test 1 (nerka + cytologia) Flashcards
Guz Wilmsa:
a) nerka po jednej stronie
b) najczęściej daje przerzuty do węzłów chłonnych, wątroby i płuc
c) najczęściej nowotwór złośliwy wieku dziecięcego występujący po obu stronac
d) nowotwor łagodny wieku dzieciecego
b) najczęściej daje przerzuty do węzłów chłonnych, wątroby i płuc (Domagała 219)
Coś z nerkami ze DIC, martwica włóknikowata kory nerki i zawaly nerki, uszkodzenie nerek,
stwardnienie sciany naczyn nerek z zakrzepami są spowodowane przez:
a. ostre (złośliwe) stwardnienie nerek
b. mikroangiopatia zakrzepowa
c. martwicę brodawek
a. ostre (złośliwe) stwardnienie nerek
Amyloidoza wtórna może obejmować różne narządy. W nerkach, które są zajęte bardzo
często, amyloid odkłada się najczęściej w obrębie:
a. Wewnątrzkomórkowo
b. Tkanki śródmiąższowej
c. Kanalików II rzędu
d. Kanalików I rzędu
e. Kłębuszków nerkowych
e. Kłębuszków nerkowych
Rak jasnokomórkowy nerki najczęściej przerzutuje do:
a) Płuca
b) Kości
c) Nadnercza
d) Mózg
e) Prawidłowe a i b
e) P rawidłowe a i b D 456 (najczęściej pojawiają się w płucach i kościach, rzadziej w wątrobie, nadnerczach,
mózgu i drugiej nerce)
Do charakterystycznych cech raka j asnokomórkowego nerki NIE należy:
a. Dawanie przerzutów drogą naczyń krwionośnych
b. Dawanie przerzutow drogą węzłów chłonnych
c. Wznowa po długim czasie od resekcji
d. daje przerzuty do kości i płuc
e. złośliwość zależy od rozmiaru guza
e. złośliwość zależy od rozmiaru guza
Najczęstszą glomerulopatią rozpoznawaną w biopsji nerki j est:
a. ostre zapalenie nerek.
b. nefropatia IgA
c. błoniaste KZN.
d. błoniasto-rozplemowe KZN.
e. zespół Goodpasture’a.
b. nefropatia IgA
Ocena stopnia histologicznej złośliwości wg Fuhrmana stosowany j est w przypadku:
a. raka zrazikowego piersi
b. raka prostaty
c. raka nerki
d. raka pęcherza moczowego
e. czerniaka skóry
c. raka nerki
Późne, odległe przerzuty są charakterystyczne dla:
a. raka jasnokomórkowego nerki
a. raka gruczołowego j elita grubego
b. raka podstawnokomórkowego
c. raka urotelialnego
d. raka brodawkowatego nerki
e. onkocytoma
a. raka jasnokomórkowego nerki
Wielobarwny, czasem torbielowaty guz, który może wrastać przez żyłę główną dolną do serca j est
a. rak jasnokomórkowy nerki
b. rak brodawkowaty nerki
c. rak chromofobowy nerki
d. onkocytoma
e. brodawczak nerki
a. rak jasnokomórkowy nerki
Glikoproteina CA-125 wykorzystywana j est j ako marker nowotworowy
a. raka j elita grubego
b. raka jajnika
c. raka trzonu macicy
d. raka nerki
e. raka żołądka
b. raka jajnika
Dla raka nerki nieprawdziwe jest stwierdzenie:
a. Znaczna część przypadków związana jest z mutacją genu VHL
