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Embriología segundo parcial > Tema 10. Esqueleto axial > Flashcards

Tema 10. Esqueleto axial Flashcards

1
Q

Elementos del esqueleto axial

A

cráneo, columna vertebral, costillas y el esternon

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2
Q

Origen del sistema esquelético

A

Mesodermo paraxial y de la placa lateral (capa parietal) y de la cresta neural

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Q

¿Cómo está dividido el mesodermo para axial?

A

En somitómeros que abarcan la región lateral del tubo neural y somitas que abarcan la región occiipital y caudal

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4
Q

División de las somitas

A

esclerotoma: región ventromedial
Dermomiotoma: región dorsolateral

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5
Q

A partir de qué semana el esclerotoma se convierte en mesénquima

A

Al final de la cuarta semana

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6
Q

Cómo se le conoce también al tejido embrionario?

A

Mesénquima

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7
Q

División del mesénquima

A

Fibroblastos, osteoblastos, condroblastos

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8
Q

Menciona los derivados del sistema esquelético del mesodermo de la placa lateral

A

Pelvis
cintura escapular
extremidades
esternón

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9
Q

¿De dónde derivan los huesos de cara y el cráneo?

A

Del mesénquima de la cresta neural y las somitas occipitales y los somitómeros

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10
Q

¿De dónde derivan específicamente los huesos de la cara?

A

Del mesénquima de la cresta neural

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11
Q

¿Cuáles son los dos tipos de osificación?

A

Intramembranosa y endocondral

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12
Q

¿En qué consiste la osificación intramembranosa?

A

El mesénquima de la dermis se diferencia directamente a hueso

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13
Q

¿En qué consiste la osificación endocondral?

A

Las células mesenquimatomas primero dan origen a moldes de cartílago hialino y después se convierten en hueso mediante osificación endocondral

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14
Q

¿En dónde ocurre la osificación intramembranosa?

A

En los huesos planos

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15
Q

¿En dónde ocurre la osificación endocondral?

A

En la mayoría de los huesos, extremidades y base del cráneo

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16
Q

División del cráneo

A

Neurocráneo y viscerocráneo

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17
Q

División del cráneo que forma una cubierta protectora en torno al encéfalo

A

Neurocráneo

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18
Q

División del cráneo que conforma los huesos de la cara

A

Viscerocráneo

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19
Q

En el primer paso de la osificación endocondral es necesario que las células de conviertan en:

A

Condrocitos

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20
Q

Porciones del neurcocráneo

A

Porción membrano y porción cartilaginosa

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21
Q

Porción membranosa

A

huesos planos que cubren al encéfalo a manera de bóveda

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22
Q

Porción cartilaginosa

A

forma los huesos de la base del cráneo

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23
Q

¿Con qué otro nombre se le conoce a la porción cartilaginosa del cráneo?

A

Condrocráneo

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24
Q

¿De dónde deriva la porción membranosa del cráneo?

A

De las células de la cresta neural y del mesodermo paraxial

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25
Q

Tipo de osificación que presenta la parte membranosa del neurocráneo

A

intramembranosa

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26
Q

Principal característica de la consecuencia de la osificación intramembranosa en los huesos planos

A

Espículas óseas

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27
Q

Mecanismos de crecimiento de los huesos planos en el periodo fetal y postnatal

A

aposición de capas nuevas y resorción osteoclástica en la cara interna

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28
Q

¿Qué son las suturas?

A

Son bandas angostas de tejido conectivo que separan los huesos del cráneo del recién nacido

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29
Q

¿Qué son las fontanelas?

A

Son suturas en donde se encuentran más de dos huesos y tienen la característica de ser amplias

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30
Q

¿Qué es un miotoma?

A

Un componente muscular segmentario

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31
Q

¿Qué forma un dermatoma?

A

La dermis de la espalda

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32
Q

Genes encargados de la diferenciación del músculo

A

MIF5 y MIOD

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33
Q

¿Cuál es la fontanela más prominente y dónde se encuentra?

A

La fontanela anterior y se encuentra en la convergencia del hueso frontal y los dos parietales

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34
Q

¿Por qué las suturas y las fontanelas son importantes?

A

Porque le permiten al cráneo del recién nacido suponerse al momento del canal de parto

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35
Q

¿En qué momento se cierra la fontanela anterior?

