TEMA 1 - ANALISIS CLINICO Flashcards

ESTUDIAR TODAS LAS FLASHCARDS

1
Q

¿Cuál es el principal objetivo del laboratorio clínico?

A

Obtener información sobre el estado de salud de una persona mediante el análisis de muestras biológicas de origen humano.

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2
Q

¿Para qué se puede utilizar la información obtenida en el laboratorio clínico?

A
  • Establecer un diagnóstico.
  • Evaluar la evolución y
    pronóstico de una enfermedad.
  • Valorar la efectividad de un
    tratamiento.
  • Realizar cribados
    poblacionales.
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3
Q

¿Qué tipos de pruebas se realizan en el laboratorio clínico?

A

Se realizan pruebas que miden diversas magnitudes de índole diferente, tales como:
- Bioquímicas.
- Hematológicas.
- Inmunológicas.
- Microbiológicas.
- Parasitológicas.
- Toxicológicas.

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4
Q

¿Cuáles son las responsabilidades del laboratorio clínico en relación con la calidad de los análisis?

A

1- El laboratorio es responsable de garantizar la calidad de la información controlando todos los procedimientos, desde que el médico solicita el análisis hasta que el informe es entregado.
2- Esto incluye asegurar que los resultados sean precisos y confiables, lo que requiere el control de cada etapa del proceso analítico.

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5
Q

¿Cómo se estructura el proceso analítico en el laboratorio clínico?

A

El proceso analítico se estructura en tres fases:

1- Fase preanalítica: desde la solicitud del análisis hasta el procesamiento de la muestra.

2- Fase analítica: abarca el procesamiento de la muestra.

3- Fase postanalítica: implica la validación de resultados y la elaboración del informe.

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6
Q

¿Qué implica la fase preanalítica del laboratorio clínico?

A

Incluye todos los procesos desde que el clínico solicita el análisis hasta que la muestra es procesada.
–> Esto puede incluir la recolección de la muestra, su transporte y preparación.

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7
Q

¿En qué consiste la fase analítica del laboratorio clínico?

A

La fase analítica incluye todos los procedimientos directamente relacionados con el procesamiento de la muestra biológica para obtener resultados.

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8
Q

¿Cuál es la función de la fase postanalítica en el laboratorio clínico?

A

En la fase postanalítica se valida la calidad y coherencia de los resultados obtenidos. Después de la validación, el laboratorio elabora y emite el informe final dirigido al médico.

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9
Q

¿Qué procedimientos deben planificarse, desarrollarse y controlarse en la fase preanalítica?

A

1- La solicitud del análisis o estudio por parte del médico.
2- La preparación del paciente o usuario antes de la toma de muestra.
3- La obtención y preparación de los especímenes, que normalmente es realizada por el personal de enfermería (toma de muestras).
4- La correcta identificación de los especímenes para evitar confusiones.
5- El transporte de los especímenes desde el lugar de la toma hasta el laboratorio.
6- El registro de los datos en el Sistema Informático del Laboratorio (SIL).
7- La manipulación de los especímenes, lo cual incluye su recepción y distribución dentro del laboratorio.
8- La distribución del trabajo entre el personal del laboratorio

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10
Q

¿Por qué la fase preanalítica es actualmente la mayor fuente de errores en el laboratorio clínico?

A
  • Se ha convertido en la mayor fuente de errores debido a la complejidad de los procedimientos y la posible intervención de factores humanos
    –> como errores en la identificación, transporte o manipulación de las muestras. - - Estos errores pueden influir negativamente en los resultados de los análisis.
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11
Q

¿Cómo ha cambiado el enfoque en el control de errores en el laboratorio clínico?

A

la fase analítica del proceso era la más controlada, ya que ahí se producía la mayoría de los errores. Sin embargo, con los avances tecnológicos, los errores en esta fase se han reducido significativamente.
Ahora, el enfoque de mejora continua de calidad se centra en la fase preanalítica, que es “donde se ha detectado el mayor número de errores”

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12
Q

¿Qué acciones se están implementando para mejorar la calidad en la fase preanalítica?

A

Se están implementando acciones preventivas y correctivas para minimizar los errores.
Estas acciones forman parte de los procesos de mejora continua de la calidad, asegurando que los procedimientos de toma, identificación, transporte y manipulación de muestras se realicen de manera correcta.

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13
Q

¿códigos de color
internacional de tapones de los tubos?