b. Najczęściej lokalizuje się w jednym z biegunów nerki
c. Najczęstszym objawem klinicznym j est bezbolesny krwiomocz, bardzo dlugo
bezobjawowy
d. W pierwszej kolejności daje przerzuty drogą naczyń l imfatycznych
e. Może być związany z nadciśnieniem tętniczym
a. Znaczna część przypadków związana jest z mutacją genu VHL
Oncocytoma nerki to:
a. Guz najczęściej lokalizujący się w jednym z biegunów nerki
b. Złośliwy mezenchymalny nowotwór nerki
c. Złośliwy nowotwór wieku wczesnodziecięcego
d. Cechą tego guza jest centralna blizna łącznotkankowa
e. Guz często produkujący erytropoetynę
d. Cechą tego guza jest centralna blizna łącznotkankowa
Błoniaste kłębuszkowe zapalenie nerek:
a. najczęstszy zespół nefrytyczny u dzieci
b. ma w 85% charakter wtórny
c. w rutynowym barwieniu HE kłębuszki mają wygląd prawidłowy
d. pierwsze objawy to gwałtowna proteinuria i krwiomocz
e. w mikroskopie elektronowym widoczne uszkodzone podocyty i rozplem mezangium
c. w rutynowym barwieniu HE kłębuszki mają wygląd prawidłowy
Torbielakowatość autosomalna dominująca nerek wywołana j est najczęściej dysfunkcją genu:
a. VHL
b. PKD1
c. PNET
d. TNF
e. RCC
b. PKD1
Zespół Goodpasteure’a najczęściej jest związany z:
A. błoniastym kłębuszkowym zapaleniem nerek
B. ostrym rozplemowym kłębuszkowym zapaleniem nerek
C. gwałtownie postępującym kłębuszkowym zapaleniem nerek
D. nefropatią IgA
E. przewlekłym kłębuszkowym zapaleniem nerek
C. gwałtownie postępującym kłębuszkowym zapaleniem nerek
Do j akiej grupy chorob nerek należy przewlekle odmiedniczkowe zapalenie nerek
a. glomerulopatie rozplemowe
b. przewlekłe kłębkowe zapalenie nerek
c. kanalikowo – śródmiąższowe zapalenie nerek
d. mikroangiopatie zakrzepowe
e. submikroskopowe ZN
c. kanalikowo – śródmiąższowe zapalenie nerek
Materiał tkankowy dla diagnostyki nienowotworowych chorób nerek uzyskuje się przez:
A.Cewnikowanie naczyń nerkowych
B.Biopsje cienkoigłową przezskórną
C.Biopsje gruboigłową przezskórna
D.Laparoskopowe pobieranie wycinka
E.Endoskopowe pobieranie wycinka
B.Biopsje cienkoigłową przezskórną
U małych dzieci najczęstszą przyczyną zespołu nerczycowego j est:
A. A.Kanalikowo–śródmiąższowe zapalenie nerek
B. Rozległy zanik wypustek podocytów
C. Submikroskopowe zapalenie nerek
D. Toczeń układowy
E. B i C
C. Submikroskopowe zapalenie nerek
Wielotorbielowatość nerek - wskaż falsz
a. objawy dopiero po 40r.ż
b. moze dotyczyc wielu narządów
c. jest częstą przyczyną przewlekłej niewydolności nerek
d. pękniecie tętnicy moze prowadzić do śmierci
e. jest dziedziczona autosomalnie recesywnie
e. jest dziedziczona autosomalnie recesywnie
Obraz tarczycopodobny j est charakterystyczny dla:
a. ostrego odmiedniczkowego zapalenia nerek
b. przewlekłego odmiedniczkowego zapalenia nerek
c. nefropatii IgA
d. ostrego rozlanego rozplemowego kłębuszkowego zapalenia nerek
e. martwicy cewek nerkowych
b. przewlekłego odmiedniczkowego zapalenia nerek
Po infekcji paciorkowcem B-hemolizującym może się rozwinąć:
a. ostre rozlane rozplemowe kłębuszkowe zapalenie nerek
b. submikroskopowe kłębuszkowe zapalenie nerek
c. błoniaste kłębuszkowe zapalenie nerek
d. zespół Alporta
e. ostra martwica cewek nerkowych
a. ostre rozlane rozplemowe kłębuszkowe zapalenie nerek D436
Zespół Kimmelstiela-Wilsona występuje w przebiegu
a. cukrzycy
b. marskości wątroby
c. kłębuszkowego zapalenia nerek
d. nadciśnienia tętniczego
e. miażdżycy
a. cukrzycy
Do powikłań zapalenia migdałków nie należy:
a. podostre zapalenie wsierdzia
b. kłębuszkowe zapalenie nerek
c. gorączka reumatyczna
d. odmiedniczkowe zapalenie nerek
e. ropień podstawy czaszki
d. odmiedniczkowe zapalenie nerek
Obrzęk okołooczodołowy to zmiana najczęściej związana z:
a. z. Goodpasture’a
b. chorobą Bergera
c. ostrym odmiedniczkowym zapaleniem nerek
d. ostrym rozplemowym kłębuszkowym zapaleniem nerek
e. gwałtownie postępującym kłębkowym zapaleniem nerek
d. ostrym rozplemowym kłębuszkowym zapaleniem nerek D437
Włóknienie około kłębuszkowe to zmiana charakterystyczna dla obrazu mikroskopowego:
a. przewlekłego odmiedniczkowego zapalenia nerek
b. przewlekłego kłębuszkowego zapalenia nerek
c. amyloidozy nerek
d. nefropatii poanalgetycznej
e. choroby gęstych depozytów
a. przewlekłego odmiedniczkowego zapalenia nerek D448
b. przewlekłego kłębuszkowego zapalenia nerek - czemu nie to ? mp : “postępujące wtórne włóknienie tkanki śródmiąższowej z zanikiem cewek nerkowych”
Zespół nerczycowy szybko ustępujący po steroidoterapii, to charakterystyczny przebieg:
a. gwałtownie postępującego kłębuszkowego zapalenia nerek
b. ostrego rozplemowego kłębuszkowego zapalenia nerek
c. submikroskopowego kłębuszkowego zapalenia nerek
d. zespołu Goodpasture’a
e. nefropatii poanalgetycznej
c. submikroskopowego kłębuszkowego zapalenia nerek
Najczęstszą przyczyną zespołu nerczycowego związanego z pierwotnym uszkodzeniem
nerek u dzieci jest:
a. Glomerulopatia minimalna
b. Glomerulopatia błoniasto-rozplemowa
c. Ogniskowe segmentalne szkliwienie kłębuszków nerkowych
d. Glomerulopatia błoniasta
e. Nefropatia IgA
a. Glomerulopatia minimalna
Dla torbielowatości nerek typu dorosłych nieprawdziwe jest
a. Często stwierdza się napadowy krwiomocz
b. Torbiele są pojedyncze i z reguły nie doprowadzają do niewydolności nerek
c. Typowa dolegliwość to ból w okolicy boku
d. Zwykle nie daje objawów klinicznych do 40 r.ż.
