TEMA 2: SERIE ROJA - ANÁLISIS CLÍNICO Flashcards

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1
Q

En el sistema eritroide, ¿el correcto funcionamiento depende de?

A

formación de GR -> medula
Eliminación –> macrófagos

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2
Q

En la serie cuales son los 2 compartimentos que la conforman?

A

Central : Medula osea
Periférico: Sangre

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3
Q

¿Qué no es normal encontrar en la sangre?

A

Blastos (células inmaduras)

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4
Q

¿Cuál es la oncogenia del ERITROCITO?

A
  1. Proeritroblasto
  2. Eritroblasto Basófilo
  3. Eritroblasto Policromatófilo
  4. Ertiroblasto Ortocromático
  5. Reticulocito
  6. (( Eritrocito ))
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5
Q

¿En que nivel de la oncogenia del eritrocito se inicia la síntesis de hemoglobina?

A

Eritroblasto Policromatófilo

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6
Q

¿Con qué tipo de colorante se tiñen los eritrocitos?

A

Tinción de Giemsa

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7
Q

¿Cómo se le conoce al Proeritroblasto?

A

Eritroblasto

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8
Q

¿Características del ERITROBLASTO?

A
  1. Tamaño: El másgrande del linaje (12 - 19 micrometros)
  2. origen: Medula osea
  3. Núcleo: ovalado, grande, homogéneo
  4. Presenta áreas claras cerca del núcleo
  5. citoplasma: Basófilo (azul)
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9
Q

¿Características del NORMOBLASTO BASÓFILO?

A
  1. Tamaño: menos en comparación al anterior (12 - 17)
  2. Núcleo: grande, cromatina nuclear agomerada
  3. aspecto de rueda de carreta
  4. citoplasma basófilo
  5. desaparición de nucleolos
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10
Q

¿Características del NORMOBLASTO POLICROMÁTICO?

A
  1. tamaño: más pequeño (8 - 14)
  2. Nucleo: más concentrado (casi negro)
  3. Citoplasma menos basófilo –> casi purpura
  4. el citoplasma se torna más acidófilo conforme va madurando debido a que va apareciendo la hemoglobina
  5. cromatina nuclear dispuesta en grumos
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11
Q

¿Características del NORMOBLASTO ORTOCROMÁTICO?

A
  1. Tamaño: (8-10)
  2. Núcleo: pequeño, cromatina aglomerada gruesa que desaparece cuando el núcleo se va achicando –> quedando al final como masa negra azulada sin estructura
  3. cuando la célula va madurando, el núcleo es excéntrico y llega a desaparecer, por (extrusión, frgmentación, disolución)
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12
Q

¿Características del RETICULOCITO?

A
  1. Es un eritrocito
    joven
  2. es un poco más grande que el eritrocito
  3. presenta restos nucleares en interior
  4. visibles los restos al ser teñidos con azul de metileno o violeta de cresilo
  5. no hay nucleo
  6. pacientes sanos lo presentan de 0.2 -2%
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13
Q

¿Características del GLÓBULO ROJO?

A
  1. tamaño: 6-8 um (7.5)
  2. Palidez central (1/3 del tamaño)
  3. forma: bicóncava
  4. casi del tamaño del linfocito
  5. no tiene núcleo
  6. no presenta gránulos, ni contenido intracitoplasmático
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14
Q

¿Qué es el hematocrito? y ¿Cómo se obtiene el hematocrito?

A

Corresponde al volumen ocupado por glóbulos rojos en relación con el volumen total de sangre

Formula
Hematocrito = (recuento de eritrocitos x VCM) / 10

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15
Q

PRINCIPIO DE IMPEDANCIA : Recuento automatizado de eritrocitos

A

describe que cuando una celula (eritrocito), pasa por un orificio o tubo, interrumpe brevemente el flujo de corriente eléctrica entre (Ano y cato), por lo que, cada vez que un eritrocito interrumpe se produce caida de voltaje, y e numero total de las interrupciones es utilizado para contar los eritrocitos
y la intensidad de caida del voltaje es proporcional al tamaño de las particulas, relacionandose en el caso de los eritrocitos con el VCM (mide el tamaño promedio de los GR).

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16
Q

¿Cuáles son las constantes corpusculares?

A

VCM -> volumen corpuscular medio

HCM -> Hemoglobina corpuscular media

CHCM -> concentración de hemoglobina corpuscular media

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17
Q

¿Caracteristicas del VCM (Volumen corpuscular medio)?

