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Histología > Tejido Hematopoyetico > Flashcards

Tejido Hematopoyetico Flashcards

1
Q

Que es el tejido sanguíneo?

A

Es un tipo de tejido conjuntivo especializado en forma líquida que compone 7-8% del peso corporal (6L).

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2
Q

Cuales son los componentes principales del tejido hematpoyético y sus porcentajes?

A

Eritrocitos (45%), plasma (55%) y leucocitos y plaquetas (1%)

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3
Q

La función principal del tejido sanguíneo es transporte. Que transporta?

A
  • Transporte de sustancias nutritivas y de desecho hacia diversos lugares de forma directa o indirecta.
  • Distribución de hormonas y sustancias reguladoras.
  • Transporte de células y agaentes humorales del sistema inmunitario.
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4
Q

Si le quitas os factores coagulantes al plasma, que te queda?

A

Un suero.

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5
Q

El plasma es un líquido compuesto por? (3) y sus porcentajes

A
  • 90% agua
  • 7-8% proteínas
  • 1-2% solutos
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6
Q

Cuales solutos puedes encontrar en el plasma?

A

Gases disueltos, electrolitos, sustancias nitrogenadas, nutrientes, sustancias reguladoras, desechos, etc.

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7
Q

Para que sirven los solutos en el plasma? Cual es su función?

A

Mantienen la homeostasis de la sangre a través de osmolaridad y pH.

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8
Q

Cuales son las tres proteínas principales del plasma?

A

Albúmina, globulina y fibrinógeno.

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9
Q

La albúmina es la proteína principal (abdunante) y más pequeña del plasma. Cual es su función (2)?

A
  • Ejercer presión coloidosmótica en las paredes de los vasos sanguíneos (evita que el líquido salga)
  • Fija y transporta hormonas, metabolitos y fármacos.
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10
Q

Las globulinas se dividen en dos tipos. Cuales son estos dos tipos y que las caracteriza?

A
  • Inmunitarias: inmunoglobulinas - anticuerpos.
  • No inmunitarias: proteínas transportadoras que mantienen la presión osmótica.
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11
Q

En donde se sintetizan las proteínas del plasma no inmunitarias?

A

En el hígado.

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12
Q

Ceruloplasmina (Cu), transferrina (Fe), haptoglobina (hemoglobina), fibronectina y lipoproteínas son ejemplos de que tipos de proteínas?

A

De globulinas no inmunitarias.

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13
Q

Es la proteína más grande del plasma pero más escasa. Señaliza la cascada de coagulación. Que proteína es y cual es una característica suya?

A

Fibrinógeno. En su forma soluble, se convierte en fibrina (coágulos de sangre).

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14
Q

Cuales son las características principales de los eritrocitos?

A
  • Anucleados
  • Bicóncovas
  • Diámtero de 7.8 nm
  • Vida media de 120 días
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15
Q

Que es la regla del histólago?

A

Usa los eritrocitos como una referencia de tamaño - regla

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16
Q

A que se refiere el término hematocrito?

A

El volumen de eritrocitos compactados

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17
Q

Hay dos formas que se pueden degradar los eritroctios. Cuales son y sus porcentajes de frecuencia?

A
  • Por fagocitosis en el hígado, bazo o médula ósea. 90%.
  • Por vía intravascular. 10%.
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18
Q

Los eritrocitos tienen una membrana plasmática. De que esta compuesta y cuales son sus funciones?

A

Es una bicapa lípidica con muchas proteínas. Su funciónes darle forma, felxibilidad y estabilidad al eritrocito.

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19
Q

Cuales son las proteínas integrales de la membrana del eitrocito?

A
  • Glucoforina C
  • Proteínas de banda 3
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20
Q

Cuales son las proteínas periféricas (intracelular) de la membrana del eitrocito?

A
  • Proteínas del citoesqueleto
  • Proteínas de banda 4.1
  • Porteínas del complejo Anquirina
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21
Q

Cuales son las funciones de la glucoforina C? (2)

A
  • Adhesiona porteínas del citoesqueleto y proteínas de banda 4.1 a la membrana.
  • Es el sustrato antigénico de los grupos sanguíneos.
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22
Q

Como se llaman las proteínas de la membrana de los eritrocitos que más abundan, fijan la hemoglobina y se le une el complejo de anquirina?