e. U 10-30% pacjentów z tym typem torbielowatości występują krwotoki
podpajęczynówkowe
b. Torbiele są pojedyncze i z reguły nie doprowadzają do niewydolności nerek
Postacią glomerulopatii, która najczęściej doprowadza do zgonu z powodu niewydolności
nerek jest:
a. Błoniasto-rozplemowe kłębuszkowe zapalenie nerek
b. Błoniaste kłębuszkowe zapalenie nerek
c. Nefropatia IgA
d. Popaciorkowcowe zapalenie nerek
e. Kłebuszkowe zapalenie nerek z półksiężycami
e. Kłebuszkowe zapalenie nerek z półksiężycami
Kłębuszkowe zapalenie nerek to powikłanie zakażeniu
a. Staphylococcus
b. Streptococcus
c. wirusowym
d. prionami
e. meningokokami
b. Streptococcus
Do cech zespołu nefrytycznego nie należy:
a. nadciśnienie
b. krwinkomocz
c. skąpomocz
d. niewielkie obrzęki
e. hiperlipidemia i lipiduria
e. hiperlipidemia i lipiduria
Fałsz o pheochromocytoma
a. jest guzem łagodnym
b. występuje w rdzeniu nadnerczy
c. w 10% przypadków j est obustronny
d. powoduje gwałtowne skoki ciśnienia
a. jest guzem łagodnym str578
W zespole nerczycowym występuje:
a) Skąpomocz
b) Białkomocz powyżej 3,5g/1,73 m2 p.c./dobę
c) Uogólnione obrzęki
d) Nadciśnienie
e) Podwyższony poziom kreatyniny
b) Białkomocz powyżej 3,5g/1,73 m2 p.c./dobę D 430
c) Uogólnione obrzęki D 430
Co zwiększa ryzyko zapalenia pęcherza moczowego
a. kamica nerkowa
b. reflux pęcherzowo-moczowodowy
c. kamica nerkowa XD
d. krótka cewka moczowa kobiet
e. wszystko
e. wszystko
Dla kamicy, dróg moczowych nieprawdziwe jest stwierdzenie:
a. najczęstszym składnikiem kamieni dróg moczowych jest kwas moczowy
b. najczęstszą przyczyną tworzenia kamieni j est osiągnięcie przez składniki nadmiernego stężenia w moczu
c. w białaczkach często dochodzi do tworzenia kamieni z kwasu moczowego
d. powstawaniu kamieni dróg moczowych sprzyjają zakażenia gronkowcami
e. kamica nerkowa może przebiegać bezobjawowo
a. najczęstszym składnikiem kamieni dróg moczowych jest kwas moczowy
Najczęstszy rak pęcherza moczowego
a) Urotelialny
b) Plaskonablonkowy
c) Brodawkowaty
d) Wrzecionowatokomorkowy
e) Gruczolowy
a) Urotelialny D 459
Pęcherz moczowy beleczkowaty
a. rozrost błony mięśniowej pęcherza
Najczęstszy nowotwór pęcherza moczowego:
a. rak przejściowokomórkowy
b. gruczolakorak
c. pheochromocytoma
d. rak j asnokomorkowy
e. rak plaskonablonkowy
a. rak przejściowokomórkowy
Objawy kliniczne w przypadku miejscowo zaawansowanego raka prostaty to wszystkie OPRÓCZ:
a. Krwiomoczu
b. Nawracających zapaleń pęcherza moczowego
c. Trudności w rozpoczęciu mikcji
d. Częstomoczu
e. Bóli kostnych
e. Bóli kostnych
W fazie rozsiewu rak gruczołu krokowego daje przerzuty głównie do:
a. Okołoaortalnych węzłów chłonnych i drogą krwionośną do płuc
b. Okołoaortalnych węzłów chłonnych i drogą krwionośną do pęcherza moczowego
c. Okołoaortalnych węzłów chłonnych i drogą krwionośną do kości
d. Miedniczych węzłów chłonnych i drogą krwionośną do kości
