Teste 2 ano passado Flashcards

1
Q
  1. A ativação dos linfócitos T:
    a. Se houver apenas a ativação do 2º sinal, a célula entra em apoptose
    b. Pelo correto reconhecimento do Ag pelo recetor leva à expansão clonal
    c. A ativação pode acontecer por via parácrina por ação da IL-2
    d. Se tiver só um sinal, só há expansão clonal
A

b. Pelo correto reconhecimento do Ag pelo recetor leva à expansão clonal

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2
Q
  1. A ativação dos linfócitos T:
    a. Pelo correto reconhecimento do Ag pelo recetor, no contexto do MHC, leva à expansão clonal
    b. A ativação pode acontecer por via parácrina por ação da IL-2, entrando então em anergia
    c. Se houver apenas a ativação do 2º sinal a célula entra em apoptose
    d. Se tiver só um sinal, só há expansão clonal
A

a. Pelo correto reconhecimento do Ag pelo recetor, no contexto do MHC, leva à expansão clonal

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3
Q
  1. Os linfócitos T citotóxicos
    a. A sua ação é direta sobre o alvo ou indireta pela produção de granolinas
    b. Necessitam de ajuda das células Th para a sua função direta sobre as células alvo
    c. Produzem perforinas e granolinas para destruir as células alvo
    d. Todas erradas
A

b. Necessitam de ajuda das células Th para a sua função direta sobre as células alvo

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4
Q
  1. A parte do antigénio que liga/encaixa aos anticorpos é denominada de “epítopo” ou determinante antigénico e a parte que encaixa nesse epítopo é chamada de paratopo
    a. Verdadeiro
    b. Falso
A

a. Verdadeiro

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5
Q
  1. As mucosas são parte muito importante na nossa proteção porque
    a. O sistema imunitário das mucosas produz IgG na sua superfície que inativam as bactérias e as lançam no lume evitando a sua entrada nos tecidos
    b. O sistema imunitário das muscosas tem uma atividade em que promove a presença de bactérias saprófitas do microbiota ao mesmo tempo que em conjunto com elas evita a sua colonização por bactérias patogénicas
    c. O sistema imunitário das mucosas evita o nosso contacto com os fungos saprófitas que se podem tornar parasitas mas promovem o contacto com eles para gerar a imunidade contra estes agentes
    d. Todas corretas
A

b. O sistema imunitário das muscosas tem uma atividade em que promove a presença de bactérias saprófitas do microbiota ao mesmo tempo que em conjunto com elas evita a sua colonização por bactérias patogénicas

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6
Q
  1. Na resposta imunitária adaptativa, há uma sequência de eventos que podem ser descritos. Tendo como base uma hipotética vacinação, como descreve a resposta do sistema imunitário, que que respeita à cinética das imunoglobinas presentes no soro do indivíduo?
A

Nos primeiros dias, não se formariam quaisquer Ig pois ainda é muito precoce; porém, o SI adaptativo está a desenvolver uma resposta para o Ag inoculado. No final da primeira semana, já teremos IgM em grande número, pois estas são as primeiras a aparecer, dentro de todas as Ig. Ao fim de 3 semanas, a concentração de IgM já terá diminuído e estarão mais expressas a IgG e IgA por exemplo. Com o passar do tempo, as Ig manter-se-ão num nível mais ou menos constante para que num segundo contacto com o mesmo Ag haja uma resposta mais rápida e eficiente.

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7
Q
  1. Quanto às populações de linfócitos B podemos dizer que
    a. Têm uma resposta humoral dependente e independente dos linfócitos T
    b. No sinal de tipo dois é fundamental a ligação a moléculas acessórias por ex a CD41R
    c. A subpopulação B2 subdivide-se em B2-a e B2-b
    d. Todas corretas
A

a. Têm uma resposta humoral dependente e independente dos linfócitos T

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8
Q
  1. A resposta dos linfócitos T
    a. Todas corretas
    b. Na fase de ativação, os recetores são estimulados pelo Ag específico no contexto do MHC respetivo
    c. Tem 3 fases: ativação, expansão e fase de contração
    d. Com o estimulo de 2 sinais de ativação, há expansão clonal e finaliza com apoptose celular na fase de contração
A

a. Todas corretas

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9
Q
  1. Quanto aos linfócitos B podemos afirmar que
    a. Todas corretas
    b. Só são ativados apos interação com o Ag
    c. O BCR é fundamental para a sobrevivência dos linfócitos B nos órgãos linfoides secundários
    d. A maturação dos linfócitos B envolve a expressão à superfície de Ig membranares nomeadamente mIg
A

a. Todas corretas

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10
Q
  1. A citocinas
    a. Só têm necessidade de encontrar a célula e o Ag específico para atuarem de forma isolada
    b. Só estimulam a célula se esta apresentar um recetor específico na sua superfície e tiver condições biológicas para responder
    c. Todas corretas
    d. Só atuam quando reconhecem um Ag específico
A

b. Só estimulam a célula se esta apresentar um recetor específico na sua superfície e tiver condições biológicas para responder

