Teste 2 Flashcards

1
Q

Os linfócitos B:

a) Têm origem na medula óssea e maturam na bolsa de Fabricius
b) Diferenciam-se em linfócitos B capazes de produzir Ig, plasmócitos e células de memória
c) Os rearranjos das Ig fazem-se na ausência de Ag
d) Circulam no sangue até ao baço, mas só vão para os gânglios linfáticos após o contacto com o Ag 2.

A

c) Os rearranjos das Ig fazem-se na ausência de Ag

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2
Q

Quanto aos linfócitos B podemos afirmar:

a) Só são ativados após interação com o Ag
b) A maturação dos linfócitos B envolve a expressão à superfície de mIg
c) O BCR é fundamental para a sobrevivência dos linfócitos B na periferia
d) Todas as anteriores estão corretas

A

d) Todas as anteriores estão corretas

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3
Q
  1. Na medula óssea os fatores necessários à maturação dos linfócitos B são:
    a) Células estromais que segregam IL-7
    b) Fibroblastos que segregam IL-7
    c) IL-7 independentemente das células presentes
    d) Células com expressão do CD45R
A

a) Células estromais que segregam IL-7

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4
Q
  1. A maturação dos linfócitos B envolve:
    a) O rearranjo das citocinas
    b) O rearranjo da cadeia pesada para a formação da pré-B e das Ig
    c) A ligação a Ag tem como consequência a morte por necrose ou anergia
    d) O contacto com as células apresentadoras de Ag
A

b) O rearranjo da cadeia pesada para a formação da pré-B e das Ig

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5
Q

O BCR:

a) É constituído por 3 cadeias
b) As células B imaturas têm um recetor transitório com IgM
c) Os co-recetores ativadores são o CD40 e o CD20
d) Os co-recetores inativadores são o CD21 e o CD32

A

b) As células B imaturas têm um recetor transitório com IgM

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6
Q
  1. Nos linfócitos T ativados o complexo TCR/CD3:
    a) Tem ciclos contínuos de endocitose e re-expressão na superfície
    b) Tem um número aumentado destas moléculas na superfície da célula
    c) Tem um número aumentado de endocitose e degradação
    d) Não sofrem alteração em relação aos não ativados
A

c) Tem um número aumentado de endocitose e degradação

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7
Q

Os linfócitos T helper:

a) Distinguem-se pelo perfil de interleucinas que produzem
b) Têm populações Th reguladoras
c) Quando expressam as moléculas de CD4+ e CD25+ também são designadas de reguladoras, e existem duas populações destes linfócitos
d) Todas as anteriores estão corretas

A

d) Todas as anteriores estão corretas

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8
Q
  1. Os linfócitos T citotóxicos:
    a) Necessitam da ajuda das células Th
    b) Produzem pertorinas e enzimas para destruir as células alvo
    c) A sua ação é direta sobre o alvo ou indireta pela produção de interleucinas
    d) Todas as anteriores estão erradas
A

a) Necessitam da ajuda das células Th

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9
Q

. A ativação dos linfócitos T:

a) A ativação correta do recetor leva à expansão clonal
b) Se tiver só um sinal, só há expansão clonal
c) Se houver apenas a ativação do 2º sinal, a célula entra em apoptose
d) A ativação pode acontecer por via parácrina por ação da IL-2

A

a) A ativação correta do recetor leva à expansão clonal

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10
Q

. A resposta dos linfócitos T:

a) Tem 3 fases: ativação, expansão e fase de contração
b) Na ativação os recetores são estimulados pelo Ag específico no contexto do MHC respetivo
c) Com estímulo de 2 sinais há expansão clonal, e finaliza com apoptose na fase de contração d) Todas as anteriores estão corretas

A

d) Todas as anteriores estão corretas

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11
Q
  1. O TCR:
    a) É um heterodímero que apresenta duas formas
    b) É constituído, como as Ig, por uma região variável N-terminal, designadas por CDR
    c) Possui também uma região constante que ainda é extracelular
    d) Todas as anteriores estão corretas
A

d) Todas as anteriores estão corretas

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12
Q

O CD4:

a) É uma molécula comum aos linfócitos T helper
b) Facilita a adesão do linfócito T ao CD3
c) Transmite sinais de ativação e de inibição, dependendo da molécula acessória
d) É a molécula que determina a capacidade dos linfócitos citotóxicos

