uma leve e 2 pesadas
d. 4 cadeias de igual peso molecular
e. 2 cadeias uma chamada alfa e a outra beta
A
b. 2 cadeias leves idênticas e 2 cadeias pesadas idênticas
15
Q
- Os linfócitos T helper
a. expressam as moléculas de CD4+ e conhecem-se as populações de Th1 e 2, Th foliculares, Th 17 e Threg, Th9 e Th22
b. As populações Th inibidoras expressam Foxp3
c. são várias as suas populações e distinguem-se pelo perfil de imunoglobulinas que produzem
d. todas as outras estão corretas
A
a. expressam as moléculas de CD4+ e conhecem-se as populações de Th1 e 2, Th foliculares, Th 17 e Threg, Th9 e Th22
16
Q
- Os linfócitos Treg
a. Existem várias populações entre as quais as Treg medulares com molécula Foxp3
b. Todas as outras estão erradas
c. suprimem as respostas de outros linfócitos T e possuem a molécula Foxp3
d. as Treg adaptativas têm origem na medula óssea e diferenciam-se nos gânglios periféricos
A
c. suprimem as respostas de outros linfócitos T e possuem a molécula Foxp3
17
Q
- as citocinas têm como prioridades:
a. bioquimicamente são hormonas porque atuam à distância apenas após a ativação
b. o antagonismo porque conseguem ter efeitos semelhantes na mesma célula
c. o pleiotropismo porque têm múltiplos efeitos biológicos em diferentes alvos
d. a redundância ou sinergia quando diferentes IL em combinação amplificam os mesmos efeitos
A
c. o pleiotropismo porque têm múltiplos efeitos biológicos em diferentes alvos
18
Q
- A doença do excerto contra o hospedeiro acontece
a. porque os linfócitos T do excerto reagem contra os tecidos do hospedeiro
b. principalmente em transplantes hepáticos e cardíacos
c. apenas quando o hospedeiro está debilitado
d. todas as outras estão corretas
A
a. porque os linfócitos T do excerto reagem contra os tecidos do hospedeiro
19
Q
- Os vírus ativam a resposta imunitária
a. Activa a resposta pelas células NK devido à diminuição das moléculas de MHCI na superfície das células infectadas
b. todas as outras estão corretas
c. inata com reconhecimento dos mesmos pelos receptores PRR
d. adquirida/adaptativa pela ativação dos Th1 com produção de IFN gama
A
b. todas as outras estão corretas
20
Q
- Na transplantação
a. um alotransplante acontece entre tecidos do mesmo indivíduo
b. a extracção de células de um indivíduo (dador) e implantação noutro indivíduo (receptor)
c. todas as outras estão corretas
d. Um autotransplante acontece entre indivíduos de características genéticas idênticas (gémeos)
A
b. a extracção de células de um indivíduo (dador) e implantação noutro indivíduo (receptor)
21
Q
- Na imunidade do recém-nascido
a. Nos ruminantes é muito importante a tomada do colostro nas primeiras 24 horas porque o tipo de placenta não permite a passagem de Ig durante a gestação
b. O microbiota intestinal da mãe é uma grande influência para a imunidade do feto
c. É muito importante a vacinação da mãe antes de engravidar/emprenhar
d. Nos equinos a passagem de IgG da mãe para o filho durante a gestação garante que este fique protegido no início da vida extra uterina
A
a. Nos ruminantes é muito importante a tomada do colostro nas primeiras 24 horas porque o tipo de placenta não permite a passagem de Ig durante a gestação
22
Q
- O B Cell Receptor (BCR)
a. A IgG são melhor receptores que as IgD ou IgM
b. Promove a maturação dos linfócitos B com os co-factores ainda na medula
c. é constituído por 3 cadeias de Ig
d. Nas células maduras é constituído pela IgD
A
d. Nas células maduras é constituído pela IgD
23
Q
- O sistema imunitário das mucosas
a. As mucosas respiratórias, gastrointestinal e urinárias são aquelas por onde a possibilidade de haver maior entrada de Ag
b. também se encontra associada ao sistema genital e glândulas mamárias
c. todas as outras estão corretas
d. denomina-se MALT no seu geral
A
c. todas as outras estão corretas
24
Q
- O CD4
a. é uma molécula associada aos linfócitos T helper
b. transmite sinais de ativação e inibição dependendo da molécula acessória
c. facilita a adesão de linfócitos T ao CD3
d. é molécula que determina a capacidade dos linfócitos T citotóxicos
A
a. é uma molécula associada aos linfócitos T helper
25
26. Doenças infecciosas podem desencadear doenças autoimunes porque
a. a inflamação intensa e muitas vezes crónica pode levar à ativação policlonal de linfócitos, de entre os quais, clones com reação autoimune
b. pode levar à activação directa de linfócitos autoreativos ou outros com reatividade cruzada aos agentes infecciosos promotores
c. Todas as outras estão corretas
d. podem levar à destruição de barreiras anatómicas com libertação de Ag sequestrados/não reconhecidos durante o desenvolvimento do sistema imunitário
c. Todas as outras estão corretas
26
27. A tolerância é
a. qualquer resposta inadequada do sistema imunitário contra estruturas do próprio
b. a resposta exagerada contra um determinado antigénio
c. estado de ausência de resposta do SI a um determinado antigénio
d. o defeito na funcionalidade do sistema imunitário poderá afetar qualquer dos seus componentes
c. estado de ausência de resposta do SI a um determinado antigénio
27
28. Em relação à edição imunitária podemos dizer
a. Nos estágios de equilíbrio e escape existe um ambiente imunitário que mata tumores
b. no estágio de equilíbrio a resposta imune leva à destruição de todas as células tumorais
c. no final da fase de eliminação o tumor é composto por clones com baixa imunogenicidade que podem escapar à vigilância imunitária
d. na fase de escape o sistema imunitário ganha domínio sobre o tumor e destrói o tumor
c. no final da fase de eliminação o tumor é composto por clones com baixa imunogenicidade que podem escapar à vigilância imunitária
28
8. Relativamente à atividade do Sistema Imune nos tumores podemos afirmar:
a. O sistema imunitário não tem atividade no tumor
b. O sistema imunitário tem uma atividade tumoricida nas fases finais da tumorigénese
c. Nos estádios finais da tumorigénese, existe um ambiente imunossupressor
d. O sistema imunitário possui atividade pró-tumoral nas fases iniciais da tumorigénese
c. Nos estádios finais da tumorigénese, existe um ambiente imunossupressor