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11
Q
  1. Anergia é:
    a. Para os linfócitos T e B um estado prévio à apoptose
    b. O estado em que os linfócitos T reconhecem o estímulo antigénico mas não respondem por ausência por exemplo do sinal 2 de ativação
    c. É a morte celular programada dos linfócitos T
    d. É um estado de degenerescência antes da apoptose
A

b. O estado em que os linfócitos T reconhecem o estímulo antigénico mas não respondem por ausência por exemplo do sinal 2 de ativação

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12
Q
  1. Quanto aos linfócitos T podemos afirmar
    a. que a IL7 e o NOTCH1 são fundamentais para a quimiotaxia que o timo tem sobre os linfócitos T indiferenciados quando estes saem da medula óssea
    b. que já se encontram maduros e diferenciados quando saem da medula óssea
    c. Que são os fibroblastos estromais, o MHC e outras células do ambiente do timo que vão influenciar a diferenciação dos linfócitos T
    d. Que no timo se diferenciam em linfócitos T com um TCR alfa/beta
A

d. Que no timo se diferenciam em linfócitos T com um TCR alfa/beta

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13
Q
  1. Os parasitas são uma classe muito variada de agentes que podem promover doença. Em relação a estes agentes podemos afirmar:
    a. Sendo os protozoários agentes intracelulares, a resposta promovida no sistema imunitário é relacionada com o reconhecimento pelos PRR, pela produção de IgG e pela resposta citotóxica mediada por estas imunoglobulinas
    b. Os pequenos haptenos das patas dos artrópodes induzem uma forte resposta imunitária nomeadamente relacionada com a transmissão de outros agentes
    c. A resposta promovida no sistema imunitário para agentes como helmintes está relacionada com reconhecimento pelos PRR, pela produção de IgG e pela resposta citotóxica mediada por estas imunoglobulinas
    d. Os helmintes estão adaptados aos hospedeiros pelo que provocam doença com muita facilidade e o sistema imunitário promove essencialmente uma resposta Th2 com muitos basófilos
A

a. Sendo os protozoários agentes intracelulares, a resposta promovida no sistema imunitário é relacionada com o reconhecimento pelos PRR, pela produção de IgG e pela resposta citotóxica mediada por estas imunoglobulinas

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14
Q
  1. A estrutura básica de uma molécula de imunoglobulina é composta de
    a. 2 cadeias pesadas diferentes
    b. 2 cadeias leves idênticas e 2 cadeias pesadas idênticas
    c. 3 cadeias uma leve e 2 pesadas
    d. 4 cadeias de igual peso molecular
    e. 2 cadeias uma chamada alfa e a outra beta
A

b. 2 cadeias leves idênticas e 2 cadeias pesadas idênticas

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15
Q
  1. Os linfócitos T helper
    a. expressam as moléculas de CD4+ e conhecem-se as populações de Th1 e 2, Th foliculares, Th 17 e Threg, Th9 e Th22
    b. As populações Th inibidoras expressam Foxp3
    c. são várias as suas populações e distinguem-se pelo perfil de imunoglobulinas que produzem
    d. todas as outras estão corretas
A

a. expressam as moléculas de CD4+ e conhecem-se as populações de Th1 e 2, Th foliculares, Th 17 e Threg, Th9 e Th22

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16
Q
  1. Os linfócitos Treg
    a. Existem várias populações entre as quais as Treg medulares com molécula Foxp3
    b. Todas as outras estão erradas
    c. suprimem as respostas de outros linfócitos T e possuem a molécula Foxp3
    d. as Treg adaptativas têm origem na medula óssea e diferenciam-se nos gânglios periféricos
A

c. suprimem as respostas de outros linfócitos T e possuem a molécula Foxp3

17
Q
  1. as citocinas têm como prioridades:
    a. bioquimicamente são hormonas porque atuam à distância apenas após a ativação
    b. o antagonismo porque conseguem ter efeitos semelhantes na mesma célula
    c. o pleiotropismo porque têm múltiplos efeitos biológicos em diferentes alvos
    d. a redundância ou sinergia quando diferentes IL em combinação amplificam os mesmos efeitos
A

c. o pleiotropismo porque têm múltiplos efeitos biológicos em diferentes alvos

18
Q
  1. A doença do excerto contra o hospedeiro acontece
    a. porque os linfócitos T do excerto reagem contra os tecidos do hospedeiro
    b. principalmente em transplantes hepáticos e cardíacos
    c. apenas quando o hospedeiro está debilitado
    d. todas as outras estão corretas
A