A

a) É uma molécula comum aos linfócitos T helper

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13
Q

. O CD8:

a) Tem uma ligação intracelular com a molécula Lck, como o CD4
b) É uma glicoproteína trimétrica
c) Só tem regiões extramembranares e necessita de ancoragem com GP1
d) Os linfócitos que possuem esta molécula são designados por ajuda

A

a) Tem uma ligação intracelular com a molécula Lck, como o CD4

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14
Q

Os linfócitos T possuem outros recetores:

a) De adesão, sinalização, NK e de várias famílias
b) De entre os de adesão, as selectinas e integrinas são alguns dos recetores
c) Os de sinalização podem ser ativadores ou inibidores da ação do complexo TCR/CD3
d) Todas as anteriores estão corretas

A

d) Todas as anteriores estão corretas

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15
Q

. Os linfócitos NKT:

a. São as células fundamentais no combate a células neoplásicas e infetadas por vírus
b. São uma variedade de linfócitos T gama delta
c. São assim denominados porque expressam em simultâneo recetores das células T e NK nomeadamente o CD161
d. Todas as anteriores estão corretas

A

c. São assim denominados porque expressam em simultâneo recetores das células T e NK nomeadamente o CD161

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16
Q

A proteína C reativa:

a) Tem como função a precipitação e aglutinação de fragmentos de cromatina, evitando assim as situações de autoimunidade provocadas pela exposição a estes compostos
b) É um dos componentes do complemento
c) É assim chamada por ser ativada pelo complemento, pela via alternativa, promovendo a opsonização e fagocitose dos agentes
d) Amplia a opsonização e fagocitose dos neutrófilos

A

d) Amplia a opsonização e fagocitose dos neutrófilos

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17
Q
  1. Quanto às populações de linfócitos B podemos dizer que:
    a) A subpopulação B2 subdivide-se em B2-a e B2-b
    b) Têm uma resposta humoral dependente e independente das linfócitos T
    c) No sinal de tipo dois é fundamental a ligação a moléculas acessórias, por ex. a CD41R
    d) Todas as anteriores estão corretas
A

b) Têm uma resposta humoral dependente e independente das linfócitos T

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18
Q
  1. Os linfócitos B passam por diferentes estádios de desenvolvimento:
    a) Na primeira fase, maturam de linfócitos B a plasmócitos
    b) Diferenciam-se em plasmócitos de memória
    c) Na segunda fase são ativados após a interação com o Ag
    d) Todas as anteriores estão corretas
A

c) Na segunda fase são ativados após a interação com o Ag

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19
Q
  1. Quanto aos linfócitos B:
    a) A diferenciação em plasmócitos dá-se na fase IV, com produção de Ig
    b) O novo contacto do mesmo Ag com as células de memória leva à expansão acelerada dos plasmócitos e produção de Ig de alta afinidade
    c) Por último há formação de células de memória
    d) Todas as anteriores estão corretas
A

c) Por último há formação de células de memória

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20
Q

Os linfócitos B1-:

a) Produzem predominantemente IgM
b) Encontram-se preferencialmente nas cavidades pleural e peritoneal
c) As populações B1, no murganho, tem origem em diferente progenitor da população B1-b
d) Todas as anteriores estão corretas

A

d) Todas as anteriores estão corretas

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21
Q

. Os linfócitos B foliculares:

a) Residem no baço, gânglios linfáticos e fígado
b) A sua ativação é independente dos linfócitos T
c) Podem apresentar Ag aos linfócitos T e ativá-los para uma resposta dependente destes
d) É uma população minoritária dentro dos linfócitos B

A

c) Podem apresentar Ag aos linfócitos T e ativá-los para uma resposta dependente destes

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22
Q

. As imunoglobulinas:

a) Têm isótopos, também denominadas classes, determinado pelo tipo de cadeia pesada
b) Alotipos determinados pela variação génica que ocorre dentro de cada família
c) 6 classes diferentes que origina 6 tipo de Ig: IgG, IgM, IgD, IgA, IgE e IgY
d) As IgM e IgE constituem o BCR, em conjugação com moléculas de ancoragem

A

a) Têm isótopos, também denominadas classes, determinado pelo tipo de cadeia pesada

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23
Q

As CDR das imunoglobulinas:

a) Estão localizadas na região variável das Ig, que está localizada na parte terminal desta
b) As Ig têm 4 regiões CDR (a 1, 2, 3 e 4)
c) Determinam a variabilidade de ligação ao Ac, pela diversidade de combinações da aminoácidos
d) Todas as anteriores estão corretas