A

A los 18 meses de edad

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36
Q

¿En qué momento se cierra la fontanela posterior?

A

Entre 1 y dos meses de edad

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37
Q

Menciona las cuatro fontanelas que hay en el recién nacido

A

Fontanela anterior
Fontanela posterior
Fontanela posterolateral o mandibular
Fontanela anterolateral o esfenoidal

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38
Q

¿Con qué otro nombre se le conoce al neurocráneo?

A

Condrocráneo

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39
Q

Cartílagos en los que se divide el neurocráneo cartilaginoso o condrocráneo

A

Condrocráneo precordal
Condocráneo cordal

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40
Q

¿De dónde deriva el condrocráneo precordal?

A

De la cresta neural

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41
Q

¿De dónde deriva el condrocráneo cordal?

A

del esclerotoma

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42
Q

¿De dónde deriva el esclerotoma?

A

De las somitas occipitales

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43
Q

¿De dónde derivan las somitas?

A

Del mesodermo paraxial

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44
Q

¿Cuál es el límite del condrocráneo precordal?

A

Frente al límite rostral de la notocorda que termina a la altura de la glándula hipófisis en el centro de la silla turca

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45
Q

¿Qué forman al unirse el condrocráneo precordal y el condrocráneo cordal?

A

La base del cráneo

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46
Q

¿Qué tipo de tipo de osificación presenta la base del cráneo?

A

Endocondral

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47
Q

Huesos formados por osificación precordal

A

Etmoides
Alas del esfenoides

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48
Q

Huesos formados por osificación cordal

A

Cuerpo del esfenoides
base del occipital
hueso petroso

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49
Q

¿De dónde deriva el viscerocráneo?

A

De los dos primeros arcos faríngeos

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50
Q

Primeros huesecillos en alcanzar la osificación completa

A

martillo, yunque y estribo

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51
Q

porción del primer arco faríngeo que contiene al cartílago de Meckel

A

Porción ventral

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52
Q

¿A qué estructuras da origen el proceso maxilar?

A

Al hueso maxilar, el hueso cigomático y parte del hueso temporal

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53
Q

La porción dorsal del primer arco faríngeo corresponde a:

A

El proceso maxilar

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54
Q

Es el antecesor de la mandíbula

A

El cartílago de Meckel

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55
Q

Es el tipo de osificación que presenta la mandíbula

A

Intramembranosa

56
Q

Porción del cartílago de Meckel que no desaparece

A

El ligamento esfenomandibular

57
Q

Estructuras que dan origen al yunque, el martillo y el estribo

A

El extremo dorsal del proceso mandíbular junto con el segundo arco faríngeo

58
Q

¿En qué momento inicia la osificación de los huesecillos del oído?

A

En el cuarto mes

59
Q

¿De dónde deriva el mesénquima para la formación de los huesos de la cara, los huesos nasales y lagrimales?

A

De la cresta neural

60
Q

Menciona las suturas de un neonato

A

Sutura frontal o metópica
sutura coronal
satura sagital
sutura lamboidea

61
Q

¿De qué origen proviene la primera porción de la sutura sagital?

A

De la cresta neural

62
Q

¿Qué suturas provienen del mesodermo paraxial?

A

El mesénquima laxo de las suturas coronales

63
Q

¿De dónde provienen los huesos parietales?

A

Del mesodermo paraxial

64
Q

¿De dónde se originan las células de la cresta neural?

A

Del neuroectodermo

65
Q

Son células blanco de teratógenos que pueden inducir defectos craneofaciales

A

Células de la cresta neural

66
Q

Padecimiento en el cual no se forma la bóveda craneal y el tejido encefálico queda expuesto al líquido amniótico

A

Craneosquisis

67
Q

¿A qué defecto se debe la craneosquisis?

A

A la falta de cierre del neuroporoanterior

68
Q

Defectos en los los que las menínges o el tejido cerebral se hernian

A

Meningocele craneal o meningoencefalocele

69
Q

Defecto craneal en el que se dan el cierre prematuro de las suturas

A

craneosinostosis

70
Q

Proporción de productos con crenosinostosis comparado con otros productos sin este padecimiento

A

1: 2500 nacimientos

71
Q

Gen que impide el cierre prematuro de las suturas

A

EFNB1

72
Q

ligando involucrado en el impedimento del cierre prematuro de las suturas

A

Efrina B1

73
Q

Ligando al que se une la efrina B1

A

EphB

74
Q

Las mutaciones de qué gen inducen el síndrome craneofrontosal

A

EFNB1

75
Q

¿En qué consiste el síndrome craneofrontosal?

