Tema 1 Genética Flashcards

1
Q

¿Cuál fue el enfoque de Mendel en sus experimentos con plantas de guisantes?

A

Se enfocó en la variabilidad y uniformidad de las características de las plantas, buscando patrones lógicos que explicaran esta variabilidad.

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2
Q

¿Cuál es el objetivo principal de la meiosis?

A

Producir gametos con la mitad del número de cromosomas para asegurar la variabilidad genética en la reproducción sexual.

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3
Q

¿Cuál es la proporción fenotípica esperada en un cruce entre dos líneas puras con genotipos diferentes?

A

9:3:3:1 típico de un cruce dihíbrido entre individuos heterocigotos para dos genes.
genotipos -> carácteres- rugosidad y color, más posibilidades.

3:1es un cruce monohíbrido.

Esto pertenece a la ley de combinación independiente.

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4
Q

¿Qué son los alelos y cómo están relacionados con los genes?

A

Los alelos son variantes de un gen específico. Cada planta tiene dos copias del gen, uno heredado del padre y otro de la madre. Estas variantes determinan los diferentes fenotipos observados.

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5
Q

¿Qué sucede durante la primera fase de la meiosis?

A

Con la condensación, se acaban uniendo los cromosomas formando cromatidas (cromosomas homólogos). Ahí se produce el sobrecruzamiento, donde al unirse, intercambian información y quedan unidos. Sin embargo, algo los separa y se van a los extremos, completamente divididos. La célula se parte por dos y se quedan 23 cromosomas en cada célula. Esto permite la recombinación genética, porque el sobrecruzamiento permite el intercambio de información

Gracias a la recombinación genética, aparecen nuevos alelos.

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6
Q

¿Qué término explica las variaciones en las leyes de Mendel y se refiere a la expresión simultánea de ambos alelos en un organismo?

A

Codominancia

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7
Q

¿Cuáles son las tres leyes enunciadas por Mendel en sus experimentos con plantas de guisantes?

A

Uniformidad
Segregación
Combinación independiente

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8
Q

¿Qué fenómeno ocurre cuando un genotipo afecta más de un fenotipo?

A

pleiotropismo.

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9
Q

¿Cómo se llama el proceso en el cual un gen enmascara el efecto de otro gen?

A

epistasia

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10
Q

¿Qué es la recombinación genética y cómo contribuye a la variabilidad genética?

A

La recombinación genética es el intercambio de material genético entre cromosomas homólogos durante la meiosis. Esto resulta en una mezcla de genes y la formación de nuevas combinaciones genéticas en los gametos, aumentando la variabilidad genética en la descendencia.

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11
Q

¿Qué fenotipos y genotipos se observaron en la segunda generación filial (F2) de los experimentos de Mendel?

A

En la F2, se observaron todos los posibles fenotipos y genotipos: amarillo/liso, amarillo/rugoso, verde/liso y verde/rugoso. Los genotipos correspondientes a estos fenotipos son AABB, AABb, AaBB, AaBb, AAbb, aaBB, aaBb y aabb.

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12
Q

¿Qué es la meiosis y cómo difiere de la mitosis?

A

La meiosis es un proceso de división celular que ocurre en la formación de los gametos (las células sexuales, y no otras en el caso de la mitosis). A diferencia de la mitosis, la meiosis reduce a la mitad el número de cromosomas en las células hijas.

Además, la meiosis implica dos divisiones celulares sucesivas y resulta en cuatro células hijas, cada una con la mitad del número de cromosomas de la célula original.

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13
Q

Cuántas células produce la mitosis y la meiosis

A

Mitosis: produce dos células diploides que son genéticamente idénticas entre sí
Meiosis: produce cuatro gametos haploides que son genéticamente únicos.

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14
Q

¿Cuál es el significado de los términos homocigoto y heterocigoto en relación con los alelos?

A

Un individuo homocigoto tiene dos copias idénticas del mismo alelo para un gen específico (YY, yy; XX xx), mientras que un individuo heterocigoto tiene dos copias diferentes de alelos para ese gen (Yy, Xx)

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15
Q

¿Cuál es la diferencia entre transmisión autosómica dominante y recesiva?

A

En la transmisión autosómica dominante, un solo alelo afectado es suficiente para que se manifieste el rasgo o enfermedad. En la transmisión autosómica recesiva, se requieren dos copias del alelo afectado para que se manifieste el rasgo o enfermedad.

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16
Q

¿Cuál es la importancia de la teoría cromosómica de la herencia en la explicación de la transmisión de los genes?

A

La teoría cromosómica de la herencia establece que los genes se encuentran en los cromosomas y que su transmisión ocurre durante la reproducción celular. Esto proporciona una base sólida para comprender cómo se transmiten los rasgos hereditarios de generación en generación.

17
Q

¿Cómo se relacionan los gametos con los alelos en los organismos heterocigotos?

A

Los gametos de los organismos heterocigotos llevan solo uno de los dos alelos presentes en el genotipo. Por ejemplo, si el genotipo es Aa, los gametos pueden llevar el alelo A o el alelo a.

Es la única céñula que sólo tiene uno de los dos alelos, pues debe juntarse con la otra célula sexual (ovario o epermatozoide)

18
Q

¿Qué es un cariotipo y cuántos pares de cromosomas tiene un ser humano?

A

Un cariotipo es el conjunto de cromosomas en una célula. Un ser humano tiene 23 pares de cromosomas, incluyendo un par sexual. La mitad del padre y la otra mitad de la madre

19
Q

¿Qué es el ligamiento genético y cómo afecta a la recombinación génica?

A

Tendencia de ciertos genes a estar cerca uno del otro en un cromosoma y no separarse durante el sobrecruzamiento. Esto limita la recombinación génica entre esos genes.

20
Q

Diferencia entre las células diploides y las haploides

A

Las células diploides tienen dos copias de cada cromosoma, mientras que las células haploides tienen solo una copia de cada cromosoma.

21
Q

¿Qué fenotipo se considera dominante y cuál recesivo según las leyes de Mendel?

A

El fenotipo que se manifiesta en la primera generación filial (F1) se considera dominante, mientras que el fenotipo que no se manifiesta se considera recesivo.

22
Q

¿Cuál es el papel de los cromosomas sexuales en la transmisión de rasgos hereditarios?

A

Los cromosomas sexuales (X e Y) contienen genes que determinan características hereditarias. La transmisión de estos rasgos puede seguir patrones específicos debido a las diferencias en la dotación cromosómica entre hombres y mujeres.

23
Q

¿Cómo se relaciona el genotipo con el fenotipo en los experimentos de Mendel?

A

El genotipo determina el fenotipo observado. Por ejemplo, un genotipo AA produce un fenotipo amarillo, mientras que un genotipo aa produce un fenotipo verde.

24
Q

¿Qué fenómeno explica la interacción entre genes que determinan diferentes características y cómo afecta a la expresión de esos genes?

A

Epistasia. como expresa un determinado fenotipo, se enmascara al otro.

25
Q

Qué dice la ley de uniformidad

A

Al cruzar dos líneas puras de dos individuos, la primera línea filial será fenotipica y genotipicamente igual.

26
Q
A