Tema 1 - Introducción Flashcards

1
Q

Desde el punto de vista del individuo, los trabajos de _____ abrieron paso al análisis de los ________ y se establecen los principios básicos de la ___________

A
  1. Gregor Mendel
  2. Patrones de herencia de las características hereditarias
  3. Genética de transmisión
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2
Q

La introducción del uso del microscopio y la teoría cromosómica se desarrolla la ______ desde un punto de vista celular.

A

Citogenetica

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3
Q

Genética cuantitativa?

A
  • Estudio de la variación continua presente en las poblaciones naturales
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4
Q

Genética de las poblaciones?

A
  • Con la síntesis de la teoría Mendelian de la herencia y la teoría de la evolución mediante selección natural. Interesada en el análisis de estructuras genéticas de las mismas e intenta definir como y por que cambia la variación genética presente en las poblaciones. Información critica en el conocimiento del proceso evolutivo.
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5
Q

Ingeniería genética?

A
  • Conjunto de técnicas encaminadas a la alteración de la constitución genética de las células o de individuos mediante la eliminación, inserción o modificación selectiva de genes individuales o grupos de genes.
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6
Q

Genómica? Genomica comparativa?

A
  • Análisis global de todos los genes que constituyen un patrimonio genético de un individuo o especia, y que en un segundo paso, la genomica comparativa se preocupa de relacionar entre si los genomas de diferentes especies.
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7
Q

Tret hereditari?

A
  • Cualquier característica de un organismo que es susceptible a ser transmitida de generación en generación.
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8
Q

Fenotipo?

A
  • Manifestación física (lo único observable) dels trets hereditaris
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9
Q

Genotipo?

A
  • Concreta físicamente unas unidades -> GENES: factor hereditario que determina una característica biológica de un organismo.
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10
Q

Genoma?

A
  • Conjunto de genes
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11
Q

Alelo?

A
  • Todas las formas alternativas que se puede presentar un gen. Contiene información genética ligeramente diferente que actúa determinando el mismo carácter. Formas alternativas del gen.
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12
Q

Norma de reacción?

A

Un genotipo determinado responderá de manera constante a cada posible ambiente -> dando lugar a un fenotipo asociado. Permite establecer para cada género tipo un conjunto de relaciones fenotipo-ambiente que constituyen la norma de reacción del genotipo -> NOS INDICA COMO VA A CAMBIAR EL FENOTIPO SEGÚN EL MEDIO.

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13
Q

Ruido de desarrollo? (Sorrol de desenvolupament)

A

Cualquier fenotipo presenta una componente aleatoria, provoca una variabilidad incontrolable que añaden pequeñas variaciones aleatorias al proceso de adquisición de un determinado fenotipo gobernado por normas de reacción.

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14
Q

De qué depende un fenotipo?

A

Regida y controlada por una componente no aleatoria i fundamental como es la NORMA REACCIÓN del genotipo asociado en un medio determinado, y una componente aleatoria EL AZAR que puede tener al largo de un periodo de tiempo necesario para determinar el fenotipo final.

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15
Q

Fenocopia?

A

Copias fenotípicas que momifican un efecto fenotípico, producto del mismo gen o uno diferente. Una fenocopia es producto ambiental, no hereditario.

EX: manifestación de síntomas asociados a una enfermedad sin tener el genotipo mutante correspondiente.

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16
Q

Mutación?

A

Origen último de la variación genética de los organismos, como resultado aparece el mutante en contraposición al organismo salvaje/normal. Puede ser de origen natural o artificial.

17
Q

Mutación directa? (Cap endavant “forward mutation”)

A

Cualquier cambio a su fenotipio que modifique su material hereditario

18
Q

Reversión o retromutación? (“Back mutation”)

A

Cualquier cambio en un organismo considerado mutante que restituye el fenotipo normal.

19
Q

Mutación germinal

A

Una mutación que puede afectar al material hereditario de cualquier tipo celular, pero solo aquella que se produce a las células germinales. PUEDE TRANSMITIRSE

20
Q

Mutación somática

A

Mutación que afecte exclusivamente al material hereditario de las células somáticas, puede presentar graves consecuencias para el organismo en cuestión pero NO SE TRANSMITE

21
Q

Mutación puntual

A

Mutacion que afecta a una base (o unas cuantas) del DNA y provoca un cambio alelico que evidentemente solo afecta un gen.

22
Q

Mutación cromosómica

A

Mutación que afecta la mayor parte del cromosoma, cromosomas completos o conjuntos de cromosomas.

23
Q

Mutación espontánea e inducidas

A
  1. Mutación que se presenta sin explicación aparente

2. Originadas por la acción de agentes mutagenicos

24
Q

Mutación condicional

A

El organismo mutante solo presente efectos fenotípicos originados de la mutación si se encuentra en determinadas condiciones ambientales.

25
Q

Mutaciones de perdida y ganancia de función.

A

El efecto de la mutación sobre la función del gen. Una célula diploide normal presenta 2 alelos, que generan un producto genuino normal = funcional. En una célula heterozigotica, el único alelo normal presente puede ser capaz de suministrar suficiente producto genuino para dar lugar al fenotipo normal. En este caso-> mutación de perdida de función es recesiva.

26
Q

Locus (plural loci)

A

El lugar especifico del cromosoma donde se localiza físicamente un gen determinado.

27
Q

Dominancia completa

A

Produce cuando el efecto fenotípico producido por un alelo domina completamente sobre el otro, enmascarando su acción.

28
Q

Dominancia incompleta o parcial

A

Cuando al heterozigoto presenta un fenotipo mas o menos intermedio entre los prestados por los individuos homozigotos.

29
Q

Herencia intermedia

A

Heterozigoto presenta un fenotipo exactamente intermedio entre los dos homozigotos. Por tanto, puede considerarse como un caso particular y relativamente poco probable de la herencia parcial al cual no hay dominancia en ninguno de los alelos.

30
Q

Sobredominancia

A

Condición en la que el heterozigoto presenta un valor fenotípico superior al presentado por cualquier homozigotos. Supera a los progenitores.

31
Q

Codominancia

A

Relación entre los alelos que se produce cuando las características fenotípicas se presentan conjuntamente al fenotipo del heterozigoto. Rosa x Blanco -> color rosa y blanco (manchas)