A

En la sinostosis de la sutura coronal, pero con HIPERTELORISMO

76
Q

¿Qué es hipertelorismo?

A

Es un término usado para referirse a una distancia entre los ojos más larga de lo normal

77
Q

Tipo de craneostosis en las que se ven afectadas varias sutrutas

A

craneosinostosis tipo Boston

78
Q

¿Qué gen se ve afectado en la craneosinostosis tipo Boston?

A

MSX2

79
Q

¿Qué factores se ven involucrados en las células de la cresta neural en los huesos frontales?

A

TWIST1 y MSX2

80
Q

¿En qué consiste el síndrome Saethre-chotzen?

A

sinostosis de la sutura coronal y polidactilia

81
Q

Gen afectado en el síndrome de Saethre-chotzen

A

TWIS1

82
Q

¿Qué tiene en común en síndrome craneofrontosal, el síndrome saethre-chotzen y la escafocefalia?

A

los tres presentan una sinostosis de la sutura coronal

83
Q

Factores que regulan la ploriferación, diferenciación y migración de del sistema esquelético

A

FGFR
FGF
factor de crecimiento de fibroblastos
y receptores de crecimiento de fibroblastos

84
Q

¿Qué receptores median la señalización de los FGF?

A

Receptores de tirosina

85
Q

Menciona los tres elementos con los que cuentan los receptores de tirosina

A

Tres dominios extracelulares para la hemoglobina
Un segmento transmembrana
Dominio cinasa citoplasmático

86
Q

¿En dónde se expresa el FGFR1 y el FGFR2?

A

entre las estructuras faciales

87
Q

¿En dónde se expresa el gen FGFR3?

A

En los huesos largos y la región occipital

88
Q

Factor de crecimiento de fibroblastos que promueve la difereciación osteogénica

A

FGF1

89
Q

Factor de crecimiento de fibroblastos que intensifica la ploriferación celular

A

FGF2

90
Q

Menciona tres causas de la craneosinostosis

A

Deficiencia de vitamina D
Factores intrauterinos que impidan el crecimiento adecuado
Embarazos múltiples
Metrotrexano
ácido valproico
ciclofosfamida
retinoides
difenilhidantoína

91
Q

Craneo alargado y estrecho que se presenta en el 58% de los casos de los defectos del cierre prematuro de las suturas

A

Escafocefalia

92
Q

Defecto en el que el cráneo se vuelve corto

A

Braquicefalia

93
Q

Defecto en el que se da el cierre prematuro de las suturas coronales

A

Baquicefalia

94
Q

Defecto en el que se da el cierre prematuro de la sutura sagital

A

Escafocefalia

95
Q

Defecto en el que se da el cierre prematuro de solo una de las suturas coronales

A

Plagiocefalia

96
Q

Porcentaje de neonatos con braquicefalia con respecto a otros con cualquier otro tipo de defecto del cierre prematuro de las suturas

A

20-25%

97
Q

Defecto en el que hay un aplanamiento asimétrico del cráneo

A

plagiocefalia

98
Q

¿De qué tipo son las mutaciones de las displasias esqueléticas?

A

Autosómicas dominantes

99
Q

¿Qué estrcutiras afecta frecuentemente la acondroplasia?

A

Los huesos largos

100
Q

Causa del 90% de los casos de acondroplasia

A

Mutaciones genéticas nuevas que aparecen de forma espontánea

101
Q

Forma neonatal más común de displasia esquelética

A

Displacia tatatofórica

102
Q

Características de la displasia tanatofórica TIPO1

A

fémures cortos y curvos, con o sin cráneo de trébol

103
Q

Características de la displasia tatatofórica TIPO 2

A

Fémures rectos y relativamente largos con cráneo de trébol

104
Q

Displasia esquelética en la que se cierran todas las suturas pero se permite el crecimiento del cerebro mediante la fontanela anterior y la esfenoidal

A

Cráneo de trébol

105
Q

¿Qué tienen en común las displasias esqueléticas?