A
  • Tapa morada = Hematología y
    VSG
  • Tapa azul = P. coagulación
  • Tapa verde = P. alergia
  • Tapa roja o amarilla = P. bioquimica general o especial
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14
Q

¿Qué se debe hacer antes de realizar la extracción de sangre o la recogida de cualquier espécimen biológico?

A

Antes de realizar la extracción o recogida de cualquier muestra biológica, se debe identificar el tubo o bote de recogida con una etiqueta de código de barras que coincida con el número que aparece en la hoja de petición correspondiente al paciente.

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15
Q

¿Por qué es importante etiquetar correctamente los tubos o botes de recogida antes de la extracción?

A

Es importante para asegurar que la muestra esté correctamente asociada al paciente correcto, evitando confusiones o errores en la identificación de las muestras.

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16
Q

¿Qué precauciones se deben tomar al llenar los tubos de sangre?

A

No se deben llenar los tubos por encima del nivel marcado en los mismos, ya que los líquidos y productos de conservación están calculados para un volumen específico de sangre, suero o plasma.

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17
Q

¿Qué se debe hacer inmediatamente después de la extracción de sangre?

A

se debe agitar suavemente los tubos con movimientos de balanceo y rotación para que la sangre se mezcle con los líquidos conservantes y anticoagulantes que contienen los tubos

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18
Q

¿Qué tubos de extracción de sangre, no deben ser agitados?

A

los tubos rojos o amarillos utilizados para pruebas de bioquímica

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19
Q

¿Cómo se deben almacenar las muestras biológicas después de la extracción?

A

Las muestras biológicas, incluidas las de sangre, deben mantenerse en gradillas, en lugares frescos y secos, hasta su procesamiento.

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20
Q

¿Cuál es el tiempo máximo recomendado entre la obtención y el procesamiento de las muestras biológicas?

A

El tiempo máximo recomendado entre la obtención de las muestras y su procesamiento no debe ser superior a tres horas.

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21
Q

¿Qué se debe hacer si el tiempo entre la obtención y el procesamiento de la sangre supera las tres horas?

A

Se debe proceder a la separación del suero mediante centrifugación de la sangre.

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22
Q

¿Cómo se debe proceder a la centrifugación de la sangre y por qué es importante?

A

Se debe utilizar una centrífuga con rotor oscilante para evitar que el gel del tubo de bioquímica deje restos en la pared del tubo y para evitar la hemólisis del suero.
Este proceso es importante para garantizar que el suero sea de buena calidad para el análisis.

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23
Q

¿Cuánto tiempo y a qué velocidad se recomienda centrifugar las muestras de sangre?

A

Se recomienda centrifugar las muestras de sangre durante aproximadamente ocho minutos a una velocidad de 3600 revoluciones por minuto (rpm).

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24
Q

¿La toma de muestras para examen microbiológico deberá realizarse mediante?

A

hisopos, jeringas, tubos o frascos

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25
Q

¿Cuántos microorganismos deben estar presentes en un hisopo para poder ser detectados mediante la tinción de Gram?

A

Deben estar presentes al menos 10^6 microorganismos en el hisopo para ser detectados mediante la tinción de Gram.

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26
Q

¿Para qué tipos de muestras están indicados los hisopos?

A

Los hisopos están indicados para la toma de muestras de piel y mucosas para la detección de bacterias aerobias y hongos.

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27
Q

¿Qué tipos de secreciones pueden tomarse con hisopos para examen microscópico o cultivo?

A

Las secreciones faríngeas, vaginales y uretrales pueden tomarse con hisopos para examen microscópico y/o cultivos, como los de Trichomonas vaginalis y Gardnerella vaginalis.

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28
Q

¿Cómo debe tomarse el pus para análisis en lugar de usar un hisopo?

A

El pus debe tomarse mediante aspiración con aguja y jeringa, y transportarse directamente al laboratorio o introducirse en un vial para anaerobios.

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29
Q

Ejemplo para confirmar una sospecha
clínica o establecer un
diagnòstico

A
  • Glucosa
  • Anticuerpos para VIH
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30
Q

Ejemplo para descartar una enfermedad o un diagnóstico

A
  • BHCG: Embarazo
    ectópico en pac con dolor
    abdominal agudo
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31
Q

¿Para establecer información pronóstica?

A

Enzimas hepáticas para
establecer gravedad en
hepatitis

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32
Q

¿Para el seguimiento de la
respuesta terapéutica?