e. Miedniczych węzłów chłonnych i drogą krwionośną do płuc
d. Miedniczych węzłów chłonnych i drogą krwionośną do kości
Dla nowotworów dróg moczowych prawdziwe jest stwierdzenie:
a. krwiomocz to rzadki objaw nowotworów urotelialnych pęcherza moczowego
b. ryzyko rozwoju jest związane z przewlekłym zapaleniem pęcherza moczowego
c. w raku moczowodu 5-letnie przeżycie wynosi około 50%
d. w przypadku głębokiego naciekania ściany pęcherza 5-letnie przeżycie wynosi mniej niż 20%
e. nowotwory urotelialne stanowią ponad 90% pierwotnych nowotworów nerek
b. ryzyko rozwoju jest związane z przewlekłym zapaleniem pęcherza moczowego
Raki urotelialne pęcherza moczowego o niskiej złośliwości(low grade) charakteryzują się:
a. tendencją do szybkiego naciekania błony mięśniowej
b. wzrostem w postaci płaskiego owrzodziałego nacieku
c. szybkim dawaniem przerzutów do węzłów chłonnych
d. dużą częstotliwością wznów
e. przeżyciem 5-letnim poniżej 20%
d. dużą częstotliwością wznów
Zakażenie S chistosoma haematobium prowadzi do:
a. chłoniaka pęcherza moczowego
b. raka urothelialnego pęcherza
c. brodawczaka pęcherza
d. rak płaskonabłonkowy pęcherza moczowego
d. rak płaskonabłonkowy pęcherza moczowego
Zakażenia pęcherza moczowego najczęściej spowodowane są:
a. Escherichia coli
Najczęstszym nowotworem dróg moczowych jest:
a. l eiomyoma
b. papilloma urotheliale
c. carcinoma embryonale
d. carcinoma urotheliale
e. carcinoma planoepitheliale
b. papilloma urotheliale
Wskaż prawidłowy opis guza Wilmsa
a. złośliwy nowotwór kości
b. dużych rozmiarów ł agodny guz nadnercza
c. złośliwyμ nowotwór nerki, zawsze j ednostronny
d. najczęściej obustronne guzy nerek wieku dziecięcego
e. najczęściej daje przerzuty do węzłów chłonnych, płuc i wątroby
e. najczęściej daje przerzuty do węzłów chłonnych, płuc i wątroby ( D219)
Zmiany w zespole Kimmelstiela-Wilsona dotyczą:
a. naczyń tętniczych w guzkowym zapaleniu tętnic
b. zmian skórnych w toczniu układowym trzewnym
c. nefropatii w cukrzycy
d. zmian kłębuszkowych w chorobie Bergera
e. zmian w drobnych naczyniach tętniczych w przewlekłym kłębuszkowym zapaleniu nerek
c. nefropatii w cukrzycy
Nefropatia IgA (zespół Bergera)
a. to dość rzadka postać glomerulopatii
b. charakteryzuje się okresowym krwinko- i krwiomoczem
c. występuje często u dzieci i młodych dorosłych
d. prawidłowe B i C
e. prawidłowe A, B i C
d. prawidłowe B i C
Co nie j est przyczyną wtórnej glomerulopatii
a. cukrzyca
b. toczeń rumieniowaty układowy
c. zapalenie wsierdzia
d. guzkowe zapalenie tętnic
e. uprzednie zakażenie streptokokami beta-hemolizującymi A
e. uprzednie zakażenie streptokokami beta-hemolizującymi A
Przeciwwskazania do biopsji cienkoigłowej tarczycy:
a. niewyraźny guz tarczycy
b. brak badania USG
c. skaza krwotoczna
d. guz normoechogeniczny
e. brak skierowania od endokrynologa
c. skaza krwotoczna
Klasyfikacja obrazów cytologicznych uzyskanych rozmazów z pochwowej części szyjki macicy.