A

a) Estão localizadas na região variável das Ig, que está localizada na parte terminal desta

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24
Q

A diversidade das Ig é conseguida por:

a) Diversidade recombinatória dos múltiplos segmentos V, C e j
b) Introdução de nucleótidos “M” e “P”
c) Hipermutação somática que ocorre nos centros germinativos em linfócitos ativados pelo Ag
d) Comutação do isótopo das imunoglobulinas expresso de IgM em IgD, permitindo maior variabilidade do BCR

A

c) Hipermutação somática que ocorre nos centros germinativos em linfócitos ativados pelo Ag

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25
Q
  1. Quanto aos linfócitos T podemos dizer que:
    a) Já se encontram maduros e diferenciados quando saem da medula óssea
    b) No timo diferenciam-se em linfócitos T alfa/beta
    c) São os fibroblastos estromais, o MHC e outras moléculas do ambiente do timo que vão influenciar a diferenciação dos linfócitos T
    d) O IL7 e o NOTCH1 são fundamentais para a quimiotaxia que o timo tem sobre os linfócitos T indiferenciados quando estes saem da medula óssea
A

b) No timo diferenciam-se em linfócitos T alfa/beta

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26
Q
  1. Linfócitos T ativados pelo complexo TCR/CD3:
    a) Têm um número aumentado de endocitose e degradação.
    b) Têm ciclos contínuos de endocitose e re-expressão na superfície. (não ativados)
    c) Têm um número aumentado destas moléculas na superfície celular. (reduzido)
    d) Não sofrem alteração em relação aos não ativados.
A

a) Têm um número aumentado de endocitose e degradação.

27
Q
  1. Linfócitos T helper:
    a) Distinguem-se pelo perfil de interleucinas.
    b) Tem populações Th reguladoras e expressam Foxp3.
    c) Quando expressam moléculas CD4 e CD25 também são designados reguladores e existem duas populações diferentes destes linfócitos.
    d) Todas as anteriores estão corretas.
A

d) Todas as anteriores estão corretas.

28
Q
  1. Linfócitos T citotóxicos:
    a) Produzem perforina e enzimas que destroem células alvo.
    b) A sua ação é direta sobre o alvo ou indireta pela produção de interleucinas. (ação sempre direta)
    c) Nunca necessitam da ajuda de linfócitos Th. (a produção está dependente destes)
    d) Todas as anteriores estão erradas.
A

d) Todas as anteriores estão erradas.

29
Q
  1. A ativação de linfócitos T:
    a) O primeiro sinal leva à expansão clonal. (se só houver um sinal não há resposta)
    b) Na ativação do segundo sinal a célula entra em apoptose. (leva à formação de resposta de expansão clonal)
    c) Com a ativação correta do recetor ocorre expansão clonal. (pode ser clonal, oligoclonal ou policlonal)
    d) A ativação pode ocorrer por via parácrina por IL2. (IL2 é usado na fase de contração)
A

c) Com a ativação correta do recetor ocorre expansão clonal. (pode ser clonal, oligoclonal ou policlonal)

30
Q

. Resposta de linfócitos T:

a) Possui 3 fases: ativação, expansão e contração.
b) Ativação, recetores estimulados pelo Ag específico no contexto do MHC respetivo
c) Com estímulo 2 sinais há expansão clonal, e finaliza com apoptose na fase contração
d) Todas as anteriores estão corretas.

A

d) Todas as anteriores estão corretas.

31
Q
  1. TCR:
    a) Heterodímero com 2 formas.
    b) Constituído, como as imunoglobulinas, por uma região N-terminal, designada CDR.
    c) Possui uma região constante que ainda é extracelular.
    d) Todas as anteriores estão corretas.
A

d) Todas as anteriores estão corretas.

32
Q
  1. Citocinas:
    a) Glicoproteínas reguladoras de elevado peso molecular. (baixo peso molecular)
    b) Excretadas por uma grande variedade de células, principalmente leucócitos. (são secretadas e não excretadas)
    c) Partilham propriedades com hormonas e quimiocinas.
    d) Exemplos são: IL-1 produzida por macrófagos e IL-4 produzida por linfócitos TCTL. (IL-4 é produzida por linfócitos Th)
A

b) Excretadas por uma grande variedade de células, principalmente leucócitos.