A
  • Prolongación del TP en la
    terapia anticoagulante
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33
Q

¿Para detectar algunos
padecimientos en ausencia de
sospecha clínica?

A
  • Pruebas pre nupciales,
  • Pruebas metabólicas en
    recién nacido
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34
Q

¿Para conocer el riesgo de un individuo o grupo de individuos de padecer una enfermedad?

A

Antígeno HLA B27
( puede estar asociada a condiciones autoinmunes)

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35
Q

¿Causas preanalíticas de las fluctuaciones de los resultados de las pruebas de laboratorio?

A
  • Fluctuación cronobiológica
  • Sexo
  • Edad
  • Posición
  • Actividad física
  • Ayuno
  • Dieta
  • Uso de fármacos y drogas de
    abuso
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36
Q

FASE PREANALITICA:
¿En qué momento del día deben ser tomadas las muestras de sangre?

A

Deben ser tomadas en la mañana.

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37
Q

FASE PREANALITICA
¿Cuántas horas de ayuno son recomendadas antes de tomar una muestra de sangre?

A

Aproximadamente 12 horas antes de tomar una muestra de sangre.

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38
Q

¿Por qué es importante que la última comida del día anterior esté libre de grasas para la determinación de triglicéridos?

A

Porque el consumo de grasas puede alterar los niveles de triglicéridos, lo que afectaría la precisión de la medición.

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39
Q

¿Cómo afecta la ingestión reciente de alimentos a la determinación de glicemia y algunas hormonas?

A

Los niveles de estas sustancias en sangre se ven alterados después de comer.

40
Q

¿Qué efectos tienen los quilomicrones en el suero y por qué interfieren con algunas mediciones?

A

Los quilomicrones presentes en el suero causan turbidez, lo que interfiere con ciertas mediciones, dificultando la obtención de resultados precisos en algunos análisis de laboratorio.

41
Q

¿Qué es el flebotomista?

A

Aquel que se encarga de extraer sangre venosa con ayuda de una aguja

42
Q

Durante la fase preanalitica, se realiza la extracción de sangre, ¿Cuál es el procedimiento que debe realizar?

A
  • Verificar la solicitud del médico
  • Presentarse al paciente,
    estableciendo la comunicación
    y ganándose su confianza
  • Explicar al paciente o a su
    responsable el procedimiento
    al que el paciente va a
    someterse, siguiendo la política
    institucional con habilidad
  • Realizar la asepsia de las
    manos entre paciente y
    paciente, conforme a la
    recomendación del Centers for
    Disease Control and Prevention
    (CDC)
  • Identificar a los pacientes
43
Q

¿Cuál es la “zona más idónea”, para realizar la venopunción?

A

Fosa antecubital

44
Q

¿Cuáles son los 2 tipos más comunes de sistema de distribución venosa?

A

Patrón H (70%) y Patrón M

45
Q

¿Quienes conforman el patrón H?

A

Cefálica, basílica y cubital mediana

46
Q

¿Quienes conforman el patrón M?

A

Cefálica, basílica mediana, cefalica mediana, basílica

47
Q

¿Cuáles son las venas más utilizadas para la venopunción?

A

Venas cubital mediana, y cefálica

48
Q

¿Porqué no se recomienda utilizar como primera opción la vena cefálica en la venopunción?

A

Es más propensa a la formación de hematomas y puede doler al punzarla

49
Q

¿Qué hacer si las venas de la zona no son accesibles ?

A

Utilizar venas del dorso de la mano

50
Q

¿Qué venas del dorso de la mano pueden ser utilizadas?

A

Arco venoso dorsal o vena dorsal del metacarpo

51
Q

¿Qué venas no deben ser utilizadas ?

A

las que se encuentran en la parte inferior de la muñeca y zonas alternativas como tobillos o extremidades inferiores

52
Q

Zonas que hay que evitar para la venopunción

A
  • Vías INTRAVENOSAS.
  • Áreas de cicatrices de
    QUEMADURA
  • Cerca de la zona donde se
    practicó la Mastectomía
  • zonas con hematomas,
    EXCEPCIONALMENTE la
    muestra se debe extraer
    distalmente al hematoma.
  • Las FISTULAS ARTERIOVENOSA,
    injertos vasculares o cánulas
    vasculares
  • Evite punzar venas
    TROMBOSADAS.
53
Q

En código de colores de los tubos de extracción sanguinea, ¿qué contiene el tubo rojo y para que sirve?