a. Bethesda
b. Clarka
c. Gleasona
d. Breslow
e. Bloom-Richardsona
a. Bethesda
Barwienie Papanicolau wykonywane j est:
a. w rozmazach cytologicznych pobranych w trakcie biopsji aspiracyjnej cienkoigłowej tarczycy
b. w rozmazach cytologicznych z szyjki macicy w celu uwidocznienia zmian w obrębie komórek
nabłonkowych
c. w wycinkach pobranych z szyjki macicy w celu uwidocznienia zmian w obrębie komórek nabłonkowych
d. w rozmazach cytologicznych pobranych w trakcie biopsji aspiracyjnej cienkoigłowej tarczycy guzów tarczycy
e. w rozmazach cytologicznych pobranych w trakcie biopsji aspiracyjnej cienkoigłowej guzów piersi
b. w rozmazach cytologicznych z szyjki macicy w celu uwidocznienia zmian w obrębie komórek
nabłonkowych
Rozmaz cytologiczny z oskrzela zawiera:
a. komórki międzybłonka
b. komórki migawkowe
c. komórki meta plastyczne
d. makrofagi
e. B , C i D
e. B , C i D
Komórki raka drobnokomórkowego występują w:
a. popłuczynach płucnych
b. rozmazie szczoteczkowym oskrzela
c. biopsji piersi
d. cytologii moczu
e. A i B
e. A i B
Cechy cytologiczne – wodniczki wewnątrzjądrowe i bruzdy wewnątrzjądrowe występują w:
a. raku piersi
b. raku tarczycy
c. raku ślinianki
d. raku gruczołowym płuca
e. raku płaskonabłonkowym płuca
b. raku tarczycy
Wskazaniem do BAC(biopsji aspiracyjnej cienkoigłowej) tarczycy jest/są:
a. guz tarczycy
b. powiększenie tarczycy
c. podejrzenie zapalenia tarczycy
d. podejrzenie przerzutu do tarczycy
e. A , B, C i D
e. A , B, C i D
Przy wykryciu w cytologii HSIL należy
a. zrobić kolposkopię
b. pobrać wycinek
c. zrobić USG
d. oznaczyć markery nowotworowe
e. a i b
e. a i b
W cytologii szyjki macicy systemu Bethesda można zdiagnozować:
a. zmiany atroficzne
b. obecność cech śródnabłonkowej neoplazji
c. obecność i nfekcji np. Candida, HSV
d. raka płaskonabłonkowego
e. A, B, C, D
e. A, B, C, D ( trona 516, tabelka, podpunkt F, Domagała)
Rozpoznanie cytologiczne raka rdzeniastego tarczycy opiera się na ocenie morfologii komórek oraz
obrazie klinicznym. W surowicy krwi pacjenta stwierdza się podwyższony poziom:
a. katecholamin
b. parathormonu
c. transferazy nukleotydów terminalnych
d. kalcytoniny
e. enolazy
d. kalcytoniny
Komórki raka piersi wykazujące ekspresję receptora estrogenowego w badaniu
immunohistochemicznym barwią na czerwono:
a. jądra
b. błony komórkowe
c. błony j ądrowe
d. cytoplazmę
e. całe komórki
a. jądra
Rozpoznanie nowotworu neuroendokrynnego musi być poparte wynikami badań
immunohistochemicznych:
a. NSE, chromogranina A, kalcytonina
b. chromogranina A, synaptofizyna, Ki-67
c. Malan, i nhibina, synaptofizyna
d. TTF1, tyreoglobulina, CK19
e. badania i mmunohistochemiczne nie są niezbędne do rozpoznania nowotworu
neuroendokrynnego
b. chromogranina A, synaptofizyna, Ki-67
Metoda immunohistochemiczna pozwala na wykrycie ekspresji czynnika transkrypcyjnego:
a. w aparacie Golgiego
b. w cytoplazmie
c. w macierzy pozakomórkowej
d. w jądrze komórkowym
e. w błonie komórkowej
d. w jądrze komórkowym
Mieloperoksydaza jest:
a. enzymem komórek macierzystych przewodu pokarmowego
b. składnikiem lizosomów neutrofili
c. markerem makrofagów
d. punktem uchwytu leków antyagregacyjnych
e. Czynnikiem adhezyjnym
b. składnikiem lizosomów neutrofili
Którego markera nie będzie w barwieniu i mmunohistochemicznym dla SLL (to to samo co CLL):
a. cyklina D
b. bcl-2
c. bcl-6
d. CD30
e. CD5
a. cyklina D - prelekcja Pająka, nie mówił nic o bcl-6
Która postać histologiczna chłoniaka Hodgkina zawiera marker CD45
a. NLPHL
b. NS
c. LR
d. MC
e. LD
b. NS prelekcja
Chłoniak z markerami CD 21+ i CD23+ z komórkami dendrytycznymi (?)
a. NLPHL
CA 125 j est stosowany j ako:
a. swoisty marker diagnostyczny
b. czynnik prognostyczny
c. marker stosowany do monitorowania l eczenia i wznowy
d. A. B i C
e. B i C
e. B i C
Ekspresja beta kateniny w j adrach komórkowych j est markerem aktywacji drogi sygnałowej:
a. pRb
b. p53
c. tor
d. WNT
e.Fas l igand
d. WNT ?