A

La mutación del FGFR3

106
Q

Displasia generalizada caracterizada por el cierre tardío de las fontanelas y disminución de la mineralización de las suturas

A

disostosis cleidodraneal

107
Q

Displacia generalizada en la que se ven afectadas otras estructuras además del cráneo y puede haber ausencia o subdesarrollo de clavículas

A

Disostosis cleidocraneal

108
Q

Se debe al hiperpituarismo congénito y a la síntesis excesiva de hormona del crecimiento

A

Acromegalia

109
Q

Anomalía en la que el cerebro no se desarrolla y el cráneo no se expande, los pacientes con esta condición suelen tener discapacidad intelectual severa

A

Microcefalia

110
Q

Factor que puede deberse a las causas de microcefalia

A

Alcohol in utero

111
Q

Origen de las vértebras

A

Esclerotoma de las somitas del mesodermo paraxial

112
Q

Elementos fundamentales que constituyen una vértebra

A

Arco
lámina
apófisis espinosa
apófisis transversa
cuerpo vertebral
agujero o foramen magno

113
Q

A partir de dónde se forman las vértebras

A

del esclerotoma de las somitas del mesodermo paraxial

114
Q

curvaturas primarias

A

torácica y sacra

115
Q

Curvaturas secundarias

A

lumbar y cervical

116
Q

curvatura que se forma cuando el lactante aprende a mantener su cabeza erguida

A

curvatura cervical

117
Q

curvatura que se forma cuando el lactante aprende a caminar

A

lumbar

118
Q

¿De dónde DERIVAN las costillas?

A

del mesodermo paraxial de la placa lateral

119
Q

¿A partir de dónde CRECEN las costillas?

A

de las apófisis costales de las vértebras torácicas

120
Q

¿Qué forma a los cartílagos costales?

A

células del esclerotoma que migran más allá de la barrera somítica lateral hasta el mesodermo de la placa
adyacente

121
Q

¿De dónde se desarrolla el esternón?

A

del mesodermo de la placa lateral, división somítica o parietal

122
Q

en qué se semana se forman las vértebras?

A

cuarta semana

123
Q

defecto vertebral en el que hay una curvatura lateral de la columna

A

Escoliosis

124
Q

defecto vertebral en el que las vértebras cervicales se fusionan, acortando el cuello

A

Secuencia de Klippel-Feil

125
Q

anomalía vertebral en la que hay una fusión anormal o falta de fusión de los arcos vertebrales

A

espina bífida oculta o espina bífida quística

126
Q

defecto vertebral en el que se afectan los arcos vertebrales óseos y se respeta la médula espinal, dejando el defecto óseo cubierto por piel y no causa defectos neurológicos

A

Espina bífida oculta

127
Q

defecto vertebral en el que el tubo neural no se cierra, los arcos vertebrales no se forman y queda expuesto tejido neural

A

Espina bífida quística

128
Q

¿Cómo se puede prevenir la espina bífida quística?

A

administrando ácido fólico a la madre antes de la concepción

129
Q

¿Qué vertebras se ven afectadas en el defecto de Klippel-Feil?

A

cervicales

130
Q

tasa de incidencia de la espina bífida

A

1 en 2500 nacimientos

131
Q

¿En qué regiones suelen formarse costillas adicionales?

A

lumbar o cervical

132
Q

¿En dónde se insertan las costillas cervales?

A

En la séptima costilla cervical

133
Q

¿Qué consecuencias se originan por la aparición de una costilla cervical?

A

Anestesia en la extremidad
presión en el plexo braquial o en la arteria subclavia

134
Q

defecto en el que las bandas esternales no crecen hasta unirse en la línea media

A

hendidura esternal

135
Q

menciona las características patológicas de la hendidura esternal

A

los órganos torácicos solo se encuentran cubiertos por piel y tejidos blandos, hay centros de osificación hipoplásicos y fusión prematura de segmentos esternales

136
Q

es la denominación que se da a la depresión esternal con convexidad posterior

A

pectus excavatum

137
Q

aplanamiento bilateral del tórax con proyección del esternón

A

pectus carinatum

Embriología segundo parcial (6 decks)

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