TEMA 1 - El Sistema Inmune Flashcards

1
Q

¿Qué es la inmunidad?

A

Conjunto de componentes celulares y moleculares y mecanismos que permiten al individuo discriminar lo propio de lo extraño y defenderse frente a agresiones externas.

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2
Q

¿Cuáles son las disfunciones del sistema inmune?

A

Inmunodeficiencia, enfermedades autoinmunes, alergias, cáncer, trasplantes y vacunas.

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3
Q

¿Cuáles son los dos brazos de la respuesta inmune?

A

Inmunidad innata y adaptativa.

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4
Q

¿Cuáles son las características de la inmunidad innata?

A

Respuesta inmediata, no específica, diversidad limitada y ausencia de memoria, aunque puede presentar inmunidad entrenada por modificaciones epigenéticas.

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5
Q

¿Qué componentes incluye la inmunidad innata?

A

Barreras físicas, químicas y microbiológicas, proteínas sanguíneas como el complemento, mediadores como citoquinas e interferones, células de vida corta como neutrófilos, células NK y granulocitos, células como monocitos, macrófagos y células dendríticas, y las ILCs.

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6
Q

¿Cuáles son las características de la inmunidad adaptativa?

A

Respuesta más lenta, muy específica, con memoria a largo plazo, diversidad, discriminación entre lo propio y lo extraño, e inmunidad transferible.

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7
Q

¿Qué componentes incluye la inmunidad adaptativa?

A

Proteínas como los anticuerpos, células como los linfocitos T y B, y moléculas como citoquinas.

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8
Q

¿Cuáles son las fases de la respuesta a una infección?

A

Inmunidad innata (0-4 horas), respuesta temprana inducida (4-96 horas) e inmunidad adaptativa (tras 96 horas) con mecanismos efectores similares pero reconocimiento diferente.

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9
Q

¿Qué células de la inmunidad innata participan en la respuesta inflamatoria aguda?

A

Mastocitos, células dendríticas, macrófagos, células NK y granulocitos (basófilos, eosinófilos y neutrófilos)

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10
Q

¿Qué células de la inmunidad adaptativa son responsables de la respuesta específica?

A

Linfocitos B y T.

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11
Q

¿Qué células actúan como puente entre la inmunidad innata y la adaptativa?

A

Células dendríticas que presentan antígenos a los linfocitos T en los órganos linfoides secundarios.

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12
Q

¿Qué son las células NKT, ILCs y NKdT?

A

Células intermedias entre la inmunidad innata y adaptativa con características de ambos tipos de respuesta.

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13
Q

¿Cuál es la primera respuesta del sistema inmune a una lesión?

A

La respuesta inflamatoria aguda que produce efectos locales y sistémicos.

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14
Q

¿Qué células producen citoquinas en la respuesta inflamatoria aguda?

A

Macrófagos, células dendríticas y neutrófilos.

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15
Q

¿Cuáles son los efectos locales de la inflamación?

A

Calor, rubor, tumor y dolor, mediados por células del endotelio vascular, leucocitos y fibroblastos.

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16
Q

¿Cuáles son los efectos sistémicos de la inflamación?

A

Fiebre, aumento de reactantes de fase aguda (como fibrinógeno, ceruloplasmina, amiloide A, C3, proteína C reactiva), leucocitosis, y aumento de velocidad de sedimentación.

17
Q

¿Qué es la VSG y qué indica?

A

La velocidad de sedimentación globular que mide la rapidez con la que sedimentan los glóbulos rojos en una hora y puede indicar procesos inflamatorios.

18
Q

¿Qué es crucial para evitar consecuencias negativas en la respuesta inmune?

A

Su limitación espacio-temporal, desactivándose una vez resuelto el daño.

19
Q

¿Qué característica distintiva tiene la respuesta inmune específica?

A

Genera memoria, lo que permite una respuesta más rápida en exposiciones posteriores al mismo antígeno.

20
Q

¿Cuántas señales necesitan las células B y T para activarse completamente?

A

Dos señales: una del receptor BCR o TCR y otra específica para cada tipo celular.

21
Q

¿Qué célula proporciona la segunda señal para la activación de las células B?

A

Las células T helper a través de citoquinas.

22
Q

¿Qué células proporcionan la segunda señal para la activación de las células T?

A

Las células presentadoras de antígenos también a través de citoquinas.

23
Q

¿Qué ocurre si una célula B o T solo recibe la primera señal de activación?

A

Entra en un estado de anergia o incapacidad de activarse como mecanismo de tolerancia periférica para evitar la autoinmunidad.

24
Q

¿Necesitan las células de memoria la segunda señal para activarse?

A

No, ya que están en estado de activación y pueden responder rápidamente.

25
Q

¿Cuáles son las fases de la activación de las células de respuesta específica?

A

Reconocimiento, activación y diferenciación que ocurre en localizaciones concretas.

26
Q

¿En qué consiste la diferenciación de las células B?

A

En convertirse en células plasmáticas que secretan anticuerpos al medio o células B memoria

27
Q

¿Qué cambio experimentan los anticuerpos al ser secretados por las células plasmáticas?

A

Pierden la región intermembrana y la cola citoplasmática para pasar a una forma soluble.

28
Q

¿Cuál es el primer isotipo de anticuerpo generado por las células B?

A

IgM que se expresa en la membrana de las células B naive (salen de la médula ósea expresando IgM).

29
Q

¿Cómo se produce el cambio de isotipo de anticuerpo?

A

Las células plasmáticas pueden cambiar la región constante del anticuerpo manteniendo la región variable para generar otros isotipos como IgG.

30
Q

¿Qué función tienen las células B de memoria?

A

Permitir una respuesta inmune más rápida en una segunda exposición al mismo antígeno, ya que están en estado de activación.

31
Q

¿Cuáles son los postulados de la teoría de la selección clonal?

A
  1. Cada individuo posee un repertorio de linfocitos.
  2. Cada linfocito posee una especificidad única.
  3. El antígeno selecciona y activa únicamente el clon que lo reconoce.
  4. Las células efectoras derivadas mantienen la misma especificidad.
  5. Los linfocitos con receptores específicos para lo propio deben ser eliminados.
32
Q

¿Qué es el repertorio de células B?

A

Todas las células B presentes en la médula ósea con todas las especificidades posibles generadas al azar a la espera de reaccionar ante un antígeno.

33
Q

¿Cómo se seleccionan las células B que responderán a un antígeno?

A

El antígeno selecciona clonalmente y activa solo las células B que poseen receptores específicos para él.

34
Q

¿Qué ocurre con las células B autorreactivas?

A

Se eliminan en la médula ósea para evitar que salgan a la periferia y reaccionen contra el propio organismo.

35
Q

¿Hacia dónde migran las células B después de reconocer un antígeno?

A

De la parte cortical del ganglio linfático hacia los vasos aferentes.

36
Q

¿Qué tipo de anticuerpo se libera inicialmente en la respuesta inmune humoral?

A

IgM que al ser pentamérico tiene 10 sitios de unión al antígeno.

37
Q

¿Qué es la opsonización y qué anticuerpos la facilitan?

A

El proceso por el cual los anticuerpos recubren un patógeno para facilitar su reconocimiento y fagocitosis por otras células del sistema inmune, principalmente IgG e IgM inicialmente.

38
Q

¿Qué ventaja tiene el anticuerpo IgG sobre el IgM en la opsonización?

A

Al ser monomérico, puede acceder a más lugares que el IgM, que es más grande.