Przeciwciała MyoD1 i Myf4 są markerami różnicowania :
a.neuroendodermalnego
b.nabłonkowego
c.mięśniowego
d.histiocytarnego
e.naczyniowego
c.mięśniowego
Langeryna jest markerem komórek dendrytycznych
a. Langerhansa
b. folikularnych
c. palczastych
d. plazmocytoidnych
e. C i D
a. Langerhansa
Który z wymienionych chłoniaków charakteryzuje się najwyższym indeksem proliferacyjnym
oznaczanym przeciwciałem Ki67:
a. chłoniak l imfocytarny
b. Chłoniak grudkowy, posta ć j elitowa
c. Chłoniak grudkowy, postać pachwinowa
d. Chłoniak Burkitta
e. Chłoniak MALT żołądka
d. Chłoniak Burkitta
Choroba Bowena prącia jest:
a. rakiem naciekającym
b. rakiem In situ
c. chorobą zapalną
d. zakażeniem grzybiczym
e. zakażeniem wirusowym
b. rakiem In situ
Translokacja t(9;22) jest markerem molekularnym:
a. chłoniaka Burkitta
b. chłoniaka anaplastycznego
c. przewlekłej białaczki szpikowej
d. nehroblastoma
e. przewlekłej białaczki l imfocytowej
c. przewlekłej białaczki szpikowej
Gen fuzyjny EWS-Fli(EWSR1-FL11) występuje w:
a. mięsaku kościopochodnym
b. mięsaku niezróżnicowanym
c. mięsaku Ewinga
d. chrzęstniakomięsaku
e. mięsaku stromalnym
c. mięsaku Ewinga
Somatyczne mutacje CDKN2A występują w:
a. glejakach`
b. rakach trzustki
c. rakach przełyku
d. rakach płuca
e. wszystkich wymienionych
b. rakach trzustki
Markerami i mmunohistochemicznymi śródbłonka sa
a. CEA i AFP
b. CD31 i CD34
c. S100 i GFAP
d. Leu-7 i NSE
b. CD31 i CD34
W którym nowotworze komórki mają markery zarówno różnicowania mieloidalnego, j ak i
limfoblastycznego:
a. białaczka dwufenotypowa
b. białaczka dwuliniowa
a. białaczka d wufenotypowa
Markery immunohistochemiczne naskórkowe
a. LCA
b. S 100
c. GFAP
d. cytokeratyna
d. cytokeratyna
Desmina - w którym nowotworze można się spodziewać:
a. mięśniakomięsak prążkowanokomórkowy
b. nerwiak zarodkowy
c. siatkowczak
d. nephroblastoma
a. mięśniakomięsak prążkowanokomórkowy
Markery S-100 i HMB-45 świadczą o
a. czerniaku złośliwym
Marker raka j ajnika
a. hCG
b. PSA
c. CEA
d. CA-125
d. CA-125
AFP to biomarker:
a. Raka j elita grubego
b. Raka wątrobokomórkowego
c. Yolk Sac Tumor
d. Szpiczaka mnogiego
e. B i C
e. B i C
Który z wymienionych markerów nowotworowych wykorzystuje się we wczesnej diagnostyce raka:
a) CEA
b) PSA
c) CA 125
d) TdT
e) HCG
b) PSA
Do badania pobrano fragment żołądka z owrzodzeniem. Pod mikroskopem uwidoczniono obfity
naciek granulocytarny oraz rozproszone komórki podejrzane o złośliwość. Aby potwierdzić pierwotnego
raka żołądka, poza oceną morfologii komórek, wykonamy barwienie:
a. NSE
b. SMA
c. CD68
d. LCA
e. CK
b. SMA
Które ze zmian wydziela AFP
a. Rak pęcherzyka żółtkowego
b. nowotwór z komórek wątrobowych