A

Activador de coagulación y es utilizado para química clínica y serología

54
Q

En código de colores de los tubos de extracción sanguinea, ¿qué contiene el tubo amarillo y para que sirve?

A

Contiene: gel separador
Utilidad: determinaciones en
suero y química clínica

55
Q

En código de colores de los tubos de extracción sanguinea, ¿qué contiene el tubo azul y para que sirve?

A

Contiene citrato de sodio
Utilidad: Pruebas regulares de
tiempos de coagulación (aTTP + TP)

56
Q

En código de colores de los tubos de extracción sanguinea, ¿qué contiene el tubo lila y para que sirve?

A

Contiene: EDTA
Utilidad: Banco de sangre,
determinaciones hematológicas con sangre total

57
Q

En código de colores de los tubos de extracción sanguinea, ¿qué contiene el tubo verde y para que sirve?

A

Contiene: Heparina de Na o Litio
Utilidad: Química clínica en plasma

58
Q

En código de colores de los tubos de extracción sanguinea, ¿qué contiene el tubo plomo y para que sirve?

A

Contiene: EDTA u Oxalacetato de potasio
Utilidad: Determinaciones de glucosa

59
Q

¿El tiempo entre la recogida y centrifugación de la sangre no debe pasar más de?

A

1 hora, como maximo 2 h

60
Q

¿Cuales son los criterios de aceptacion o rechazo de una muestra?

A

1.Llenado incorrecta de la orden
2.Utilización de contenedor
inadecuado
3.Volumen de muestra
incorrecto
4.Hemólisis
5.- Lipemia
6. Temperatura
7. Tiempo

61
Q

¿Cuales son las 4 etapas fundamentales del proceso analítico?

A
  • Introducción de controles.
  • Calibración si corresponde.
  • Procesado de muestras.
  • Validación técnica.
62
Q

¿Los métodos analíticos se pueden dividir en?

A
  • Cualitativos = técnica de scrining por aglutinación para detectar el nivel de anticuerpos.
  • Semicuantitativos = medición de analitos en orina por química
    seca (tiras de orina)
  • Cuantitativos = La mayoría de los métodos de laboratorio y si son por autoanalizadores es el 100%
63
Q

¿En los procesos analíticos el control de calidad se divide en?

A
  • Control de calidad interno.
  • Control de calidad externo
64
Q

¿Cuál es el principal objetivo del control de calidad interno en un laboratorio?

A

Es la detección de errores en el trabajo diario del laboratorio para resolverlos de inmediato.

65
Q

¿Qué se procura evitar mediante el control de calidad interno?

A

Se procura evitar la entrega de resultados no confiables y que carezcan de utilidad para el diagnóstico.

66
Q

¿Cuál es el principal objetivo de los programas de evaluación externa de la calidad?

A

Es la reducción de la variación de los resultados entre laboratorios en una área geográfica determinada, como un municipio, provincia, nación, o incluso entre países.

67
Q

¿Cómo contribuyen los programas de evaluación externa a la comparabilidad de resultados?

A

Asegurando que los resultados de los análisis realizados en laboratorios separados por distancias, ya sean pequeñas o grandes, sean comparables entre sí.

68
Q

¿Por qué es importante que los resultados de los análisis sean comparables entre laboratorios?

A

Es importante para asegurar la precisión y consistencia de los resultados analíticos, independientemente del laboratorio que realice el análisis, lo cual es crucial para la confianza en los resultados y para la toma de decisiones clínicas.

69
Q

¿Dentro de los parámetros de Desempeño analítico, qué es la sensibilidad y especificidad?

A
  • Especificidad: Capacidad de prueba de detectar correctamente individuos que no tienen la enfermedad
  • Sensibilidad: Capacidad de prueba para detectar correctamente individuos que tienen la enfermedad.
70
Q

¿Qué comprende la fase Post-analítica?

A
  • Conservación de especímenes.
  • Procedimientos de eliminación
    de residuos originados.
  • Limpieza y descontaminación
    del material reutilizable.
  • Validación facultativa de los
    resultados.
  • Configuración y emisión de
    informes.
71
Q

¿Fase Post-Analitica, En la conservación de especímenes del laboratorio, cuales son los especimens refrigerados?

A

*Sangre
*orina
*heces
*esperma y
*otros líquidos corporales que no se deterioren a corto plazo
*(no permanecerán más de 7 días)

72
Q

¿Fase Post-Analitica, En la conservación de especímenes del laboratorio, cuales son los especimens congelados?