A

Proteínas de banda 3

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23
Q

La espectrina alfa y beta son ejemplos de que tipo de proteínas?

A

Proteínas del citoesqueleto

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24
Q

Que proteínas forman el complejo proteínico de Anquirina?

A

anquirina + banda 4.2

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25
Q

Las proteínas del complejo de banda 4.1 mantienen la estructura del eritrocito. Cuales son estás proteínas (ejemplos)?

A

Tropomiosina, actina, tropmodulina, aductina y demantina.

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26
Q

Los grupos sanguíneos se componen de que dos estructuras principalmente?

A

Glucoforina C + glúcidos extracelulares.

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27
Q

El grupo sanguíneo O se compone de?

A

Glucoforina C sin un glúcido.

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28
Q

El grupo sanguíneo A se compone de?

A

Glucoforina C + N-acetilgalactosamina (transferasa)

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29
Q

El grupo sanguíneo B se compone de?

A

Glucoforina C + galactosa (transferasa)

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30
Q

El grupo sanguíneo AB se compone de?

A

Glucoforina C + N-acetilgalactosamina + galactosa

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31
Q

Los eritrocitos contienen hemoglobina. Cual es la función de la hemoglobina?

A

Fijan O y CO2, permitiendo su transporte.

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32
Q

Además de la hemoglobina, que también ayuda a fijar las sustancias que va a transportar los eritrocitos?

A

Su forma bicóncova

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33
Q

La hemoglobina esta compuesta por? Es acidofilo o basofila?

A

Cadenas alfa + cadenas beta + grupos hemo. Es acidofilo.

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34
Q

Hay 3 tipos de hemoglobina. Cuales son estos y sus porcentajes (cantidad en el adulto)?

A
  • HbA: 96%
  • HbA2: 1.5-3%
  • HbF: 1% (fetal)
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35
Q

Que permite la hemoglobina glucosilada?

A

Mide el promedio de glucosa en sangre durante un período de 120 días.

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36
Q

Como se le llama a la deficiencia de eritrocitos bien formados = se sintetizas puros eritrocitos falciformes?

A

Anemia drepanocítica

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37
Q

Por qué una persona con anemia drepanocítica no puede presentar paludismo?

A

No puede ser transmitida la enfermedad porque lo eritrocitos mal formados no lo permite.

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38
Q

Que es la esferocitosis? Cual es su relevancia clínica?

A

Es la formación de eritrocitos redondos (no binconcovos) . Puede llevar a anemia.

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39
Q

Que es la cubierta tromboleucocítica?

A

Es la parte de sangre que se sompone de leucotios y plaquetas.

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40
Q

En que dos categorías se dividen los leucocitos? En que se diferencian?

A

Granulados y no granulados (agranulados)
Los granulados tienen granulos específicos mientras los agrnaulados no.

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41
Q

Cuales son los leucocitos granulados y que porcentaje representan?

A
  • Neutrófilo: 45-70%
  • Eosinófilo: 2-5%
  • Basófilo: <1%
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42
Q

Cuales son los leucocitos agranulados y que porcentaje representan?

A
  • Linfocitos: 20-50%
  • Monocitos: 2-10%
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43
Q

Cuales son las características princiaples de los neutrófilos?

A
  • Diámetro: 10-12 nm
  • Núcleo: multilobulado - polimorfo
  • Citoplasma: AG peuqeños y mitocondrias escasas.
  • Otro: se le puede unir un córpusculo de Barr
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44
Q

Cuales son las características principales de los eosinofilos?

A
  • Diámetro: 12-15nm.
  • Núcleo: bilobulado y segmentado.
  • Otro: se tiñen rojo.
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45
Q

Cuales son las características principales de los basofilos?