33
Q
  1. Citocinas têm como propriedades:
    a) Pleiotropismo, uma vez que tem múltiplos efeitos biológicos em diferentes alvos.
    b) Redundância/sinergia quando diferentes IL têm os mesmos efeitos (sinergia é a combinação de efeitos)
    c) Antagonismo, uma vez que conseguem ter efeitos diferentes não necessariamente contrários, na mesma célula. (o efeito antagónico tem de ser o exato oposto)
    d) Efeito hormonal, uma vez que atuam à distância após ativação das células. (ativam as células e não atuam após essa ativação)
A

a) Pleiotropismo, uma vez que tem múltiplos efeitos biológicos em diferentes alvos.

34
Q
  1. IL agrupam se em famílias:
    a) Há 6 famílias
    b) Família da hematopoietina tem a IL2 e IL4.
    c) Família do interferon tem como recetores família classe II.
    d) Todas as anteriores estão corretas.
A

d) Todas as anteriores estão corretas.

35
Q
  1. Linfócitos B:
    a) Origem na medula óssea e maturação na bolsa de Fabricius. (bolsa de Fabricius só nas aves; podem maturar na medula óssea e placas de Peyer em ruminantes)
    b) Os rearranjos da imunoglobulina ocorrem na ausência de Ag.
    c) Diferenciam-se em linfócitos B capazes produzir Ig, plasmócitos e células de memória. (diferenciam-se em plasmócitos, não os produzem)
    d) Circulam no sangue até ao baço, mas apenas chegam aos gânglios linfáticos após contacto com Ag. (contacto com Ag só acontece nos órgão linfoides secundários)
A

b) Os rearranjos da imunoglobulina ocorrem na ausência de Ag.

36
Q
  1. Linfócitos B:
    a) Só são ativados após interação com Ag
    b) Maturação linf B envolve expressão à sup de mlg
    c) BCR é fundamental para a sobrevivência dos linfócitos B na periferia
    d) Todas corretas
A

d) Todas corretas

37
Q
  1. A maturação dos linfócitos B envolve:
    a) Contacto com as células apresentadoras de Ag. (só entra em contacto com o Ag)
    b) Rearranjo de citocinas. (não há presença de citocinas no processo)
    c) Rearranjo de cadeia pesada para formação da pré-B e Ig.
    d) Ligação ao Ag tem como consequência a morte por necrose ou anergia. (diferenciação)
A

c) Rearranjo de cadeia pesada para formação da pré-B e Ig.

38
Q

BCR:

a) Constituído por 3 cadeias. (4 cadeias, 2 leves e 2 pesadas)
b) Co-recetores ativadores são o CD40 e o CD20. (CD40 e CD19)
c) Cél B imatura têm recetor transitório.
d) Co-recetores inativadores são o CD21 e o CD32. (CD22 e CD72)

A

c) Cél B imatura têm recetor transitório.

39
Q

Os Linfócitos B passam por diferentes estágios de maturação:
a) Na primeira fase, maturam de linfócitos B a plasmócitos. (maturam de células precursoras de linfócitos
B a linfócito B imunocompetente)
b) Diferenciam-se em plasmócitos e células de memória. (células memória são produzidas, não diferenciadas)
c) Na segunda fase são ativados após interação com o Ag.
d) Todas as anteriores estão erradas.

A

d) Todas as anteriores estão erradas.

40
Q
  1. Linfócitos B:
    a) Diferenciação de plasmócitos dá-se na fase IV, com produção de Ig. (fase II)
    b) Novo contacto do mesmo Ag com células de memória leva à expansão acelerada dos plasmócitos e produção de Ig de alta afinidade. (expansão de mais células de memória, não plasmócitos)
    c) Formação de células de memória é fundamental para resposta eficaz posterior.
    d) Todas as anteriores estão corretas.
A

c) Formação de células de memória é fundamental para resposta eficaz posterior.

41
Q
  1. Linfócitos B1:
    a) Produzem predominantemente IgM.
    b) Encontram-se preferencialmente nas cavidades pleural e peritoneal.
    c) Tem duas subpopulações diferentes: B1a e B1b.
    d) Todas as anteriores estão corretas.
A

d) Todas as anteriores estão corretas.