A
  1. VN = 82 - 95 fl (fentolitros)
  2. Fórmula:
    VCM = (Hematocrito x 10)/conteo de eritrocitos
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18
Q

¿Características de HCM (Hemoglobina corpuscular media?

A
  1. VN = 28 - 32 pg (picogramos)
  2. Fórmula :
    HCM = (Hemoglobina x 10) / conteo de eritrocitos
  3. si el valor es menor a 27 se observa en (anemias microcíticas), y si es mayor a 35 (típico de anemias macrocíticas)
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19
Q

¿Características de CHCM : Concentración de hemoglobina corpuscular media?

A
  1. VN: 32 - 36 g/dl
  2. Fórmula:
    CHCM = (hemoglobina x 100) / hematocrito
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20
Q

TIPOS DE ANEMIAS SEGÚN LAS CONCENTRACIONES DE (VCM, CHCM) - ancho de distribucion

A

VCM (82-95)
1. aumenta
- anemia megaloblástica
2. Disminuye
- Esferocitosis hereditaria
- Eliptocitosis congénita

CHCM (32 - 36)
1. aumenta
- esferocitosis hereditaria
2. disminuye
- Anemia ferropénica

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21
Q

¿Qué se observa en un frotis de lámina periférica?

A

Alteración (forma, tamaño, color)

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22
Q

(VCM ↓ , RETICULOCITOS ↓)

A

*tipo de anemia:
Microcítica arregenerativa

*Dx diferencial:
- Anemia ferropénica
- Anemia sideroblástica

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23
Q

(VCM ↓ , RETICULOCITOS (normal o ↑)

A

*Tipo de anemia
Microcítica regenerativa

*Dx diferencial:
- Anemia por deficit de hierro
- sd. talasémicos

24
Q

(VCM normal, reticulocitos ↓)

A

NORMOCITICA ARREGENERATIVA

25
Q

(VCM normal o reticulocitos normal , ↑)

A

NORMOCITICA REGENERATIVA
Anemias hemoliticas
Hiperesplenismo

26
Q

En términos de las alteraciones de los HEMATÍES
¿Qué es la anisocitosis?

A

Es cuando hay 2 poblaciones de eritrocitos de diferentes tamaños

27
Q

¿Ejemplos de ANISOCITOSIS?

A

RN normal
Anemia por deficit de hierro, b12, ac. fólico
Transfusión

–> debido a qué están recibiendo sangre de otra persona y al combinarse con la suya se estarían mesclando diferentes formas

28
Q

¿Qué son los MACROCITOS?

A

eritrocitos tamaño mayor de lo normal
comparar con el de los linfocitos

Presente en:
-Anemias megaloblasticas (b12, ac. folico)
-alcoholismo
-enfermedad hepatica cronica
- macrocitosis
tener en cuenta el VCM

29
Q

¿Qué son los MICROCITOS?

A
  • globulo rojo mas pequeño de lo normal
  • defecto en formacion de hemoglobina
  • carácteristica de anemia ferropénica, enfermedades crónicas, etc
30
Q

¿Qué es el PUNTEADO BASÓFILO?

A
  • Gránulos basófilos por toda la célula
  • indica alteración en eritropoyesis
  • evaluar con tincion Giemsa
31
Q

¿En donde se observa el punteado basófilo?

A
  • Talasemias
  • anemias megaloblasticas
  • hepatopatias
  • hemoglobinas inestables
32
Q

¿Qué es la Hipocromía (hipocromasia)?

A
  • los eritrocitos se tiñen palidos
  • Causas:
    Concentración ↓ de hemoglobina
    grosor anomalo de GR

puede ser que hubo fallo en grupo HEM o fallo en globina

infecciones cronicas e inflamaciones

33
Q

¿Qué es la Anisocromacia?

A

es cuando algunos eritrocitos se tiñen palidos, pero no todos, caracteristica de 2 poblaciones celulares

puede que se esté dando o recuperando de una anemia ferropenica
o ser una anemia de enfermedad crnica

en TALASEMIA es menos habitual

34
Q

¿Qué es la poiloquilocitosis?

A

Es una alteración en la forma de los eritrocitos (son esfericos y se rompen)

sucede cuando la eritropoyesis es anomala

(anemia ferropenica, megaoblastica, talasemia, mielofibrosis, etc)

35
Q

¿Qué son los ESFEROCITOS?