A
  • Diámetro: 10-14nm
  • Núcleo: bilobulado.
  • Citoplasma: lleno de gránulos electrodensos y grandes.
  • Otros: los gránulos tapan al núcleo.
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46
Q

Cuales son las características principales de los linfoctios?

A
  • Diámetro: 6-15nm.
  • Núcleo: grande
  • Citoplasma: muy poco.
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47
Q

Cuales son las características principales de los monocitos?

A
  • Diámetro: 18nm.
  • Núcleo: arriñonado multilobulado.
  • Citoplasma: presencia de gránulos azurofilos.
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48
Q

Cuantos tipos de gránulos tienen los neutrofilos y cuales son?

A
    • Azurófilos o Primarios: lisosomas –> mieloperoxidasa (defensinas y acetlicidina)
    • Específicos o Secundarios: más pequeños pero más abundantes. Pálidos. Contienen metaloproteinasas, colagenasas y fosfolipasas.
    • Terciarios: contienen fosfatasas.
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49
Q

Cuantos tipos de gránulos tienen los eosinofilos y cuales son?

A

2
- Azurofilos o Primarios: lisosomas que destruyen parásitos.
- Específicos o secundarios: grandes, largos y abundantes. Contienen un cuerpo cristaloide.

50
Q

Cuantos tipos de gránulos tienen los basofilos y cuales son?

A

2.
- Azurófilos o Primarios: lisosomas.
- Secundarios o específicos: contiene heparina, histamina, IL3 e IL4 (promueven la síntesis de anticuerpos).

51
Q

Se sintetizan en el timo. Están involucrados en la inmunidad celular y adaptiva. Presentan proteínas de reconocimiento (CD2-3, CD5 y CD7) en su membrana para unirse a su receptor TLR.

A

Linfocitos t

52
Q

Las proteínas de reocnocimiento de los lifnocitos se clasifican en dos tipos. En que dependen estos dos tipos?

A

Se clasifican segun la presencia o asuencia de CD4 y CD8.

53
Q

Hay 4 tipos de linfocitos T. Cuales son y cual es u función principal de cada uno?

A
  • Cooperadores o CD4+: reconoce antígenos unidos a MCHII.
  • Citotóxicos (LTC) o CD8+: reconoce antígenos unidos a MCHI.
  • Reguladores o supresores: suprimen otras células del SI.
  • Gamma o Delta: primera línea de defensa.
54
Q

Se sintetizan en la médula ósea. Están involucrados en la inmunidad humoral y adaptiva. Producen anticuerpos circulantes. Presentan igM e IgD. Se asocian a MCHII.

A

Linfocitos B

55
Q

Como se le llama al porceso de migración de los neutrofilos y en cuantas etapas se divide este proceso?

A

Rodamiento. 3 fases.

56
Q

La fase 1 de rodamiento incluye que procesos?

A

La selectina P y E se agraran de carbohidratos del neutrófilo para ir frenandolo.

57
Q

La fase 2 de rodamiento incluye que procesos?

A

Las quimiocinas se unen a los receptores del neutrofilo lo cual activa sus integrinas. Esta activación atrae a las ICAM-1, provocando su unión. El complejo integrina-ICAM-1 permite la unión con el endotelio.

58
Q

La fase 3 de rodamiento incluye que procesos?

A

Se libera heparina e histamina del endotelio para indurcir la entrada del enutrófilo a través de diapedesis (paracelular o transcitosis).

59
Q

Cual es la función de los neutrófilos?

A

Fagocitos de las bacterias.

60
Q

Como los neutrofilos llevan a cabo su función? Detalla el proceso:

A
  1. Antígeno se une al recpetor en la membrana del neutrofilo.
  2. Anticuerpo se une al antígeno
  3. El anticuerpo es rodeado por seudópodos
  4. El antígeno ingresa al neutrofilo a través de un fagosoma
  5. El fagosoma se une con un lisosoma –> fagolisosoma
  6. Las enzimas del lisosomas digieren al antígeno, dejando resiudos.
  7. Los residuos con exocitados
61
Q

Los granulos secundarios de los esoinfilos contienen dos grupos de sustancias principales. Cuales son y que contienen?