a. porque os linfócitos T do excerto reagem contra os tecidos do hospedeiro

19
Q
  1. Os vírus ativam a resposta imunitária
    a. Activa a resposta pelas células NK devido à diminuição das moléculas de MHCI na superfície das células infectadas
    b. todas as outras estão corretas
    c. inata com reconhecimento dos mesmos pelos receptores PRR
    d. adquirida/adaptativa pela ativação dos Th1 com produção de IFN gama
A

b. todas as outras estão corretas

20
Q
  1. Na transplantação
    a. um alotransplante acontece entre tecidos do mesmo indivíduo
    b. a extracção de células de um indivíduo (dador) e implantação noutro indivíduo (receptor)
    c. todas as outras estão corretas
    d. Um autotransplante acontece entre indivíduos de características genéticas idênticas (gémeos)
A

b. a extracção de células de um indivíduo (dador) e implantação noutro indivíduo (receptor)

21
Q
  1. Na imunidade do recém-nascido
    a. Nos ruminantes é muito importante a tomada do colostro nas primeiras 24 horas porque o tipo de placenta não permite a passagem de Ig durante a gestação
    b. O microbiota intestinal da mãe é uma grande influência para a imunidade do feto
    c. É muito importante a vacinação da mãe antes de engravidar/emprenhar
    d. Nos equinos a passagem de IgG da mãe para o filho durante a gestação garante que este fique protegido no início da vida extra uterina
A

a. Nos ruminantes é muito importante a tomada do colostro nas primeiras 24 horas porque o tipo de placenta não permite a passagem de Ig durante a gestação

22
Q
  1. O B Cell Receptor (BCR)
    a. A IgG são melhor receptores que as IgD ou IgM
    b. Promove a maturação dos linfócitos B com os co-factores ainda na medula
    c. é constituído por 3 cadeias de Ig
    d. Nas células maduras é constituído pela IgD
A

d. Nas células maduras é constituído pela IgD

23
Q
  1. O sistema imunitário das mucosas
    a. As mucosas respiratórias, gastrointestinal e urinárias são aquelas por onde a possibilidade de haver maior entrada de Ag
    b. também se encontra associada ao sistema genital e glândulas mamárias
    c. todas as outras estão corretas
    d. denomina-se MALT no seu geral
A

c. todas as outras estão corretas

24
Q
  1. O CD4
    a. é uma molécula associada aos linfócitos T helper
    b. transmite sinais de ativação e inibição dependendo da molécula acessória
    c. facilita a adesão de linfócitos T ao CD3
    d. é molécula que determina a capacidade dos linfócitos T citotóxicos
A

a. é uma molécula associada aos linfócitos T helper

25
Q
  1. Doenças infecciosas podem desencadear doenças autoimunes porque
    a. a inflamação intensa e muitas vezes crónica pode levar à ativação policlonal de linfócitos, de entre os quais, clones com reação autoimune
    b. pode levar à activação directa de linfócitos autoreativos ou outros com reatividade cruzada aos agentes infecciosos promotores
    c. Todas as outras estão corretas
    d. podem levar à destruição de barreiras anatómicas com libertação de Ag sequestrados/não reconhecidos durante o desenvolvimento do sistema imunitário
A

c. Todas as outras estão corretas

26
Q
  1. A tolerância é
    a. qualquer resposta inadequada do sistema imunitário contra estruturas do próprio
    b. a resposta exagerada contra um determinado antigénio
    c. estado de ausência de resposta do SI a um determinado antigénio
    d. o defeito na funcionalidade do sistema imunitário poderá afetar qualquer dos seus componentes
A

c. estado de ausência de resposta do SI a um determinado antigénio

27
Q
  1. Em relação à edição imunitária podemos dizer
    a. Nos estágios de equilíbrio e escape existe um ambiente imunitário que mata tumores
    b. no estágio de equilíbrio a resposta imune leva à destruição de todas as células tumorais
    c. no final da fase de eliminação o tumor é composto por clones com baixa imunogenicidade que podem escapar à vigilância imunitária
    d. na fase de escape o sistema imunitário ganha domínio sobre o tumor e destrói o tumor
A

c. no final da fase de eliminação o tumor é composto por clones com baixa imunogenicidade que podem escapar à vigilância imunitária

28
Q
  1. Relativamente à atividade do Sistema Imune nos tumores podemos afirmar:
    a. O sistema imunitário não tem atividade no tumor
    b. O sistema imunitário tem uma atividade tumoricida nas fases finais da tumorigénese
    c. Nos estádios finais da tumorigénese, existe um ambiente imunossupressor
    d. O sistema imunitário possui atividade pró-tumoral nas fases iniciais da tumorigénese
A

c. Nos estádios finais da tumorigénese, existe um ambiente imunossupressor