42
Q
  1. Linf B2/foliculares:
    a) Apresentam Ag aos linfócitos T pois a sua resposta depende destas células.
    b) Recirculam o baço, gânglios e fígado. (estão dentro destes órgãos)
    c) Ativação é independente dos linfócitos T. (dependente de linfócitos T)
    d) População minoritária dentro dos linfócitos B. (maioritária)
A

a) Apresentam Ag aos linfócitos T pois a sua resposta depende destas células.

43
Q

. Imunodeficiências:

a) São defeitos do sistema imunitário que poderá afetar qualquer componente deste
b) É o estado de ausência de resposta a um determinado antigénio. É um defeito permanente
c) É qualquer resposta inadequada do SI contra estruturas do próprio
d) Todas as anteriores estão corretas

A

a) São defeitos do sistema imunitário que poderá afetar qualquer componente deste

44
Q

As imunodeficiências primárias:

a) São alterações que surgem logo ao nascimento e manifestam com problemas na fagocitose de bactérias
b) São em geral defeitos genéticos que se manifestam no período precoce da vida
c) Estas alterações são genéticas, mas manifestam-se apenas num indivíduo tardiamente
d) São alterações que se manifestam no nascimento, mas podem não ser genéticas

A

b) São em geral defeitos genéticos que se manifestam no período precoce da vida

45
Q

. As imunodeficiências secundárias:

a) Só se manifestam na infância, desaparecendo ao longo da vida do indivíduo
b) São alterações do sistema imunitário em consequência de doenças de outros órgãos ou geral
c) São secundárias pois já existe um defeito primário que é genético
d) Todas as anteriores estão corretas

A

b) São alterações do sistema imunitário em consequência de doenças de outros órgãos ou geral

46
Q
  1. Quanto às células Natural Killer (NK) podemos dizer que:
    a) Têm origem na medula óssea nos mesmos percursores dos monócitos
    b) O CD16 e o CD56 são os seus recetores de superfície característicos
    c) Têm recetores de superfície com funções diversas como ativadores e inibidores
    d) De entre as suas funções mais importantes destacamos a produção de Ig e a ativação dos macrófagos
A

c) Têm recetores de superfície com funções diversas como ativadores e inibidores

47
Q
  1. As células cuja atividade citotóxica é regulada pela baixa expressão de moléculas de MHCI nas células alvo são:
    a) Os linfócitos T citotóxicos
    b) Os macrófagos
    c) As células NK
    d) As células NKT
A

c) As células NK

48
Q
  1. No recém-nascido
    a) É importante a tomada de colostro nos primeiros dias porque as Ig da mãe passam para o filho
    b) As Ig da mãe vão proteger o filho enquanto este não produzir as suas próprias
    c) Nalgumas espécies estas Ig também atravessam a placenta no final da gestação
    d) Todas as anteriores estão corretas
A

d) Todas as anteriores estão corretas

49
Q
  1. As mucosas são parte muito importante na nossa proteção:
    a) O SI das mucosas ao protege-las contra a colonização por bactérias patogénicas evita que estas entrem no organismo
    b) Evitam o nosso contacto com os fungos saprófitas que se podem tornar parasitas
    c) Produzem IgG na sua superfície que inativam as bactérias e as lançam no lume evitando assim a sua entrada nos tecidos
    d) Todas as anteriores estão corretas
A

a) O SI das mucosas ao protege-las contra a colonização por bactérias patogénicas evita que estas entrem no organismo

50
Q

Os órgãos linfoides:

a) São exclusivos dos mamíferos
b) Existem noutras espécies ditas “menos evoluidas” que têm órgãos que desempenham função linfoide, nomeadamente rim cranial
c) O rim tem funções linfoides nas aves
d) Todas as anteriores estão corretas

A

b) Existem noutras espécies ditas “menos evoluidas” que têm órgãos que desempenham função linfoide, nomeadamente rim cranial

51
Q

As imunoglobulinas:

a) Estão presentes em todos os animais da escala filogenética
b) Existe um Ig Y nas aves, anfíbios e reptéis
c) A Ig X é exclusiva das aves
d) Todas as anteriores estão corretas

A

b) Existe um Ig Y nas aves, anfíbios e reptéis

52
Q

. Tolerância é:

a) Estado de ausência de resposta a um determinado antigénio
b) São defeitos do sistema imunitário que poderá afetar qualquer componente deste
c) É qualquer resposta inadequada do SI contra estruturas do próprio
d) Todas as anteriores estão corretas