A
  1. Antiparasitarios: contiene proteína básica mayor (MBP), proteína catiónica de esoinofilia (ECP), peroxidasa de esoinfilo (EPO) y neurtozina derivada del eosinfilo (EDN).
  2. Alergias: histamina y heparina.
62
Q

Cual es la función principal de los basófilos?

A

Procesar la hipersensibilidad y anafilaxia - alergia.

63
Q

Son las principales células funcionales del sistema linfático e inmunitario.

A

Linfocitos

64
Q

Participan en la inmunidad innata. Destruyen células infectadas y algunas células tumorales. Tienen un núcleo arriñonado y gránulos azurofilos. Secretan antiviral.

A

Natural killer o NK

65
Q

Los monocitos se pueden diferenciar en que célula?

A

Macrófagos

66
Q

Cuales son las características principales de los trombocitos?

A
  • Anucleados
  • Mide 2-4nm
  • Biconvexos
  • Vida media de 10 días
  • Se tiñe azul
67
Q

Cual es la función principal de los trombocitos?

A

Promueven la coagulación de la sangre –> pone un tapón en las lesiones ednoteliales.

68
Q

Los trombocitos derivan de cual molécula y como se forman?

A

Se derivan de megcariocitos. Se forman conductos de demarcación palquetaria de la fragmentación de la membrana –> plaquetas.

69
Q

El megacariocito se divide en 4 zonas. Cuales son estás y sus características principales?

A
  1. Zona periférica: membrana celular cubierta por glucocaliz + factores de coagulación.
  2. Zona estructural: citoesqueleto.
  3. Zona de orgánulos: mitocondrias, peroxisomas y gránulos.
  4. Zona membranosa: conductos membranosos.
70
Q

Los megacariocitos tienen tres tipos de gránulos. Cuales son estos y que contienen?

A
  • Alfa: fibrinógeno, factores de coagulación y plasminógeno. Grandes.
  • Gamma: lisosomas. Más pequeños.
  • Delta: más densos y escasos. Contiene ATP, ADP, serotonina e histamina.
71
Q

Los gránulos de los megcariocitos participan en la coagulación. Cual es al función de cada uno y en que orden se liberarían?

A
  • Delta: vasoconstricción para detener la hemorragia.
  • Alfa: participan en coagulación y algomeración plaquetaria.
  • Gamma: reabsorbe el coagulo.
72
Q

La zona membranosa de los megacaricitos contienen dos tipos de conductos. Cuales son?

A

Sistema canalicular abierto (SCA) y sistema tubular denso (STD).

73
Q

Que es un hemograma?

A

Análisis de sangre completa.

74
Q

Que permite ver un hemograma?

A

Recuento de leucocitos.
Tipos de leucocitos.
Recuento de eritrocitos.
Índices de eritrocitos.
Hematocrito.
Hemoglobina.
Recuento de plaquetas.

75
Q

De que te sirve saber el recuento de leucocitos?

A

Para saber si hay una reacción inflamatoria.

76
Q

De que te sirve saber los tipos de leucocitos que hay en una persona?

A

Permite hacer un diagnóstico diferencial

77
Q

Que es la policitemia y la anemia?

A

Son términos contrarios. Polcitemia es muhcos eritrocitos y anemia es pocos.

78
Q

Cuales son los índices de eritrocitos? Que miden?

A
  • Volumen corpuscular medio (VCM): tamaño de eritrocitos.
  • Hemoglobina corpuscular media (HCM): cantidad de hemoglobina en un eritrocito promedio. CHCM es en %
  • Amplitud de la distribución de los eritrocitos (ADE): checa la variabilidad de los eritrocitos.
79
Q

Que es la trombocitemia y a que enfermedades se relaciona?

A

Muchas plaquetas. Relacionados a alteraciones de la méula ósea, inflamación, bazo, etc.

80
Q

Que es la trombocitopenia y a que enfermedades se relaciona?

A

Pocas plaquetas. Se relaciona a leucemia, infecciones, alteraciones inmunes, etc.