A

*Suero
*orina
*heces
*plasma y
*otros líquidos corporales, de los que sea previsible su uso a largo plazo
*(no permanecerán más de 3 meses)

73
Q

FASE POSTANALITICA
¿Qué tenemos dentro de la validación de facultativa de los resultados?

A

la 1 = Validación técnica
la 2 = validación fisiopatológica

74
Q

¿Qué es la validación técnica?

A

Realizada por un técnico de laboratorio cuando los
analizadores emiten los resultados

75
Q

¿Qué es la validación fisiopatológica?

A

Realizada por un facultativo cuando evalúa el informe global de un paciente, decidiendo su
emisión o rechazo

76
Q

¿Para que se dé la validación facultativa de los resultados, que se debe cumplir?

A
  • Concordancia con el
    diagnóstico.
  • Motivo del análisis o síntoma
    guía.
  • Congruencia con otros
    resultados del mismo informe.
  • Concordancia con los
    resultados históricos del
    paciente.
  • Concordancia con los datos
    demográficos y procedencia.
77
Q

BIOSEGURIDAD EN EL LABORATORIO
¿En la eliminación de residuos originados, existen 2 tipos de gestión, las cuales son?

A

Gestión interna + Gestión externa

78
Q

¿Cuál es la gestión interna en la eliminación de residuos originados?

A

Realiza = personal de
laboratorio
Consiste = operaciones de recogida, clasificación, etiquetado y almacenamiento temporal de los residuos en el laboratorio

79
Q

¿Cuál es la gestión externa en la eliminación de residuos originados?

A

Realiza = Empresa externa especializada
Consiste = Incluye los procedimientos de recogida
desde el almacén, el transporte, el tratamiento y la eliminación o la recuperación de los residuos

80
Q

¿Qué material se elimina en la bolsa roja?

A

*Tubos de ensayo con sangre
*Materiales con sangre
*Jeringas con sangre y sin aguja

81
Q

¿Qué material se elimina en la bolsa amarilla?

A

*tejidos y organos de necropsias o cirujias
*animales muertos

82
Q

¿Qué material se elimina en la bolsa transparente?

A

Material no contaminado

83
Q

¿Qué material se elimina en la bolsa negra?

A

desechos comunes

84
Q

¿Contenedores punzocortantes?

A

Jeringas con sangre y con aguja, material punzocortante o vidrio

85
Q

¿Cuales son los equipos de contención primaria?

A

*Mandil
*Guantes
*Mameluco
*Mascarillas
*Cofia
*lentes
*zapatos de tela

86
Q

¿Cuales son los equipos de contención secundaria?

A

*presión negativa
*Autoclave
*Infraestructura

87
Q

¿Cuántos y cuáles son los niveles de contención de bioseguridad en el laboratorio?

A

Son 4 y son denominados:
NBS-1, NBS-2, NBS-3 y NBS-4

88
Q

¿Qué involucra el NBS-1?

A

El trabajo involucra agentes de peligro de potencial mínimo

89
Q

¿Qué involucra el NBS-2?

A

Involucra a agentes de moderado peligro potencial para el personal y el medio ambiente.

90
Q

¿Qué involucra el NBS-3?

A

Involucra a agentes que pueden causar enfermedades serias
o letales como resultado de la exposición.

91
Q

¿Qué involucra el NBS-4?

A

Trabajo con agentes peligrosos o tóxicos que representan un alto riesgo individual de enfermedades que ponen en peligro la vida, y pueden transmitirse a través de aerosoles y para las cuales no existen vacunas o terapias disponibles.

92
Q

¿Cuál es la clasificación para la eliminación de residuos?

A

*Clase A. Residuos biocontaminados (color rojo)
*Clase B. Residuos especiales (color amarillo)
*Clase C. Residuos comunes (color negro)

93
Q

¿Según la OMS, cuántos pasos son para el lavado de manos?

A

son 11, pero contando el 0 son 12

94
Q

¿Valores normales de hematíes?

A

ml/mm*3
Hombre = 4.6 - 6.2
Mujer = 4.2 - 5.4

95
Q

¿Valores normales de hemoglobina?

A

Hombre = 14 - 18
Mujer = 12 - 16 g/dl

96
Q

¿Valores normales de Hematocrito?

A

Hombre = 42 - 52%
Mujer = 37 - 47%