A

a) Estado de ausência de resposta a um determinado antigénio

53
Q

Na tolerância:

a) A ausência de adjuvantes é fundamental para não a promover
b) Devem ser administrados elevados níveis de co-estimulantes
c) A via de administração de um Ag pode condicioná-la
d) Todas as anteriores estão corretas

A

c) A via de administração de um Ag pode condicioná-la

54
Q

A tolerância central:

a) Acontece nos órgãos linfoides secundários, como medula óssea e timo
b) É a deleção de clones de células B ou T imaturos que possuem recetores que reagem contra
c) estruturas próprias
d) É denominada central porque ocorre sempre nos centros germinativos dos linfonodos
e) Todas as anteriores estão corretas

A

b) É a deleção de clones de células B ou T imaturos que possuem recetores que reagem contra estruturas próprias

55
Q
  1. A tolerância periférica:
    a) Acontece nos órgãos linfoides secundários, como medula óssea e timo
    b) São mecanismos adicionais de segurança que tornam linfócitos inativos ou anérgicos
    c) É a deleção de clones de células B ou T maduros sem receptores que se encontram nos órgãos linfoides periféricos
    d) Todas as anteriores estão corretas
A

b) São mecanismos adicionais de segurança que tornam linfócitos inativos ou anérgicos

56
Q

Anergia é:

a) É a morte celular programada
b) É um estado prévio à apoptose
c) É um estado de degenerescência antes da apoptose
d) É o estado de não resposta a um estímulo antigénico

A

d) É o estado de não resposta a um estímulo antigénico

57
Q

. A etiologia da autoimunidade:

a) É principalmente genético, pois manifesta-se em qualquer altura da vida
b) Não tem qualquer predisposição racial ou sexual
c) É multifactorial, na qual se incluem fatores genéticos e ambientais
d) Os vírus são os principais agentes desencadeadores destas doenças

A

c) É multifactorial, na qual se incluem fatores genéticos e ambientais

58
Q

Doenças infeciosas podem desencadear doenças autoimunes porque:

a) Podem levar à destruição de barreiras anatómicas com libertação de Ag sequestrados
b) A inflamação intensa e muitas vezes crónica, pode levar à ativação policlonal de linfócitos, entre os quais clones autoimunes
c) Pode levar à ativação direta de linfócitos autoreativos ou outros com reatividade cruzada
d) Todas as anteriores estão corretas

A

d) Todas as anteriores estão corretas

59
Q

Os mecanismos lesionais da autoimunidade:

a) Podem ser de qualquer tipo de hipersensibilidade (de I a IV)
b) Acontecem por lesão da membrana nuclear
c) Dão-se por citólise das células alvo pelos linfócitos B
d) Têm a participação de TH1 e Th2 dependendo do tipo de doença

A

d) Têm a participação de TH1 e Th2 dependendo do tipo de doença

60
Q

. Na transplantação:

a) Um autotransplante acontece entre indivíduos de características genéticas idênticas (gemeos)
b) Há extração de células de um indivíduo (dador) e colocação noutro indivíduo (recetor)
c) Um alotransplante acontece entre tecidos do mesmo indivíduo
d) Todas as anteriores estão corretas

A

b) Há extração de células de um indivíduo (dador) e colocação noutro indivíduo (recetor)

61
Q
  1. A doença do enxerto contra o hospedeiro acontece:
    a) Porque as células T do enxerto reagem contra os tecidos do hospedeiro
    b) Em transplantes hepáticos e cardíacos
    c) Apenas quando o hospedeiro está debilitado
    d) Todas as anteriores estão corretas
A

d) Todas as anteriores estão corretas

62
Q
  1. A rejeição de enxertos acontece:
    a) Quando não há capacidade de silenciar os Ag do enxerto e há resposta do dador
    b) Quando há mais aloantigénios maiores que menores
    c) Quando só aloantigénios menores
    d) Todas as anteriores estão correctas
A

a) Quando não há capacidade de silenciar os Ag do enxerto e há resposta do dador

63
Q
  1. Quanto às populações de linfócitos B podemos dizer que:
    a) A subpopulação B2 subdivide-se em B2-a e B2-b
    b) Têm uma resposta humoral dependente e independente das linfócitos T
    c) No sinal de tipo dois é fundamental a ligação a moléculas acessórias, por ex. a CD41R
    d) Todas as anteriores estão corretas
A

b) Têm uma resposta humoral dependente e independente das linfócitos T