81
Q

Que es la hematopoyesis?

A

Es al formación de células sanguíneas.

82
Q

Que es la teoría monofilética de la hematopoyesis?

A

Dice que todas las células sanguíneas se derivan de una célula madre hematopoyética pluripotencial.

83
Q

Cuales son las propiedades de la teoría monofilética de la hematopoyesis? Que confirma? (5)

A
  • Autorenovación - suministro constante de CMH
  • Regeneración y reparación de tejidos
  • La CMH se puede diferenciar en células no sanguíneas.
  • Se indetifican mediante marcadores CD34+, CD38+ y CD90+.
  • Se pueden ailsar mediante métodos histoquímicos.
84
Q

Que significa UFC?

A

Unidades formadoreas de colonias

85
Q

Que significa GEMM?

A

Granulocitos, eritrocitos, monocitos y mastocitos.

86
Q

Las CMH se divide en dos linajes. Cuales son estos dos?

A
  1. Progenitoras mieloides comunes (PMC o UFC-GEMM)
  2. Progenitoras linfoides comunes (PLC)
87
Q

Las PLC en que se diferencian?

A

Se diferencian en linfocitos en la sangre –> tejido conjuntivo.

88
Q

Las PMC se subdivide en dos linajes. Cuales son estos dos?

A
  1. Célula progenitora de megacariotios y eritrocitos (PME)
  2. Célula progenitora de granulocitos + mastocitos (PGM o UFC-GM)
89
Q

Como las PMC se difererncian en PME? Con que factor?

A

Eritropoyetina, IL3 e IL4.

90
Q

Las PME se pueden diferenciar en megacariocitos o eritrocitos. Cómo se llaman las células en las que se diferencian y que factor se necesita para diferenciarse en uno o el otro?

A
  • Megcariocitos: GM-CSF e IL3 –> PMK o UFC-Meg
  • Eritrocitos: GATA-1 –> PEr o UFC-E
91
Q

Las PGM se diferncian en la sangre –> tejido conjuntivo. En que células se diferencian? (4)

A
  • PNe o UFC-G
  • PEo o UFC-Eo
  • PMo o UFC-M
  • PBM (progenitoras de mastocitos en la mucosa gastrointestinal)
92
Q

Las PBM se pueden diferenciar en otra célula importante. Cual es está célula?

A

Da origen a PBa o UFC-Ba en la médula ósea.

93
Q

La hematopoyesis se puede ver en tres etapas del desarrollo fetal (cambios del centro hematopoyetico). Cuales son estas tres etapas?

A
  1. Fase de vaso vitelino: 3ra semana. Angioblastos se forman en el saco vitelino.
  2. Fase hepática: el hígado se vuelve el centro hematopoyetico.
  3. Fase médula ósea: 2do trimestre. La médula ósea se vuelve el centro hematopoyetico y otros tejidos linfaticos. Se queda así dsp del nacimiento.
94
Q

Cuales son los tipos de hematopoyesis principales?

A

Eritropoyesis, leucopoyesis y trombopoyesis.

95
Q

Es la formación de eritrocitos.

A

Eritropoyesis

96
Q

Es la formación de leucoitos.

A

leucopoyesis

97
Q

Es la formación de plaquetas.

A

trombopoyesis

98
Q

Cuales son las 6 etapas de la eritropoyesis?

A
  1. Proeritoblasto
  2. Eritroblasto basófilo
  3. Eritroblasto policromofilo
  4. Eritroblasto otrocormatófilo o normoblasto
  5. Eritrocito policromofilo o reticulocito
  6. Eritrocito
99
Q

La leucopoyesis se divide en tres. Cuales son estás divisiones?

A

Granulocitopoyesis, monopoyesis y linfopoyesis.

100
Q

Tipo de eritrocito en desarrollo que se caracteriza por medir 12-20nm de diámtero, núcleo esférico muy grande y se acumulan componentes para la síntesis de hemoglobina en su interior.

A

Proeritroblasto

101
Q

Tipo de eritrocito en desarrollo que se caracteriza por medir 10-16nm, núcleo esférico grande y basófilo por la cantidad de heterocromatina (mitosis sucesivas).