A

Son glóbulos rojos, redondos, pequeños, densos, hipercrómicos, sin palidez central

diametro menor y grosor mayor
anemia hemolitica autoinmune

(interaccion entre GR recubiertos de inmunoglobulina y celulas fagocitas)

36
Q

¿Qué es la eliptocitosis/ ovalocitosis?

A

1 = eritrocitos son ovales o elipticos

37
Q

¿Que es la ESQUISTOCITOS?

A

Más chicos que los GR normales
forma de espuelas, forman angulos agudos, perfil redondeado, y son el resultado de la perdida de hemoglobiina durante fragmentacion

38
Q

¿Donde los encontramos? esquistocitos

A

talasemias
quemaduras graves

39
Q

¿Qué son los queratocitos?

A

forma de casco o como si se le hubiera dado un mordisco, formados por la eliminación de un cuerpo de heinz
o por daño mecanico

conocidas como
–> (celulas en casco), células en mordisco

40
Q

¿qué es la ACANTOCITOSIS?

A

forma rallada, estrellada
presenta espiculas

asociado a metabolismo anomalo de fosfolipidos o anomalias en proteinas de GR

deficit de b12, neonatos, folatos, esplenectomia

41
Q

¿Qué es la equinocitosis?

A

GR desarrollan numerosas proyecciones regulares y cortas en superficie, como bordes pequeños

se da cuando la sangre se deja a 20° x más de 12 horas antes del extendido

CASOS COMO: uremia, lactantes prematuros post transfusion

42
Q

¿Qué es la leptocitosis?

A

GR con delgadez inusual
suele suceder en casos como
deficiencia de hierro grave, talasemias

–> es en las talasemias, donde las celulas pueden teñirse como anillos de membrana con poco de hemoglobina fijada y areas centrales grandes sin teñir

43
Q

¿Qué son las células DIANA o CODOCITOS? (dianocitos)

A

globulos rojos grandes
parece tiro al blanco
area central redonda y teñida
cerco periferico de citoplasma

se puede observar en hepatopatias cronicas, anemia ferropenica, anemia de celulas falciformes

44
Q

¿Qué son los estomatocitos?

A

hay palidez central en forma de boca

pueden aparecer en anemias hemoliticas con estomatocitosis hereditaria,

45
Q

¿Qué son las células falciformes o drepanocitos?

A

presentan forma de Hoz
típico de anemia de celulas falciformes
hemoglobina S homocigotica

46
Q

¿qué son los cuerpos de Howel-Jolly?

A

Restos de cromatina nuclear
es el resultado de la pérdida del nucleo del normoblasto ortocromático hasta la conversion al hematíe

es considerado = signo de regeneracion celular

se ve en pacientes esplenectomizados

47
Q

¿Qué son los cuerpos de Papenheimer?

A

pequeñas inclusiones eritrocitarias basófilos dispuestos perifericamente, solo hay poco en el interior

son formados por hemosiderina y cuando se ven. quiere decir que hay una sobrecarga de hierro
o tambien esta relacionada con el hipoesplenismo

TINCION PERLS

48
Q

¿Qué es el fenomeno de rouleaux?

A

organizados unos tras otros superpuestos por las caras biconcavas

se da como resultado de aumento de proteinas plasmaticas que inducen a su formación

presente en = mieloma múltiple, enfermedades hepaticas severas
enfermedad de waldestrom

49
Q

¿Que es la hemaglutinación?

A

eritrocitos se observan formando agregados de tamaño diferente, todo entreverado

Como resultado de autoanticuerpo igM

50
Q

¿Qué es la policromasia?

A

Los hematies se tiñen de colores variados, algunos azules (reticulocitos)

hay intensa actividad de eritropoyesis extramedular –> como en las mielofibrosis o carcinomatosis

51
Q

¿Qué son los cuerpos de heinz?

A

formaciones redondeadas localizadas en la periferie de la celula

se ven con colorantes para reticulocitos

se ven en gran cantidad en pacientes esplenectomizados
hemoglobina inestable

52
Q

¿Qué son los anillos de cabot?

A

son restos de membrana nuclear eritroblastica
tienen forma de anillo o de un 8 invertido

se presenta en sindrome mielodisplasico, anemia megaloblastica

53
Q

¿Cómo se interpreta el hemograma de serie roja?

A

con cruces
1 cruz (+) = 10% (escaso)
++ = 10 - 30% (regular)
+++ = > 30% (abundante)

54
Q

usualmente porq se da los cuerpos de howel jolly?

A

por postesplenectomias

55
Q

usualmente pq se da los cuerpos de pappenheimer?

A

por transfusiones multiples, anemia falciforme