Tema 12. Extremidades Flashcards

1
Q

¿Qué conforma el esqueleto apendicular?

A

las extremidades, la cintura escapular y la pélvica

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2
Q

¿A patir de cuándo se forman los centros de osificación?

A

a la doceava semana

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3
Q

parte de los huesos que aún no está bien osificada en el nacimiento

A

epífisis

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4
Q

articulaciones que se forman por apoptosis

A

articulaciones sinoviales

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5
Q

articulaciones que se forman derivadas de la notocorda y del esclerotoma

A

Anfiartrosis

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6
Q

Mecanismo de formación de las sinartrosis

A

Osificación intramembranosa

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7
Q

¿Qué es la zona de actividad despolarizante?

A

cúmulo de células mesenquimatosas en el borde posterior de la extremidad cerca de la CEA

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8
Q

¿en qué extremidades hay mayores afectaciones?

A

En las extremidades superiores <

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9
Q

ausencia parcial de extremidades

A

Meromelia

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10
Q

ausencia total de extremidades

A

Amelia

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11
Q

ausencia de los huesos largos con manos y pies rudimentarios unidos al tronco por huesos pequeños de configuración irregular

A

Focomelia

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12
Q

Todos los segmentos de ala extremidad están presentes, pero hay un acortamiento anómalo

A

micromelia

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13
Q

periodo en el cual hay una mayor sensibilidad para defectos de las extremidades

A

cuarta y quinta semana de gestación

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14
Q

teratógeno que induce malformaciones en las extremidades

A

talidomida

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15
Q

dedos más cortos de lo normal

A

braquidalia

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16
Q

dos o más dedos de las manos o pies se fusionan

A

Sindactilia

17
Q

tasa de incidencia de la sindactilia

A

1 de cada 200 nacimientos

18
Q

presencia de dedos adicionales

A

polidactilia

19
Q

etrodactilia

A

Ausencia de un dedo

20
Q

presencia de una fisura anómala entre el segundo y cuarto hueso del metacarpo y los tejidos blandos

A

La mano y pie hendidos

21
Q

mutaciones que se dan gracias al gen HOXA13

A

síndrome de mano-pie-genital

22
Q

síndrome que se caracteriza por dedos cortos, fusión de los huesos del carpo, división del útero y ubicación anómala del orificio uretral

A

Síndrome de mano-pie-genital

23
Q

genes que desarrollan un papel importante en la formación de la cloaca durante su transformación en el orificio urogenital y el conducto anal

A

HOXA13

24
Q

Gen que produce polisindactilia

A

HOXD13

25
Q

Gen que se afecta en el síndrome de Holt-Oram

A

TBX5

26
Q

síndrome que se caracteriza por defectos cardíacos y mal formaciones en extremidades superiores

A

síndrome de Holt-Oram

27
Q

se caracteriza por esclerótica azul , así como acortamiento, arqueo e hipomineralización de los huesos largos de las extremidades que pueden dar orígenes a fracturas

A

osteogénesis imperfecta

28
Q

genes implicados en la osteogénesis imperfecta

A

COLIA1 y COLIA2

29
Q

Artrogriposis

A

contracturas articulares congénitas

30
Q

se caracteriza por el desarrollo deficiente del acetábulo y la cabeza del fémur

A

displasia del desarrollo de cadera

31
Q

ejemplo del defecto de la artrogriposis

A

Pie equino varo aducto

32
Q

estos individuos presentan sinostosis de una o más suturas craneales, ausencia de radio y otros defectos

A

síndrome de Baller Gerold

33
Q

son malformaciones en las que las estructuras proximales se conserva pero hay ausencia total o parcial de las correspondientes a sitios transversos

A

defectos transversos en las extremidades