c. a i b
c. a i b
Jaki nowotwór wydziela AFP
a. Yolk Sac Tumor
W raku trzustki najczęściej stwierdza się mutację
a. K-RAS
b. P53
c. RB
d. BRAF
e. BRCA-1
a. K-RAS
Utrata ekspresji białka MSH2 w utkaniu gruczolakoraka jelita grubego przemawia za rozpoznaniem:
a. zespołu Li-Fraumeni
b. zespołu Lyncha
c. zespołu BRCA-1
d. zespołu Peutza-Jeghersa
e. zespołu polipowatości rodzinnej
b. zespołu Lyncha
niestabilność mikrosatelitarna j est charakterystyczna dla zespołu
a. BRCA1
b. Lyncha
c. polipowatości rodzinnej
d. Blooma
e. Xeroderma pigmentosum
b. Lyncha (D390-391+wiki)
Nadekspresja białka HER2 w raku piersi wiąże się z:
a. rozpoznaniem typu trójujemnego raka
b. amplifikacją genu HER2
c. mutacją punktową genu HER2
d. bardzo korzystnym rokowaniem odległym
e. brakiem korzyści z l eczenia transtuzumabem
b. amplifikacją genu HER2
Badanie i mmunohistochemiczne wykonywane w każdym przypadku i nwazyjnego raka gruczołu
piersiowego to:
a. receptor estrogenowy, receptor progesteronowy, receptor androgenowy, HER2, Ki67
b. receptor estrogenowy, receptor progesteronowy, HER2, Ki67
c. receptor estrogenowy, receptor progesteronowy, receptor somatostatynowy, HER2, Ki67
d. receptor estrogenowy, receptor progesteronowy, receptor androgenowy, HER2
b. receptor estrogenowy, receptor progesteronowy, HER2, Ki67
W około 20% przypadków raka piersi występuje:
a. Amplifikacja genu HER2
b. Translokacja genu HER2
c. Delecja obu kopii genu HER2
d. Mutacja punktowa genu HER2
e. Inwersja genu HER2
a. Amplifikacja genu HER2
Do klasyfikacji nowotworów neuroendokrynnych wykorzystuje się badanie:
a. p53
b. CD117
c. ER
d. Ki-67
e. HER2
d. Ki-67
Amplifikacja HER2 występuje w:
A. poniżej 1% raków piersi
B. 5% raków piersi
C. 20-30% raków piersi
D. 50% raków piersi
E. niemal 100% raków piersi
C. 20-30% raków piersi
Jeszcze było o blasty (cd117+ l ub cd34+) w przebiegu CLL
a. ponizej 5%
b. do 10%
c. 10-15%
d. 15-19%
e. powyżej 20%
e. powyżej 20%
Komórki śródbłonka naczyniowego najlepiej można uwidocznić barwieniem z wykorzystaniem
a. CD34
b. CD45
c. CD20
d. GFAP
e. CD68
a. CD34
Błonowa ekspresja antygenu CD99 oraz transkrypcja t(11;22) (q24;12) j est charakterystyczna dla:
a. chłoniaka Hodgkina
b. rozlanego chłoniaka z dużych komórek B
c. mięsaka Ewinga
d. chłoniaka k. T
e. chłoniaka z komórek płaszcza
c. mięsaka Ewinga
Które z wymienionych przeciwciał charakteryzuje prawidłowa reakcja w jądrach
komórkowych:
a. bcl-6
b. CD10
c. CD10 i CD20
d. CD20
e. CD30
a. bcl-6
Wykładnikiem i mmunohistochemicznym roznicowania histiocytarnego nowotworu j est:
a. CD68
Ekspresja CD117+(c-KIT) charakterystyczna dla:
A. GIST
B. każdego nowotworu neuroendokrynnego
A. GIST