A

Eritroblasto basófilo

102
Q

Tipo de eritrocito en desarrollo que se caracteriza por un núcleo esférico mediano, citoplasma acidófilo por la presencia de hemoglobina y puede sufir mitosis.

A

Eritroblasto policromofilo

103
Q

Tipo de eritrocito en desarrollo que se caracteriza por tener un núcleo pequeño hipercromático y citoplasma acidófilo.

A

Eritroblasto otrocormatófilo o normoblasto

104
Q

Tipo de eritrocito en desarrollo que se caracteriza por no tener núcleo y en vez, fragmentos de Howell-Jolly. Se presenta un indentación. Pasan por la sinusoides en la MO roja por 24 horas.

A

Eritrocito policromofilo o reticulocito

105
Q

Cuando la hemoglobina se degrada, que se degrada?

A

El hierro –> ferentina
Grupo hemo –> bilirrubina (se va al hígado)

106
Q

Es la formación y maduración de leucoitos granulados.

A

Granulocitopoyesis

107
Q

Como un PGM se diferencia en cada tipo de leucotito granulado?

A

Los basófilos son los únicos que no requieren de Il5 para diferenciarse. Entonces si no hay IL5, el PMG o UFC-GM se diferencia a basófilo.
Los monocitos tienen sus propios factores de transcripción específicos, PU-1 y EGR-1 además de GM-CSF, IL-3 y IL-5. Si hay estos FT específicos, se convierte en monocito. Si no hay, se convierte en eosinófilo.

108
Q

Cuales son las 6 etapas de la Granulocitopoyesis?

A
  1. Mieloblasto
  2. Promielocito
  3. Mielocito
  4. Metamielocito neutrófilo/eosinófilo/basófilo
  5. Neutrófilo en banda o cayado
  6. Neutrófilo / eosinófilo / basófilo.
109
Q

Tipo de granulocito en desarrollo que se caracteriza por medir 14-20nm en diametro, núcleo muy grande y hendido con 3-5 nucleolos y son las primeras células reconocibles en MO.

A

Mieloblasto

110
Q

Tipo de granulocito en desarrollo que se caracteriza por producir gránuloa azurofilos y tener un núcleo oval.

A

Promielocito

111
Q

Tipo de granulocito en desarrollo que se caracteriza por producir gránulos secundarios y terciarios, núcleo poco alargado y célula redonda.

A

Mielocito neutrófilo/eosinófilo/basófilo

112
Q

Tipo de granulocito en desarrollo que se caracteriza por tener mayor cantidad de gránulos secudarios que pirmarios y un núcleo con escotadura.

A

Metamielocito neutrófilo/eosinófilo/basófilo

113
Q

Tipo de granulocito en desarrollo que se caracteriza por tener un núcuelo alargado y segmentado.

A

Neutrófilo en banda o cayado

114
Q

Es la maduración de monocitos.

A

Monopoyesis

115
Q

Las PLC se pueden diferenciar en los tres tipos de linfocitos depeniendo en el factor presente. Que factor se necesita para cada tipo?

A
  • Linfocito T: GATA-3
  • Linfocito B: PAX 5
  • Linfocito NK: IL2 y IL5.
116
Q

Cual es el proceso simple de trombopoyesis?

A

PMK o UFC-Meg –> megacarioblasto –> megacariocito –> fragmentación de membrana –> plaquetas.

117
Q

Cual es la unidad vascular de la médula ósea?

A

Sinusoides

118
Q

De que se compone las paredes de los sinusoides?

A

Endotelio, lámina basal discontinua y recubrida por células adevnticias (reticulares) incompletamente. Proporciona sostén.

119
Q

Que es un islote eritoblástico?

A

macrófago rodeado de eritroblastos

120
Q

Para que funcionan los sinusoides?

A

Sirven como una barrera entre el compartimiento hematopoyético y la circulación periférica. Obliga que la migración sea transcelular. Circulación cerrada.

Histología (19 decks)

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